Ráj
EDEM

  • Analýzy

V dnešní době mnoho lidí trpí alergiemi a děti bohužel nejsou vůči tomuto problému imunní. Ale jak můžete pomoci trochu batole vyrovnat se s někdy vážnými negativními příznaky této choroby? „Eden“ - sirup přichází na pomoc rodičům. Pokyny, cena, pravidla pro přijímání, recenze matek a tatínků, kontraindikace a analoga tohoto léku - to vše bude diskutováno v článku. Také určíme, v jakém objemu je lepší koupit tento lék: 60 nebo 100 ml, protože rozdíl v ceně je skutečně malý.

Složení

Aktivní složkou léčiva je desloratadin. Instrukce pro tento lék říká, že tato složka v přípravku obsahuje 0,5 mg.

Pomocné složky léčiva jsou následující: sacharóza, sorbitol, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​benzoát sodný, kyselina citrónová, propylenglykol, FCF žlutý monohydrát při západu slunce, čištěná voda.

V jakých případech mohou lékaři předepsat?

Medicína "Eden" - sirup pro děti, který se používá pro alergickou rýmu (sezónní nebo celoroční), k odstranění příznaků, jako je kýchání, svědění v očích, v oblasti patra, otok sliznice a nazální kongesce, slzení. Kromě toho je lék určen pro idiopatickou kopřivku - onemocnění charakterizované červenými erupcemi, puchýři, které vypadají jako popáleniny, svědí v postižených oblastech. Osoba zažívá zhroucení, je pozorována nespavost.

Účinek účinné látky na organismus

Desloratadin nemá žádný účinek na centrální nervový systém pacienta. Po užití léku se tato látka aktivně vstřebává v gastrointestinálním traktu. Biologická dostupnost produktu nezávisí v žádném případě na příjmu potravy ani na věku pacienta. Desloratadin je zcela koncentrován v lidském těle 3 hodiny po užití léku. Tato hlavní látka je metabolizována v játrech a vylučována ledvinami 27 hodin po užití léku.

Medicína "Eden": poučení

Sirup pro děti a dospělé předepisuje pouze lékař, proto je zakázáno koupit si tento lék sám, zejména pro dítě. Tento lék může předepsat pouze specialista po vyšetření a testech (pokud je to nutné) a poté můžete jít do lékárny a zakoupit si ho.

Lék "Eden" - sirup pro děti a jejich rodiče, předepsaný i dětem, se užívá takto:

- drobky od 6 do 12 měsíců - 2 ml léku jednou denně;

- děti od 1 do 6 let - 2,5 ml sirupu jednou denně;

- děti od 6 do 11 let - 5 ml léku jednou denně;

- adolescenti starší 11 let a dospělí - 10 ml léku jednou denně.

Sirup "Eden", který je součástí balení s léčivem, se užívá bez ohledu na jídlo.

Chcete-li vydat lék, použijte speciální lžíci nebo sklenici s příslušnými oddíly.

speciální instrukce

Tento léčivý přípravek po použití nezpůsobuje ospalost nebo zhoršení psychomotorických funkcí..

Bezpečnost používání léku pro těhotné ženy nebyla stanovena, proto se nedoporučuje předepisovat sirup Edem během tohoto období. Instrukce pro tento lék uvádí, že tento lék je schopen proniknout do mateřského mléka, takže pokud žena kojí své dítě, které nedosáhlo 6 měsíců, musí během léčby nahradit mléko směsí.

Vedlejší efekty

Pacienti obvykle tento lék dobře snášejí. V některých případech lze takové nežádoucí projevy zaznamenat:

- na straně gastrointestinálního traktu, stejně jako játra - nevolnost, zvracení, poruchy stolice, sucho v ústech, hepatitida;

- na straně kardiovaskulárního systému - změny srdeční frekvence, bušení srdce;

- ze strany nervového systému - závratě, slabost, bolesti hlavy, těžká únava, křeče;

- další nežádoucí účinky - kožní vyrážka, anafylaktický šok, Quinckeho edém.

Kontraindikace

Lék „Eden“, jehož pokyny jsou zcela srozumitelné, má následující omezení:

- věk dětí do 6 měsíců;

- individuální nesnášenlivost složek léčiva.

Předávkovat

Dosud nebyly hlášeny žádné údaje o vedlejších účincích při náhodném příjmu léčiva ve velkých dávkách. Byly případy, kdy děti pily léky 5krát více, než bylo vyžadováno pokyny. Překvapivě však po náhodném pití sirupu Eden nezaznamenali žádné závažné reakce. Instrukce k medikaci stále popisuje činnosti, které musí být provedeny, pokud pacient užil lék ve velkém množství. V tomto případě se doporučuje výplach žaludku, pak příjem aktivního uhlí. Enterosgel gel se ukázal jako vynikající, což může zmírnit stav pacienta, který má předávkování Edemem..

Náklady

Cena tohoto léku závisí na objemu vyrobeného sirupu, výrobci a také na označení samotné lékárny. Například za 60 ml láhev v průměru musíte zaplatit 90 rublů. A za láhev obsahující 100 ml sirupu musíte zaplatit o něco víc - 120 rublů. Proto je optimální nakupovat obaly, ve kterých je více léků, protože takový nákup bude výhodnější.

"Eden" -syrup: recenze lidí

Tento antihistaminik obdržel od rodičů mnoho pozitivní zpětné vazby. Maminky a tatínky si uvědomují vynikající účinek, který pozorují po léčbě tímto lékem svým dětem. Pokud například po příštím očkování mělo dítě takové alergické reakce, jako je svědění na kůži, vyrážka, poté po užití sirupu Edem, všechny nežádoucí projevy zmizely během několika minut. To se však netýká pouze reakce po očkování. Koneckonců, bohužel, dnes mohou děti mít alergie na mnoho věcí: například prach, vlna, prášek, mýdlo, různé druhy hmyzu. A Edem sirup dokáže docela dobře zvládnout důsledky jakéhokoli typu alergie u chlapců a dívek. Kromě skutečnosti, že účinnost tohoto léku je zřejmá, se rodičům líbí také skutečnost, že ve složení léku nejsou žádná barviva: je bezbarvá. Chuť se zprvu zdá být příjemná, ale pachuť zůstává, takže některé matky na fórech doporučují dát dítěti vodu po užití drogy.

Rodiče také berou na vědomí, že forma uvolňování léků a dostupnost dalšího příslušenství usnadňují dětem užívání drogy. Balíček obsahuje kromě sklenice léku také odměrku a sklenici, což je výhodné pro každého. A rodiče se také líbí, že droga pomáhá nejen chlapcům a dívkám překonat alergie, ale také oni sami. Je pravda, že budete muset použít trochu více sirupu, ale je stále účinný pro dospělé. A ještě jednou výhodou tohoto léku jsou jeho náklady. Cena léku bude dostupná pro každou rodinu, lék je dostupný pro každého.

Nyní pojďme k nevýhodám. Sirup „Eden“, instrukce, podle které se má přípravek uchovávat mimo dosah dětí, lze po otevření lahvičky skladovat pouze 90 dní. Mnoho rodičů je pobouřeno tak krátkou životností. Aby však byl léčivý přípravek plně aplikován k léčbě dětí, stojí za to koupit láhev s objemem ne 100, ale 60 ml. Ačkoli rozdíl v nákladech mezi nimi je malý, nebude to škoda za peníze uvržené do větru. Další nevýhodou léku je to, že uzávěr láhve nemá žádnou ochranu před dětmi, to znamená, že dítě může přijít ke stolu, vidět tento lék a bez problémů odšroubovat uzávěr, vylévat lék nebo ho dokonce vypít. Aby se tomu zabránilo, je nutné léky umístit výše, skrýt je před dětmi, aby je nemohly získat.

Podobné fondy

Sirup „Eden“, jehož instrukce je jednoduchá a srozumitelná, má více než tucet analogů, tj. Léků patřících do stejné farmakologické skupiny a majících podobné účinky. Mezi nejpopulárnější náhražky drogy, které je článek věnován, patří: sirupy "Erius", "Lordes", "Alergomax", "Fribris". Tyto léky mohou být předepsány kojencům od 6 měsíců, ale poslední lék na seznamu léků se používá k léčbě dětí starších 2 let. Uvedená léčiva jsou účinnými analogy, což lze vidět porovnáním seznamů účinných látek. Tento seznam obsahuje jak instrukce pro analogová léčiva, tak instrukce připojené k sirupu Edem. Cena za ně je docela přijatelná, takže pokud v lékárně, které je článek věnován, neexistuje žádný lék, můžete si koupit podobný lék. Před nákupem jiného léku, přestože se jedná o analog, však stojí za konzultaci s pediatrem o jeho nahrazení..

Podmínky skladování

Sirup skladujte na suchém místě mimo slunce. Rovněž je třeba ji skrýt výše, aby ji děti náhodně nenalezly a vypily obsah láhve. Optimální skladovací teplota léčiva je od 15 do 25 stupňů.

Doba použitelnosti léku je 2 roky. Je však třeba mít na paměti, že tato doba je relevantní pouze pro uzavřenou láhev. Pokud osoba již láhev otevřela, měla by být maximální doba uchovávání tohoto léčiva 90 dnů. Po uplynutí této doby se musíte léčiv zbavit.

Nyní víte, že „Eden“ pomůže účinně zbavit příznaků alergií. Výuka (sirup pro děti může být prováděna jednou denně, nejen pro děti, ale i pro dospělé) podrobně popisuje jeho složení a působení. Pokud tedy v rodině alergie trpí nejen dítě, ale také matka nebo otec, mohou tento lék také pít. Hlavní věc je dodržovat pokyny a doporučení lékaře..

Adresář léčivých přípravků, návod k použití, recenze léčiv, léčiva, hodnocení léčiv, recenze uživatelů a lékařů, zvláštní pokyny, nežádoucí účinky, předávkování, použití, indikace

Hledejte léky

Analogy EDEM

L-CET LORATADINE CETRIN ALERON TRIMISTIN CLARITIN LORDES FENISTIL ZIRTEK DEZAL SYRUP DIPROSPAN TSETRILEV NAZAREL RINITAL TRANEXAM Všechny analogy

Blogy

Fenistil kapky pro děti

Koupit EDEM v lékárně:

Ceny za EDEM

Eden je lék skupiny selektivních blokátorů H1-histaminového receptoru. Lék obsahuje účinnou látku - desloratadin - primární metabolit loratadinu, který má dlouhodobý antihistaminikum, decongestant a protizánětlivě. Desloratadin má také anti-exsudativní účinky. Mechanismus účinku léčiva je založen na jeho schopnosti inhibovat uvolňování prozánětlivých cytokinů (včetně interleukinů IL-4, IL-6, IL-8 a IL-13), prozánětlivých chemokinů (zejména RANTES), jakož i na syntéze superoxidových aniontů specifickými neutrofily. Kromě toho léčivo snižuje chemotaxi a adhezi eosinofilů, uvolňování histaminu, leukotrienu C4 a prostaglandinu D2, jakož i uvolňování adhezních molekul (včetně P-selektinu)..

Desloratadin nemá žádný účinek na centrální nervový systém (zejména nemá sedativní účinek a nezpomaluje psychomotorické reakce), nezpůsobuje zvýšení intervalu Q-T na elektrokardiogramu.

Po perorálním podání je desloratadin dobře absorbován v gastrointestinálním traktu. Biologická dostupnost léčiva nezávisí na příjmu potravy a věku pacienta. Maximální koncentrace účinné látky je zaznamenána 3 hodiny po užití léčiva. Stupeň asociace desloratadinu s plazmatickými proteiny je v průměru 85%. Desloratadin nepřekračuje hematoencefalickou bariéru. Je metabolizován v játrech, vylučován ledvinami a játry, hlavně ve formě metabolitů. Poločas léku dosahuje 27 hodin.
Použití léčiva Edem v terapeutických dávkách po dobu 14 dnů nevede ke klinicky významné kumulaci desloratadinu..

Indikace k použití: Lék je určen k léčbě pacientů se sezónní a celoroční alergickou rýmou a alergickou konjunktivitidou, které jsou doprovázeny rýmou, kýcháním, hyperémií nosní sliznice a očí, slzením, svěděním a otokem nosní sliznice..

Kromě toho je lék předepisován pacientům s chronickou idiopatickou kopřivkou..

Způsob aplikace:Potahované tablety: Lék je určen pro orální podávání. Potahovaná tableta se doporučuje spolknout celou, bez žvýkání nebo drcení a vypít velké množství vody. Denní dávka léčiva se obvykle předepisuje na 1 dávku. Pro dosažení maximálního terapeutického účinku se doporučuje užívat léčivo ve stejnou denní dobu. Tablety se užívají s jídlem nebo bez jídla. Trvání průběhu léčby a dávka léčiva určuje ošetřující lékař individuálně pro každého pacienta..

Dospělí a dospívající nad 12 let jsou obvykle předepisováni 1 tableta léku 1krát denně.

Sirup: Lék je určen pro orální podávání. Nedoporučuje se ředit sirup vodou nebo jinými nápoji. Pro pohodlí dávkování sirupu se doporučuje použít speciální odměrku, která je uzavřena v kartonové krabici. Denní dávka léčiva se obvykle předepisuje na 1 dávku. Pro dosažení maximálního terapeutického účinku se doporučuje užívat léčivo ve stejnou denní dobu. Sirup se užívá s jídlem nebo bez jídla. Trvání průběhu léčby a dávka léčiva určuje ošetřující lékař individuálně pro každého pacienta..

Dospělí a dospívající nad 12 let jsou obvykle předepisováni 10 ml léku 1krát denně.
Děti ve věku 6 až 11 let jsou obvykle předepsány 5 ml léku jednou denně..
Děti ve věku 2 až 5 let jsou obvykle předepisovány 2,5 ml léku jednou denně..
Pacienti s poškozenou funkcí ledvin a clearance kreatininu nižší než 30 ml / min vyžadují úpravu dávky nebo zvýšení intervalu mezi dávkami léčiva.

Vedlejší účinky: Lék je obvykle dobře snášen pacienty. V ojedinělých případech byl zaznamenán vývoj takových vedlejších účinků:

Z gastrointestinálního traktu a jater: nevolnost, zvracení, bolest v epigastrické oblasti, suchost ústní sliznice, zhoršená stolice, přechodné zvýšení aktivity jaterních enzymů, hyperbilirubinémie, hepatitida.
Na straně kardiovaskulárního systému: nepravidelný srdeční rytmus, bušení srdce.
Z centrálního a periferního nervového systému: závratě, bolesti hlavy, slabost, únava, křeče, psychomotorická hyperaktivita.
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, anafylaktický šok, Quinckeho edém.

Kontraindikace: Zvýšená individuální citlivost na lékové složky.

Lék ve formě potahovaných tablet se nepoužívá k léčbě pacientů s dědičnou intolerancí galaktosy, nedostatkem laktázy a malabsorpcí glukózy-galaktózy..
Lék ve formě sirupu se nepoužívá k léčbě dětí mladších 2 let..
Lék ve formě potahovaných tablet se nepoužívá k léčbě dětí mladších 12 let..
Droga je kontraindikována u žen během těhotenství a kojení..
Je třeba věnovat pozornost předepisování léku pacientům s poruchou funkce ledvin (s clearance kreatininu nižší než 30 ml / min).
Lék ve formě sirupu obsahuje sacharózu, takže by měl být používán s opatrností u pacientů s diabetem.

Těhotenství: Bezpečnost a účinnost léku u žen během těhotenství nebyla prokázána. Lék může být předepsán ženám během těhotenství ošetřujícím lékařem pouze ze zdravotních důvodů.

Je-li nutné přípravek užívat během kojení, měli byste se poradit se svým lékařem a rozhodnout o přerušení kojení..

Interakce s jinými léčivými přípravky: Nebyly identifikovány žádné klinicky významné interakce desloratadinu s jinými léčivými přípravky. Avšak vzhledem k tomu, že enzym podílející se na metabolismu desloratadinu nebyl identifikován, není možné vyloučit možnost interakce léku Edem s jinými léky.

Předávkování: V současnosti neexistují žádné zprávy o předávkování léky. Při užívání léku v dávce 5krát vyšší, než je doporučená dávka, se u pacientů nevyskytly závažné reakce.

V případě náhodného příjmu léčiva v dávce výrazně vyšší, než je doporučená dávka, je indikován výplach žaludku a příjem enterosorbentů. V případě potřeby se provádí symptomatická terapie.
Neexistuje žádné specifické antidotum. Hemodialýza významně nesnižuje plazmatické koncentrace desloratadinu.

Forma uvolnění: Potahované tablety, 10 kusů v blistru, 1 blistr v krabici.

60 nebo 100 ml sirupu v injekčních lahvičkách, z nichž každá obsahuje 1 injekční lahvičku s dávkovacím zařízením v krabici.

Podmínky skladování: Lék se doporučuje skladovat na suchém místě mimo přímé sluneční světlo při teplotě 15 až 25 stupňů Celsia.

Doba použitelnosti léku, bez ohledu na formu uvolnění - 2 roky.

Synonyma: Eridez, Desloratadin, Erius, Loratek, NeoClaritin.

Složení: 1 potahovaná tableta obsahuje:

Desloratadin - 5 mg;
Pomocné látky včetně laktózy.

1ml sirup obsahuje:

Desloratadin - 0,5 mg;
Pomocné látky, včetně sacharózy.

AngelinaR 30. listopadu 2016

Edemový sirup pro alergie

Nejsem úplně blázen sirupu Eden. Vzali jsme to do komplexní léčby adenoiditidy. Pediatr-Lor předepsal léčbu a jako povinný lék na alergie doporučil dát dětskému sirupu Edem. Moje dítě je při užívání léků, zejména sirupů, náchylné k alergickým vyrážkám, zejména na rukou. Ale ani jsem si nemyslel, že na antialergickou drogu může být alergie. Pravděpodobně proto, že je ve formě sirupu. A jsme vždy alergičtí na sirupy. Bylo to poprvé a naposledy, kdy byl v naší situaci použit sirup Eden. Po tomto incidentu dávám dítěti, když jsme léčeni, léky pouze na alergie v tabletách.

Natali2 11. prosince 2016

Při schůzce s lékařem ORL jsme byli předepsáni Edhamovým sirupem pro běžné chladné doprovodné slzení. Lék byl užíván podle pokynů lékaře, kvalita vzbuzuje důvěru.

Diana 7. prosince 2016

Velmi dobrý lék na alergie Sirup Edem, podaný dítěti, bez vedlejších účinků.

oksana 9. června 2016

odstraní příznaky dobře

Juliana 17. listopadu 2014

Jsem s touto drogou spokojený, pediatr ji předepsal, funguje stejně jako Erius, rozdíl je v ceně!

Elna 18. prosince 2012

Pediatr Edem doporučil, ačkoli Fenistil byl vždy užíván dříve. Ačkoli to není drahé, ale vůbec ne efektivní, dítě pokropilo po jedné době. Lepší je použití osvědčeného fenistilu

Všechny recenze o EDEM

Farmakologický účinek:
Eden je lék skupiny selektivních blokátorů H1-histaminového receptoru. Lék obsahuje účinnou látku - desloratadin - primární metabolit loratadinu, který má dlouhodobý antihistaminikum, decongestant a protizánětlivě. Desloratadin má také anti-exsudativní účinky. Mechanismus účinku léčiva je založen na jeho schopnosti inhibovat uvolňování prozánětlivých cytokinů (včetně interleukinů IL-4, IL-6, IL-8 a IL-13), prozánětlivých chemokinů (zejména RANTES), jakož i na syntéze superoxidových aniontů specifickými neutrofily. Kromě toho léčivo snižuje chemotaxi a adhezi eosinofilů, uvolňování histaminu, leukotrienu C4 a prostaglandinu D2, jakož i uvolňování adhezních molekul (včetně P-selektinu)..

Desloratadin nemá žádný účinek na centrální nervový systém (zejména nemá sedativní účinek a nezpomaluje psychomotorické reakce), nezpůsobuje zvýšení intervalu Q-T na elektrokardiogramu.
Po perorálním podání je desloratadin dobře absorbován v gastrointestinálním traktu. Biologická dostupnost léčiva nezávisí na příjmu potravy a věku pacienta. Maximální koncentrace účinné látky je zaznamenána 3 hodiny po užití léčiva. Stupeň asociace desloratadinu s plazmatickými proteiny je v průměru 85%. Desloratadin nepřekračuje hematoencefalickou bariéru. Je metabolizován v játrech, vylučován ledvinami a játry, hlavně ve formě metabolitů. Poločas léku dosahuje 27 hodin.
Použití léčiva Edem v terapeutických dávkách po dobu 14 dnů nevede ke klinicky významné kumulaci desloratadinu..

Indikace pro použití:
Lék je určen k léčbě pacientů trpících sezónní a celoroční alergickou rýmou a alergickou konjunktivitidou, které jsou doprovázeny rýmou, kýcháním, hyperémií sliznice nosu a očí, slzením, svěděním a otokem nosní sliznice..
Kromě toho je lék předepisován pacientům s chronickou idiopatickou kopřivkou..

Způsob aplikace:
Potahované tablety:
Lék je určen pro orální podávání. Potahovaná tableta se doporučuje spolknout celou, bez žvýkání nebo drcení a vypít velké množství vody. Denní dávka léčiva se obvykle předepisuje na 1 dávku. Pro dosažení maximálního terapeutického účinku se doporučuje užívat léčivo ve stejnou denní dobu. Tablety se užívají s jídlem nebo bez jídla. Trvání průběhu léčby a dávka léčiva určuje ošetřující lékař individuálně pro každého pacienta..
Dospělí a dospívající nad 12 let jsou obvykle předepisováni 1 tableta léku 1krát denně.

Sirup:
Lék je určen pro orální podávání. Nedoporučuje se ředit sirup vodou nebo jinými nápoji. Pro pohodlí dávkování sirupu se doporučuje použít speciální odměrku, která je uzavřena v kartonové krabici. Denní dávka léčiva se obvykle předepisuje na 1 dávku. Pro dosažení maximálního terapeutického účinku se doporučuje užívat léčivo ve stejnou denní dobu. Sirup se užívá s jídlem nebo bez jídla. Trvání průběhu léčby a dávka léčiva určuje ošetřující lékař individuálně pro každého pacienta..
Dospělí a dospívající nad 12 let jsou obvykle předepisováni 10 ml léku 1krát denně.
Děti ve věku 6 až 11 let jsou obvykle předepsány 5 ml léku jednou denně..
Děti ve věku 2 až 5 let jsou obvykle předepisovány 2,5 ml léku jednou denně..
Pacienti s poškozenou funkcí ledvin a clearance kreatininu nižší než 30 ml / min vyžadují úpravu dávky nebo zvýšení intervalu mezi dávkami léčiva.

Vedlejší efekty:
Lék je obvykle dobře snášen pacienty. V ojedinělých případech byl zaznamenán vývoj takových vedlejších účinků:
Z gastrointestinálního traktu a jater: nevolnost, zvracení, bolest v epigastrické oblasti, suchost ústní sliznice, zhoršená stolice, přechodné zvýšení aktivity jaterních enzymů, hyperbilirubinémie, hepatitida.
Na straně kardiovaskulárního systému: nepravidelný srdeční rytmus, bušení srdce.
Z centrálního a periferního nervového systému: závratě, bolesti hlavy, slabost, únava, křeče, psychomotorická hyperaktivita.
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, anafylaktický šok, Quinckeho edém.

Kontraindikace:
Zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.
Lék ve formě potahovaných tablet se nepoužívá k léčbě pacientů s dědičnou intolerancí galaktosy, nedostatkem laktázy a malabsorpcí glukózy-galaktózy..
Lék ve formě sirupu se nepoužívá k léčbě dětí mladších 2 let..
Lék ve formě potahovaných tablet se nepoužívá k léčbě dětí mladších 12 let..
Droga je kontraindikována u žen během těhotenství a kojení..
Je třeba věnovat pozornost předepisování léku pacientům s poruchou funkce ledvin (s clearance kreatininu nižší než 30 ml / min).
Lék ve formě sirupu obsahuje sacharózu, takže by měl být používán s opatrností u pacientů s diabetem.

Těhotenství:
Bezpečnost a účinnost léku u žen během těhotenství nebyla prokázána. Lék může být předepsán ženám během těhotenství ošetřujícím lékařem pouze ze zdravotních důvodů.
Je-li nutné přípravek užívat během kojení, měli byste se poradit se svým lékařem a rozhodnout o přerušení kojení..

Interakce s jinými léčivými přípravky:
Nebyly identifikovány žádné klinicky významné interakce desloratadinu s jinými léčivy. Avšak vzhledem k tomu, že enzym podílející se na metabolismu desloratadinu nebyl identifikován, není možné vyloučit možnost interakce léku Edem s jinými léky.

Předávkovat:
V současnosti neexistují žádné zprávy o předávkování drogami. Při užívání léku v dávce 5krát vyšší, než je doporučená dávka, se u pacientů nevyskytly závažné reakce.
V případě náhodného příjmu léčiva v dávce výrazně vyšší, než je doporučená dávka, je indikován výplach žaludku a příjem enterosorbentů. V případě potřeby se provádí symptomatická terapie.
Neexistuje žádné specifické antidotum. Hemodialýza významně nesnižuje plazmatické koncentrace desloratadinu.

Formulář vydání:
Potahované tablety, 10 kusů v blistru, 1 blistr v krabici.
60 nebo 100 ml sirupu v injekčních lahvičkách, z nichž každá obsahuje 1 injekční lahvičku s dávkovacím zařízením v krabici.

Podmínky skladování:
Droga se doporučuje skladovat na suchém místě mimo přímé sluneční světlo při teplotě 15 až 25 stupňů Celsia.
Doba použitelnosti léku, bez ohledu na formu uvolnění - 2 roky.

Synonyma:
Eridez, Desloratadin, Erius, Loratek, NeoClaritin.
Viz také seznam analogů drogy Edem.

Složení:
1 potahovaná tableta obsahuje:
Desloratadin - 5 mg;
Pomocné látky včetně laktózy.

1ml sirup obsahuje:
Desloratadin - 0,5 mg;
Pomocné látky, včetně sacharózy.

Edem - popis léku, návod k použití, recenze

Popis farmakologického účinku

Je to dlouhodobě působící selektivní blokátor periferních histaminových H1 receptorů. Inhibuje kaskádu reakcí alergického zánětu, včetně uvolňování prozánětlivých cytokinů, včetně interleukinů IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, uvolňování prozánětlivých chemokinů, jako je RANTES, produkce superoxidových aniontů aktivovanými polymorfonukleárními neutrofily, adheze a eluce uvolňování adhezních molekul, jako je P-selektin, uvolňování histaminu, prostaglandinu D2 a leukotrienu C4 závislé na IgE.

Desloratadin je primární aktivní metabolit loratadinu. Desloratadin má antihistaminické, antialergické a protizánětlivé účinky.

Droga nepronikne do BBB. Nemá žádný vliv na kardiovaskulární systém a nezpůsobuje prodloužení Q-T intervalu na EKG. Nezpomaluje psychomotorické reakce, nemá sedativní účinek. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritický a antiexudativní účinek (snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji otoků tkání, křeče hladkých svalů).

Indikace pro použití

Lék je určen k léčbě pacientů trpících sezónní a celoroční alergickou rýmou a alergickou konjunktivitidou, které jsou doprovázeny rýmou, kýcháním, hyperémií sliznice nosu a očí, slzením, svěděním a otokem nosní sliznice..
Kromě toho je lék předepisován pacientům s chronickou idiopatickou kopřivkou..

Formulář vydání

p / o tablety 5 mg, č. 10, č. 30;

Farmakodynamika

Desloratadin nemá žádný účinek na centrální nervový systém (zejména nemá sedativní účinek a nezpomaluje psychomotorické reakce), nezpůsobuje zvýšení intervalu Q-T na elektrokardiogramu.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je léčivo rychle a dobře absorbováno v gastrointestinálním traktu, absorpce desloratadinu není ovlivněna věkem pacienta a příjmem potravy. Desloratadin je stanoven v krevní plazmě do 30 minut po podání. Cmax v krevní plazmě je dosaženo po 3 hodinách, T½ je průměrně 27 hodin. Stupeň kumulace desloratadinu odpovídá jeho T½ (asi 27 hodin) a frekvenci podávání (1krát denně). Biologická dostupnost desloratadinu je úměrná dávce v rozmezí 5–20 mg. Desloratadin se mírně (83–87%) váže na bílkoviny krevní plazmy. Je značně metabolizován v játrech hydroxylací za vzniku 3-OH-desloratadinu, který se váže na glukuronid, pouze malá část perorálně podané dávky se vylučuje močí (

O drogě:

Eden má antialergické, antihistaminické a protizánětlivé účinky.

Indikace a dávkování:

Eden se používá u sezónní a celoroční alergické rýmy, k rychlému odstranění příznaků, jako je rýma, kýchání, svědění. svědění očí, svědění patra a kašel. otok sliznice a nazální kongesce, slzení a hyperémie spojivky. U chronické idiopatické kopřivky (ke snížení svědění, počtu a velikosti vyrážkových prvků).

Balení přípravku Edem obsahuje dávkovací lžíci s kapacitou 5 ml (2,5 mg) sirupu. Na lžíci jsou divize - 1,25 ml a 2,5 ml. Doporučuje se užívat lék současně, uvnitř. Příjem nezávisí na příjmu potravy.

Pro děti od 2 do 5 let je lék předepsán 1krát denně na 1/2 lžičky - 2,5 ml.

Děti od 6 do 11 let - 1krát denně, 1 lžička - 5 ml.

U adolescentů starších 12 let a dospělých se příjem zobrazuje 1krát denně, 2 dávkovací lžíce - 10 ml.

Délka léčby závisí na průběhu onemocnění a jeho závažnosti..

Předávkovat:

V případě předávkování lékem se doporučuje propláchnout žaludek, vzít aktivní uhlí a v případě potřeby provést symptomatickou léčbu. Desloratadin není vylučován hemodialýzou. Odstranění peritoneální dialýzou není účinné.

Vedlejší efekty:

Desloratadinový sirup je zpravidla dobře tolerován, ale ve vzácných případech se mohou objevit vedlejší účinky: sucho v ústech, bolest hlavy, zvýšená únava. Může dojít ke zvýšení aktivity jaterních enzymů, ke zvýšení hladiny bilirubinu, tachykardie, bušení srdce, průjmu. bolest břicha, zvracení, dyspepsie, nevolnost, psychomotorická hyperaktivita, rozvoj hepatitidy.

V ojedinělých případech jsou možné reakce přecitlivělosti (včetně angio-neurotického edému, anafylaktického šoku, kopřivky a svědění)..

Kontraindikace:

Lék Edem je kontraindikován v případě přecitlivělosti na některou ze složek léčiva. Nepoužívejte lék u dětí mladších 2 let.

Použití během těhotenství se nedoporučuje. Pokud je léčba nevyhnutelná, přestaňte během laktace krmit.

Lék se používá opatrně při těžkém selhání ledvin (clearance kreatininu méně než 30 ml / min) a ukazatele renálních funkcí jsou udržovány pod kontrolou. Droga Edem neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí nezbytných pro řízení auta nebo pro práci s jinými mechanismy.

Interakce s jinými léky a alkoholem:

Při opakovaném kombinovaném použití s ​​erythromycinem, ketokonazolem, fluoxetinem, azithromycinem, cimetidinem nebyly zjištěny žádné významné změny v plazmatické koncentraci desloratadinu. Enzym odpovědný za metabolismus desloratadinu nebyl stanoven, proto nelze zcela vyloučit možnost interakce s jinými léky.

Složení a vlastnosti:

1 ml sirupu obsahuje desloratadin 0,5 mg;

Pomocné látky: sacharóza; sorbitol (E 420); dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​benzoát sodný (E 211); edetát disodný; propylenglykol; kyselina citronová, žlutý monohydrát západu slunce FCF (E 110), čištěná voda.

Sirup. Láhev s dávkovací lžičkou, 60 ml nebo 100 ml sirupu v láhvi.

Doporučená skladovací teplota 30 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

PODOBNÉ V AKTIVNÍ LÁTCE

Zdroje: zatím!

Popis Sirup Edem 0,5 mg / ml 100 ml (Farmak Ukrajina)
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI:

Farmakodynamika. Je to dlouhodobě působící selektivní blokátor periferních histaminových H1 receptorů. Inhibuje kaskádu reakcí alergického zánětu, včetně uvolňování prozánětlivých cytokinů, včetně interleukinů IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, uvolňování prozánětlivých chemokinů, jako je RANTES, produkce superoxidových aniontů aktivovanými polymorfonukleárními neutrofily, adheze a eluce uvolňování adhezních molekul, jako je P-selektin, uvolňování histaminu, prostaglandinu D2 a leukotrienu C4 závislé na IgE.
Desloratadin je primární aktivní metabolit loratadinu. Desloratadin má antihistaminické, antialergické a protizánětlivé účinky.
Droga nepronikne do BBB. Nemá žádný vliv na kardiovaskulární systém a nezpůsobuje prodloužení Q-T intervalu na EKG. Nezpomaluje psychomotorické reakce, nemá sedativní účinek. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritický a antiexudativní účinek (snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji otoků tkání, křeče hladkých svalů).
Farmakokinetika. Po perorálním podání je léčivo rychle a dobře absorbováno v gastrointestinálním traktu, absorpce desloratadinu není ovlivněna věkem pacienta a příjmem potravy. Desloratadin je stanoven v krevní plazmě do 30 minut po podání. Cmax v krevní plazmě je dosaženo po 3 hodinách, poločas je průměrně 27 hodin. Stupeň kumulace desloratadinu odpovídá jeho poločasu (asi 27 hodin) a frekvenci podávání (1krát denně). Biologická dostupnost desloratadinu je úměrná dávce v rozmezí 5–20 mg. Desloratadin se mírně (83–87%) váže na bílkoviny krevní plazmy. Je značně metabolizován v játrech hydroxylací za vzniku 3-OH-desloratadinu, který se váže na glukuronid, pouze malá část perorálně podané dávky se vylučuje močí (konzumace mastných, vysoce kalorických potravin, grapefruitové šťávy nebo alkoholu nemá prakticky žádný vliv na distribuci léčiva.

senná rýma, alergická rýma, sezónní a celoroční, pro rychlé odstranění příznaků, jako je kýchání, rinorea, svědění, otok sliznice a nosní kongesce, svědění očí, slzení a spojivková hyperémie, svědění v patrech a kašel. Chronická idiopatická kopřivka (pro zmírnění svědění, zmenšení velikosti a počtu prvků vyrážky).

Tablety. Pro dospělé a děti starší 12 let se lék předepisuje v dávce 5 mg jednou denně, bez ohledu na příjem potravy. Droga se doporučuje užívat pravidelně ve stejnou denní dobu. Tableta by měla být spolknuta celá, bez žvýkání, s trochou vody. Délka léčby závisí na závažnosti a průběhu onemocnění..
Sirup. K léku se přidá odměrná lžička s objemem 5 ml (2,5 mg) sirupu s dělením 2,5 ml a 1,25 ml. Lék se užívá perorálně ve stejnou denní dobu, bez ohledu na příjem potravy. Děti ve věku 2–5 let jsou předepisovány 2,5 ml (1/2 dávkovací lžíce) 1krát denně; 6-11 let - 5 ml (1 lžící) 1krát denně, dospělí a dospívající nad 12 let - 10 ml (2 lžičky) 1krát denně.
Délka léčby závisí na závažnosti a průběhu onemocnění..

přecitlivělost na desloratadin nebo na kteroukoli jinou složku léčiva, stáří až 12 let pro léčivo ve formě tablet; věk do 2 let pro drogu ve formě sirupu.

Desloratadin je obvykle dobře snášen, ale někdy je možná únava, sucho v ústech a bolesti hlavy. Ve vzácných případech tachykardie, palpitace, psychomotorická hyperaktivita, křeče, závratě, zvýšená aktivita jaterních enzymů a hladina bilirubinu v krvi, hepatitida, průjem, bolest břicha, nauzea, zvracení, dyspepsie, psychomotorická hyperaktivita.
Ve vzácných případech - reakce přecitlivělosti (včetně anafylaxe, angioedému, svědění a kopřivky).

Tablety. S opatrností, pod kontrolou ukazatelů renálních funkcí, by se léčivo mělo používat při těžkém selhání ledvin (clearance kreatininu Použití během těhotenství a kojení. Bezpečnost přípravku u těhotných žen nebyla stanovena, proto by se nemělo předepisovat během těhotenství. Desloratadin přechází do mateřského mléka. V případě potřeby použijte lék, kojení by mělo být přerušeno.
Děti. Účinnost a bezpečnost užívání léku ve formě tablet u dětí mladších 12 let nebyla konečně stanovena, proto není lék předepisován pacientům této věkové kategorie..
Účinnost a bezpečnost používání sirupu Edem u dětí mladších 2 let nebyla plně studována, proto se nedoporučuje používat u pacientů této věkové kategorie..
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení nebo práci s jinými mechanismy. Desloratadin v terapeutických dávkách neovlivňuje rychlost reakce při řízení nebo obsluze strojů.

po opakovaném společném použití s ​​ketokonazolem, erytromycinem, azithromycinem, fluoxetinem, cimetidinem nedošlo ke klinicky významným změnám v koncentraci léčiva v krevní plazmě. Vzhledem k tomu, že enzym odpovědný za metabolismus desloratadinu nebyl stanoven, nelze zcela vyloučit možnost interakce s jinými léky..

v průběhu klinických studií s použitím dávek převyšujících doporučených 5krát nebyly zaznamenány žádné závažné nežádoucí účinky.
V případě náhodného požití velkého množství léčiva je zobrazen výplach žaludku, příjem aktivního uhlí; v případě potřeby symptomatická terapie. Desloratadin se během hemodialýzy nevylučuje; účinnost jeho eliminace během peritoneální dialýzy nebyla stanovena.

na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° С.

Edamův sirup

Na regálech moderních lékáren najdete široký výběr produktů z Farmakologického závodu Farmak (Ukrajina), který se vyznačuje relativně nízkými náklady, zatímco kvalita jeho zboží není ve své efektivitě nižší než zahraniční protějšky. Jedním z takových produktů je Edam.

ATX kód

Účinné látky

Indikace pro použití Edenu

Aktivní chemická sloučenina léčiva je desloratadin. Vyznačuje se vysokými antihistaminickými vlastnostmi systémového působení a diktuje indikace pro použití Edenu:

  • Tento lék je předepsán v případě diagnostiky sezónní alergické rýmy.
  • Terapie, která podporuje chronickou rinitidu spojenou s alergií, která po celý rok nezmizí a nezávisí na ročních obdobích.
  • Konjunktivitida způsobená alergickými dráždivými látkami.
  • Odstranění takových příznaků:
    • Pravidelné vypouštění vodního hlenu z nosních cest, podobné nachlazení (rýma).
    • Dráždí svědění v patrech, v očích.
    • Snížená kapilární propustnost.
    • Kýchání.
    • Otok sliznic, způsobující ucpání nosu a potíže s polykáním.
    • Trhá.
    • Nosní přetížení.
    • Křeč hladkých svalů.
    • Zčervenání spojivky.
  • Reliéf urtikárie ve stadiu chronického průběhu, neznámá geneze.

Formulář vydání

Základní účinnou látkou léčiva Eden je chemická sloučenina desloratadin. Jeho obsah na jednotku léčiva je 5 mg, vztaženo na dehydratovanou látku.

Další chemické sloučeniny, které tvoří léčivo: uhlohydrát obsahující glukózu a fruktózu, hydrogenfosforečnan dvojsodný, disodná sůl kyseliny ethylendiamintetraoctové, sorbitol, 1,2-propylenglykol, kyselina citrónová, potravinářské barvivo, které poskytuje nažloutlý odstín, sodná sůl kyseliny benzoové, čistá voda.

Na farmakologickém trhu je tento lék uváděn:

  1. Standardní a převážně používanou formou uvolňování jsou tablety, z nichž každá obsahuje 5 mg desloratadinu. Léková jednotka má kulatý, mírně konvexní obrys. Účinná látka přípravku je chráněna tvrdou skořápkou, která má namodralý nádech. Jeden blaster obsahuje deset tablet. Výrobce nabízí obaly s jedním nebo třemi blastery uvnitř a pokyny k použití léku připojeného k léčivu.
  2. Uvolňovací forma je roztok ve formě sirupu. 1 ml kapalné léčivé látky obsahuje 0,5 mg aktivní základní sloučeniny, kterou je desloratadin. Je to průhledná, viskózní kapalina oranžové barvy. Sirup se nalije do 60 ml nebo 100 ml lahví. Láhev spolu s odměrnou lžičkou a návodem k použití je umístěn v klasické kartonové krabici.

Farmakodynamika

Farmakodynamika Edenu je určena hlavně fyzikálně-chemickými vlastnostmi desloratadinu. Tato chemická sloučenina nemá prakticky žádný sedativní účinek a neovlivňuje psychomotorické reakce těla pacienta. Užívání desloratadinu nevyvolává prodloužení Q-T intervalu na elektrokardiogramu, neprokazuje systémový účinek na receptory centrálního nervového a kardiovaskulárního systému jako celku.

Účinná složka Edenu je selektivní, trvale působící blokátor periferních H1-histaminových prodloužených receptorů. Desloratadin účinně inhibuje nebo úplně potlačuje různé druhy alergických reakcí, které vyvolávají vývoj a progresi zánětlivých procesů. Tato vlastnost léčiva umožňuje uvolňování cytokinů (peptidové informační molekuly), včetně takových interleukinů, jako je IL-4, IL-6, IL-8, IL-13. Podobný proces nastává u zánětlivých chemokinů (sekretovaných proteinů) nebo receptorů chemokinů, které zahrnují RANTES.

Díky působení Edenu je pozorováno uvolňování produktu superoxidových aniontů - k tomu dochází pod vlivem polymorfních nukleárních neutrofilů. Dochází k proliferaci takových biochemických procesů, jako je chemotaxe (řízený pohyb buněk podél koncentračního gradientu působením chemických činidel), uvolňování histaminu zprostředkované IgE, D2-prostaglandin. Pod vlivem desloratadinu je pozorováno oddělení molekulární složky adheze (adheze povrchů dvou odlišných pevných a / nebo kapalných těl) od adheze eosinofilů. Výsledkem této reakce je produkce molekul C4-leukotrienu a P-selektinu.

Primárním aktivním metabolitem desloratadinu je látka loratadin. Příjem Edenu má protizánětlivý, antiexudativní, antihistaminický, antipruritický a antialergický účinek na tělo pacienta. Farmakodynamika Edem nevykazuje vlastnosti, které umožňují desloratadinu procházet hematoencefalickou bariérou.

Edamův sirup

Lék Edem zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritický a antiexudativní účinek (snižuje kapilární permeabilitu, zabraňuje rozvoji otoků tkání, křeče hladkých svalů). Lék se rychle a snadno vstřebává, když se užívá orálně, absorpce desloratadinu není ovlivněna věkem pacienta a příjmem potravy. Desloratadin je stanoven v krevní plazmě do 30 minut po podání. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo po 3 hodinách, poločas je průměrně 27 hodin. Stupeň kumulace desloratadinu odpovídá jeho poločasu (asi 27 hodin) a frekvenci užívání (1krát denně). Biologická dostupnost desloratadinu je úměrná dávce v rozmezí od 5 mg do 20 mg. Desloratadin se mírně (83 - 87%) váže na bílkoviny krevní plazmy.
Výsledky výzkumu ukázaly, že desloratadin neinhibuje CYP3A4 nebo CYP2D6 a není substrátem ani inhibitorem P-glykoproteinu..

Indikace pro použití:
Pro rychlé odstranění alergických příznaků, včetně senné rýmy a alergické rýmy (jako je kýchání, výtok z nosu, svědění, otok a nazální kongesce, stejně jako svědění očí, vodnaté oči a zarudnutí očí, svědění patra a kašel); k úlevě od příznaků spojených s chronickou idiopatickou kopřivkou (jako je svědění, vyrážky).

Způsob aplikace:
Droga Edem se užívá perorálně, bez ohledu na jídlo.
Děti:
ve věku 6 měsíců až 11 měsíců: 2 ml sirupu (1 mg desloratadinu) 1krát denně;
ve věku 1 až 5 let: 2,5 ml sirupu (1,25 mg desloratadinu) 1krát denně;
ve věku 6 až 11 let: 5 ml sirupu (2,5 mg desloratadinu) jednou denně.
Dospělí a dospívající nad 12 let: 10 ml sirupu (5 mg desloratadinu) 1krát denně. Pro dávkování léku se doporučuje použít dávkovací zařízení (lžíce nebo sklenice) s příslušnými děleními.
Délka léčby závisí na závažnosti a průběhu onemocnění..
Léčba intermitentní alergické rýmy se provádí s přihlédnutím k anamnéze pacienta a lze ji přerušit po zmizení příznaků a obnovit, jakmile se objeví. U pacientů s perzistující alergickou rinitidou může být v období expozice alergenu doporučena kontinuální léčba.

Vedlejší efekty:
Obvykle je Eden sirup dobře tolerován, ale v ojedinělých případech se mohou objevit vedlejší účinky: zvýšená únava, sucho v ústech, bolesti hlavy. V některých případech je možná tachykardie, palpitace, zvýšená aktivita jaterních enzymů, zvýšené hladiny bilirubinu, průjem, bolest břicha, nauzea, zvracení, dyspepsie, rozvoj hepatitidy, psychomotorická hyperaktivita..
V ojedinělých případech - reakce přecitlivělosti (včetně anafylaktického šoku, angioedému, svědění a kopřivky).

Kontraindikace:
Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli složku léčiva, děti mladší než 6 měsíců.

Interakce s jinými léčivými přípravky:
Po opakovaném současném podávání s ketokonazolem, erytromycinem, azithromycinem, fluoxetinem, cimetidinem nedošlo k žádné klinicky významné změně plazmatické koncentrace desloratadinu. Vzhledem k tomu, že enzym odpovědný za metabolismus desloratadinu nebyl stanoven, nelze zcela vyloučit možnost interakce s jinými léky..

Těhotenství:
Bezpečnost používání přípravku Edem u těhotných žen nebyla stanovena, proto se nedoporučuje předepisovat jej během těhotenství.

Předávkovat:
V případě náhodného požití velkého množství léku, výplachu žaludku, se doporučuje příjem aktivního uhlí; v případě potřeby symptomatická terapie. Desloratadin není vylučován hemodialýzou, účinnost jeho odstranění peritoneální dialýzou nebyla stanovena.

Podmínky skladování:
Skladovatelnost 2 roky. Doba použitelnosti po otevření lahvičky je 90 dní. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Skladujte při teplotě nepřesahující 30 ° C. Udržujte mimo dosah dětí.

Formulář vydání:
Pevné dávkové formy Tablety.

Složení:
Účinná látka: desloratadin;
1 ml sirupu obsahuje desloratadin ve formě 100% látky, 0,5 mg;
pomocné látky: sorbitol (E 420); sacharóza; dodekahydrát fosforečnanu sodného; benzoát sodný (E 211); edetát disodný; propylenglykol; kyselina citronová, monohydrát; žlutě žlutá FCF (E 110); čištěná voda.