Ksizal - recenze, cena, analogy, forma vydání

  • Druhy

Xizal - léky na alergie. Blokují tvorbu histaminu a snižují příznaky nemoci. Nástroj je k dispozici ve formě kapek a tablet, obě formy se musí užívat perorálně. Před použitím přípravku Ksizal se poraďte se svým lékařem a pečlivě si prostudujte návod k použití tablet a kapek..

Podle recenzí je Ksizal účinným lékem, který rychle zmírňuje příznaky alergie.

Popis léku

Ksizal je lék, který zmírňuje příznaky alergie. Týká se léků, které blokují tvorbu histaminu, což pomáhá zmírnit příznaky alergické reakce. Hlavní složkou tablet a roztoku je levocetirizin.

Tato látka má opačný účinek histaminu, to znamená, že snižuje stupeň projevu reakce těla a imunitu vůči alergenu, který se do něj dostal, a tím svědění, zánět, zarudnutí kůže, otoky opadnutí.

Levocetirizin je inovativní sloučenina, která blokuje produkci histaminu. Levocetirizin se vstřebává velmi rychle a má dlouhodobý účinek. Podle výzkumu má tato složka terapeutický účinek po celý den. Ve srovnání s cetirizinem je levocetirizin dvakrát silnější.

Tento účinek léku je způsoben opakovanými studiemi hlavní účinné látky. Švýcarsko vyvíjí tento nástroj. Farmaceutická společnost, která vyvíjí nové léky.

Distribuuje lék Xizal, který byl vyvinut před více než deseti lety. Dnes společnost distribuuje své výrobky ve více než dvaceti pěti zemích a pokračuje ve vývoji. Výrobky mají důvěru a poptávku mezi kupujícími.

Tablety jsou dostupné ve skořápce. Používá se výhradně interně. Balení se prodává v blistrech a obsahuje blistry po 10 nebo 7 tabletách. Kapky Ksizalu se musí užívat perorálně. Produkt je v 10 ml lahvičce.

Kompozice zahrnuje makrogol, oxid křemičitý a další složky. Kapky obsahují vodu, propylenglykol, octan sodný a další látky, které přispívají k rychlé absorpci hlavní složky.

Souprava pro všechny formy uvolnění obsahuje návod k použití.

Indikace pro použití

Lék Xizal se používá k úlevě od příznaků alergií, které mohou být jak sezónní, tak trvalé. Hlavní účinnou látkou je cetirizin, který se používá proti vodnatým očím, nazální kongesce.

Lék se používá k léčbě alergické dermatitidy jak samostatně, tak jako součást komplexní léčby..

Formulář vydání

Tablety

Hlavní složkou tablet je levocetirizin dihydrochlorid. Menší látky zvyšují účinek a podporují lepší vstřebávání.

Denní dávka pro dospělého pacienta - jedna tableta.

Tablety jsou k dispozici v blistrech po sedmi nebo deseti kusech.

Používání tablet s nedostatkem laktázy je zakázáno pro děti do šesti let, protože neexistují žádné údaje o reakci na tělo dítěte..

Kapky

Aktivní složkou kapek je levocetirizin-hydrochlorid.

Roztok kapek je bezbarvý.

Kapky jsou kontraindikovány u dětí mladších dvou let, protože neexistují žádné informace o účinku účinné látky na děti před tímto věkem..

Návod k použití

Obě formuláře musí být použity interně. Tablety se musí polykat a zapít vodou, bez žvýkání nebo rozpouštění. Doporučeno k použití před jídlem nebo po jídle. Denní dávka je jedna tableta denně. Ve formě kapek musíte kapat dvacet kapek do lžičky a, aniž byste cokoli zředili, úplně pít.

Před použitím byste se měli poradit s lékařem a pečlivě si prostudovat pokyny, zejména u lidí s problémy s ledvinami a játry, stejně jako u starších pacientů. Měli byste přísně dodržovat doporučení specialisty a užívat si pilulky nebo kapky podle předepsaného léčebného režimu.

Léčba je nutná, pokud se objeví alergické příznaky, dokud nezmizí.

  • Dospělí a děti starší šesti let, jedna tableta nebo dvacet kapek, jednou denně.
  • Jeden rok až šest dní - deset kapek nebo půl tablety dvakrát denně.
  • Novorozenci mladší než jeden rok - pět kapek jednou denně.

Trvání také závisí na vlastnostech těla pacienta. Přetrvávající alergie mohou vyžadovat neustálé léky. Maximální doba užívání tablet je jeden rok.

Ksizal pro alergie

Ksizal má výrazný antialergický účinek. Hlavní aktivní složka blokuje produkci histaminu působením na histaminové receptory. Ve srovnání s cetirizinem má účinná složka léčiva Ksizal dvakrát účinnější účinek.

Lék brání rozvoji alergické reakce a také odstraňuje aktivitu projevu imunitní odpovědi na vniknutí alergenu do těla.

Nástroj eliminuje svědění, snižuje propustnost stěn krevních cév, zpomaluje aktivitu zdroje alergie.

Jak moc je. O nákladech na lék

Cena léčiva se liší v závislosti na regionu nákupu a na marži prodávajícího, vybrané formě propuštění.

Cena kapek Ksizal začíná od 440 rublů.

Cena tablet Ksizal začíná od 380 rublů.

Lék Ksizal je vydáván v lékárnách na předpis, po domluvě.

Stručný přehled analogů

Ksizal má ve složení analoga, která mají podobný účinek, jedná se o:

Kontraindikace

V případě individuální nesnášenlivosti na hlavní složku, osob s nesnášenlivostí laktózy je zakázáno užívat lék v jakékoli formě..

Měli byste se poradit se svým lékařem pro lidi s onemocněním jater nebo ledvin, starší pacienty. Opatrnost by měla používat těhotné ženy, děti, starší lidé, lidé s poškozením mozku.

Existuje riziko projevů předávkování. Z tohoto důvodu může pacient trpět nespavostí, emotivitou, zvýšenou vzrušivostí, prudkou změnou nálady.

Při užívání jsou pozorovány vedlejší účinky. Nejčastější z nich jsou závratě, bolesti hlavy, zvýšená únava, sucho v ústech, nervozita, přibývání na váze a rychlý srdeční rytmus. Pokud se objeví vedlejší účinky a účinek tablet není pozorován, měli byste přestat užívat lék a konzultovat odborníka.

V průběhu léčby se nedoporučuje konzumovat alkoholické nápoje, protože terapeutický účinek je výrazně snížen.

Při současném podávání Ksizalu s jinými léky nebyly u pacientů pozorovány žádné negativní reakce.

Recenze léku

Recenze všech forem uvolňování drogy Ksizal jsou většinou pozitivní, mnozí si všimnou vysoké účinnosti drogy, ale zároveň poměrně vysokých nákladů.

Maxim, 30 let, Baškortostán

Nejstarší syn je alergický na mnoho látek, jejich seznam může trvat dlouho. Použili jsme antialergický lék Ksizal od švýcarských lékárníků. Balení obsahuje 10 tablet po 5 mg, syn 17 let, bere jednu tabletu denně.

Lék zmírňuje alergickou reakci, je zvláště účinný proti svědění. Syn neměl žádné vedlejší účinky. Při užívání léků na alergie se obvykle objevuje reakce ve formě ospalosti, ale syn takovou reakci neměl. Lék podle něj synovi skutečně pomohl. Koupil v lékárně na předpis, dal 340 rublů.

Nadezhda, 34 let, Petrohrad

Ksizal je poměrně drahý lék, ale fungovalo to pro mě. Rychle zmírněné alergické symptomy, zatímco nebyly žádné vedlejší reakce, což je podle mých zkušeností pro alergické pilulky vzácné. Předtím jsem vyzkoušel mnoho jiných antialergických léků, všechny způsobily ospalost. Ksizal byl normálně tolerován. Také se mi líbilo, že účinek trvá dlouho. Účinek užívání jedné tablety trvá asi tři dny. Díky tomu je moje nemoc mnohem snazší.

V případě alergických záchvatů beru jednu pilulku - reakční příznaky se rychle odstraní. Jediná škoda je, že je to trochu drahé.

Polina, 29 let, Moskva

Moje dcera je alergická na ambrózii, měla alergologku. Řekl, že musí být léčen od května do září, zatímco antihistaminika musí být pravidelně měněna. Ksizal jsme koupili na lékařský předpis. Náklady na 14 tablet jsou poměrně vysoké, zaplatil jsem téměř 500 rublů. Vypořádat se s jeho úkolem ne moc, zdálo se, že to pomůže, ale jakmile se vítr zvedl, symptomy zůstaly stejné.

Chci poznamenat, že tento nástroj má hodně analogů, takže nevidím smysl platit dvakrát, je lepší najít levnější analog. Cena bude nižší, ale účinek zůstane stejný. V tomto ohledu jsme konzultovali lékaře. Předepsal další lék s nižší cenou a účinek zůstal stejný. Proto tyto tablety nedoporučuji..

Ksizal

Ksizal: návod k použití a recenze

Latinský název: Xyzal

ATX kód: R06AE09

Účinná látka: Levocetirizin (Levocetirizine)

Výrobce: YUSB PHARMA S.A. (Belgie), UCB Pharma, S.p.A. (Itálie), FARCHIM, S.A. (Švýcarsko)

Popis a aktualizace fotografií: 08/12/2019

Ceny v lékárnách: od 307 rublů.

Ksizal - antialergikum, blokátor histaminu H1-receptory.

Uvolněte formu a složení

Dávkové formy Ksizalu:

  • Potahované tablety: oválné, téměř bílé nebo bílé, s vyraženým označením Y na jedné straně (7 nebo 10 ks. V blistrech, v krabičce 1 nebo 2 blistry);
  • Kapky pro orální podání: lehce opalizující bezbarvá kapalina (10 nebo 20 ml v lahvičkách z tmavého skla s kapátkem, v kartonové krabičce 1 láhev).

Léčivou látkou je levocetirizin dihydrochlorid:

  • 1 tableta - 5 mg;
  • 1 ml kapek - 5 mg.
  • Tablety: mikrokrystalická celulóza, monohydrát laktózy, stearát hořečnatý, koloidní oxid křemičitý;
  • Kapky: octan sodný, propylenglykol, glycerol 85%, sacharinát sodný, propylparahydroxybenzoát, methylparahydroxybenzoát, kyselina octová, čištěná voda.

Dále jako součást potahování tablet: opadry Y-1-7000 (makrogol 400, oxid titaničitý (E171), hypromelóza).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Levocetirizin, aktivní složka Xizalu, je R-enantiomer cetirizinu, což je kompetitivní antagonista histaminu, který blokuje H1-histaminové receptory. Tato sloučenina ovlivňuje histamin-dependentní stadium alergické povahy a také snižuje vaskulární permeabilitu, inhibuje migraci eosinofilů a omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů.

Levocetirizin zabraňuje výskytu a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritický a antiexudativní účinek. Pro něj je antiserotoninový a anticholinergní účinek prakticky necharakteristický. V terapeutických dávkách nevede užívání Ksizalu ke vzniku sedativního účinku.

Farmakokinetika

Farmakokinetické parametry levocetirizinu jsou lineární. Po perorálním podání se rychle a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Příjem potravy neovlivňuje úplnost absorpce, ale poněkud zpomaluje její rychlost. Maximální obsah levocetirizinu v krevní plazmě je pozorován po 0,9 hodinách a je 270 ng / ml. Stanovení rovnovážné koncentrace je možné 2 dny po podání.

Stupeň vazby levocetirizinu na proteiny krevní plazmy je 90%. Distribuční objem je 0,4 l / kg. Biologická dostupnost této sloučeniny dosahuje 100%.

Méně než 14% levocetirizinu je metabolizováno v játrech a tvoří metabolit s prakticky nulovou farmakologickou aktivitou. Poločas u dospělých pacientů je 7,9 ± 1,9 hodin a celková clearance je 0,63 ml / min / kg. Přibližně 85,4% dávky Ksizalu se vylučuje močí, asi 12,9% stolicí. U pacientů se selháním ledvin s CC nižší než 40 ml / min se clearance léčiva snižuje. U pacientů na hemodialýze je celková clearance snížena o 80%, což vyžaduje úpravu dávkovacího režimu. Během standardního postupu hemodialýzy, který trvá 4 hodiny, je eliminováno méně než 10% levocetirizinu.

Indikace pro použití

Podle pokynů je Ksizal indikován pro symptomatickou léčbu onemocnění a stavů alergické geneze:

  • Alergická rinitida, sezónní (přerušovaná) a celoroční (přetrvávající);
  • Pollinóza nebo senná rýma;
  • Alergická konjunktivitida s charakteristickými příznaky, jako je svědění, ucpání nosu a kýchání, rýma, průjem spojivek, slzení;
  • Alergické dermatózy, vyskytující se při svědění a vyrážkách;
  • Kopřivka, včetně chronické idiopatické kopřivky;
  • Quinckeho edém.

Kontraindikace

  • Terminální (konečné) stadium selhání ledvin (s clearance kreatininu (CC) menší než 10 ml / min.);
  • Období těhotenství a kojení;
  • Individuální přecitlivělost na složky léčiva.

Doporučuje se předepsat lék opatrně pacientům s chronickým selháním ledvin (nutná úprava dávky) a starším pacientům s patologickým poklesem glomerulární filtrace souvisejícím s věkem.

Použití tablet Ksizal je kontraindikováno u pacientů s galaktosémií nebo těžkou intolerancí laktózy au dětí mladších 6 let..

Kapky Ksizal nelze použít k léčbě dětí mladších 2 let..

Návod k použití přípravku Ksizal: způsob a dávkování

Lék ve formě tablet a kapek se užívá orálně na lačný žaludek nebo s jídlem.

Tablety se polykají celé a zapíjejí se velkým množstvím vody.

Kapky Ksizalu lze ředit malým množstvím vody těsně před užitím.

Doporučené dávkování pro děti od 6 let a dospělé: 1 tableta nebo 20 kapek (5 mg) jednou denně.

Děti od 2 do 6 let by měly užívat 5 kapek 2krát denně.

Pacienti s renální nedostatečností a starší pacienti musí upravit denní dávku Ksizalu.

Doporučené dávkování Ksizalu pro pacienty s renální nedostatečností: mírné (CC 50-79 ml / min) - neměňte dávku, střední (CC 30-49 ml / min) - pacientovi je předepsán 5 mg denně 1 čas 2 dny; závažné (CC méně než 30 ml / min.) - 5 mg denně 1krát za 3 dny.

Režim dávkování u pacientů se zhoršenou funkcí jater nevyžaduje korekci.

Délka léčby závisí na klinické indikaci. S pollinózou by mělo být léčivo užíváno 1-6 týdnů (v průměru), s chronickými onemocněními (atopická dermatitida, celoroční rinitida) - 18 měsíců.

Vedlejší efekty

Použití Ksizalu může způsobit nežádoucí účinky:

  • Ze strany kardiovaskulárního systému: velmi zřídka - tachykardie;
  • Z nervového systému: občas - únava, ospalost a bolesti hlavy; zřídka - obecná slabost; velmi zřídka - agitace, agrese, křeče, deprese, poškození zraku, halucinace;
  • Z dýchacího systému: velmi zřídka - dušnost (dušnost);
  • Ze strany metabolismu: velmi zřídka - zvýšení tělesné hmotnosti;
  • Z trávicí soustavy: zřídka - sucho v ústech; zřídka - bolest břicha; velmi zřídka - průjem, nevolnost, změny v jaterních funkčních testech, hepatitida;
  • Z muskuloskeletálního systému: velmi zřídka - myalgie;
  • Alergické reakce: velmi zřídka - vyrážka, svědění, kopřivka, anafylaxe, angioedém.

Předávkovat

Příznaky předávkování Ksizalem jsou ospalost (u dospělých pacientů) a agitace a úzkost, následovaná ospalost (u dětí). Po užití léku ve vysokých dávkách je nutné co nejdříve opláchnout žaludek nebo vyvolat umělé zvracení. Poté berou aktivní uhlí a předepisují symptomatickou a podpůrnou terapii. Neexistuje žádné specifické antidotum. Účinnost hemodiadézy je minimální.

speciální instrukce

Během léčby se doporučuje léčit alkohol opatrně.

Použití Ksizalu v doporučených dávkách nezpůsobuje nežádoucí účinky, které ovlivňují schopnost pacienta řídit vozidla a mechanismy. Přesto by se v průběhu léčby mělo zabránit potenciálně nebezpečným činnostem, jejichž provedení vyžaduje soustředění pozornosti a vysokou rychlost psychomotorických reakcí..

Aplikace během těhotenství a laktace

Adekvátní a přísně kontrolované klinické studie týkající se bezpečnosti používání přípravku Ksizal u těhotných žen nebyly provedeny, proto se doporučuje, aby se během těhotenství předepisoval. Levocetirizin přechází do mateřského mléka, takže pokud jej potřebujete brát během kojení, měli byste přestat kojit až do konce léčby. Experimentální studie na zvířatech neodhalily žádné přímé ani nepřímé nepříznivé účinky levocetirizinu na vyvíjející se plod (včetně postnatálního období), průběh březosti a porodu také pokračoval v normálních mezích.

Použití u starších osob

Vzhledem k tomu, že se levocetirizin vylučuje ledvinami, je při předepisování starším pacientům nutná úprava dávky v souladu s hodnotou clearance kreatininu.

Lékové interakce

Interakce levocetirizinu s jinými léky nebyla stanovena.

Analogy

Analogy Ksizalu jsou: Glenzet, Zenaro, Suprastinex, Tsesera, Elset, Aleron, Alerzin.

Podmínky skladování

Udržujte mimo dosah dětí:

  • Tablety: na suchém místě při teplotách do 25 ° C;
  • Kapky: na tmavém místě při teplotách do 30 ° C.

Doba použitelnosti: tablety - 4 roky, kapky - 3 roky.

Po otevření lahvičky jsou kapky vhodné k použití do 3 měsíců.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na lékařský předpis.

Recenze o Ksizal

Recenze Ksizalu od pacientů trpících alergickými reakcemi naznačují jeho rychlé působení, účinnost a snadné použití. Pacientům se však doporučuje, aby nezapomněli na silný hypnotický účinek, zejména u těch, kteří často řídí auto. Při užívání drog u dětí většina rodičů zanechala pozitivní recenze..

Cena za Ksizal v lékárnách

Přibližná cena tablet Ksizal je 350–366 rublů (balení 7 ks), 405–460 rublů (balení 10 ks) a 580–626 rublů (balení 14 ks). Kapky pro orální podání si můžete koupit za přibližně 421–498 rublů (pro 10 ml lahvičku).

Ksizal - návod k použití

NÁVOD
o lékařském použití drogy

Registrační číslo ЛСР-001308 / 08-290208

Obchodní značka: Ksizal®

Mezinárodní nechráněné jméno:

Chemický název: dihydrochlorid kyseliny (R) - [2- [4 - [(4-chlorfenyl) fenylmethyl] -1-piperazinyl] ethoxy] octové

Dávková forma:

Složení

1 ml roztoku obsahuje:
účinná látka: levocetirizin dihydrochlorid - 5 mg;
pomocné látky: octan sodný, kyselina octová, propylenglykol, glycerol 85%, methylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, sacharinát sodný, čištěná voda.

Popis

Téměř bezbarvý, lehce opalizující roztok.

Farmakoterapeutická skupina:

ATX kód: R06AE08.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika. Levocetirizin, účinná látka Xizalu®, je R-enantiomer cetirizinu, který patří do skupiny kompetitivních antagonistů histaminu a blokuje H1-histaminové receptory. Afinita k receptorům H1 v levocetirizinu je dvakrát vyšší než afinita k cetirizinu.

Levocetirizin ovlivňuje histaminem závislé stadium alergických reakcí a také snižuje migraci eosinofilů, snižuje vaskulární permeabilitu a omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů. Levocetirizin zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antiexudativní, antipruritický účinek, prakticky nemá anticholinergní a antiserotoninový účinek. Prakticky žádný sedativní účinek v terapeutických dávkách.

Farmakokinetika. Farmakokinetické parametry levocetirizinu se liší lineárně a prakticky se neliší od farmakokinetiky cetirizinu. Sání. Po perorálním podání je léčivo rychle a úplně absorbováno z gastrointestinálního traktu. Příjem potravy neovlivňuje úplnost absorpce, i když její rychlost klesá. U dospělých je po jednorázové dávce léčiva v terapeutické dávce (5 mg) maximální koncentrace (Cmax) v krevní plazmě dosaženo po 0,9 hodinách a je 270 ng / ml, po opakovaném podání v dávce 5 mg / den - 308 ng / ml. Konstantní koncentrace se dosáhne po 2 dnech. Rozdělení. Levocetirizin je z 90% vázán na bílkoviny krevní plazmy. Distribuční objem (Vd) je 0,4 l / kg. Biologická dostupnost dosahuje 100%. Metabolismus. V malém množství (indikace pro použití

  • Léčba příznaků celoroční a sezónní alergické rýmy (včetně perzistentní alergické rinitidy) a alergické konjunktivitidy, jako je svědění, kýchání, rinorea, slzení, hyperémie spojivky;
  • pollinóza (senná rýma);
  • kopřivka, včetně chronické idiopatické kopřivky, Quinckeho edém;
  • Přecitlivělost na levocetirizin nebo deriváty piperazinu, jakož i na další složky léčiva;
  • konečné selhání ledvin (QC Způsob podání a dávka)

Lék se užívá perorálně během jídla nebo na lačný žaludek. K užívání léku byste měli použít lžičku. V případě potřeby může být dávka léčiva zředěna malým množstvím vody bezprostředně před použitím..

Dospělí a děti starší 6 let: Denní dávka je 5 mg (= 20 kapek).

Děti od 2 do b let: 1,25 mg (= 5 kapek) x 2krát denně; denní dávka - 2,5 mg (10 kapek).

Protože se levocetirizin vylučuje z těla ledvinami, měla by být při předepisování léku pacientům se selháním ledvin a starším pacientům upravena dávka v závislosti na hodnotě CC..

CC pro muže lze vypočítat na základě koncentrace kreatininu v séru pomocí následujícího vzorce:

QC (ml / min) =[140 - věk (roky)] x tělesná hmotnost (kg)
Syrovátka 72 x CC (mg / dl)

QC pro ženy lze vypočítat vynásobením výsledné hodnoty faktorem 0,85.

Selhání ledvinQC (ml / min)Dávkovací režim
Norma> 805 mg / den
Snadný50-795 mg / den
Průměrný30-495 mg / den x 1 každé 2 dny
TěžkýVedlejší účinek

Ve velmi vzácných případech se mohou objevit následující nežádoucí účinky.

Z centrálního a periferního nervového systému: bolesti hlavy, únava, ospalost, agrese, agitace, křeče, astenie, poškození zraku.

Z kardiovaskulárního systému: tachykardie.

Z dýchacího systému: dušnost.

Z trávicí soustavy: sucho v ústech, nevolnost, bolest břicha, průjem.

Z pohybového aparátu: myalgie.

Ze strany metabolismu: zvýšení tělesné hmotnosti.

Na straně laboratorních parametrů: změny v jaterních funkčních testech.

Alergické reakce: svědění, vyrážka, kopřivka, angioedém, anafylaxe.

Předávkovat

Příznaky: ospalost (u dospělých), agitovanost a úzkost následovaná ospalostí (u dětí).

Léčba: ihned po požití léku dovnitř je nutné propláchnout žaludek nebo vyvolat umělé zvracení. Doporučuje se jmenovat aktivní uhlí, symptomatickou a podpůrnou terapii. Neexistuje žádné specifické antidotum. Hemodialýza není účinná.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Studie interakce levocetirizinu s jinými léky nebyla provedena. Při studiu lékové interakce cetirizin racemátu s pseudoefedrinem, cimetidinem, ketokonazolem, erytromycinem, azithromycinem, glipizidem a diazepamem nebyly zjištěny žádné klinicky významné nežádoucí interakce.

Při současném podávání s teofylinem (400 mg / den) klesá celková clearance cetirizinu o 16% (kinetika teofylinu se nemění).
V některých případech se současným užíváním levocetirizinu s alkoholem nebo drogami, které mají potlačující účinek na centrální nervový systém (CNS), je možné zvýšit jejich účinek na centrální nervový systém, ačkoli nebylo prokázáno, že racemát cetirizinu zesiluje účinek alkoholu.

speciální instrukce

Při současném užívání s alkoholem je nutná opatrnost (viz Interakce s jinými léčivými přípravky).

Vliv na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy. Podle objektivního posouzení schopnosti řídit vozidla a kontrolních mechanismů nebyly při užívání léku v doporučené dávce spolehlivě identifikovány žádné nežádoucí účinky. Přesto je však vhodné během období užívání drog upustit od potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí..

Formulář vydání

Perorální kapky 5 mg / ml.
10,0 ml roztoku v lahvičkách z tmavého skla (typ III, Eur. F.) o jmenovité kapacitě 15 ml, vybaveno kapátkem z polyethylenu s nízkou hustotou, s bílým polypropylenovým šroubovacím uzávěrem s „bezpečným pro děti“.

20,0 ml roztoku v lahvičkách z tmavého skla (typ III, Eur. F.) o jmenovité kapacitě 20 ml, vybavené kapátkem z polyethylenu s nízkou hustotou, s bílým polypropylenovým šroubovacím uzávěrem s „bezpečným pro děti“.

1 láhev spolu s návodem k použití v krabici.

Podmínky skladování

Při teplotě nepřesahující 30 ° C na tmavém místě. Udržujte mimo dosah dětí!

Skladovatelnost

3 roky v originálním balení; po prvním otevření lahve - 3 měsíce. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky výdeje z lékáren

YUSB Farshim S.A. Planchy průmyslová oblast, Chemen de Croix Blanche 10, SP-163 0 Bulle, Švýcarsko

Výrobce

YUSB Pharma S.p.A.
Via Pralha 15,
1-10044 Pianezza (Turín),
Itálie

Reprezentativní kancelář v Rusku / organizace přijímající nároky

119048 Moskva, st. Shabolovka, 10, bldg. 2 (BC "CONCORD")

Ksizal (kapky): návod k použití

Léková forma

Perorální kapky, 5 mg / ml

Složení

1 ml roztoku obsahuje

účinná látka - levocetirizin dihydrochlorid 5 mg,

pomocné látky: octan sodný, kyselina octová, propylenglykol, glycerin 85%, methylparahydroxybenzoát (E 218), propylparahydroxybenzoát (E 217), sacharin sodný, čištěná voda.

Popis

Průhledná, lehce opalizující kapalina.

Farmakoterapeutická skupina

Systémové antihistaminika. Deriváty piperazinu. Levociterizin.

ATX kód R06АE09

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetické parametry levocetirizinu se liší lineárně a prakticky se neliší od farmakokinetiky cetirizinu.

Sání. Po perorálním podání je léčivo rychle a úplně absorbováno z gastrointestinálního traktu. Příjem potravy neovlivňuje úplnost absorpce, i když její rychlost klesá. U dospělých je po jednorázové dávce léčiva v terapeutické dávce (5 mg) maximální koncentrace (Cmax) v krevní plazmě dosaženo po 0,9 hodinách a je 270 ng / ml, po opakovaném podání v dávce 5 mg / den - 308 ng / ml. Konstantní koncentrace se dosáhne po 2 dnech.

Rozdělení. Levocetirizin je z 90% vázán na bílkoviny krevní plazmy. Distribuční objem (Vd) je 0,4 l / kg. Biologická dostupnost dosahuje 100%.

Metabolismus. V malém množství (

Indikace pro použití

- symptomatická léčba alergické rýmy (včetně přetrvávající alergické rýmy)

Způsob podání a dávkování

Lék se užívá perorálně, s jídlem nebo na lačný žaludek.

Kapky se nalijí do lžičky nebo se rozpustí v malé vodě. Pokud se používá ředění, zejména u dětí, měl by se použít pouze objem vody, který je pacient schopen polykat. Zředěný roztok musí být spotřebován okamžitě..

Při počítání kapek musí být láhev umístěna svisle (shora dolů). Pokud nedochází k žádnému průtoku kapek, pokud nebyl dodán požadovaný počet kapek, otočte lahvičku do svislé polohy a poté ji držte vzhůru nohama a pokračujte v počítání kapek.

I když existují údaje o klinických hodnoceních u dětí ve věku 6 měsíců až 12 let, nejsou dostatečným základem pro použití levocetirizinu u kojenců a dětí mladších 2 let..

V této souvislosti se nedoporučuje jmenování levocetirizinu novorozencům a dětem mladším 2 let.

Děti od 2 do 6 let:

Denní doporučená dávka je 2,5 mg ve 2 rozdělených dávkách 1,25 mg (5 kapek dvakrát denně).

Děti od 6 do 12 let:

Doporučená denní dávka je 5 mg (20 kapek).

Dospívající 12 a starší a dospělí:

Doporučená denní dávka je 5 mg (20 kapek).

U starších pacientů se středně těžkou až těžkou poruchou funkce ledvin se doporučuje úprava dávky (viz „Dospělí pacienti s poškozením ledvin“ níže).

Dospělí pacienti s poškozením ledvin

Intervaly dávkování by měly být individualizovány podle funkce ledvin. Viz následující tabulka a upravte dávku podle pokynů. K použití této dávkovací tabulky je nutný odhad clearance kreatininu (CC) pacienta v ml / min. CC (ml / min) lze odhadnout pomocí sérového kreatininu (mg / dl), stanoveného podle následujícího vzorce:

[140 - věk (roky)] × tělesná hmotnost (kg)

72 × sérový kreatinin (mg / dl)

Děti se selháním ledvin

Dávka by měla být upravována individuálně na základě renální clearance pacienta a jeho tělesné hmotnosti.

Pacienti s poškozením jater

U pacientů se zhoršenou funkcí jater není nutná úprava dávky. U pacientů s poškozením jater a ledvin se doporučuje úprava dávky (viz výše „Dospělí pacienti s poškozením ledvin“).

Opakující se alergická rýma (symptomy 4 dny / týden a déle než 4 týdny), může být pacientovi během expozice alergenům nabídnuta kontinuální terapie. U chronické kopřivky a chronické alergické rýmy existují klinické zkušenosti s racemátem až do jednoho roku.

Vedlejší efekty

V placebem kontrolovaných studiích u dětí ve věku 6-11 měsíců a 1-6 let

- průjem, zvracení, zácpa, hypersekrece slin

- žízeň, hlad, únava, anorexie, ospalost, psychomotorická hyperaktivita, poruchy spánku, mírná nespavost

U dětí ve věku 6-12 let

- bolest hlavy, ospalost

U dospívajících nad 12 let a dospělých

- bolest hlavy, ospalost, sucho v ústech, únava

Byly pozorovány případy nežádoucích účinků (zřídka ≥ 1/1000,

Kontraindikace

- přecitlivělost na levocetirizin nebo na kteroukoli jinou složku léčiva nebo na jakékoli deriváty piperazinu.

- závažné selhání ledvin s clearance kreatininu nižší než 10 ml / min.

- děti do 2 let

- těhotenství a kojení

Lékové interakce

Nebyly provedeny žádné studie zkoumající interakci s levocetirizinem (včetně studií s induktory CYP3A4)..

Studie sloučenin cetirizinu s racemátem neprokázaly žádné klinicky významné nežádoucí interakce s antipyrinem, pseudoefedrinem, cimetidinem, ketokonazolem, erytromycinem, azithromycinem, glipizidem a diazepamem.

Ve studii s několika dávkami theofylinu (400 mg jednou denně) bylo pozorováno mírné snížení clearance cetirizinu (16%), zatímco farmakokinetika theofylinu se při současném použití cetirizinu nezměnila.

Ve vícedávkové studii ritonaviru (600 mg dvakrát denně) a cetirizinu (10 mg denně) byla expozice cetirizinu zvýšena asi o 40% a farmakokinetika ritonaviru byla mírně změněna (-11%), což dále doprovázelo absorpci cetirizinu..

Rychlost absorpce levocetirizinu neklesá s příjmem potravy, i když rychlost absorpce klesá.

U citlivých pacientů může mít současné užívání cetirizinu nebo levocetirizinu a alkoholu nebo jiných látek snižujících CNS účinek na centrální nervový systém, ačkoli se ukázalo, že racemát cetirizinu nezvyšuje účinky alkoholu.

speciální instrukce

Pacienti užívající Xizal® by se měli zdržet pití alkoholu.

U pacientů s predispozičními faktory retence moči (poškození notochordu míchy, hyperplázie prostaty) buďte velmi opatrní, protože levocetirizin může zvýšit riziko retence moči.

Methyl parahydroxybenzoát a propyl parahydroxybenzoát obsažený v perorálních kapkách Xizal® může vyvolat alergické reakce (pravděpodobně se zpožděním).

Těhotenství a kojení

Experimentální studie na zvířatech neodhalily žádné přímé ani nepřímé nepříznivé účinky levocetirizinu na vyvíjející se plod, a to ani v postnatálním období; průběh těhotenství a porodu se také nezměnil.

Klinické studie týkající se bezpečnosti používání levocetirizinu během těhotenství nebyly provedeny. Proto by se lék neměl používat během těhotenství..

Levocetirizin se vylučuje do mateřského mléka, a proto je-li nutné jej během kojení používat, mělo by být kojení během užívání léku přerušeno..

Vlastnosti vlivu drogy na schopnost řídit vozidlo a potenciálně nebezpečné mechanismy

Srovnávací klinické studie nezjistily důkazy, že levocetirizin v doporučené dávce snižuje mentální aktivitu, odpověď nebo schopnost řídit transport. U některých pacientů se však může při léčbě levocetirizinem objevit ospalost, únava a slabost. Proto by pacienti, kteří mají v úmyslu řídit vozidla, zabývat se potenciálně nebezpečnými činnostmi nebo obsluhovat stroje, měli věnovat pozornost výše uvedeným reakcím.

Předávkovat

Příznaky: ospalost (u dospělých), agitovanost a úzkost následovaná ospalostí (u dětí).

Léčba: ihned po užití léku dovnitř je nutné propláchnout žaludek nebo vyvolat zvracení. Doporučuje se jmenovat aktivní uhlí, symptomatickou a podpůrnou terapii. Neexistuje žádné specifické antidotum. Hemodialýza je neúčinná.

Uvolňovací forma a balení

10 ml roztoku v lahvičkách z tmavého skla (typ III) o objemu 15 ml, vybavené kapátkem vyrobeným z nízkohustotního polyethylenu, se šroubovacím uzávěrem z bílého polypropylenu s ochranou proti otevření dětmi. 1 lahvička spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce je uložena v kartonové krabici.

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém místě při teplotě nepřesahující 30 ° C.

Udržujte mimo dosah dětí!

Doba skladování

Po prvním otevření lahve - 3 měsíce.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Návod k použití kapek Ksizal

Ksizal kapky jsou antihistaminika 3. generace. Nemá vedlejší účinky dřívějších antialergických léků, nezpůsobuje ospalost a závislost. Díky své tekuté formě může být použit pro děti od útlého věku. Je snadné upravit dávkování podle věku a hmotnosti pacienta. Výrobní společnost - UCB Farchim (Švýcarsko).

Složení a balení

Bezbarvý, lehce opalizující roztok se nalije do 10 nebo 20 ml lahviček z tmavého skla. Ve víku je zabudován kapátko. Kartonové obaly, každý obsahuje návod k použití. Ksizal je k dispozici také v tabletách.

Léčivou látkou v přípravku je levocetirizin dihydrochlorid, pomocnými látkami jsou octan sodný, kyselina octová, glycerol, propylenglykol, methylparaben, karbonát sodný, propylparahydroxybenzoát. Vodný roztok.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Účinnost levocetirizinu je dvakrát vyšší než účinnost cetirizinu, díky čemuž zastavuje tvorbu histaminu v počátečním stádiu alergické reakce, čímž brání rozvoji nepříjemných symptomů. Při použití na pozadí klinických projevů po uvolnění histaminu:

  • má antipruritický a antiexudativní účinek;
  • potlačuje uvolňování eosonofilů do krevního řečiště;
  • snižuje propustnost cévních stěn;
  • inhibuje aktivitu cytokinů a zánětlivých mediátorů.

Má selektivní vlastnosti, neomezuje produkci serotoninu a citlivost na tento hormon, neovlivňuje cholinergní receptory. Po užití terapeutických dávek nedochází k sedaci.

Absorpce nezávisí na načasování jídla, ale může se zpomalit. Po vstupu do gastrointestinálního traktu se levocetirizin úplně vstřebává. Maximální obsah krevní plazmy u dospělých je v průměru dosažen po 54 minutách. Účinná látka je z 90% vázána na krevní plazmu, biologická dostupnost - 100%.

Poločas u dospělých je 7,9-9,8 hodin, u dětí je zkrácen. Průměrná celková clearance je 0,63 ml / min / kg. Ledviny vylučují 85,4% dávky obdržené v gastrointestinálním traktu, zbytek - stolicí. Při selhání ledvin s hodnotou kreatininu nižší než 40 ml / min. poločas je prodloužen a clearance je snížena, což vyžaduje úpravu dávky. Během standardního postupu hemodialýzy (4 hodiny) se odstraní méně než 10% levocetirizinu.

Indikace

Lék je předepsán pro vývoj alergií způsobených různými důvody, expozicí identifikovaným alergenům, idiopatickou nebo neznámou etiologií k eliminaci:

  • svědění;
  • slzení a zvýšený výtok z nosu;
  • nosní přetížení;
  • podráždění a zarudnutí kůže;
  • kopřivka.

Ksizal je účinný při sezónní a přetrvávající (celoroční) rinitidě a konjunktivitidě, pollinóze, idiopatické kopřivce. Používá se k potlačení Quinckeho edému, k léčbě alergických dermatóz, včetně idiopatické etiologie.

aplikace

Použití nesouvisí s příjmem potravy. Kapky je třeba ředit vodou.

  • Děti ve věku 2 až 6 let - 5 kapek (1,25 mg účinné látky), zředěných 1 lžička. vařená voda 2krát denně, denní dávka - 10 kapek;
  • děti od 6 let a dospělí - 10 kapek, kombinovaných ve stejném množství tekutiny, se stejnou frekvencí, denní dávka - 20 kapek za den (do 5 mg levocetirizinu).

Při selhání ledvin se dávka upravuje na základě clearance kreatininu. Výpočtový vzorec a tabulka, podle které je dávka předepsána pro jaterní a renální selhání, jsou uvedeny v návodu k použití. Pokud je funkce jater narušena, není nutné měnit dávkování.

Kontraindikace

Lék není předepsán:

  • s nesnášenlivostí na levocetirizin, deriváty piperazinu, individuální nesnášenlivost vůči prostředku;
  • s renálním selháním v terminálním stadiu (Cl kreatinin Vedlejší účinky a předávkování

Během klinických studií bylo zjištěno, že sedace se vyskytují relativně často u pacientů ve věku od 2 do 12 let. U subjektů ve věku 12 let a více byly zaznamenány negativní reakce, bolest hlavy a epigastrická bolest, sucho v ústech, ospalost..

Jiné nežádoucí účinky byly vzácné a velmi vzácné:

  • přecitlivělost, anafylaxe;
  • zvýšená chuť k jídlu a přírůstek na váze;
  • agitovanost, úzkost, podráždění, agrese, nespavost, halucinace, myšlenky na sebevraždu
  • křeče, závratě, poruchy vědomí;
  • zrakové postižení, pocit „závoje před očima;
  • závrať;
  • porucha srdečního rytmu, trombóza;
  • dušnost, rýma, slzení;
  • zpožděný nebo nadměrný tok moči;
  • svědění, podráždění kůže, otok;
  • periferní edém;
  • bolestivé pocity v končetinách, bolesti svalů.

Předávkovat

Nejčastějšími příznaky jsou ospalost u dospělých a zvýšená agitace u dětí, střídání s letargií a zvyšující se slabost. V tomto případě je nutná symptomatická terapie. Pokud byl lék nedávno užíván, je žaludek omyt velkým množstvím vody, uměle vyvolané zvracení. Na dlouhou dobu - volají sanitku, aby zavedli antidotum a provedli vhodné terapeutické účinky.

speciální instrukce

Při dlouhodobém používání je nutné analyzovat stav pacienta, zejména při léčbě dětí. Pomocné látky se hromadí v těle a mohou vyvolat vývoj alergické reakce opožděného typu.

Kombinace s alkoholem je nežádoucí. Pravděpodobnost výskytu vedlejších účinků se zvyšuje, zejména ospalost, závratě, nedostatečná koordinace.

Interakce s drogami

Selektivně byly prováděny klinické studie interakce Ksizalu s jinými léčivy. Nebyl nalezen žádný vliv na působení cimetidinu, fenazon-ketokonazolu, erytromycinu a jeho derivátů, pseudoefedrinu, glipizidu. Při podávání společně s theofylinem se clearance levocetirizinu snižuje o 16%, u léčiv, která mění účinek centrálního nervového systému, zvyšuje jejich účinek.

Vliv na reflexy

Při absenci vedlejších účinků nebyly zjištěny žádné kontraindikace při užívání Ksizalu během činností vyžadujících rychlost psychomotorických reakcí. Je však třeba zvážit možnost jejich zpomalení při provádění potenciálně nebezpečných činností, například při řízení motorového vozidla.

Nákup a skladování

Je vydáván bez lékařského předpisu, je nežádoucí objednávat přes internet - kapky jsou často falšované. Datum exspirace - 3 roky od data uvedeného na obalu. Není nutné vkládat do chladničky, stačí teplota 8 - 28 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Analogy

Původní lék může být nahrazen podobným (generikem), se stejnou účinnou látkou a v případě nesnášenlivosti s levocetirizinem - antihistaminiky ve formě kapek.

Místo Ksizalu můžete vzít:

  • Suprastinex, Glenzet, Aleron, Tsesera s levocetirizin dihydrochloridem;
  • Zodak s levocetirizinem;
  • Erius s desloratadinem;
  • Claritin s loratadinem.

V případě nesnášenlivosti s Ksizalem může být předepsán jakýkoli antihistaminikum z 2–4 generací antihistaminů. Náhrada by měla být vybrána lékařem na základě klinického obrazu, možnosti dlouhodobého přijetí, odpovědi jednotlivého pacienta.

Recenze

Lékaři berou na vědomí účinnost Ksizalu, rychlý účinek po jeho užití. Zvažte možnost opravy terapeutického schématu. Pokud se dítě liší od fyziologického stavu od své věkové skupiny, doporučuje se změnit dávkování. Vzhledem ke své kapalné formě je možné jej vypočítat na základě hmotnosti pacienta.

Pacienti však takové recenze nechávají:

Xizal je spolehlivý antihistaminikum pro dlouhodobé používání. Vedlejší účinky jsou vzácné. Vysoké náklady jsou způsobeny skutečností, že výrobce je farmaceutická společnost ze Švýcarska.

Ksizal pro děti v Moskvě

Proč rezervovat Ksizal pro děti prostřednictvím Uteky?

Ksizal

Složení

Potahované tablety1 karta.
účinná látka:
levocetirizin dihydrochlorid5 mg
pomocné látky: MCC - 30 mg; monohydrát laktózy - 63,5 mg; koloidní oxid křemičitý - 0,5 mg; stearát hořečnatý - 1 mg
filmový obal: Opadry Y-1-7000 (hypromelóza (E464) - 62,5%, oxid titaničitý (E171) - 31,25%, makrogol 400 - 6,25%) - 3 mg
Orální kapky1 ml
účinná látka:
levocetirizin dihydrochlorid5 mg
pomocné látky: octan sodný - 5,7 mg; kyselina octová - 0,53 mg; propylenglykol - 350 mg; glycerol 85% - 294,1 mg; methylparahydroxybenzoát - 0,3375 mg; propylparahydroxybenzoát - 0,0375 mg; sacharinát sodný - 10 mg; čištěná voda - do 1 ml

Popis

Tablety: oválné, potahované, bílé nebo téměř bílé. Na jedné straně tabletu je označení „Y“.

Kapky: téměř bezbarvý, lehce opalizující roztok.

Farmakodynamika

Levocetirizin, účinná látka Xizalu®, je R-enantiomer cetirizinu, který patří do skupiny kompetitivních antagonistů histaminu a blokuje H1-histaminové receptory.

Levocetirizin ovlivňuje alergické reakce závislé na histaminu a také snižuje migraci eosinofilů, vaskulární permeabilitu a omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů.

Levocetirizin zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má anti-exsudativní, antipruritické a prakticky žádné anticholinergní a antiserotoninové účinky. V terapeutických dávkách prakticky nezpůsobuje sedaci.

Farmakokinetika

Farmakokinetické parametry levocetirizinu se liší lineárně a prakticky se neliší od farmakokinetiky cetirizinu.

Sání. Po perorálním podání je léčivo rychle a úplně absorbováno z gastrointestinálního traktu. Příjem potravy neovlivňuje úplnost absorpce, i když její rychlost klesá. U dospělých po jedné dávce léčiva v terapeutické dávce (5 mg) Cmax v krevní plazmě je 270 ng / ml a dosahuje se po 0,9 hodinách, po opakovaném podání v dávce 5 mg - 308 ng / ml. Css dosaženo po 2 dnech.

Rozdělení. Levocetirizin je z 90% vázán na bílkoviny krevní plazmy. PROTId je 0,4 l / kg. Biologická dostupnost dosahuje 100%.

Metabolismus. V malém množství (

léčba symptomů trvalé (perzistentní) a sezónní (intermitentní) alergické rinitidy a alergické konjunktivitidy, jako je svědění, kýchání, nosní kongesce, rinorea, slzení, hyperémie spojivky;

senná rýma (senná rýma).

jiné alergické dermatózy, doprovázené svěděním a vyrážkami.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, během jídla nebo na lačný žaludek. Potahované tablety se polykají celé a zapíjejí se malým množstvím vody. Chcete-li vzít lék ve formě kapek, použijte lžičku. V případě potřeby může být dávka léčiva zředěna malým množstvím vody bezprostředně před použitím..

Dospělí a děti starší 6 let: denní dávka je 5 mg (1 tableta nebo 20 kapek) jednou.

Děti od 2 do 6 let: 1,25 mg (5 kapek) 2krát denně; denní dávka - 2,5 mg (10 kapek).

Vzhledem k tomu, že levocetirizin je vylučován ledvinami, měla by být dávka při použití léčiva u pacientů s renální nedostatečností au starších pacientů upravena v závislosti na hodnotě clearance kreatininu. Klírens kreatininu u mužů lze vypočítat z koncentrace kreatininu v séru pomocí následujícího vzorce:

Cl kreatinin, ml / min

Klírens kreatininu u žen lze vypočítat vynásobením výsledné hodnoty faktorem 0,85.

Starší pacienti s normální funkcí ledvin nevyžadují snížení dávky; u pacientů s chronickým selháním ledvin by měl být výpočet dávky proveden s ohledem na clearance kreatininu podle níže uvedené tabulky.

Selhání ledvinCl kreatinin, ml / minDávka a frekvence podávání
Absent (standard)≥805 mg / den
Snadný50-795 mg / den
Průměrný30–495 mg jednou za 2 dny
Těžký® u dospělých pacientů trvajících až 6 měsíců.

Aplikace během těhotenství a laktace

Předklinické studie neodhalily žádné přímé ani nepřímé nepříznivé účinky levocetirizinu na vyvíjející se plod a na vývoj v postnatálním období; průběh těhotenství a porodu se také nezměnil.

Nebyly provedeny žádné adekvátní a přísně kontrolované klinické studie o bezpečnosti léku během těhotenství.

Užívání léku během těhotenství je kontraindikováno..

Levocetirizin se vylučuje do mateřského mléka, a proto je-li nutné lék během kojení používat, doporučuje se kojení ukončit.

Ksizal: Kontraindikace

Pro všechny lékové formy

přecitlivělost na levocetirizin nebo deriváty piperazinu, jakož i na další složky léčiva;

v konečném stádiu onemocnění ledvin (Cl kreatinin

Během klinických studií u mužů a žen 12–71 let, často (≥1 / 100,

Příznaky: ospalost (u dospělých), agitovanost a úzkost následovaná ospalostí (u dětí).

Léčba: výplach žaludku nebo jmenování aktivního uhlí, pokud po užití léku neuplynulo mnoho času. Doporučuje se symptomatická a podpůrná terapie. Neexistuje žádné specifické antidotum. Hemodialýza je neúčinná.

Interakce

Studie interakce levocetirizinu s jinými léky nebyla provedena. Při studiu lékové interakce cetirizin racemátu s fenazonem, pseudoefedrinem, cimetidinem, ketokonazolem, erytromycinem, azithromycinem, glipizidem a diazepamem nebyly zjištěny žádné klinicky významné nežádoucí interakce.

Při současném podávání s teofylinem (400 mg / den) klesá celková clearance cetirizinu o 16% (kinetika teofylinu se nemění).

Ve studii se současným podáváním ritonaviru (600 mg 2krát denně) a cetirizinu (10 mg / den) se ukázalo, že expozice cetirizinu se zvýšila o 40% a expozice ritonaviru se mírně změnila (-10%).

V některých případech je při současném užívání levocetirizinu s alkoholem nebo drogami, které tlumí centrální nervový systém, možné zvýšit jejich účinek na centrální nervový systém, ačkoli nebylo prokázáno, že racemát cetirizinu zesiluje účinek alkoholu.

speciální instrukce

Methyl parahydroxybenzoát a propyl parahydroxybenzoát v perorálních kapkách může vyvolat alergické reakce (možná opožděné).

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Levocetirizin může vést ke zvýšené ospalosti, proto může Xizal ® ovlivnit schopnost řídit nebo pracovat se zařízením. Během období léčby je nutné zdržet se provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Formulář vydání

Potahované tablety, 5 mg. V blistru z PVC / hliníkové fólie, 7 nebo 10 ks. 1 nebo 2 blistry v krabici.

Perorální kapky, 5 mg / ml. V lahvičkách z jantarového skla (typ III, Ph. Eur.) O jmenovité kapacitě 15 ml, vybavené kapátkem LDPE, s bílým polypropylenovým šroubovacím uzávěrem, odolné vůči dětem, 10 ml. V lahvičkách z jantarového skla (typ III, Ph. Eur.) O jmenovité kapacitě 20 ml, vybavené kapátkem LDPE, s bílým polypropylenovým šroubovacím uzávěrem, dětským bezpečnostem, 20 ml. 1 fl. v krabici.

Více Informací O Alergických Onemocnění