SUPRASTIN

  • Výživa

Suprastin: návod k použití a recenze

Latinský název: Suprastin

ATX kód: R06AC03

Účinná látka: chloropyramin (chloropyramin)

Výrobce: EGIS Pharmaceuticals PLC (Maďarsko)

Popis a aktualizace fotografií: 19.10.2018

Ceny v lékárnách: od 114 rublů.

Suprastin - antialergikum, blokátor histaminových H1 receptorů.

Uvolněte formu a složení

  • roztok pro intravenózní (intravenózní) a intramuskulární (intramuskulární) podání: čirá, bezbarvá kapalina se slabým specifickým zápachem (každý po 1 ml v ampulích s tmavě červeným kódovým kroužkem a bodem zlomu; v blistrovém proužku po 5 ampulkách; v lepenkové krabici 1 nebo 2 balení);
  • tablety: diskové, zkosené, s vyraženým SUPRASTINEM na jedné straně a na druhé riziko; barva od šedobílé do bílé, prakticky bez zápachu (10 ks v blistrech, v kartonové krabičce 2 blistry; 20 ks v lahvích z tmavého skla, v kartonové krabičce 1 láhev).

1 ampule s roztokem obsahuje:

  • účinná látka: chloropyramin hydrochlorid - 20 mg;
  • pomocné složky: voda pro injekce.

1 tableta obsahuje:

  • účinná látka: chloropyramin hydrochlorid - 25 mg;
  • pomocné složky: želatina, kyselina stearová, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), bramborový škrob, mastek, monohydrát laktózy.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Chloropyramin hydrochlorid je chlorovaný analog tripelenaminu (pyribenzamin), je to klasické antihistaminikum ze skupiny ethylendiaminových antihistaminů. Má antihistaminický a m-anticholinergní účinek, má antiemetický, mírný antispasmodický a periferní anticholinergní účinek.

Při interním užívání léčiva se terapeutický účinek chloropyraminu vyvíjí během 15-30 minut, dosahuje maxima během první hodiny po podání a trvá nejméně 3-6 hodin.

Farmakokinetika

  • absorpce: chloropyramin hydrochlorid po perorálním podání je téměř úplně absorbován z gastrointestinálního traktu (GIT);
  • distribuce a metabolismus: látka je dobře distribuována ve všech systémech a orgánech, včetně centrálního nervového systému (CNS) a je značně metabolizována prostřednictvím systému jaterních enzymů;
  • vylučování: Suprastin je vylučován hlavně ledvinami; u dětí je rychlost eliminace léčiva vyšší než u dospělých.

Indikace pro použití

  • sérová nemoc;
  • alergie na potraviny a drogy;
  • kopřivka;
  • zánět spojivek;
  • sezónní a celoroční alergická rýma;
  • kontaktní dermatitida;
  • ekzém v akutním a chronickém průběhu;
  • alergické reakce na kousnutí hmyzem;
  • svědicí pokožka;
  • atopická dermatitida;
  • Quinckeho edém (angioedém) - pro řešení se tablety v tomto stavu používají pouze jako pomůcka.

Kontraindikace

  • akutní záchvaty bronchiálního astmatu;
  • nedostatek laktázy, nesnášenlivost laktózy, malabsorpční syndrom glukózy-galaktózy (tablety, protože 1 kus obsahuje 116 mg laktózy);
  • období těhotenství a kojení (kojení);
  • věk do 3 let (tablety);
  • novorozenecké období (krátkodobé a předčasně narozené děti);
  • přecitlivělost na jakoukoli složku léku.

Relativní kontraindikace (vyžadující opatrnost): glaukom s uzavřeným úhlem, retence moči a hyperplázie prostaty, dysfunkce jater / ledvin, kardiovaskulární onemocnění, stáří.

Návod k použití přípravku Suprastin: způsob a dávkování

Tablety

Tablety Suprastinu se užívají perorálně současně s příjmem potravy, nežvýkejte a nepijte dostatek vody.

  • děti ve věku 3–6 let: každá ½. (12,5 mg) 2krát denně;
  • děti ve věku 6–14 let: ½ každého. (12,5 mg) 2-3 krát denně;
  • děti od 14 let a dospělí pacienti: 1 ks. (25 mg) 3-4 krát denně; denní dávka - 75 - 100 mg.

Pokud pacient nemá žádné vedlejší účinky, může být dávka postupně zvyšována, ale maximální denní dávka by neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti..

Průběh léčby závisí na symptomech onemocnění, jeho trvání a klinickém průběhu.

Roztok pro intramuskulární a intravenózní podání

Suprastin ve formě roztoku se podává intravenózně a intramuskulárně. Lék se vstřikuje do žíly pouze v naléhavých případech, vždy pod dohledem odborníka.

Doporučené počáteční dávky přípravku Suprastin pro děti:

  • 1-12 měsíců: ¼ ampulky (0,25 ml) IM;
  • 1–6 let: 1/2 ampule (0,5 ml) IM;
  • 6–14 let: 1/2 ampule (0,5–1 ml) IM.

U dospělých pacientů se léčivo doporučuje podávat intravenózně v denní dávce 1–2 ampulek (1–2 ml). V případě těžkého průběhu alergie by měla být léčba zahájena opatrnou pomalou intravenózní injekcí léku, pokračující terapií intramuskulárními injekcemi nebo užíváním tablet.

Je povoleno zvyšovat dávku pod kontrolou pozorovaných vedlejších účinků a reakce pacienta, ale ne více než do 2 mg / kg tělesné hmotnosti..

Vedlejší efekty

Vedlejší účinky jsou obvykle velmi vzácné a po vysazení léku samy odezní:

  • hematopoetický systém: velmi zřídka - agranulocytóza, leukopenie, hemolytická anémie, další změny v buněčném složení krve;
  • centrální a periferní nervový systém: únava, ospalost, závratě, třes, nervózní agitace, euforie, bolesti hlavy, křeče, encefalopatie;
  • orgán zraku: rozmazané vidění, zvýšený nitrooční tlak, glaukom;
  • kardiovaskulární systém: tachykardie, snížený krevní tlak (BP), arytmie (přímé spojení těchto vedlejších účinků s lékem není vždy prokázáno);
  • zažívací systém: sucho v ústech, nepříjemné pocity v břiše, nevolnost / zvracení, zácpa, průjem, ztráta nebo zvýšená chuť k jídlu, bolest v epigastrické oblasti;
  • močový systém: retence moči, potíže s močením;
  • muskuloskeletální systém: svalová slabost;
  • další reakce: fotocitlivost, přecitlivělost.

Pokud se objeví jakýkoli z výše uvedených účinků nebo se objeví jiné negativní reakce, lék by měl být přerušen a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Předávkovat

Příznaky předávkování hydrochloridem chloropyramin jsou: úzkost, zhoršená koordinace pohybů, křeče, ataxie, atetóza, halucinace. U malých dětí: sucho v ústech, úzkost, agitovanost, pevné rozšířené zornice, sinusová tachykardie, zarudnutí obličeje, horečka, retence moči, kóma. U dospělých: návaly horečky a horečka se vyskytují sporadicky, následují záchvaty, postkonvulzivní deprese a kóma..

K léčbě stavu (pokud je lék užíván v období ne více než 12 hodin) se provádí výplach žaludku, přičemž se bere v úvahu anticholinergní účinek a antiemetický účinek Suprastinu. Předepisuje se podávání aktivního uhlí, provádí se kontrola dýchání a parametrů krevního tlaku, provádí se symptomatická terapie. V případě potřeby jsou přijata resuscitační opatření. V současné době neexistují žádné údaje o specifickém antidotě pro chloropyramin.

speciální instrukce

Užívání přípravku Suprastin v kombinaci s ototoxickými léky může maskovat časné příznaky jejich negativního účinku na sluch a fungování vestibulárního aparátu.

U pacientů s onemocněním jater a ledvin může být nutné upravit dávku léku směrem dolů, proto by měl být lékař informován o přítomnosti renální / jaterní nedostatečnosti.

Při užívání léku v noci se mohou příznaky refluxní ezofagitidy zvýšit.

Během léčby Suprastinem by se člověk měl zdržet pití alkoholických nápojů, protože chloropyramin může zvýšit účinek ethanolu na centrální nervový systém..

Dlouhodobé užívání antihistaminik může způsobit poruchy hematopoetického systému, jako je agranulocytóza, hemolytická anémie, leukopenie, trombocytopenie. V případě nevysvětlitelného zvýšení teploty pacienta během dlouhodobého používání přípravku Suprastin, pozorování bledosti kůže, žloutenky, hrtanu, ulcerace v ústech, výskytu hematomů, neobvyklého a dlouhodobého krvácení, je nutné provést rozšířený klinický krevní test, aby se stanovil počet vytvořených prvků. Když se změní krevní vzorec, podle výsledků testu se léčivo zastaví.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Suprastin, zejména na začátku léčby, může způsobit zvýšenou únavu, ospalost, závratě, a proto je v tuto chvíli zakázáno provádět všechny druhy práce spojené se zvýšeným rizikem nehod, včetně řízení vozidel. Trvání počáteční periody a stupeň omezení práce se složitými stroji a mechanismy určuje lékař pro každého pacienta individuálně.

Aplikace během těhotenství a laktace

Vzhledem k tomu, že v těhotenství nejsou k dispozici dostatečné klinické studie o použití antihistaminik, je možné použití Suprastinu těhotnými ženami, zejména v prvním trimestru a v posledním měsíci, možné pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku překročí možné riziko pro plod..

Pokud je nutné lék užívat během kojení, mělo by být kojení pozastaveno.

Použití v dětství

Roztok Suprastinu je kontraindikován pro použití u dětí (včetně předčasně narozených dětí) během novorozeneckého období, od narození do 28 dnů.

Droga ve formě tablet je zakázáno podávat Suprastin dětem mladším 3 let.

Se zhoršenou funkcí ledvin

Droga se používá opatrně v případě zhoršené funkce ledvin. Může být nezbytné změnit režim a snížit dávku, protože chloropyramin je vylučován hlavně ledvinami.

Pro porušení funkce jater

Podle pokynů se Suprastin používá v případě poruchy funkce jater opatrně. Může být vyžadováno snížení dávky v důsledku snížení jeho metabolismu při onemocnění jater.

Použití u starších osob

Starší a oslabení pacienti by měli Suprastin používat s maximální opatrností, protože antihistaminika u těchto pacientů častěji způsobují vedlejší účinky, jako jsou závratě a ospalost.

Lékové interakce

  • barbituráty, M-anticholinergika, opioidní analgetika: chloropyramin zvyšuje jejich účinek;
  • inhibitory monoaminooxidázy (MAO): mohou zvýšit a prodloužit anticholinergní účinek chloropyraminu;
  • ototoxická léčiva: chloropyramin může maskovat příznaky ototoxicity.

Antihistaminika, včetně přípravku Suprastin, mohou zkreslit výsledky testů na kožní alergii, takže byste je měli přestat používat několik dní před plánovaným testem.

Analogy

Podmínky skladování

Uchovávejte při teplotě 15–25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost - 5 let.

Podmínky výdeje z lékáren

Řešení pro správu i / v a i / m je vydáváno na lékařský předpis.

Tablety Suprastinu jsou vydávány bez lékařského předpisu.

Recenze o Suprastin

Podle recenzí je Suprastin vysoce účinným a cenově dostupným lékem, který je dobře snášen a vykazuje vysokou antihistaminovou aktivitu u dospělých a dětí. Tablety se široce používají k léčbě alergické sezónní a celoroční rinokonjunktivitidy, kopřivky, atopické dermatitidy, ekzému, svědění různých etiologií.

Suprastinové řešení se osvědčilo v léčbě stavů vyžadujících pohotovostní péči.

Cena Suprastinu v lékárnách

Cena Suprastin:

  • tablety, 20 ks. v balení - od 110 rublů;
  • řešení 10 ampulí v balení - od 150 rublů.

Návod k použití přípravku Suprastin® (Suprastin®)

Držitel rozhodnutí o registraci:

Produkovaný:

Balení a balení:

Balení, balení a vydávání kontroly kvality:

Kontakty pro dotazy:

Lékové formy

reg. No: P N012426 / 02 od 31.08.10 - Neurčitě Datum opětovné registrace: 17.04.17
Suprastin®
reg. Č.: P N012426 / 01 ze dne 23.08.10 - Neurčitě Datum opětovné registrace: 15.01.18

Uvolněte formu, balení a složení léčiva Suprastin®

Bílé nebo šedobílé tablety ve tvaru zkoseného disku, na jedné straně s vyrytým „SUPRASTINEM“ a na druhé linii, bez nebo téměř bez zápachu.

1 karta.
chloropyramin hydrochlorid25 mg

Pomocné látky: monohydrát laktózy - 116 mg, bramborový škrob - 40 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu - 6 mg, mastek - 6 mg, želatina - 4 mg, kyselina stearová - 3 mg.

10 kusů. - blistry (2) - kartonové obaly.
10 kusů. - blistry (4) - kartonové obaly.
20 ks. - blistry (1) - kartonové obaly.
20 ks. - lahve z hnědého skla (1) s víkem z PE - balení z kartonu.

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání je transparentní, bezbarvý, vodný, se slabým charakteristickým zápachem.

1 amp.
chloropyramin hydrochlorid20 mg

Pomocné látky: voda d / i - do 1 ml.

1 ml - ampule s bodem zlomu a tmavě červeným kódovým kroužkem (5) - tvarované buněčné balíčky (1) - kartonové balíčky.
1 ml - ampule s bodem zlomu a tmavě červeným kódovým kroužkem (5) - tvarované buněčné balíčky (2) - kartonové balíčky.

farmaceutický účinek

Chloropyramin hydrochlorid - chlorovaný analog tripelenaminu (pyribenzamin) - je antihistaminikum 1. generace patřící do skupiny ethylendiaminových antihistaminů.

Blokátor histaminových Hi receptorů, má antihistaminický a m-anticholinergní účinek, má antiemetický účinek, mírný antispasmodický a periferní anticholinergní účinek.

Terapeutický účinek chloropyraminu (v tabletách) se vyvíjí do 15-30 minut po požití, dosahuje maxima během první hodiny po požití a trvá nejméně 3-6 hodin.

Farmakokinetika

Po perorálním podání chloropyraminu je hydrochlorid téměř zcela absorbován z gastrointestinálního traktu..

Distribuce a metabolismus

V těle dobře distribuovaný, včetně centrálního nervového systému. Je značně metabolizován v játrech.

Vylučuje se hlavně ledvinami jako metabolity.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U dětí je eliminace drogy rychlejší než u dospělých..

U pacientů se zhoršenou funkcí jater je metabolismus chloropyraminu snížen, proto může být dávka Suprastinu® snížena.

U pacientů se zhoršenou funkcí ledvin je vylučování účinné látky sníženo, proto lze dávku Suprastinu® snížit.

Indikace léku Suprastin®

  • kopřivka;
  • sérová nemoc;
  • sezónní a celoroční alergická rýma;
  • alergická konjunktivitida;
  • kontaktní dermatitida;
  • svědicí pokožka;
  • akutní a chronický ekzém;
  • atopická dermatitida;
  • alergie na potraviny a drogy;
  • alergické reakce na kousnutí hmyzem;
  • angioneurotický edém (Quinckeho edém) - pro řešení.
Otevřete seznam kódů ICD-10
ICD-10 kódIndikace
H10.1Akutní atopická (alergická) konjunktivitida
J30.1Alergická rýma způsobená pylem
J30.3Jiná alergická rýma (celoroční alergická rýma)
L20.8Jiná atopická dermatitida (neurodermatitida, ekzém)
L23Alergická kontaktní dermatitida
L24Jednoduchá dráždivá kontaktní dermatitida
L28.0Lichen simplex chronicus (omezená neurodermatitida)
L29Svědění
L30.0Ekzém mince
L50Kopřivka
T14.0Povrchní trauma do blíže neurčené oblasti těla (včetně otěru, modřin, pohmoždění, hematom, kousnutí hmyzem)
T78.1Jiné projevy patologické reakce na jídlo
T78.3Angioneurotický edém (Quinckeho edém)
T80.6Jiné sérové ​​reakce
T88.7Nespecifikovaná patologická reakce na lék nebo lék

Dávkovací režim

Tablety by se měly užívat perorálně s jídlem, bez žvýkání a vypití velkého množství vody..

Dospělí: jmenujte 25 mg (1 tab.) 3-4 krát / den (75-100 mg / den).

ve věku 3 až 6 let jmenujte 1/2 tab. (12,5 mg) 2krát denně, denní dávka - 25 mg;

ve věku 6 až 14 let - 1/2 tab. (12,5 mg) 2-3krát denně, denní dávka - 25-37,5 mg;

ve věku 14 až 18 let - 1 tab. (25 mg) 3-4krát denně, denní dávka - 75 až 100 mg.

Dávka pro děti může být postupně zvyšována při absenci vedlejších účinků na pacienta, ale maximální dávka by nikdy neměla přesáhnout 2 mg / kg tělesné hmotnosti..

Doba trvání léčby závisí na povaze, symptomech onemocnění, stupni jejich projevu, trvání a průběhu onemocnění.

Roztok pro intramuskulární a intravenózní podání

IV injekce se používá pouze v akutních závažných případech pod lékařským dohledem.

U dospělých je doporučená denní dávka 1–2 ml (1–2 ampule) IM.

Následující počáteční dávky se doporučují dětem:

StáříDávka
od 1 do 12 měsíců0,25 ml (1/4 ampule) i / m
od 1 do 6 let0,5 ml (1/2 ampule) i / m
od 6 do 14 let0,5 - 1 ml (1 / 2-1 ampule) i / m

Dávka pro děti může být pečlivě zvýšena v závislosti na reakci pacienta a pozorovaných vedlejších účincích. Dávka by však nikdy neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti..

U těžkých alergií by měla být léčba zahájena opatrnou pomalou intravenózní injekcí, následovanou intramuskulární injekcí nebo perorálním podáním.

Zvláštní skupiny pacientů

Starší pacienti a pacienti s těžkou podváhou: užívání drogy Suprastin® vyžaduje zvláštní péči, protože u těchto pacientů mají antihistaminika častěji vedlejší účinky (závratě, ospalost, pokles krevního tlaku).

Pacienti se zhoršenou funkcí jater: snížení dávky může být vyžadováno snížením metabolismu účinné složky léčiva při onemocněních jater.

Pacienti se zhoršenou funkcí ledvin: může být nutné změnit režim léčiva a snížit dávku vzhledem k tomu, že se aktivní složka vylučuje hlavně ledvinami.

Vedlejší účinek

Vedlejší účinky jsou zpravidla mimořádně vzácné, jsou dočasné a vymizí po ukončení léčby.

Vedlejší účinky jsou uvedeny podle poškození orgánů a orgánových systémů v sekvenci Medical Dictionary for Regulatory Action (MedDRA).

Neexistují žádné klinické studie, které by stanovily četnost nežádoucích účinků.

Ze strany krve a lymfatického systému: leukopenie, agranulocytóza, hemolytická anémie a další změny v buněčném složení krve (například trombocytopenie při dlouhodobém užívání léku).

Z imunitního systému: alergické reakce.

Z nervového systému: ospalost, únava, závratě s pocitem rotace (vertigo), nervové vzrušení, ataxie, třes, bolesti hlavy, euforie, křeče, encefalopatie.

Z pohledu orgánu zraku: rozmazané vidění, ataky glaukomu, zvýšený nitrooční tlak.

Z kardiovaskulárního systému: snížený krevní tlak, tachykardie, arytmie.

Z gastrointestinálního traktu: bolesti břicha, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, bolest v horní části břicha.

Z muskuloskeletálního systému: myopatie.

Z močového systému: potíže s močením, zadržování moči.

Na straně kůže a podkožních tkání: fotocitlivost.

Pokud se vyskytne kterýkoli z výše uvedených účinků, měl by pacient přestat užívat lék a okamžitě vyhledat lékaře.

Zprávy o vedlejších účincích

Pokud si pacient všimne výše uvedených nežádoucích účinků nebo se zhorší nebo dojde-li k jakýmkoli jiným nežádoucím účinkům, měl by o tom informovat lékaře..

Kontraindikace pro použití

  • přecitlivělost na složky léčiva;
  • akutní atak bronchiálního astmatu;
  • těhotenství;
  • období laktace;
  • děti do 3 let (pro tablety);
  • novorozenci (dlouhodobé a předčasné) (pro řešení);
  • deficit laktázy, nesnášenlivost laktózy, malabsorpční syndrom glukózy-galaktózy (pro tablety, protože 1 tableta obsahuje 116 mg monohydrátu laktózy);

Lék by měl být používán s opatrností u glaukomu s uzavřeným úhlem, u pacientů s retencí moči, hyperplazií prostaty, dysfunkcí jater a / nebo ledvin, kardiovaskulárními chorobami, u starších pacientů.

Aplikace během těhotenství a laktace

Neexistují žádné adekvátní a dobře kontrolované studie o použití antihistaminik v těhotenství. U novorozenců, jejichž matky užívaly antihistaminika v posledních měsících těhotenství, však byly popsány případy rozvoje retrolentální fibroplasie. V souladu s tím je užívání léku Suprastin® během těhotenství kontraindikováno..

Použití léku Suprastin® je během kojení kontraindikováno. Pokud je to nutné, mělo by užívání léčiva během kojení přestat kojit.

Žádost o porušení funkce jater

Droga by měla být používána s opatrností v případě poruchy funkce jater..

Aplikace pro zhoršenou funkci ledvin

Droga by měla být používána s opatrností v případě zhoršené funkce ledvin..

Aplikace u dětí

Lék je kontraindikován pro použití u novorozenců (včetně předčasně narozených dětí).

Lék ve formě tablet je kontraindikován u dětí do 3 let..

Použití u starších pacientů

speciální instrukce

Použití léku Suprastin® v pozdních večerních hodinách může zvýšit příznaky gastroezofageálního refluxního onemocnění.

V kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin® maskovat časné známky ototoxicity.

V případě onemocnění jater a ledvin může být nutné změnit (snížit) dávku léku, v souvislosti s níž by měl pacient informovat lékaře o přítomnosti onemocnění jater nebo ledvin.

Vzhledem k anticholinergnímu a sedativnímu účinku by měl být přípravek Suprastin® předepsán s opatrností starším pacientům, pacientům se zhoršenou funkcí jater, kardiovaskulárním onemocněním, glaukomu s uzavřeným úhlem, retenci moči a hyperplázii prostaty.

Suprastin ® může zvýšit účinek alkoholu na centrální nervový systém, a proto je při užívání léku Suprastin® zakázáno používat alkoholické nápoje.

Dlouhodobé užívání antihistaminik může vést k poruchám krve a krvetvorby (leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie, hemolytická anémie). Pokud při delším používání dochází k nevysvětlitelnému zvýšení tělesné teploty, hrtanu, bledosti kůže, žloutence, tvorbě vředů v ústech, výskytu hematomů, neobvyklému a dlouhodobému krvácení, je nutné provést klinický krevní test, aby se stanovil počet vytvořených prvků. Pokud výsledky testu naznačují změnu krevního obrazu, je léčivo zastaveno.

Jedna tableta obsahuje 116 mg monohydrátu laktosy. Suprastin ® je kontraindikován u pacientů s deficitem laktázy, intolerancí laktózy, malabsorpcí glukózy / galaktózy..

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Lék, zejména v počátečním období léčby, může způsobit ospalost, únavu a závratě. Proto je v počátečním období, jehož trvání je stanoveno individuálně, zakázáno řídit vozidla nebo provádět práce spojené se zvýšeným rizikem nehod. Poté musí lékař stanovit míru omezení pro řízení vozidel a práci s mechanismy pro každého pacienta individuálně..

Předávkovat

Předávkování antihistaminiky, zejména u dětí, může být fatální, zejména u kojenců.

Příznaky: v případě předávkování způsobuje Suprastin® příznaky podobné otravě atropinem, jako jsou halucinace, úzkost, ataxie, narušená koordinace pohybů, atetóza, křeče. U malých dětí převládá nadšení. Někdy je sucho v ústech, pevná dilatace žáků, návaly kůže obličeje, sinusová tachykardie, retence moči, horečka. U dospělých může horečka a návaly kůže obličeje chybět, po období vzrušení následují křeče a po konvulzivní depresi s možným vývojem kómy a kardiovaskulárního a respiračního selhání, které může vést k úmrtí pacienta během 2-18 hodin.

Léčba: v důsledku anticholinergního účinku tohoto léku je vyprazdňování žaludku zpomaleno. Proto se do 12 hodin po předávkování doporučuje vyvolat zvracení, výplach žaludku a podávání aktivního uhlí. Doporučuje se sledování indikátorů kardiovaskulárního a respiračního systému, symptomatická terapie. Specifické antidotum neznámé.

Lékové interakce

Inhibitory MAO zvyšují a prodlužují anticholinergní účinky Suprastinu®.

Zvláštní pozornost by měla být věnována současnému použití tablet Suprastin® s barbituráty, hypnotiky, anxiolytiky a sedativy, trankvilizéry, opioidními analgetiky, tricyklickými antidepresivy, atropinem, m-anticholinergiky: Suprastin ® a některý z těchto léků si mohou navzájem zvýšit účinky.

Během léčby je zakázáno používat alkoholické nápoje: alkohol zvyšuje depresivní účinek Suprastinu® na centrální nervový systém.

V kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin® maskovat časné známky ototoxicity.

Antihistaminika potlačují kožní reakce v reakci na alergické kožní testy, proto by mělo být používání přípravku Suprastin® několik dní před kožními testy přerušeno..

Podmínky skladování léčiva Suprastin®

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě 15 až 25 ° C.

Suprastin

Ceny v online lékárnách:

Suprastin je lék s antihistaminikem a antialergickým účinkem. Blokátor histaminu H1-receptory.

Uvolněte formu a složení

  • tablety: diskovité, zkosené, bílé nebo šedobílé, s vyraženým z jedné strany a SUPRASTINem vyrytým na druhé; bez zápachu nebo téměř bez zápachu (10 ks v blistrech, v lepenkové krabičce 2 blistry; 20 ks v blistrech, v lepenkové krabičce 1 blistr; 20 ks v hnědých skleněných lahvích s polyethylenovými víčky, v lepenkové krabičce 1 láhev );
  • roztok pro intravenózní a intramuskulární podání: voda, bezbarvá, transparentní, s charakteristickým slabým zápachem (každý po 1 ml v ampulích s tmavě červeným kódovým kroužkem a bodem zlomu, 5 ampulek v blistrech, v kartonové krabičce 1 nebo 2 balení).

Složení pro 1 tabletu:

  • účinná látka: chloropyramin hydrochlorid - 25 mg;
  • pomocné složky: želatina, mastek, monohydrát laktózy, kyselina stearová, bramborový škrob, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A).

Složení pro 1 ampulku roztoku:

  • účinná látka: chloropyramin hydrochlorid - 20 mg;
  • pomocné složky: voda pro injekce.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Chloropyramin je chlorovaný analog pyribenzaminu, což je klasický antihistaminikum ze skupiny ethylendiaminových antihistaminů.

Lék má antihistaminický, m-anticholinergní, mírný antispasmodický, antiemetický a periferní anticholinergní účinek.

Farmakokinetika

Když se Suprastin vezme dovnitř, chloropyramin se téměř úplně vstřebává ze zažívacího traktu. Její terapeutický účinek po perorálním podání se vyvíjí během 15-30 minut a dosahuje maximální hodnoty během první hodiny. Účinek trvá 3 až 6 hodin.

Chloropyramin je v těle dobře distribuován, včetně centrálního nervového systému. Metabolismus se vyskytuje v játrech a vylučuje se z těla hlavně ledvinami. U dětí se Suprastin vylučuje rychleji než u dospělých.

Indikace pro použití

  • celoroční a sezónní alergická rýma;
  • kopřivka;
  • svědicí pokožka;
  • sérová nemoc;
  • atopická dermatitida;
  • kontaktní dermatitida;
  • alergie na léky a potraviny;
  • chronický a akutní ekzém;
  • alergické reakce na kousnutí hmyzem;
  • zánět spojivek;
  • angioedém (pro Suprastin ve formě roztoku);
  • angioedém (jako adjuvans - pro tablety Suprastin).

Kontraindikace

  • akutní záchvaty bronchiálního astmatu;
  • novorozenecké období (pro léčivo ve formě roztoku);
  • děti do 3 let (pro léčivo ve formě tablet);
  • období těhotenství;
  • období kojení;
  • nesnášenlivost laktózy, deficit enzymu laktázy, malabsorpce glukózy-galaktózy (pro léčivo ve formě tablet, protože jedna tableta obsahuje 116 mg laktózy);
  • přecitlivělost na hlavní nebo pomocné složky léčiva.

Relativní (droga se používá opatrně):

  • dysfunkce jater;
  • zhoršená funkce ledvin;
  • zadržování moči;
  • kardiovaskulární choroby;
  • hyperplázie prostaty;
  • glaukom s uzavřeným úhlem;
  • starší věk.

Suprastin, návod k použití (způsob a dávkování)

Tablety

Tablety Suprastinu se užívají perorálně během jídla. Tableta není žvýkána, spolknuta celá a zaplavena dostatečným množstvím vody.

  • děti ve věku 3–6 let: 12,5 mg (0,5 tablety) dvakrát denně;
  • děti ve věku 6-14 let: 12,5 mg (0,5 tablety) dvakrát nebo třikrát denně;
  • adolescenti starší 14 let a dospělí: 25 mg (1 tableta) třikrát nebo čtyřikrát denně (denní dávka je 75–100 mg).

Dávku lze postupně zvyšovat (za předpokladu, že u pacienta neexistují žádné vedlejší účinky), maximální denní dávka by však neměla být vyšší než 2 mg / kg tělesné hmotnosti..

Trvání terapeutického průběhu závisí na symptomech konkrétního onemocnění, jeho průběhu a trvání.

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání

Podle pokynů se Suprastin ve formě injekčního roztoku podává intravenózně nebo intramuskulárně. Intravenózní podání léčiva se používá pouze ve vážných akutních případech a výhradně pod lékařským dohledem.

Doporučené počáteční dávky pro děti:

  • děti ve věku 1–12 měsíců: intramuskulární injekce 0,25 ml (0,25 ampule);
  • děti ve věku 1–6 let: intramuskulárně, 0,5 ml (0,5 ampulek);
  • děti ve věku 6-14 let: intramuskulárně 0,5-1 ml (0,5-1 ampule).

U dospívajících starších 14 let a dospělých je doporučená denní dávka intramuskulárně 1–2 ml (1–2 ampule).

Dávka léčiva může být postupně zvyšována, přičemž se bere v úvahu reakce pacienta a vedlejší účinky, které se vyskytují. Maximální denní dávka by neměla být vyšší než 2 mg Suprastinu na kg tělesné hmotnosti pacienta.

V případě závažné alergické reakce začíná léčba lékem pomalou intravenózní injekcí pod dohledem lékaře, po kterém je pacient převeden na intramuskulární injekce nebo do orální formy léčiva.

V případě zhoršené funkce ledvin je možné snížit dávku Suprastinu a změnit režim jeho podávání, protože účinná složka léčiva je vylučována hlavně ledvinami.

V případě zhoršené funkce jater je možné snížit dávku léku, protože v případě onemocnění jater se metabolismus chloropyraminu snižuje.

U starších pacientů a emocionovaných pacientů se lék používá s maximální opatrností, protože u této skupiny pacientů mají antihistaminika častěji vedlejší účinky (například ospalost a závratě)..

Vedlejší efekty

Při používání Suprastinu jsou nežádoucí vedlejší reakce extrémně vzácné. Jsou dočasní a po ukončení užívání drog rychle odejdou sami. Možné nežádoucí účinky z následujících systémů a orgánů:

  • gastrointestinální trakt: sucho v ústech, zvýšená nebo ztráta chuti k jídlu, zvracení, nevolnost, bolest v epigastriu, bolesti břicha, zácpa nebo průjem;
  • kardiovaskulární systém: arytmie, snížení krevního tlaku, tachykardie;
  • centrální nervový systém: závratě, ospalost, euforie, nervózní agitace, bolesti hlavy, únava, křeče, třes, encefalopatie;
  • smyslové orgány: glaukom, rozmazané vidění, zvýšený nitrooční tlak;
  • muskuloskeletální systém: svalová slabost;
  • hematopoetický systém: velmi zřídka - agranulocytóza, leukopenie, hemolytická anémie, jakož i další změny v buněčném složení krve;
  • močový systém: retence moči, potíže s močením;
  • další reakce: alergické reakce, fotocitlivost.

Pokud se objeví nežádoucí účinky, Suprastin by měl být vysazen a okamžitě vyhledejte lékaře.

Předávkovat

V případě předávkování lékem jsou pozorovány následující příznaky: porucha koordinace pohybů, křeče, halucinace, křečové nedobrovolné pohyby, úzkost. U malých dětí mohou také docházet k reakcím, jako je sucho v ústech, návaly obličeje, fixované rozšířené zornice, retence moči, úzkost, horečka, agitace, sinusová tachykardie a kóma. U dospělých s předávkováním jsou nekonzistentně pozorovány zarudnutí obličeje a horečka a po stadiu vzrušení dochází ke křečím, post-křečovité depresi a dokonce i kómatu..

V prvních 12 hodinách po předávkování léčivem je proveden výplach žaludku (je třeba mít na paměti, že anticholinergní účinek Suprastinu může narušit čištění žaludku), uvnitř je předepsáno aktivní uhlí. Je nutné sledovat indikátory dýchání a krevního tlaku. Provádí se symptomatická léčba a v případě potřeby neodkladná resuscitace. Neexistuje žádné specifické antidotum.

speciální instrukce

Při současném použití s ​​ototoxickými látkami může chloropyramin maskovat příznaky ototoxicity.

Před předepsáním přípravku Suprastin by měl pacient upozornit lékaře na přítomnost onemocnění ledvin a / nebo jater.

Při užívání léku v noci se mohou příznaky refluxní ezofagitidy zvýšit.

Během léčby drogami je nutné přestat pít alkoholické nápoje, protože Suprastin může zvýšit účinek ethanolu na centrální nervový systém.

Při dlouhodobém používání antihistaminik je možné narušit hematopoetický systém. Pokud během dlouhodobé terapie lékem dochází k tvorbě vředů v ústní dutině, bledé kůži, nevysvětlitelnému zvýšení teploty, dlouhodobému nebo neobvyklému krvácení, laryngitidě, žloutence, výskytu hematomů, měl by být proveden krevní test k určení počtu vytvořených prvků. Při změně krevního obrazu musí být léčba přerušena.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Na začátku léčby může přípravek Suprastin způsobit závratě, únavu a ospalost, proto je v prvních dnech užívání drogy (doba trvání tohoto období je stanoveno individuálně) zakázáno řídit vozidla a provádět práce spojené se zvýšeným rizikem nehod. Po skončení adaptačního období stanoví stupeň omezení výkonu tohoto typu práce ošetřující lékař individuálně.

Aplikace během těhotenství a laktace

Adekvátní a dobře kontrolované studie použití Suprastinu během těhotenství nebyly provedeny, proto těhotné ženy (zejména v prvním trimestru a v posledních 4 týdnech těhotenství) jsou léky předepsány, pouze pokud je očekávaný přínos pro matku vyšší než potenciální riziko pro plod..

Pokud je nutné užívat Suprastin během kojení, mělo by být kojení přerušeno.

Použití v dětství

Lék ve formě injekčního roztoku se u novorozenců nepoužívá, a to ani na plný úvazek, ani předčasně.

Tablety jsou kontraindikovány u dětí mladších 3 let..

Se zhoršenou funkcí ledvin

Suprastin je předepisován s opatrností pacientům se zhoršenou funkcí ledvin.

Pro porušení funkce jater

Lék je předepisován s opatrností u pacientů se zhoršenou funkcí jater..

Použití u starších osob

Suprastin je předepisován s nejvyšší opatrností u starých a oslabených pacientů, protože u této skupiny pacientů se při používání antihistaminik často rozvíjejí vedlejší reakce, jako je ospalost a závratě..

Lékové interakce

Při současném použití zvyšuje Suprastin účinky opioidních analgetik, m-anticholinergik a barbiturátů.

Kombinace Suprastinu s ototoxickými léky může maskovat příznaky ototoxicity.

Inhibitory monoaminooxidázy mohou zvýšit a prodloužit anticholinergní účinek léčiva.

Antihistaminika, včetně Suprastinu, mohou zkreslit výsledky alergologických testů. Několik dní před takovými testy musí být užívání této skupiny zastaveno.

Analogy

Analogy suprastinu jsou: Alepriv, Diazolin, Ketotifen, Kestin, Gistafen, Klarotadin, Loratadin, Lomilan, Rapido, Telfast, Peritol, Suprastinex, Erius, Chlorpyramin-Ferein, Chlorpyramin, Chlorpyramin-Escom.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě + 15... +25 ° C Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku - 5 let.

Podmínky výdeje z lékáren

Suprastin ve formě tablet je vydáván bez lékařského předpisu, ve formě roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání - na lékařský předpis.

Recenze o Suprastin

Podle recenzí je Suprastin skutečně účinným antihistaminikem. Pomáhá v boji proti kopřivce, atopické dermatitidě, alergické rinokonjunktivitidě, ekzémům, svědění různého původu a angioedému.

Ve formě injekčního roztoku se lék prosadil jako účinný antihistaminik v nouzových podmínkách.

K výhodám přípravku Suprastin patří u pacientů rychlost, nízká cena, široká škála terapeutických dávek a vzácný výskyt a krátké trvání vedlejších účinků. Protože chloropyramin se v séru nehromadí, je pravděpodobnost předávkování lékem velmi nízká, a to i při dlouhodobé léčbě.

Cena Suprastinu v lékárnách

Lék je levný a snadno dostupný lék. Cena Suprastinu v různých formách uvolňování se mírně liší. Takže 25 mg tablety (25 ks v balení) lze zakoupit za cenu 119–128 rublů a injekční roztok 20 mg / ml (5 ampule v balení) - za cenu 133–150 rublů.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.

Suprastin: návod k použití

Tablety suprastinu představují klinickou a farmakologickou skupinu léčiv, blokátorů H-histaminových receptorů. Mají antialergický terapeutický účinek a používají se ke snížení závažnosti alergických reakcí.

Dávková forma, složení

Tablety Suprastinu jsou bílé, kulaté a ploché válce. Hlavní účinnou látkou léčiva je chloropyramin, jeho obsah v jedné tabletě je 25 mg. Zahrnuje také pomocné látky, které zahrnují:

  • Bramborový škrob.
  • Kyselina stearová.
  • Monohydrát laktózy.
  • Karboxymetylškrob sodný.
  • Želatina.
  • Mastek.

Tablety Suprastinu jsou baleny v blistru po 10 kusech. Karton obsahuje 2 blistry s tabletami a pokyny k použití léčivého přípravku.

Terapeutické účinky, farmakokinetika

Hlavní aktivní složkou tablet Suprastinu je chloropyramin, derivát klasické antialergické sloučeniny pyribenzamin, chemicky modifikovaný přidáním atomů chloru. Blokuje receptory H-histaminu, díky nimž se stávají necitlivými na hlavní mediátor specifické alergické reakce, histaminu, produkovaného některými buňkami v reakci na požití alergenu do lidského těla, za předpokladu, že má senzibilizaci (přecitlivělost). Tato sloučenina také částečně blokuje M-cholinergní receptory. Díky těmto fyziologickým účinkům se uskutečňuje několik terapeutických účinků, konkrétně antialergický, antiemetický a mírný antispasmodický účinek..

Po užití tablety Suprastinu dovnitř se účinná látka rychle a téměř úplně vstřebává do krve ze střevního lumenu. Je rovnoměrně distribuován v tkáních, proniká do struktur centrálního nervového systému skrz hematoencefalickou bariéru. Chloropyramin je metabolizován v játrech za vzniku inaktivních produktů rozpadu, které jsou vylučovány močí ledvinami. Droga se vylučuje rychleji u dětí.

Indikace pro použití

Lékařské indikace pro použití tablet Suprastin jsou různé projevy alergií u lidí, které zahrnují:

  • Kožní vyrážka, svědění.
  • Úly připomínající popáleniny kopřivy na kůži.
  • Angioneurotický edém Quincke s výrazným nárůstem objemu měkkých tkání a převládající lokalizací v obličeji, vnějšími pohlavními orgány.
  • Sérová nemoc s horečkou po podání imunobiologických léků.
  • Alergická rýma (specifický zánět nosní sliznice), která má celoroční nebo sezónní průběh.
  • Alergická reakce na potraviny nebo léky různé závažnosti a lokalizace v těle.
  • Svědění různého původu.
  • Alergická konjunktivitida - specifický zánět spojivek oka.
  • Akutní nebo chronický ekzém s charakteristickými kožními projevy.
  • Kontaktní dermatitida, jejíž vývoj je způsoben místním kontaktem kůže s různými typy alergenů.

Lék se také používá ke snížení závažnosti specifické alergické reakce způsobené příjmem cizích proteinů během kousnutí různých hmyzů..

Kontraindikace k použití

Existuje několik patologických a fyziologických stavů těla pacienta, což jsou kontraindikace pro použití tablet Suprastin, mezi ně patří:

  • Období novorozence (kontraindikace se vztahuje na předčasně narozené a na plné dítě).
  • Těhotenství a kojení (kojení) u žen.
  • Akutní atak bronchiálního astmatu s rozvojem paroxysmálního kašle a dušnosti.

Lék se používá s opatrností v případě zvýšeného nitroočního tlaku na pozadí glaukomu s uzavřeným úhlem, zhoršení funkčního stavu jater nebo ledvin, kardiovaskulární patologie, hyperplázie (zvýšení objemu) prostaty u mužů, jakož i porušení procesu vylučování moči. Pokročilý věk pacienta vyžaduje pečlivé předepisování tohoto léku. Před použitím tablet Suprastin se musíte ujistit, že neexistují žádné kontraindikace.

Způsob použití, dávkování

Tablety Suprastinu jsou určeny k perorálnímu (perorálnímu) podání. Jsou přijímány s jídlem, nežvýkané a omyty dostatečným množstvím vody. Průměrná terapeutická dávka pro dospělé je 1 tableta 3-4krát denně, pro děti ve věku 6 až 14 let, ½ tablety 3krát denně, ve věku 1 až 6 let, ½ tablety 2krát denně, ve věku od 1 měsíce do 1 roku, ¼ tablety 2-3krát denně (droga je předběžně rozpuštěna ve směsi pro dětskou výživu). Doba trvání terapie je určena zmizením projevů alergické reakce. Obvykle je to až 5 dní.

Vedlejší efekty

Při užívání tablet Suprastin se mohou vyvinout negativní patologické reakce vyvolané působením hlavní aktivní složky léčiva z různých orgánů a systémů:

  • Trávicí systém - bolesti břicha, zejména v horních částech, nevolnost, doprovázené periodickým zvracením, zvýšená nebo snížená chuť k jídlu, až do jeho úplné ztráty, průjem nebo zácpa, sucho v ústech.
  • Nervový systém - zvýšená únava, periodické závratě, třes rukou, ospalost, nervozita.
  • Kardiovaskulární systém - snížení krevního tlaku, nepravidelný srdeční rytmus (arytmie), zvýšení srdeční frekvence (tachykardie).
  • Močový systém - potíže s močením.
  • Krev a červená kostní dřeň - snížení počtu leukocytů (leukopenie), granulocytů (agranulocytózy) v krvi.
  • Muskuloskeletální systém - svalová slabost (myasthenia gravis).
  • Smyslové orgány - zvýšený nitrooční tlak.
  • Kůže a její přídavky - přecitlivělost na světlo (fotocitlivost).

Výskyt příznaků negativních vedlejších reakcí je základem pro zastavení příjmu tablet Suprastin a vyhledání lékařské péče, která určí možnost dalšího užívání léku.

Zvláštní doporučení

Než začnete užívat tablety Suprastinu, je důležité si pečlivě přečíst pokyny pro tento lék. Existuje několik zvláštních doporučení týkajících se užívání drogy, které stojí za to věnovat pozornost, mezi ně patří:

  • Patologické procesy lokalizované v játrech nebo ledvinách a doprovázené snížením funkční aktivity orgánů vyžadují snížení dávky léčiva.
  • Při současné refluxní ezofagitidě u pacienta může užívání tablet Suprastin v noci vyvolat zvýšení projevů tohoto patologického procesu ve formě pálení žáhy.
  • V průběhu léčby pomocí tohoto léku je třeba se vyvarovat alkoholu, protože může zvýšit jeho potlačující účinek na funkční aktivitu nervového systému..
  • U pacientů s poruchou trávení a vstřebávání některých uhlohydrátů ve střevě se mohou rozvinout dyspeptické příznaky vyvolané laktózou, která je součástí tablet.
  • Kombinované použití tohoto léku s ototoxickými léky může maskovat projevy jejich ototoxicity.
  • Lék může zvýšit depresivní účinek na strukturu nervového systému antidepresiv, trankvilizérů, M-anticholinergik, analgetik, inhibitorů enzymu monoaminooxidázy (MAO).
  • Účinná látka tohoto léčiva může způsobit ospalost a potlačení funkční aktivity nervového systému, proto se nedoporučuje provádět potenciálně nebezpečné druhy práce při užívání, zejména v prvních dnech léčebného cyklu.

V lékárnickém řetězci jsou tablety Suprastinu vydávány bez lékařského předpisu. Vyvolání pochybností o jejich použití je základem pro kontaktování lékaře.

Nadměrné dávkování

Významný přebytek doporučené terapeutické dávky tablet Suprastinu způsobuje rozvoj halucinací, těžkou úzkost, zhoršenou koordinaci pohybů, úzkost, sucho v ústech, rozšířené zornice, zvýšenou srdeční frekvenci, zarudnutí kůže obličeje, křeče, zhoršené vědomí až do bezvědomí. V tomto případě se vymyjí žaludek a střeva, jsou odebrány střevní sorbenty (aktivní uhlí) a také symptomatická terapie v nemocnici pod kontrolou ukazatelů funkční činnosti životně důležitých orgánů a systémů.

Analogy tablet Suprastin

Chloropyramin je podobným lékem ve struktuře a terapeutickém účinku pro tablety Suprastin..

Pravidla skladování

Doba použitelnosti tablet Suprastin je 5 let. Musí být skladovány v celém balení, na tmavém a suchém místě, mimo dosah dětí, při teplotě vzduchu nejvýše + 25 ° С..

Cena tablet Suprastin

Průměrné náklady na tablety Suprastinu v moskevských lékárnách se pohybují mezi 129–145 rublů.