Lekrolin

  • Analýzy

Lekrolin: návod k použití a recenze

Latinský název: Lecrolyn

ATX kód: S01GX01

Účinná látka: kyselina kromoglicic (kyselina cromoglicic)

Výrobce: Santen OY (Finsko)

Popis a aktualizace fotografií: 26/26/2018

Ceny v lékárnách: od 79 rublů.

Lekrolin je antialergický lék pro lokální použití v oftalmologii, který má membránový stabilizační účinek.

Uvolněte formu a složení

Lekrolin se vyrábí ve formě očních kapek: bezbarvý nebo světle žlutý průhledný roztok (10 ml v bílé polyethylenové lahvi, uzavřený plastovou kapátkovou zátkou se šroubovacím uzávěrem, v kartonové krabičce 1 láhev; 0,25 ml v kapátkové zkumavce, v hliníkovém sáčku) fólie a papír potažený polyethylenem, 10 ks pájeno ve formě plastové pásky, v kartonové krabičce 2 sáčky).

1 ml roztoku obsahuje:

  • účinná látka: kromoglykát sodný - 20 mg;
  • pomocné složky: polyvinylalkohol, glycerol, edetát disodný, voda na injekci; navíc v roztoku v kapací lahvi - benzalkoniumchloridu.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Lekrolin je antialergický lék, stabilizátor membrán žírných buněk. Mechanismus účinku látky je inhibovat proces degranulace žírných buněk a v důsledku toho potlačovat uvolňování biologicky aktivních látek z nich, což vede k rozvoji alergických reakcí, včetně bradykininu, histaminu, leukotrienů (včetně pomalu reagující látky). Lekrolin vykazuje při profylaktickém použití největší účinnost. Na pozadí alergických onemocnění lze absolutního klinického účinku dosáhnout po několika dnech nebo týdnech lékové terapie.

Farmakokinetika

Kromoglykát sodný sliznicí oka je do malé míry absorbován. Poločas účinné látky je 5-10 minut, systémová biologická dostupnost je menší než 0,1%.

Indikace pro použití

  • alergická konjunktivitida;
  • keratokonjunktivitida;
  • alergická keratitida;
  • podráždění sliznice očí alergickými reakcemi způsobenými expozicí faktorům, jako jsou například pracovní rizika, domácí chemikálie, oftalmická léčiva, kosmetika, pyl rostlin, zvířecí lupina, nepříznivé podmínky prostředí.

Kontraindikace

  • věk do 4 let;
  • přecitlivělost na kteroukoli ze složek antialergického činidla.

Návod k použití Lekrolinu: metoda a dávkování

Doporučuje se injikovat oční kapky Lekrolin do spojivkového vaku. Počáteční dávka je 1–2 kapky do každého postiženého oka 4krát denně s intervalem 4–6 hodin. V případě potřeby lze frekvenci injekcí zvýšit až 6-8krát denně. Injekce léčiva by měla být prováděna až do úplného odstranění příznaků nemoci..

Léčba sezónní alergické konjunktivitidy by měla být zahájena okamžitě poté, co se objeví první příznaky léze, pro profylaktické účely by měl být Lekrolin používán před očekávaným kontaktem s alergenem, tj. Před pylovou sezónou. Terapie musí pokračovat po celou dobu kvetení nebo déle, pokud příznaky přetrvávají. Pokud během několika týdnů od užití kapek nemůžete dosáhnout očekávaného terapeutického účinku, měli byste se poradit se svým lékařem..

Oční kapky Lekrolin, vyráběné v kapátkové kapátce, neobsahují konzervační prostředek v kompozici, který zpomaluje proces hojení ran rohovky a spojivky, v důsledku čehož mohou být tyto kapky podány pacientům s přecitlivělostí na konzervační látky.

Před použitím Lecrolinu v kapací zkumavce otevřete sáček obsahující lék podél tečkované čáry. Po oddělení jedné z extrémních kapacích zkumavek musí být obal pečlivě uzavřen. Poté, co se ujistíte, že je roztok ve spodní části kapátkové zkumavky, musí být tato otevřena a 1-2 kapky roztoku jsou vstříknuty do spojivkového vaku každého oka. Dávka obsažená v zkumavce je dostatečná pro instilaci do obou očí, léčivo, které zbývá po jednom použití, nelze použít.

Vedlejší efekty

Při lokální aplikaci je kyselina kromoglycová obecně dobře tolerována a málokdy způsobuje známky podráždění očí. Mezi tyto příznaky místního podráždění patří:

  • často (více než 1/100): krátkodobý pocit pálení, rychle se zhoršující zrakové postižení;
  • extrémně vzácné (méně než 1/10 000): slzení, syndrom suchého oka, pocit cizího těla v oku, edém spojivky, alergické reakce; v přítomnosti benzalkoniumchloridu v Lekrolinu - meibomitu a povrchové poškození epitelu rohovky.

Předávkovat

V průběhu studií na zvířatech byl zjištěn extrémně nízký stupeň místní a systémové toxicity kyseliny kromoglycové. V případě lokálního použití kromoglykátu sodného jsou příznaky předávkování nepravděpodobné. Pokud však existuje podezření na předávkování, například se objeví příznaky, jako je nauzea, doporučuje se symptomatická léčba..

speciální instrukce

Protože konzervační látka benzalkoniumchlorid je obsažena v kapkách v kapátkových lahvích, neměly by se používat při nošení kontaktních čoček. Před instilací se doporučuje vyjmout kontaktní čočky a znovu nasadit nejdříve 15 minut po instilaci produktu..

Protože kapky v kapátkové zkumavce neobsahují konzervační látky, mohou být použity pacienty, kteří nosí jakýkoli typ kontaktní čočky.

Po každé injekci musí být lahvička s léčivem uzavřena. Nedovolte, aby se špička pipety dotkla očí.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Pokud se po podání Lekrolinu objeví dočasná ztráta průhlednosti zraku, pacientům se nedoporučuje řídit vozidla nebo jiné potenciálně nebezpečné a složité mechanismy ihned po použití očních kapek.

Aplikace během těhotenství a laktace

Během těhotenství a kojení lze použít oční kapky, pokud očekávaný přínos léčby pro ženu převáží možné riziko nežádoucích účinků na plod / dítě.

Použití v dětství

Podle pokynů je Lekrolin kontraindikován pro použití u dětí mladších 4 let..

Lékové interakce

Dosud nebyly popsány žádné případy nežádoucích interakcí kyseliny kromoglycové s jinými léčivy..

Použití této účinné látky může pomoci snížit potřebu používání očních léků, které zahrnují glukokortikosteroidy.

Analogy

Analogy lekrolinu jsou: Allergo-Komod, KromoGEXAL, Kromospir, Intal, Dipolkrom, Hi-Krom, Krom-alergie, Nalkrom, Optivell, Kromoglycic acid.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem, mimo dosah dětí, při teplotě 15-25 ° C.

Doba použitelnosti - 3 roky, po otevření balení kapátkem nebo lahvičkou - 1 měsíc.

Podmínky výdeje z lékáren

K dispozici bez lékařského předpisu.

Recenze o Lekrolin

Na lékařských stránkách jsou recenze Lekrolinu ve většině případů pozitivní. Pacienti léčení lékem si uvědomují jeho vysokou účinnost při eliminaci podráždění a zarudnutí očí. Tyto příznaky jsou podle jejich recenzí odstraněny i při jediném použití kapek. Je také uvedeno, že Lekrolin vykazuje velmi dobré výsledky, když se používá před začátkem kvetení rostliny vyvolávající nemoc, pro prevenci sezónní alergické konjunktivitidy. Při léčbě alergických reakcí lze pozorovat zlepšení stavu po několika dnech nebo týdnech používání kapek. Mezi výhody tohoto nástroje patří také jeho dostupnost a nízké náklady..

Existují však recenze, které naznačují nedostatečný nebo příliš krátkodobý účinek léku, někteří pacienti zaznamenávají vývoj závislosti. Nevýhody kapek zahrnují vzhled po zavedení bílého filmu na řasy a oční víčka. Existuje jen velmi málo stížností na vývoj nežádoucích účinků..

Cena Lekrolinu v lékárnách

Cena Lekrolinu může být 75–95 rublů za 10 ml kapátkovou láhev.

Lekrolin

Antihistaminikum Lekrolin na bázi kromoglykátu sodného pro lokální použití v oftalmologii, používané k úlevě od alergické konjunktivitidy a keratitidy. Lék je vhodný pro dlouhodobé užívání, nezpůsobuje komplikace a vedlejší účinky.
Kyselina chromoglycová se týká látek, jejichž účinek je zaměřen na stabilizaci membrán žírných buněk a inhibici uvolňování histaminu a dalších biologicky aktivních látek odpovědných za vývoj alergických reakcí. Léčivo nemá žádný účinek na již uvolněný histamin, ale potlačuje funkční aktivitu žírných buněk a řady dalších buněk podílejících se na vzniku zánětlivé reakce a zabraňuje rozvoji alergických reakcí.
Vzhledem ke zvláštnosti farmakologického působení kyseliny kromoglycické má Lekrolin nejvýraznější antialergický účinek při prevenci alergických očních chorob. Optimální je jmenování Lekrolinu pro prevenci sezónních alergických onemocnění (senná rýma, jarní keratokonjunktivitida). Za tímto účelem by měl být lék předepsán přibližně dva týdny před předpokládaným kontaktem s pylovým alergenem. Pokud je alergen znám, měli byste se řídit kalendářem květů rostlin v určité oblasti..
Předepisování Lekrolinu ve většině případů umožňuje vyhnout se použití kortikosteroidů nebo významně snížit jejich dávku a délku užívání, snížit riziko komplikací takové terapie.
Oční kapky Lekrolin zcela eliminují nebo významně snižují závažnost symptomů, jako je pálení, svědění, spojivková hyperémie, nepohodlí očí, fotofobie atd. Kromě toho lék snižuje propustnost cév sliznice očí, což omezuje možnost alergenu dostat se do žírných buněk..
Výrazný terapeutický účinek je pozorován přibližně 7. den od začátku užívání drog, přičemž maximum dosahuje druhého týdne od začátku léčby.
Lekrolin snižuje příznaky pálení, suchosti spojivek a dalších projevů charakteristických pro velkou papilární konjunktivitidu - onemocnění, jehož vývoj je spojen s používáním očních protéz, kontaktních čoček a také přítomností stehů po keratoplastice..

Indikace pro použití:
Lekrolin se používá k léčbě a prevenci akutních a chronických alergických očních chorob, je lékem volby pro léčbu patologických stavů, jako je senná rýma, sezónní alergická konjunktivitida, akutní konjunktivitida, jarní keratokonjunktivitida, obrovská papilární konjunktivitida.

Způsob aplikace:
Lecrolin lze použít u dospělých iu dětí starších 4 let. Lék je předepsán spojivě, doporučenou dávku a frekvenci instilace určuje ošetřující lékař.

Obvykle 1-2 kapky jsou předepsány do spojivkového vaku každého oka 4 krát denně.

Vedlejší efekty:
Ihned po instilaci může Lekrolin způsobit mírné podráždění očí (pálení, svědění, mravenčení nebo zarudnutí sliznice očí), které samo zmizí krátce po aplikaci. Případy povrchových lézí epitelu rohovky při užívání léku jsou velmi vzácné.

Kontraindikace:
Oční kapky Lekrolin se nedoporučují používat v přítomnosti zvýšené individuální citlivosti na kromoglykát sodný, benzalkoniumchlorid nebo na jakoukoli jinou složku kapek.
Nepoužívat k léčbě dětí mladších 4 let, ani během těhotenství a kojení.

Těhotenství:
Při podávání Lecrolinu během těhotenství nebyly u plodu žádné vedlejší účinky. Doporučuje se však užívat lék během těhotenství v případech, kdy očekávaný účinek léčby převáží potenciální riziko pro plod..
Kromoglykát sodný může přecházet do mateřského mléka, ale při použití v doporučených dávkách nebyly hlášeny žádné nepříznivé účinky na dítě..

Interakce s jinými léčivými přípravky:
Lekrolin zvyšuje terapeutický účinek glukokortikosteroidů. Použití léku ve spojení s glukokortikosteroidy vám umožní zastavit exacerbaci závažné chronické alergické konjunktivitidy. A také pomáhá rychle eliminovat jejich příznaky.

Předávkovat:
Případy předávkování při užívání léku Lekrolin nejsou popsány.

Podmínky skladování:
Po otevření lahvičky s kapkami Lekrolin by měly být použity do 4 týdnů.
Pokud se v důsledku užívání léku příznaky očního zánětu zesilují, je třeba přerušit vštípení a vyhledat lékaře..
Skladovatelnost tři roky.

Formulář vydání:
Oční kapky Lekrolin jsou k dispozici ve sterilních plastových kapacích lahvích, objem každé láhve je 10 ml.

Složení:
Hlavní účinnou látkou léku Lekrolin je kyselina kromoglycová (ve formě 2% kromoglykátu sodného). 1 ml očních kapek Lekrolin obsahuje 20 mg kromoglykátu sodného.
Kromě toho léčivo obsahuje konzervační látku benzalkoniumchlorid (0,01%), edetát sodný, chlorid sodný, vodu na injekci.

Dodatečně:
Složení léčiva Lekrolin obsahuje benzalkoniumchlorid jako konzervační látku, což by měli vzít v úvahu pacienti, kteří nosí kontaktní čočky. Před použitím Lekrolinu se doporučuje odstranit měkké kontaktní čočky, pokud je to nutné, lze je umístit na 15-20 minut po instilaci.

LECROLIN

  • Indikace pro použití
  • Způsob aplikace
  • Vedlejší efekty
  • Kontraindikace
  • Těhotenství
  • Interakce s jinými léčivými přípravky
  • Předávkovat
  • Podmínky skladování
  • Formulář vydání
  • Složení

Lekrolin je lokální antialergický oční lék. Produkt obsahuje kromoglykát sodný, který inhibuje degranulaci žírných buněk stabilizací jejich membrán. Při použití kromoglykátu sodného je zabráněno uvolňování histaminu a dalších prozánětlivých endogenních látek. Nejvýraznější antialergický účinek je pozorován při profylaktickém použití kromoglykátu sodného.
Při použití kapek Lekrolin se snižuje potřeba steroidní terapie a systémových antihistaminik.
Tento lék nebrání rozvoji infekční konjunktivitidy.
Absorpce kromoglykátu sodného rohovkou je zanedbatelná, asi 65% kromoglykátu v plazmě se váže na proteiny. Při vštípení do spojivkového vaku je biologická dostupnost přibližně 0,03%.
Absorbovaný kromoglykát se vylučuje nezměněný žlučí a močí s poločasem 80 minut.

Indikace pro použití

Lekrolin se používá k léčbě pacientů s akutními a chronickými formami konjunktivitidy a keratokonjunktivitidy alergické geneze.

Způsob aplikace

Lekrolin je zaveden do spojivkového vaku. Dávkování je přiřazeno individuálně.
Pacientům starším než 4 roky se obvykle doporučuje aplikovat na postižené oko 1-2 kapky. Frekvence aplikace - dvakrát denně.
U sezónních forem onemocnění se doporučuje začít používat kapky Lekrolin při prvních příznacích alergie nebo před očekávaným kontaktem s alergenem.
Terapie je nutná po celou dobu kontaktu s alergeny.
Při použití kapek je třeba dodržovat standardní opatření: kapky nanášejte pouze čistýma rukama, vyhýbejte se kontaktu špičky s povrchy, lahvičku po každém použití pevně uzavřete uzávěrem.
Kapky obsahují benzalkoniumchlorid, který může mít negativní vliv na kontaktní čočky, pokud pacient používá čočky pro korekci vidění, musí být před aplikací kapek odstraněny a musí být nasazeny nejméně čtvrt hodiny po použití léčiva. Je třeba mít na paměti, že v případě alergických očních onemocnění je nošení čoček nežádoucí..

Vedlejší efekty

Při lokálním použití je Lekrolin dobře snášen. V některých případech byl během léčby kapkami Lekrolin zaznamenán vývoj hyperémie, chemózy, pocitu cizího těla, pálení a rozmazaného vidění..
V ojedinělých případech jsou možné alergické reakce, včetně systémových alergických reakcí, včetně bronchospasmu.

Kontraindikace

Lekrolin je kontraindikován v případě intolerance kromoglykátu sodného a dalších složek kapek (včetně konzervačního benzalkoniumchloridu).
Lecrolin není předepisován u pediatrických pacientů u pacientů mladších 4 let.
Pokud má pacient po aplikaci kapek Lekrolin snížený zrak, je nežádoucí řídit auto.

Těhotenství

Nebyl identifikován žádný vliv na vývoj plodu při lokálním použití kromoglykátu sodného. Jmenování kapek Lekrolin během těhotenství by mělo být provedeno s ohledem na obecná doporučení pro terapii této kategorie pacientů (s povinným hodnocením rizik a přínosů).
Část kromoglykátu sodného přechází do mateřského mléka, avšak při použití očních kapek během laktace nebyl zaznamenán nežádoucí účinek léku na dítě..

Interakce s jinými léčivými přípravky

Pokud je předepsáno několik lokálních očních agentů současně, je nutné dodržovat interval mezi jejich aplikacemi v intervalu 15 minut..

Předávkovat

Ve studiích na zvířatech byla stanovena nízká toxicita Lekrolinu pro vnější a systémové použití. Když je lék vstříknut do očí, vývoj intoxikace je nepravděpodobný.
S rozvojem toxických účinků je indikováno zrušení kapek a konzultace s oftalmologem.

Podmínky skladování

Kapky lekrolinu se skladují při teplotě 15 až 25 ° C.
Lekrolin platí 3 roky.
Po přerušení těsnosti láhve se kapky smí použít nejvýše 28 dnů.

Formulář vydání

Lekrolin - oční kapky v lahvi s kapátkem, o objemu 5 ml. Každá láhev je zabalena v balení.

Složení

Lekrininové kapky obsahují:
Cromoglycate sodný - 40 mg / ml;
Další látky: glycerin, benzalkoniumchlorid, polyvinylalkohol, edetát disodný, čištěná voda (na injekci).

Lecrolyn ® (Lecrolyn ®)

Účinná látka:

Obsah

Farmakologické skupiny

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrázky

Složení a forma uvolňování

Oční kapky1 ml
kromoglykát sodný20 mg
pomocné látky: benzalkonium chlorid; kyselina boritá; edetát disodný; voda na injekce

v kapátkových lahvích po 10 ml; v krabici 1 láhev.

Oční kapky1 ml
kromoglykát sodný20 mg
pomocné látky: chlorid sodný; voda na injekce

v kapátkových zkumavkách po 0,25 ml; v balení 30 ks.

Popis lékové formy

Průhledný roztok od bezbarvé až světle žluté.

farmaceutický účinek

Má stabilizační účinek na membránu.

Farmakodynamika

Zabraňuje degranulaci žírných buněk a uvolňování histaminu, bradykininu, leukotrienů (včetně pomalu reagujících látek) a dalších biologicky aktivních látek z nich. Nejúčinnější pro profylaktické použití.

Farmakokinetika

Absorpce přes sliznici očí je zanedbatelná. Systémová biologická dostupnost je menší než 0,1%. T1/2 - 5-10 minut.

Klinická farmakologie

Plný klinický účinek u alergických očních chorob se objevuje za několik dní nebo týdnů.

Indikace léku Lekrolin®

Alergická konjunktivitida, alergická keratitida, keratokonjunktivitida, podráždění oční sliznice způsobené alergickými reakcemi (faktory prostředí, pracovní rizika, domácí chemikálie, kosmetika, oční dávkové formy, pyly rostlin a zvířecí lupínky).

Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivé složky.

Používejte opatrně u dětí do 4 let.

Aplikace během těhotenství a laktace

Měl by být používán s opatrností během těhotenství a kojení..

Vedlejší efekty

Přechodné příznaky lokálního podráždění: zhoršená jasnost vizuálního vnímání, pálení v oku, otok spojivky, pocit cizího těla, suchost očí, vodnaté oči, ječmen na víčku. Poškození epitelu rohovky.

Interakce

Snižuje potřebu očních přípravků obsahujících glukokortikoidy.

Způsob podání a dávkování

Spojovací. Do každé spojivkové vaku vlijte 1-2 kapky 4krát denně.

Předávkovat

Údaje o předávkování nejsou k dispozici.

Opatření

Oční kapky v kapátkových lahvích se nedoporučují používat při nošení kontaktních čoček (obsahují konzervační látku benzalkoniumchlorid). Před instilací by měly být kontaktní čočky vyjmuty a znovu nainstalovány nejdříve 15 minut po užití léku.

speciální instrukce

Oční kapky v kapátkách neobsahují konzervační látky, proto nezpomalují hojení konjunktiválních nebo rohovkových ran, mohou být použity u pacientů s přecitlivělostí na konzervační látky a také při nošení jakéhokoli typu kontaktních čoček..

Pacientům, kteří po aplikaci dočasně ztratí jasnost vidění, se nedoporučuje řídit vozidlo nebo pracovat se složitými zařízeními, obráběcími stroji nebo jakýmkoli komplexním zařízením, které vyžaduje jasné vidění ihned po vpuštění léku.

Láhev musí být po každém použití uzavřena. Špička pipety by se neměla dotýkat oka.

Jedna kapací trubice stačí pro obě oči.

Otevřené kapací zkumavky by měly být použity okamžitě a poté zlikvidovány spolu se zbytky. Zkumavky s kapátkem v otevřeném vaku se musí použít do 1 měsíce.

Podmínky skladování léku Lekrolin®

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léčiva Lekrolin®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Lekrolin (oční kapky): návod k použití, cena, recenze, analogy

Lekrolin je oční roztok určený k léčbě alergických očních chorob, jakož i k prevenci jejich podráždění vlivy prostředí (prach, špína, chemikálie).

Lekrolin je patentovaný název léčivého přípravku, který vyrábí mezinárodní farmaceutická společnost Santen s pobočkami v USA, Francii, Japonsku a Finsku..

Obecný název produktu - kyselina kromoglycová.

Terapeutický přínos léčby však může přetrvávat po dlouhou dobu..

Složení

Tyto oční kapky obsahují 20 mg kromoglykátu sodného a pomocné složky: benzalkoniumchlorid (0,05 mg), glycerol (18,0 mg), edetát disodný (0,10 mg), polyvinylalkohol (12,0 mg), destilovaná voda (1 ml).

Protože se léčivo vyrábí ve dvou formách: lahvičky a mini kapátka, má mírný rozdíl v dalších látkách.

Zkumavky na jedno použití neobsahují žádné konzervační látky - benzalkoniumchlorid.

Toto řešení je nejvhodnější pro potírání alergií u pacientů, kteří mají zvýšenou citlivost na konzervační složky, a kapky jsou účinné pro doprovodné oční choroby, doprovázené poškozením sliznic a přilehlých tkání v orgánech zraku..

Zevně vypadá roztok Lekrininu průhledně, bělavě nebo nažloutle.

Farmakologická skupina a vlastnosti kapek

Lék patří k propioalergickým lékům nebo spíše ke stabilizátorům membrán žírných buněk.

Indikace pro použití

  1. Konjunktivitida, keratitida, keratokonjunktivitida alergického původu.
  2. Systematické vystavení nebezpečným látkám z povolání a domácnosti (kosmetika, chemikálie, drogy, zvířecí chlupy, záření z PC atd.), Které způsobují reakci přecitlivělosti - otoky, zarudnutí, slzení, křeče, pálení, svědění, zarudnutí.
  3. Oční napětí, nadměrná suchost.

Kontraindikace a omezení

  1. Nesnášenlivost na hlavní nebo další složky léčiva.
  2. Dětský věk, kapky se předepisují až ve věku 4 let.

Použití Lekrolinu během těhotenství je zcela přijatelné, pokud jsou kapky předepsány oftalmologem v souladu s údaji o zdraví a vývoji plodu a o individuálních charakteristikách pacientů v poloze.

V prvním trimestru těhotenství se kapky předepisují pouze při závažných alergických očních onemocněních a s mimořádnou opatrností.

Návod k použití

Řešení se používá podle doporučení ošetřujícího lékaře. Standardní použití zahrnuje vpravení několika kapek Lekrolinu do obou očí 3-4 krát denně.

Interval mezi postupy by měl být nejméně 4 a ne více než 6 hodin.

Podle indikací se počet instilací zvyšuje 6 až 8krát denně.

  1. Před zákrokem si dobře umyjte ruce.
  2. Otevřete láhev nebo vyjměte z kapsy mini kapátko, sejměte víčko.
  3. Vraťte se do vodorovné polohy a stáhněte spodní víčko zpět.
  4. Kapky 1-2 kapek Lekrolinu kapejte z lahvičky nebo úplně z jednorázové zkumavky.
  5. Opakujte vše v druhém oku.
  6. Zamrkněte nebo posuňte oči pod zavřenými víčky (pro lepší distribuci léků).
  7. Lehněte si 5-7 minut.
  8. Vyhoďte prázdnou láhev z kapátka Lekrolin a dobře uzavřete znovu použitelnou láhev a odložte ji na temné a nepřístupné místo pro děti..
  9. Lidé, kteří používají měkké kontaktní čočky, je musí před zavedením tradičního léčiva konzervačním prostředkem odstranit. Můžete si nasadit čočky 10-20 minut po ukončení procedury.

Oční kapky s alergií na Lecrolin jsou k dispozici ve dvou typech:

  • v lahvičkách o objemu 20 ml se zabudovanou kapací špičkou;
  • v jednorázových zkumavkách o objemu 0,25 ml.

Doba použitelnosti otevřené láhve je 1 měsíc a jednorázové kapátka po použití nejsou vhodné k použití.

Náklady na opakovaně použitelnou láhev jsou 170 - 250 rublů a cena plastové pásky s mini kapátkem (10 ks) je o něco dražší - 250 - 340 rublů.

Recenze

Masychev Ivan Sergeevich, 34 let, oftalmolog:

Nepostradatelné pro prevenci a léčbu pollinózy, dobře snášené pacienty, levné a snadno použitelné.

Maria, 18 let, student:

Sergey, 25 let, svářeč:

Vědecký výzkum

Lekrolin se osvědčil v léčbě očních alergií různého původu. Podle lékařských statistik trpí více než 15% světové populace..

V roce 1994 obdržely ruské lékárny Lekrolin v jednorázových zkumavkách vyrobených bez konzervačních látek, což významně rozšířilo rozsah aplikace kapek u pacientů s citlivou oční sliznicí.

Oftalmologické přípravky na bázi účinné látky kromoglykátu sodného se v lékařské praxi aktivně používají od roku 1968, ale jeho účinek na lidské tělo nebyl dosud zcela odhalen, proto výzkum této látky neustále pokračuje.

Teoreticky je mechanismus antialergického účinku Lekrolinu způsoben inhibicí reakcí uvolňování histaminu posílením buněčných membrán.

Praktické zkušenosti

Účinek kapek Lekrolin byl poprvé studován v Rusku na základě alergologické laboratoře Moskevského institutu očních chorob. Helmholtz.

Experiment zahrnoval 50 pacientů s alergiemi. Výrazný účinek z užívání drogy byl zaznamenán u 92% pacientů s konjunktivitidou a 70% u keraconjunctivitis..

Pozitivní účinek kapek Lekrolin bez konzervačních látek byl potvrzen dobrovolníky z jiných skupin, které tvořili lidé trpící alergiemi na syndrom chladu a suchého oka.

Analogy

Mnoho oftalmických léků má podobný účinek jako Lekrolin a obsahuje kyselinu kromoglycic:

  • vividrin (Německo);
  • ifiral (Indie);
  • high-crom (Anglie);
  • cromohexal (Německo);
  • kropoz (Polsko);
  • cromoglin (Německo).

Existují další kapky, založené na jiných farmakologických látkách, ale také s antialergickými vlastnostmi:

  • alergodil na bázi azelastin hydrochloridu;
  • ketotifen s ketotifen fumarátem;
  • opatanol s účinnou látkou - olopatidin hydrochlorid;
  • zaditen ketotifen hydrofumarátem.

Pokud si myslíte, že tyto kapky nefungují nebo nedávají požadovaný účinek, kontaktujte svého očního lékaře a on vybere náhradu..

Vedlejší účinek

Pohodlí po použití kapek může být krátkodobé - jedná se o mírné brnění a pálení v očích.

Při alergii na účinnou látku nebo pomocné složky léčiva jsou pozorovány závažné poruchy (otoky, zarudnutí, rozmazané vidění)..

Je velmi zřídka možné vyvinout povrchové léze rohovkové vrstvy, výskyt „syndromu suchého oka“.

Výhody léku

  1. Dlouhodobý účinek aplikace.
  2. Bezpečnost přísad.
  3. Dostupná cena.
  4. Vhodné pro použití během těhotenství (2. a 3. trimestr) a laktace.

nevýhody

Nepohodlí, když si na lék zvykneme v prvních dnech užívání.

Postupné působení (po 5-7 dnech od začátku léčby).

Lekrolin

Složení

Kapky lekrolinu obsahují 20 mg kromoglykátu sodného na ml. 1 ml obsahuje 25 kapek, obsah sodíku v kromoglykátu na 1 kapku je 0,8 mg.

Jako další použité látky: glycerin, trillon B, polyvinylalkohol, benzalkoniumchlorid (0,05 mg), voda na injekci.

Formulář vydání

  • Lekrolin 20 mg / ml, oční kapky v jednorázovém sáčku;
  • Lekrolin 40 mg / ml, oční kapky, roztok v lahvičce;
  • Lekrolin 40 mg / ml oční kapky v jednorázovém sáčku.

farmaceutický účinek

Lecrolyn (Lecrolyn) patří do skupiny antihistaminik. Tento lék je oční kapky obsahující kromoglykát sodný - látka, která zabraňuje uvolňování prvků, které způsobují alergické reakce ve sliznici očí.

Tento lék se používá k léčbě očního napětí, sezónních alergií na přírodní dráždivé látky (např. Pyl) a systémových alergických reakcí různých etiologií. Oční kapky Lekrolin jsou také předepisovány k léčbě zánětu spojivek vyvolaného expozicí různým alergenům.

Tento lék se používá k léčbě dospělých a dětí starších 6 let. Použití léku bez lékařského předpisu předpokládá, že určitá diagnóza byla dříve provedena (potvrzeno lékařem), a za předpokladu, že se dříve zaznamenané příznaky znovu objevily.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Účinná látka léčiva je absorbována sliznicí oka. Současně je systémová absorpce velmi zanedbatelná..

Lekrolin je topické antialergické činidlo, které má membránový stabilizační účinek tím, že brání uvolňování granulí žírných buněk do okolní tkáně a uvolňuje z nich biogenní sloučeniny, jako je histamin, bradykinin, leukotrieny.

Činidlo má největší účinek při profylaktickém použití. Absolutního klinického účinku je dosaženo dlouhodobou a pravidelnou léčbou.

Indikace pro použití

Oční kapky Lekrolin jsou indikovány k použití, pokud:

  • konjunktivitida způsobená alergeny různého původu;
  • keratitida způsobená alergeny;
  • keratokonjunktivitida;
  • podráždění sliznice oka, které je vyvoláno různými alergeny (mezi nejčastější alergeny: domácí chemikálie, odpadní produkty domácích zvířat, pyl a další faktory prostředí).

Kontraindikace

Přecitlivělost na kromoglykát sodný, benzalkoniumchlorid nebo jiné složky léčiva.

Vedlejší efekty

Stejně jako všechny léky, mají oční kapky Lekrolin nežádoucí účinky, z nichž nejčastější je dočasný mírný pocit brnění..

Kromě toho může tento lék vyvolat zánětlivou reakci sliznice očí v důsledku konzervačního činidla benzalkoniumchloridu obsaženého v jeho složení..

Možné nežádoucí účinky zahrnují:

  • pocit pálení;
  • rozmazané vidění;
  • lokální podráždění.

Návod k použití Lekrolinu (způsob a dávkování)

Dávkování pro dospělé a děti starší 6 let: 1–2 kapky do každého oka dvakrát denně, pokud lékař nepředepsal jednotlivé dávky vzhledem k určitým charakteristikám průběhu nemoci.

Pro dosažení maximálního účinku by se oční kapky s alergií měly používat pravidelně a přísně podle pokynů stanovených odborníkem..

Poznámka: Jednorázové lékové nádoby musí být zlikvidovány ihned po použití, i když v nich zbývá nějaký lék. Po otevření jednorázových obalů je použití léku přísně zakázáno..

Pokud se účinku oční kapky nedosáhne během několika dnů, měli byste se poradit s lékařem..

Před použitím očních kapek:

  • ruce musí být důkladně umyté;
  • zvolit nejpohodlnější polohu pro vštípení očí (můžete sedět, ležet na zádech, stát nebo sedět před zrcadlem);
  • přečtěte si návod k použití léčivého přípravku, abyste předešli nežádoucím následkům.

Oční kapky Lekrolin, návod k použití

  • Otevřete injekční lahvičku s lékem a ujistěte se, že horní okraj (pipeta) nepřichází do styku s kontaminujícími povrchy.
  • Nakloňte hlavu dozadu a přiveďte bublinu do očí.
  • Opatrně sejměte spodní víčko a stáhněte jej směrem dolů (aby nedošlo k nepohodlí). Lehce zatlačte na bublinu a počkejte, až kapky dopadnou přímo na sliznici oka (nejlépe kapající do vnitřního rohu).
  • Zavřete oči a lehce zatlačte prstem do vnitřního rohu oka. Podržte asi minutu a v případě potřeby postup opakujte s druhým okem.
  • Lahvičku pečlivě uzavřete.

Předávkovat

Pokusy na zvířatech ukázaly, že místní nebo systémová toxicita kromoglykátu sodného je velmi nízká..

Při lokální aplikaci léku jsou příznaky předávkování nepravděpodobné. Pokud se vyskytnou příznaky předávkování, je třeba použít symptomatickou léčbu.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Účinná látka léčiva, stejně jako pomocné látky, nemají účinek v kombinaci s jinými léky, které byly stanoveny empiricky.

Je-li pro léčbu alergií nutné použít jiné oční kapky, mělo by se to provádět v intervalu nejméně 5 minut..

Podmínky prodeje

Výdej bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C. Chraňte děti před kontaktem s drogami.

Lekrolin oční kapky: návod k použití a pro co jsou, cena, recenze, analogy

Lekrolinové oční kapky představují farmakologickou skupinu oftalmických léků, které mají protizánětlivé účinky a účinky proti otokům. Používají se k zánětu rohovky a spojivky u dospělých a dětí starších 4 let. Možnost užívání léku během těhotenství i během kojení je stanovena pouze lékařem podle přísných indikací, pokud očekávaný přínos pro matku převáží možná rizika pro plod nebo kojence.

Léková forma

Oční kapky jsou čirá, bezbarvá (povolená světle žlutá barva). Je v 10 ml polyethylenové kapací lahvi.

Popis a složení

Hlavní účinnou látkou léčiva je kromoglykát sodný, jeho obsah v 1 ml očních kapek je 20 mg. Pomocnou sloučeninou léku je voda pro injekce.

Farmakologická skupina

Lék je farmakologická skupina léčiv, která mají antialergické a dekongestivní účinky. Hlavní aktivní složka kromoglykátu sodného zabraňuje degranulaci žírných buněk v tkáních uvolňováním biologicky aktivních látek odpovědných za vývoj alergické reakce (histamin, leukotrieny, bradykinin). Ve větší míře je terapeutický účinek léčiva realizován jeho profylaktickým použitím.

Po instilaci očních kapek se kromolyn sodný adsorbuje v tkáních oka. Má lokální terapeutický účinek a prakticky se nevstřebává do krve..

Indikace pro použití

Tento léčivý přípravek je předepsán k léčbě alergické a zánětlivé patologie struktur oka.

pro dospělé

Lék je předepisován za přítomnosti následujících lékařských indikací:

  • Alergická konjunktivitida.
  • Keratokonjunktivitida.
  • Keratitida alergického původu.
  • Podráždění sliznice očí, které je způsobeno rozvojem alergické reakce (výsledek expozice domácím chemikáliím, kosmetice, jiným lékům, pracovním rizikům, prachu, pylu).

pro děti

Tento léčivý přípravek je předepisován dětem starším 4 let se stejným lékařským označením..

pro těhotné ženy a během kojení

Léčba může být předepsána opatrně ošetřujícím lékařem z přísných lékařských důvodů po analýze poměru očekávaných přínosů pro ženu k potenciálním rizikům pro tělo vyvíjejícího se plodu nebo dítěte..

Kontraindikace

Absolutní lékařské kontraindikace, za nichž je vyloučeno použití léku, jsou individuální nesnášenlivost na kteroukoli složku léku, jakož i děti mladší 4 let..

Aplikace a dávky

Oční kapky jsou určeny k vštípení do dolního spojivkového vaku. Za tímto účelem se hlava vyhodí zpět, spodní víčko se odtáhne prstem jedné ruky zpět. Druhou rukou berou kapátkovou láhev ve svislé poloze se špičkou dolů, přivedou ji na spodní víčko a prsty přitlačí na boční povrch a vytlačí kapku. Je důležité pokusit se nedotýkat se špičky kapátkové láhve sliznici spojivky, povrchu rohovky a také skléře, protože to může vést k infekci tkání a rozvoji komplikací..

pro dospělé

Průměrná doporučená terapeutická dávka jsou 1–2 kapky, které se vpraví do spodního spojivkového vaku 2krát denně. Trvání terapie je určeno vymizením příznaků alergické zánětlivé reakce, obvykle ji stanoví ošetřující lékař na individuálním základě.

pro děti

Dávkování, režim a doba používání očních kapek u dětí starších 4 let se neliší.

pro těhotné ženy a během kojení

Terapeutická dávka je stanovena ošetřujícím lékařem po předepsání léku z přísných lékařských důvodů..

Vedlejší efekty

Na pozadí užívání léčiva v doporučené terapeutické dávce je dobře tolerován. Někdy je možné vyvinout místní negativní reakce, které zahrnují pálení, pocit „písku“ v očích, zarudnutí spojivky. Obvykle samy vymizí a nevyžadují přerušení léčby. Vývoj systémových alergických reakcí, které jsou způsobeny účinkem kromoglykátu sodného, ​​není vyloučen, mezi ně patří kopřivka, angioedém, bronchospasmus. V případě jejich vývoje musí být léčivo zrušeno a musí být stanovena patogenetická léčba.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Nebyla zaznamenána žádná klinicky významná interakce aktivní složky léčiva s léčivy jiných farmakologických skupin. Při současném použití několika očních léků by neměl být časový interval mezi instalací oka (instilace kapek, umístění očního gelu za oční víčko) kratší než 15 minut.

speciální instrukce

Než začnete používat oční kapky, měli byste věnovat pozornost některým z následujících zvláštních pokynů:

  • Před aplikací kapek vyjměte kontaktní čočky. Jejich zpětná instalace je možná nejdříve po 15 minutách..
  • Měli byste se pokusit nedotýkat se špičky kapací lahve okolním objektům, sliznici spojivky, povrchu rohovky nebo skléry, protože to může vyvolat infekci tkání nebo mechanické poškození s následným vývojem komplikací..
  • Obecně se bez ohledu na použití léku nedoporučuje nosit kontaktní čočky během léčby alergických reakcí různých struktur oka..
  • Aktivní složky a pomocné látky léčiva nemají přímý účinek na funkční stav mozkové kůry a další struktury centrálního nervového systému.
  • Po vštípení očních kapek je možné dočasné snížení ostrosti zraku a výskyt „mlhy“ před očima. Nedoporučuje se provádět potenciálně nebezpečné práce (řízení vozidla) do 15 minut.

Předávkovat

Případy předávkování v klinické praxi užívání drog nebyly zaregistrovány.

Podmínky skladování

Léčivý přípravek by měl být uchováván na místě chráněném před světlem a vlhkostí při teplotě vzduchu +15 až + 25 ° C. Skladovatelnost neotevřené kapací lahve je 3 roky. Po otevření primárního obalu může být léčivý přípravek uchováván po dobu nepřesahující 1 měsíc..

Analogy

Strukturální analog léčiva, který se vyrábí v lékové formě, oční kapky. Obsahuje kromoglykát sodný, má antialergický účinek a je předepisován k léčbě alergických procesů ovlivňujících různé struktury oka. Droga se používá pro dospělé a děti starší 4 let. Možnost použití během těhotenství a během kojení určuje ošetřující lékař z přísných lékařských důvodů.

Allergokrom

Oční kapky, jejichž hlavní účinnou látkou je kromoglykát sodný. Používají se k léčbě alergické patologie s lokalizací specifických reakcí v různých strukturách oka. Lék může být podáván dospělým a dětem starším 4 let. Možnost použití očních kapek pro těhotné a kojící ženy je stanovena lékařem podle přísných indikací, pokud očekávaný přínos pro matku převáží možná rizika pro vyvíjející se plod nebo kojence.

Kromo SANDOZ

Lék je strukturální analog, který se vyrábí v lékové formě očních kapek a obsahuje kromoglykát sodný ve svém složení. Má antialergické a antiedematózní účinky a používá se při zánětlivých procesech různých struktur očí, které jsou alergického původu. Droga je předepsána pro dospělé a děti starší 4 let. Může být použit z přísných lékařských důvodů během těhotenství a během kojení.

Iphyral

Oční lék produkovaný v lékové formě očních kapek a používaný k léčbě alergické oční patologie. Hlavní aktivní složkou léčiva je kromolyn sodný. Používá se pro dospělé a děti starší 6 let, kontraindikován během těhotenství a kojení.

Lekrolin stál v průměru 91 rublů. Ceny se pohybují od 80 do 106 rublů.

Lekrolin: návod k použití

Složení

1 ml roztoku obsahuje:

Kromoglykát sodný - 20 mg, 40 mg.

Chlorid benzalkonia, glycerin, polyvinylalkohol, edetát disodný, voda na injekci.

Popis

Čirý, bezbarvý nebo mírně nažloutlý roztok.

Farmakoterapeutická skupina

Jiná antialergická léčiva.

Antialergické činidlo; má membránový stabilizační účinek, zabraňuje degranulaci žírných buněk a uvolňování histaminu, bradykininu, leukotrienů (včetně pomalu reagujících látek) a dalších biologicky aktivních látek z nich. Nejúčinnější pro profylaktické použití.

Plného klinického účinku při alergických onemocněních je dosaženo po několika dnech nebo týdnech léčby léky.

Indikace pro použití

- podráždění sliznice oka způsobené alergickými reakcemi (faktory prostředí, pracovní rizika, domácí chemikálie, kosmetika, oční přípravky, pyly rostlin a mazlíčky pro domácí mazlíčky).

Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivé složky.

Těhotenství a kojení

Během těhotenství a kojení by se lék měl používat opatrně..

Způsob podání a dávkování

Dospělí a děti starší 4 let:

1-2 kapky v každém spojivkovém vaku 4krát denně.

1-2 kapky v každém spojivkovém vaku 2krát denně.

Děti do 4 let: Podle pokynů lékaře.

U sezónní alergické konjunktivitidy by měla být léčba zahájena okamžitě poté, co se objeví první příznaky, nebo profylakticky aplikovat před kvetoucí sezónou. Léčba pokračuje po celou dobu kvetení nebo déle, pokud příznaky přetrvávají..

Před instilací očních kapek:

• Důkladně si umyjte ruce.

• zaujměte pohodlnou polohu (posaďte se, lehněte si na záda, postavte se před zrcadlo).

Aplikace očních kapek:

1. Otevřete láhev. Abyste se vyhnuli kontaminaci obsahu láhve - nedotýkejte se konce lahvičky víčkům, řasám a nedotýkejte se jich rukama..

2. Odhoď hlavu zpět. Umístěte láhev přes oko (obr. 1).

3. Zatáhněte spodní víčko dolů, podívejte se nahoru a lehce mačkejte lahvičku, kapejte oční kapky do oka (obr. 2).

4. Zavřete oko a lehce stiskněte prstem vnitřní roh po dobu 1 minuty. To vám pomůže vyhnout se vniknutí očních kapek do nasolakrimálního kanálu, zvýšení jejich účinnosti a snížení rizika nežádoucích systémových účinků (obr. 3). Lahvičku pevně uzavřete.

Při lokální aplikaci je sodná sůl kromolynu obvykle dobře tolerována a symptomy podráždění očí jsou vzácné.

Obecně (> 1/100): Krátkodobý pocit pálení, lokální podráždění očí a rychle procházející rozmazané vidění.

Předávkovat

Studie na zvířatech ukazují, že místní a systémová toxicita kromoglykátu sodného je velmi nízká. Při lokálním použití jsou příznaky předávkování nepravděpodobné. Pokud se přesto vyskytnou příznaky předávkování, je třeba v případě potřeby provést symptomatickou léčbu.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Dříve neexistovaly žádné nežádoucí interakce kromoglykátu sodného s jinými léky.

Oční kapky Lekrolin® obsahují jako konzervační látku benzalkoniumchlorid a neměly by se používat při nošení kontaktních čoček. Před instilací očních kapek by měly být kontaktní čočky odstraněny a znovu nasazeny nejdříve 15 minut po užití léku.

Dopad na schopnost řídit auto a mechanická zařízení

Pacienti, kteří se po aplikaci léku objevují krátkodobě rozmazané vidění, by neměli řídit auto a pracovat s komplexním vybavením, obráběcími stroji nebo jiným složitým zařízením, které vyžaduje ostré vidění ihned po použití očních kapek.

Láhev musí být po každém použití uzavřena. Nedotýkejte se očí špičkou pipety.

Roztok (oční kapky) v bílé plastové kapací lahvi (polyethylen o nízké hustotě) s kapacitou 5 nebo 10 ml. Lahvičky jsou utěsněny plastovou kapátkovou zátkou (polyethylen o vysoké hustotě) se šroubovacím uzávěrem.

Každá láhev je zabalena v krabici spolu s návodem k použití.

Skladovatelnost

Tři roky. Spotřebujte do 1 měsíce po prvním otevření lahvičky.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Zvláštní opatření pro uchovávání

Skladujte při teplotě + 15... + 25 ° С mimo dosah dětí.

Podmínky výdeje v lékárnách

Niittyhaankatu 20, Tampere, 33720, Finsko

Více Informací O Alergických Onemocnění