Letizen

  • Drogy

NÁVOD
o lékařském použití drogy

Evidenční číslo:

Obchodní název: LETIZEN ®

Mezinárodní nechráněné jméno:

Dávková forma:

Složení
5 ml roztoku (1 injekční stříkačka) obsahuje léčivou látku - cetirizin dihydrochlorid 5 mg (nebo 1 ml roztoku obsahuje 1 mg cytirizin dihydrochloridu) Pomocné látky: sorbitol, glycerol, benzoát sodný, cyklamát sodný, dihydrát citronanu sodného, ​​monohydrát kyseliny citronové, příchuť banánů, čištěná voda.

Popis: transparentní bezbarvé řešení s banánovou vůní.

Farmakoterapeutická skupina:

ATX kód: R06AE07

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Cetirizin, kompetitivní antagonista histaminu, je metabolit antihistaminového léčiva hydroxyzinu. Cetirizin selektivně blokuje periferní Hi-receptory. Ovlivňuje časné stádium alergických reakcí, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů „pozdního“ stádia alergické reakce, snižuje migraci eosinofilů. Eliminuje kožní reakce při podávání histaminu, specifických alergenů a ochlazování (se studenou kopřivkou). Snižuje histaminem indukovanou bronchokonstrikci u mírného bronchiálního astmatu. Má antialergické, antipruritické a anti-exsudativní účinky. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji otoku tkáně, uvolňuje křeče hladkých svalů. Prakticky žádný anticholinergní a antiserotoninový účinek. V terapeutických dávkách nezpůsobuje sedaci. Působení cetirizinu začíná po 20 minutách. Maximální účinek se objeví 1 hodinu po podání a trvá déle než 24 hodin. Na pozadí průběhu léčby se tolerance k antihistaminickému účinku cetirizinu nevyvíjí. Po ukončení léčby účinek přetrvává až 3 dny.
Farmakokinetika
Cetirizin se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu, jeho absorpce dosahuje 70%. Maximální koncentrace se objeví v plazmě do jedné hodiny po požití; rovnovážná koncentrace je stanovena po 3 dnech podávání. Jídlo nemá vliv na úplnost absorpce, ale prodlužuje dosažení maximální koncentrace v plazmě o 1 hodinu a snižuje hodnotu maximální koncentrace o 23%. Spojení s plazmatickými proteiny je 93% a nemění se, pokud je koncentrace cetirizinu v rozmezí 251 000 ng / ml. Farmakokinetické parametry cetirizinu se při podání v dávce 5-60 mg lineárně mění. V malém množství je metabolizován v játrech O-dealkylací na farmakologicky neaktivní metabolit (na rozdíl od jiných H)1-histaminové receptory, které jsou metabolizovány v játrech systémem cytochromu P450). Neakumuluje se. ⅔ lék je vylučován ledvinami nezměněn a asi 10% stolicí. Systémová clearance - 53 ml / min. Poločas u dospělých je 7-10 hodin, u dětí ve věku 6–12 let - 6 hodin, ve věku 2-6 let - 5 hodin. U pacientů se zhoršenou funkcí ledvin se celková clearance snižuje. U starších pacientů je poločas prodloužen o 50% a systémová clearance je snížena o 40% (snížená funkce ledvin). U pacientů na hemodialýze je celková clearance 0,3 ml / min / kg, poločas je prodloužen na 20 hodin. Během hemodialýzy se farmakokinetika cytirizinu nemění. Lék se během hemodialýzy prakticky neodstraňuje. Lék přechází do mateřského mléka. U pacientů s chronickými onemocněními jater (hepatocelulární, cholestatická nebo biliární cirhóza) je pozorováno prodloužení poločasu o 50% a snížení celkové clearance o 40% (úprava dávkovacího režimu je nutná pouze při současném snížení rychlosti glomerulární filtrace).

  • Sezónní a trvalá alergická rýma a zánět spojivek;
  • pollinóza (senná rýma);
  • kopřivka (včetně chronické idiopatické);
  • svědivé alergické dermatózy;
  • Quinckeho edém

Kontraindikace
Přecitlivělost na cetirizin, další složky tohoto léčiva nebo hydroxyzin.
Těhotenství, kojení, děti do 1 roku věku (účinnost a bezpečnost nebyly stanoveny)

Opatrně
Chronické renální selhání středně těžké a závažné závažnosti, starší pacienti (je možné snížení glomerulární filtrace) - v těchto případech je nutná úprava dávkovacího režimu.

Způsob podání a dávkování
Uvnitř, před jídlem nebo po jídle. Lék by měl být užíván pravidelně ve stejnou dobu. Čas užívání léku (ráno nebo večer) se určuje v závislosti na individuálních potřebách pacienta.

Doporučený dávkovací režim
StáříDávkování
Dospělí10 mg - 2 stříkačky (10 ml) jednou denně
Děti starší 12 let10 mg - 2 stříkačky (10 ml) jednou denně
Děti od 6 do 12 let, vážící více než 30 kg5 mg - 1 stříkačka (5 ml) 2krát denně
Děti od 6 do 12 let o hmotnosti méně než 30 kg5 mg - 1 stříkačka (5 ml) jednou denně
Děti od 2 do 6 let5 mg - 1 stříkačka (5 ml) jednou denně nebo 1/2 dávky (2,5 ml) dvakrát denně
Děti od 1 do 2 let2,5 mg - 1/2 stříkačka (2,5 ml) 2krát denně
Pacientům se středně těžkou renální nedostatečností (clearance kreatininu 11-13 ml / min.), Hemodialyzovaným pacientům (clearance kreatininu méně než 7 ml / min.) A pacientům se zhoršenou funkcí jater se doporučuje 1 dávka (5 ml) perorálního roztoku v den.

Vedlejší účinek
Byly pozorovány hlavně nežádoucí účinky, jako je ospalost, únava, závratě, sucho v ústech a bolestech hlavy, migréna. Méně časté: slabost, nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem, zácpa a zvýšená chuť k jídlu. Alergické reakce (angioedém, vyrážka, kopřivka, svědění).
Většina nežádoucích účinků pozorovaných během léčby cetirizinem byla mírná a přechodná..

Předávkovat
Příznaky (vyskytující se při jedné dávce 50 mg): Únava a ospalost jsou nejčastějšími příznaky předávkování léky. Případy předávkování cetirizinem u dětí charakterizují úzkost, podrážděnost a následná ospalost. Může se objevit svědění, vyrážka z močení, třes a tachykardie.
Léčba: vyvolejte zvracení, propláchněte žaludek, předepište symptomatickou a podpůrnou léčbu, je nutné sledovat funkce vaskulárního a respiračního systému. Neexistuje žádné specifické antidotum. Hemodialýza nebo hemoperfúze významně nezvyšuje vylučování cetirizinu z těla a je neúčinná.

Interakce s jinými drogami
Současné podávání s teofylinem (zejména dávky přesahující 400 mg) vede ke snížení celkové clearance cetirizinu (kinetika teofylinu se nemění).
Předepisování sedativ (včetně cinolazepamu, flurazepamu, midazolamu, nitrazepamu nebo zolpidemu) se během léčby Letizenem nedoporučuje, protože může způsobit ospalost a zpoždění psychomotorických reakcí. Nebyla nalezena žádná farmakokinetická interakce s pseudoefedrinem, cimetidinem, ketokonazolem, erytromycinem, azithromycinem, diazepamem a glipizidem.

speciální instrukce
Při použití ve velkých dávkách může glycerol obsažený v léčivu způsobit bolesti hlavy a gastrointestinální nevolnost. 1 ml perorálního roztoku obsahuje 450 mg sorbitolu. Pokud se pacienti řídí a) dávkovacím schématem, dostávají s každou dávkou 2,25 g - 4,5 g sorbitolu. Proto se perorální roztok nedoporučuje u pacientů s vrozenou intolerancí fruktózy. Může to způsobit zažívací potíže. Kyselina benzoová má mírné dráždivé účinky na pokožku, sliznice.
Sdílení alkoholu nebo prášky na spaní může zvýšit účinek léku na psychomotorické funkce.
Během období léčby je nutné zdržet se provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí. Pokud je dávka překročena 10 mg / den. schopnost rychle reagovat může být narušena.

Formulář vydání
Roztok pro orální podání 1 mg / ml, 120 ml v lahvičce z tmavého skla s bezpečnostní vložkou vyrobenou z polyethylenu, která reguluje tok léčiva. Lahvička je uzavřena plastovým víčkem s prvním ovládacím prvkem pro otevření. 1 lahvička spolu s dávkovací stříkačkou a návodem k použití jsou umístěny v krabici.

Skladovatelnost
5 let.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky skladování
Skladujte při teplotě nepřesahující 30 ° C. Udržujte mimo dosah dětí.

Podmínky lékárny:

Výrobce
Krka, dd, Novo mesto, Šmarješka cesta, 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko. Zastoupení v Ruské federaci (adresa pro korespondenci) 123022, Moskva, st. 2. Zvenigorodskaya, 13, bldg, 41.

Letizen: návod k použití

Složení


5 ml roztoku (1 injekční stříkačka) obsahuje léčivou látku - cetirizin dihydrochlorid 5 mg (nebo 1 ml roztoku obsahuje 1 mg cytirizin dihydrochloridu) Pomocné látky: sorbitol, glycerol, benzoát sodný, cyklamát sodný, dihydrát citronanu sodného, ​​monohydrát kyseliny citronové, příchuť banánů, čištěná voda.

Popis

transparentní bezbarvé řešení s vůní banánů.

Farmakoterapeutická skupina

Antialergikum - blokátor H1 -histaminového receptoru.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika
Cetirizin, kompetitivní antagonista histaminu, je metabolit antihistaminového léčiva hydroxyzinu. Cetirizin selektivně blokuje periferní Hi-receptory. Ovlivňuje časné stádium alergických reakcí, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů „pozdního“ stádia alergické reakce, snižuje migraci eosinofilů. Eliminuje kožní reakce při podávání histaminu, specifických alergenů a ochlazování (se studenou kopřivkou). Snižuje histaminem indukovanou bronchokonstrikci u mírného bronchiálního astmatu. Má antialergické, antipruritické a anti-exsudativní účinky. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji otoku tkáně, uvolňuje křeče hladkých svalů. Prakticky žádný anticholinergní a antiserotoninový účinek. V terapeutických dávkách nezpůsobuje sedaci. Působení cetirizinu začíná po 20 minutách. Maximální účinek se objeví 1 hodinu po podání a trvá déle než 24 hodin. Na pozadí průběhu léčby se tolerance k antihistaminickému účinku cetirizinu nevyvíjí. Po ukončení léčby účinek přetrvává až 3 dny.
Farmakokinetika
Cetirizin se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu, jeho absorpce dosahuje 70%. Maximální koncentrace se objeví v plazmě do jedné hodiny po požití; rovnovážná koncentrace je stanovena po 3 dnech podávání. Jídlo nemá vliv na úplnost absorpce, ale prodlužuje dosažení maximální koncentrace v plazmě o 1 hodinu a snižuje hodnotu maximální koncentrace o 23%. Spojení s plazmatickými proteiny je 93% a nemění se, pokud je koncentrace cetirizinu v rozmezí 251 000 ng / ml. Farmakokinetické parametry cetirizinu se při podání v dávce 5-60 mg lineárně mění. V malém množství je metabolizován v játrech O-dealkylací za vzniku farmakologicky inaktivního metabolitu (na rozdíl od jiných blokátorů H1-histaminových receptorů, které jsou metabolizovány v játrech pomocí systému cytochromu P450). Neakumuluje se. ? lék je vylučován ledvinami nezměněn a asi 10% stolicí. Systémová clearance - 53 ml / min. Poločas u dospělých je 7-10 hodin, u dětí ve věku 6–12 let - 6 hodin, ve věku 2-6 let - 5 hodin. U pacientů se zhoršenou funkcí ledvin se celková clearance snižuje. U starších pacientů je poločas prodloužen o 50% a systémová clearance je snížena o 40% (snížená funkce ledvin). U pacientů na hemodialýze je celková clearance 0,3 ml / min / kg, poločas je prodloužen na 20 hodin. Během hemodialýzy se farmakokinetika cytirizinu nemění. Lék se během hemodialýzy prakticky neodstraňuje. Lék přechází do mateřského mléka. U pacientů s chronickými onemocněními jater (hepatocelulární, cholestatická nebo biliární cirhóza) je pozorováno prodloužení poločasu o 50% a snížení celkové clearance o 40% (úprava dávkovacího režimu je nutná pouze při současném snížení rychlosti glomerulární filtrace).

Indikace

  • Sezónní a trvalá alergická rýma a zánět spojivek;
  • pollinóza (senná rýma);
  • kopřivka (včetně chronické idiopatické);
  • svědivé alergické dermatózy;
  • Quinckeho edém

Kontraindikace


Přecitlivělost na cetirizin, další složky tohoto léčiva nebo hydroxyzin.
Těhotenství, kojení, děti do 1 roku věku (účinnost a bezpečnost nebyly stanoveny)


Chronické renální selhání středně těžké a závažné závažnosti, starší pacienti (je možné snížení glomerulární filtrace) - v těchto případech je nutná úprava dávkovacího režimu.

Způsob podání a dávkování


Uvnitř, před jídlem nebo po jídle. Lék by měl být užíván pravidelně ve stejnou dobu. Čas užívání léku (ráno nebo večer) se určuje v závislosti na individuálních potřebách pacienta.

StáříDávkování
Dospělí10 mg - 2 stříkačky (10 ml) jednou denně
Děti starší 12 let10 mg - 2 stříkačky (10 ml) jednou denně
Děti od 6 do 12 let, vážící více než 30 kg5 mg - 1 stříkačka (5 ml) 2krát denně
Děti od 6 do 12 let o hmotnosti méně než 30 kg5 mg - 1 stříkačka (5 ml) jednou denně
Děti od 2 do 6 let5 mg - 1 stříkačka (5 ml) jednou denně nebo? dávky (2,5 ml) dvakrát denně
Děti od 1 do 2 let2,5 mg -? stříkačka (2,5 ml) 2krát denně

Pacientům se středně těžkou renální nedostatečností (clearance kreatininu 11-13 ml / min.), Hemodialyzovaným pacientům (clearance kreatininu méně než 7 ml / min.) A pacientům se zhoršenou funkcí jater se doporučuje 1 dávka (5 ml) perorálního roztoku v den.

Vedlejší účinek


Byly pozorovány hlavně nežádoucí účinky, jako je ospalost, únava, závratě, sucho v ústech a bolestech hlavy, migréna. Méně časté: slabost, nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem, zácpa a zvýšená chuť k jídlu. Alergické reakce (angioedém, vyrážka, kopřivka, svědění).
Většina nežádoucích účinků pozorovaných během léčby cetirizinem byla mírná a přechodná..

Předávkovat

Příznaky (vyskytující se při jedné dávce 50 mg): Únava a ospalost jsou nejčastějšími příznaky předávkování léky. Případy předávkování cetirizinem u dětí charakterizují úzkost, podrážděnost a následná ospalost. Může se objevit svědění, vyrážka z močení, třes a tachykardie.
Léčba: vyvolejte zvracení, propláchněte žaludek, předepište symptomatickou a podpůrnou léčbu, je nutné sledovat funkce vaskulárního a respiračního systému. Neexistuje žádné specifické antidotum. Hemodialýza nebo hemoperfúze významně nezvyšuje vylučování cetirizinu z těla a je neúčinná.

Interakce s jinými drogami


Současné podávání s teofylinem (zejména dávky přesahující 400 mg) vede ke snížení celkové clearance cetirizinu (kinetika teofylinu se nemění).
Předepisování sedativ (včetně cinolazepamu, flurazepamu, midazolamu, nitrazepamu nebo zolpidemu) se během léčby Letizenem nedoporučuje, protože může způsobit ospalost a zpoždění psychomotorických reakcí. Nebyla nalezena žádná farmakokinetická interakce s pseudoefedrinem, cimetidinem, ketokonazolem, erytromycinem, azithromycinem, diazepamem a glipizidem.

speciální instrukce


Při použití ve velkých dávkách může glycerol obsažený v léčivu způsobit bolesti hlavy a gastrointestinální nevolnost. 1 ml perorálního roztoku obsahuje 450 mg sorbitolu. Pokud se pacienti řídí a) dávkovacím schématem, dostávají s každou dávkou 2,25 g - 4,5 g sorbitolu. Proto se perorální roztok nedoporučuje u pacientů s vrozenou intolerancí fruktózy. Může to způsobit zažívací potíže. Kyselina benzoová má mírné dráždivé účinky na pokožku, sliznice.
Sdílení alkoholu nebo prášky na spaní může zvýšit účinek léku na psychomotorické funkce.
Během období léčby je nutné zdržet se provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí. Pokud je dávka překročena 10 mg / den. schopnost rychle reagovat může být narušena.

Formulář vydání


Roztok pro orální podání 1 mg / ml, 120 ml v lahvičce z tmavého skla s bezpečnostní vložkou vyrobenou z polyethylenu, která reguluje tok léčiva. Lahvička je uzavřena plastovým víčkem s prvním ovládacím prvkem pro otevření. 1 lahvička spolu s dávkovací stříkačkou a návodem k použití jsou umístěny v krabici.

Skladovatelnost


5 let.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky skladování


Skladujte při teplotě nepřesahující 30 ° C. Udržujte mimo dosah dětí.

Podmínky výdeje z lékáren


Krka, dd, Novo mesto, Šmarješka cesta, 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko. Zastoupení v Ruské federaci (adresa pro korespondenci) 123022, Moskva, st. 2. Zvenigorodskaya, 13, bldg, 41.

Letizen

Letizen (tabletová forma) odpovídá skupině antihistaminik pro systémové použití. V návodu k použití se rozlišují následující vlastnosti léčiva:

Jak rozpustit cévní plaky, normalizovat krevní oběh, tlak a zapomenout na cestu do lékárny

  • Během těhotenství: kontraindikováno
  • Při kojení: kontraindikováno
  • V dětství: s opatrností
  • V případě zhoršené funkce ledvin: kontraindikováno
  • Ve stáří: s opatrností

Obal

Letizen - oficiální návod k použití

Ceny / koupitAlogy, článkyKomentáře

o lékařském použití drogy

Evidenční číslo:

Mezinárodní nechráněné jméno:

Dávková forma:

orální roztok

5 ml roztoku (1 injekční stříkačka) obsahuje účinnou látku - cetirizin-dihydrochlorid 5 mg (nebo 1 ml roztoku obsahuje 1 mg cytirizin-dihydrochloridu). Pomocné látky: sorbitol, glycerol, benzoát sodný, cyklamát sodný, dihydrát citronanu sodného, ​​monohydrát kyseliny citronové, příchuť banánů, čištěná voda.

Popis: transparentní bezbarvé řešení s banánovou vůní.

Farmakoterapeutická skupina:

Antialergikum - H1 -blokátor histaminového receptoru.

Cetirizin, kompetitivní antagonista histaminu, je metabolit antihistaminového léčiva hydroxyzinu. Cetirizin selektivně blokuje periferní Hi-receptory. Ovlivňuje časné stádium alergických reakcí, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů „pozdního“ stádia alergické reakce, snižuje migraci eosinofilů. Eliminuje kožní reakce při podávání histaminu, specifických alergenů a ochlazování (se studenou kopřivkou). Snižuje histaminem indukovanou bronchokonstrikci u mírného bronchiálního astmatu. Má antialergické, antipruritické a anti-exsudativní účinky. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji otoku tkáně, uvolňuje křeče hladkých svalů. Prakticky žádný anticholinergní a antiserotoninový účinek. V terapeutických dávkách nezpůsobuje sedaci. Působení cetirizinu začíná po 20 minutách. Maximální účinek se objeví 1 hodinu po podání a trvá déle než 24 hodin. Na pozadí průběhu léčby se tolerance k antihistaminickému účinku cetirizinu nevyvíjí. Po ukončení léčby účinek přetrvává až 3 dny.

Cetirizin se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu, jeho absorpce dosahuje 70%. Maximální koncentrace se objeví v plazmě do jedné hodiny po požití; rovnovážná koncentrace je stanovena po 3 dnech podávání. Jídlo nemá vliv na úplnost absorpce, ale prodlužuje dosažení maximální koncentrace v plazmě o 1 hodinu a snižuje hodnotu maximální koncentrace o 23%. Spojení s plazmatickými proteiny je 93% a nemění se při koncentraci cetirizinu v rozmezí 251 000 ng / ml. Farmakokinetické parametry cetirizinu se při podání v dávce 5-60 mg lineárně mění. V malém množství je metabolizován v játrech O-dealkylací na farmakologicky neaktivní metabolit (na rozdíl od jiných H)1-histaminové receptory, které jsou metabolizovány v játrech systémem cytochromu P450). Neakumuluje se. ⅔ lék je vylučován ledvinami nezměněn a asi 10% stolicí. Systémová clearance - 53 ml / min. Poločas u dospělých je 7-10 hodin, u dětí 6-12 let - 6 hodin, 2-6 let - 5 hodin. U pacientů se zhoršenou funkcí ledvin se celková clearance snižuje. U starších pacientů je poločas prodloužen o 50% a systémová clearance je snížena o 40% (snížená funkce ledvin). U pacientů na hemodialýze je celková clearance 0,3 ml / min / kg, poločas je prodloužen na 20 hodin. Během hemodialýzy se farmakokinetika cytirizinu nemění. Lék se během hemodialýzy prakticky neodstraňuje. Lék přechází do mateřského mléka. U pacientů s chronickými onemocněními jater (hepatocelulární, cholestatická nebo biliární cirhóza) je pozorováno prodloužení poločasu o 50% a snížení celkové clearance o 40% (úprava dávkovacího režimu je nutná pouze při současném snížení rychlosti glomerulární filtrace).

Indikace

  • Sezónní a trvalá alergická rýma a zánět spojivek;
  • pollinóza (senná rýma);
  • kopřivka (včetně chronické idiopatické);
  • svědivé alergické dermatózy;
  • Quinckeho edém

Kontraindikace

Přecitlivělost na cetirizin, další složky tohoto léčiva nebo hydroxyzin.

Těhotenství, kojení, děti do 1 roku věku (účinnost a bezpečnost nebyly stanoveny)

Chronické renální selhání středně těžké a závažné závažnosti, starší pacienti (je možné snížení glomerulární filtrace) - v těchto případech je nutná úprava dávkovacího režimu.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, před jídlem nebo po jídle. Lék by měl být užíván pravidelně ve stejnou dobu. Čas užívání léku (ráno nebo večer) se určuje v závislosti na individuálních potřebách pacienta.

Doporučený dávkovací režim
StáříDávkování
Dospělí10 mg - 2 stříkačky (10 ml) jednou denně
Děti starší 12 let10 mg - 2 stříkačky (10 ml) jednou denně
Děti od 6 do 12 let, vážící více než 30 kg5 mg - 1 stříkačka (5 ml) 2krát denně
Děti od 6 do 12 let o hmotnosti méně než 30 kg5 mg - 1 stříkačka (5 ml) jednou denně
Děti od 2 do 6 let5 mg - 1 stříkačka (5 ml) jednou denně nebo 1/2 dávky (2,5 ml) dvakrát denně
Děti od 1 do 2 let2,5 mg - 1/2 stříkačka (2,5 ml) 2krát denně

Pacientům se středně těžkou renální nedostatečností (clearance kreatininu 11-13 ml / min.), Hemodialyzovaným pacientům (clearance kreatininu méně než 7 ml / min.) A pacientům se zhoršenou funkcí jater se doporučuje 1 dávka (5 ml) perorálního roztoku v den.

Vedlejší účinek

Byly pozorovány hlavně nežádoucí účinky, jako je ospalost, únava, závratě, sucho v ústech a bolestech hlavy, migréna. Méně časté: slabost, nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem, zácpa a zvýšená chuť k jídlu. Alergické reakce (angioedém, vyrážka, kopřivka, svědění).

Většina nežádoucích účinků pozorovaných během léčby cetirizinem byla mírná a přechodná..

Příznaky (vyskytující se při jedné dávce 50 mg): Únava a ospalost jsou nejčastějšími příznaky předávkování léky. Případy předávkování cetirizinem u dětí charakterizují úzkost, podrážděnost a následná ospalost. Může se objevit svědění, vyrážka z močení, třes a tachykardie.

Léčba: vyvolejte zvracení, propláchněte žaludek, předepište symptomatickou a podpůrnou léčbu, je nutné sledovat funkce vaskulárního a respiračního systému. Neexistuje žádné specifické antidotum. Hemodialýza nebo hemoperfúze významně nezvyšuje vylučování cetirizinu z těla a je neúčinná.

Interakce s jinými drogami

Současné podávání s teofylinem (zejména dávky přesahující 400 mg) vede ke snížení celkové clearance cetirizinu (kinetika teofylinu se nemění).

Předepisování sedativ (včetně cinolazepamu, flurazepamu, midazolamu, nitrazepamu nebo zolpidemu) se během léčby Letizenem nedoporučuje, protože může způsobit ospalost a zpoždění psychomotorických reakcí. Nebyla nalezena žádná farmakokinetická interakce s pseudoefedrinem, cimetidinem, ketokonazolem, erytromycinem, azithromycinem, diazepamem a glipizidem.

Při použití ve velkých dávkách může glycerol obsažený v léčivu způsobit bolesti hlavy a gastrointestinální nevolnost. 1 ml perorálního roztoku obsahuje 450 mg sorbitolu. Pokud se pacienti řídí a) dávkovacím schématem, dostávají s každou dávkou 2,25 g - 4,5 g sorbitolu. Proto se perorální roztok nedoporučuje u pacientů s vrozenou intolerancí fruktózy. Může to způsobit zažívací potíže. Kyselina benzoová má mírné dráždivé účinky na pokožku, sliznice.

Sdílení alkoholu nebo prášky na spaní může zvýšit účinek léku na psychomotorické funkce.

Během období léčby je nutné zdržet se provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí. Pokud je dávka překročena 10 mg / den. schopnost rychle reagovat může být narušena.

Roztok pro orální podání 1 mg / ml, 120 ml v lahvičce z tmavého skla s bezpečnostní vložkou vyrobenou z polyethylenu, která reguluje tok léčiva. Lahvička je uzavřena plastovým víčkem s prvním ovládacím prvkem pro otevření. 1 lahvička spolu s dávkovací stříkačkou a návodem k použití jsou umístěny v krabici.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Skladujte při teplotě nepřesahující 30 ° C. Udržujte mimo dosah dětí.

Podmínky lékárny:

Výrobce

Krka, dd, Novo mesto, Šmarješka cesta, 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko. Zastoupení v Ruské federaci (adresa pro korespondenci) 123022, Moskva, st. 2. Zvenigorodskaya, 13, bldg, 41.

Recenze

Související videa

Letizen - oficiální návod k použití.

Lék Amlodipin (Norvasc, Tenox, Normodipin) s vysokým krevním tlakem

Adelfan - antihypertenzivní kombinovaná droga

Komentáře lékaře k léku Cytoflavin: složení, působení, účinnost, indikace, vedlejší účinky

Phenibut jako droga volby při léčbě původně identifikovaných neurotických symptomů.

Doktorovy komentáře k drogě Mexidol: použití, příjem, zrušení, vedlejší účinky, analogy

Moxonidinové léčivo pro léčbu arteriální hypertenze

Lorista - lék na snížení krevního tlaku

Indapamidové léčivo při vysokém tlaku

Recenze lékaře o drogě Cavinton: indikace a kontraindikace, vedlejší účinky, analogy

Actovegin: návod k použití, lékařská recenze

Komentáře lékaře k drogě Picamilon: indikace k použití, příjem, vedlejší účinky, analogy

Recenze lékaře o drogě Phezam: indikace, vedlejší účinky, kontraindikace, analogy

Komentáře lékaře k léku Trental: indikace, použití, vedlejší účinky, kontraindikace

Egilok lék pro léčbu hypertenze

Recenze lékaře o drogě Tsetrin: indikace, vedlejší účinky, formy, analogy

Recenze lékaře o drogě Grandaxin: indikace pro použití, příjem, vedlejší účinky, analogy

Recenze na lék Pantocalcin: indikace, kontraindikace, příjem, vedlejší účinky, analogy

"Přípravy - návod k použití", recenze lékařů

Doktorovy komentáře k drogu Donormil: indikace, použití, vedlejší účinky, analogy

Letizen

Lékařské odborné články

Letizen pomáhá zbavit se alergických příznaků a svědění; navíc má lék anti-exsudativní účinek.

Aktivní složka terapeutické látky - látka cetirizin - pomáhá posilovat sílu krevních cév, čímž eliminuje křeče hladkého svalstva a zabraňuje vzniku otoků. Užívání drogy u lidí s mírnými formami astmatu pomáhá oslabit bronchokonstrikci spojenou s účinkem histaminu.

ATX kód

Účinné látky

Indikace pro použití Letizenu

Používá se jako prostředek k léčbě přetrvávající nebo sezónní konjunktivitidy nebo rýmy kvůli vlivu alergenů.

Předepisuje se také v případě kopřivky, Quinckeho edému, senné rýmy a svědění dermatóz (alergický původ)..

Formulář vydání

Uvolňování léčivého produktu se prodává v tabletách a perorálním roztoku.

Tablety mají objem 10 mg a jsou obsaženy v 10 kusech uvnitř buněčného balení. V krabici je 1 nebo 2 takové balíčky.

Roztok je obsažen v lahvích o obsahu 0,12 litru. Uvnitř balení - 1 lahvička roztoku a injekční stříkačka.

Farmakodynamika

Antihistaminický účinek léčiva se vyvíjí, když je aktivita periferních zakončení histaminu H1 blokována působením cetirizinu. Lék vykazuje největší účinnost v časných stádiích alergie; oslabuje uvolňování mediátorů později v alergickém procesu.

Droga zmírňuje epidermální symptomy vznikající pod vlivem chladných alergií, specifických alergenních látek, stejně jako v případě zavedení histaminu.

Použití letizenu během těhotenství

Nepoužívejte Letizen během těhotenství.

Kromě toho se nepoužívá během kojení..

Kontraindikace

  • přítomnost nesnášenlivosti spojené s prvky terapeutického činidla;
  • hypolaktasie;
  • terminální fáze selhání ledvin;
  • nesnášenlivost spojená s fruktózou nebo laktózou.

Opatrnost je nutná při léčbě v případě chronického selhání ledvin, jaterních patologií a při předepisování seniorům.

Nežádoucí účinky Letizen

Užívání drog často způsobuje rýmu, sucho v ústech, sliznice ústní dutiny, faryngitidu, bolesti hlavy a kromě toho systémovou slabost, nevolnost, závratě a trombocytopenii.

Podávání Letizeny občas vede k ospalosti, rozrušení, migrénám, nespavosti a zmatku. Kromě toho se objevují poruchy chuti, bolesti břicha, parestézie a problémy s jaterními funkcemi. Objevují se také třes, tachykardie, záchvaty, mdloby, halucinace, agresivita, dyskineze, dystonie, zmatek a nystagmus. K dispozici je přibývání na váze, tiky, enuréza, astenie, močové poruchy, poruchy zraku nebo akomodace a navíc otoky nohou..

Užívání léků může vyvolat příznaky alergie (vyrážky, Quinckeho edém, svědění, anafylaxe a kopřivka).

Způsob podání a dávkování

Léky v obou formách uvolňování by měly být užívány ve stejnou denní dobu (doporučuje se to večer) s čistou vodou. Část roztoku se natáhne dávkovací stříkačkou dodávanou v balení s léčivem.

Pro dospívající nad 12 let a pro dospělého je nutná 1 tableta (objem 10 mg), která se užívá 1krát denně. Dítě ve věku 6-12 let má předepsáno 0,5 tablety (5 mg), 1krát denně.

Roztok pro dospívající od 12 let a dospělého je předepisován v dávce 10 mg 1krát denně (odpovídá 10 ml - 2 dávkovacím stříkačkám). U kojenců ve věku 1–2 let se používá 2,5 ml látky dvakrát denně. V tomto případě děti od 2 do 6 let - 5 ml léků 1krát denně (nebo 2,5 ml tekutiny 2krát denně) a děti od 6 do 12 let - 5 ml látky 2krát denně den.

V případě středně závažných poruch funkce ledvin je nutné užívat 5 mg léku jednou denně; pokud je stupeň porušení závažný - je třeba injikovat 5 mg léku 1krát za 48 hodin.

Trvání léčebného cyklu je určeno závažností alergické poruchy a je vybíráno osobně ošetřujícím lékařem.

Předávkovat

Při otravě Letizenem je pozorována letargie, stupor, závratě, úzkost a zmatek a kromě toho tachykardie, průjem, mydriáza, bolesti hlavy, třes, celková malátnost, zmatenost a zadržování moči.

Letizen

Návod k použití

Popis

Letizen je jedním z antihistaminik. Letizen si můžete koupit v naší internetové lékárně. Doručujeme objednávky kurýrem napříč Ruskem. Cena Letizenu nás potěší jeho dostupností. Před zakoupením a zahájením používání produktu si přečtěte návod k použití - prostudujte si indikace a kontraindikace pro přijetí, nežádoucí účinky, dávkovací režim, kombinace léků a další údaje. Přečtěte si také recenze o Letizene na fórech na internetu.

farmaceutický účinek

Antihistaminický a antialergický účinek léku je založen na cetirizinu, antagonistě histaminu a hydroxyzinovém metabolitu. Blokuje histaminové receptory odpovědné za projev alergických reakcí. Při perorálním podání začne látka působit do dvaceti minut a maximální účinnosti dosáhne šedesáti minut po konzumaci. Vylučuje se močí.

Vypouštěcí forma, složení a balení

Letizen si můžete koupit v Moskvě a dalších oblastech Ruska ve formě tablet, které jsou potaženy filmovým obalem. Jsou baleny v hliníkovém blistru s kapacitou deseti tablet. Jedna tableta obsahuje deset miligramů cetirizinu.

Indikace

Tento léčivý přípravek se používá k sezónním nebo chronickým exacerbacím alergické rýmy, alergické konjunktivitidy, Quinckeho edému a dalších patologií, jejichž vývoj je spojen s působením alergenů. Odstraňuje příznaky alergie - otoky, kýchání, kopřivka, svědění, zarudnutí kůže.

Kontraindikace

Lék není předepsán v případě přecitlivělosti na cetirizin a další složky.

Způsob podání a dávkování

Užívá se bez ohledu na čas jídla. Pijte se sklenicí vody při pokojové teplotě. Předepisuje se jednorázově pro dospělé - deset miligramů denně, pro děti od šesti do dvanácti let, pět miligramů dvakrát denně s tělesnou hmotností vyšší než třicet kilogramů. S hmotností menší než třicet kilogramů se jednou denně užívá pět miligramů cetirizinu.

Vedlejší efekty

Popisuje se následující nežádoucí účinky: nevolnost, zvracení, žaludeční nevolnost, anémie, ospalost, slabost, bolesti hlavy.

Předávkovat

Užívání více než deseti miligramů cetirizinu denně může vést k duševnímu nadměrnému nadýchání, ospalosti, opožděnému vyprázdnění močového měchýře a ke zvýšení srdeční frekvence. Symptomatická léčba předávkování zahrnuje užívání aktivního uhlí, projímadel a dalších léků.

Lékové interakce

Teofylin má schopnost zvyšovat obsah cetirizinu v krevní plazmě. U jakýchkoli kombinací léků se předem poraďte s lékařem.

speciální instrukce

Letizen podléhá kontrole parametrů toku periferní krve a aktivity jaterních enzymů. S ohledem na tendenci léku způsobovat ospalost během terapie by se člověk neměl vyhýbat řízení a jiným druhům dopravy. Nezabývejte se činnostmi, které vyžadují vysokou koncentraci.

Podmínky skladování

Můžete si koupit lék bez lékařského předpisu. Skladujte při teplotě nejvýše 30 stupňů Celsia. Skladovatelnost je pět let. Analogy Letizenu jsou generické léky cetirizinu. Článek je pouze informativní. Neléčte sami. Navštivte svého lékaře. Starej se o své zdraví!

Letizen - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (10 mg tablety, perorální roztok 1 mg v 1 ml) léčiva k léčbě alergií, kopřivky, ekzému, neurodermatitidy u dospělých, dětí a těhotenství. Složení a alkohol

V tomto článku si můžete přečíst pokyny k používání léku Letizen. Jsou prezentovány recenze návštěvníků webových stránek - spotřebitelů tohoto léku a také názory lékařů specialistů na používání Letizenu v jejich praxi. Velká žádost o aktivní přidání vašich recenzí o daném léku: pomohl lék nebo nepomohlo zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, které výrobce nemusí v anotaci deklarovat. Letizenovy analogy v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Použití k léčbě alergií, kopřivky, ekzému, neurodermatitidy u dospělých, dětí i během těhotenství a laktace. Složení a interakce léku s alkoholem.

Letizen je blokátor histaminu H1 3. generace. Ovlivňuje „časné“ stadium alergické reakce a snižuje migraci eosinofilů; omezuje uvolňování mediátorů v „pozdní“ fázi alergické reakce. Prakticky žádný anticholinergní a antiserotoninový účinek. Nezpůsobuje sedaci v terapeutických dávkách.

Složení

Cetirizin + pomocné látky.

Farmakokinetika

Letizen se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu (GIT), maximální koncentrace v krvi po perorálním podání se dosáhne po 1 hodině. Biologická dostupnost cetirizinu ve formě tablet a roztoku je stejná. Vazba na plazmatické proteiny - 93%. V malém množství je cetirizin metabolizován v játrech za vzniku farmakologicky neaktivního metabolitu. Neakumuluje se. 2/3 dávky se vylučují ledvinami v nezměněné podobě a asi 10% - stolicí. Proniká do mateřského mléka.

Indikace

  • alergie, včetně kopřivky a angioedému (Quinckeho edém);
  • alergická rýma způsobená pylovou nebo sennou rýmou;
  • další alergická rýma, včetně celoroční alergické rýmy;
  • akutní atopická (alergická) konjunktivitida;
  • atopická dermatitida, včetně neurodermatitidy, ekzém;
  • alergická kontaktní dermatitida;
  • jednoduchá podrážděná kontaktní dermatitida;
  • jednoduchý chronický lišejník (omezená neurodermatitida);
  • svědicí pokožka;
  • jiná alergická onemocnění.

Uvolněte formuláře

Perorální roztok 1 mg v 1 ml.

Návod k použití a dávkovací režim

Letizen se užívá perorálně, před jídlem nebo po jídle, s malým množstvím tekutiny. Dospělí a děti od 12 let - 10 mg denně, děti 6-12 let - 5 mg 2krát denně, děti od 2 do 6 let - 5 mg denně v 1-2 dávkách.

Na pozadí selhání ledvin (clearance kreatininu 11-13 ml za minutu), hemodialýzy (clearance kreatininu méně než 7 ml za minutu) nebo dysfunkce jater - 5 mg za den.

Vedlejší účinek

  • suchá ústa;
  • ospalost;
  • bolest hlavy, závratě;
  • únava;
  • kožní projevy alergických reakcí;
  • angioedém;
  • dyspepsie;
  • nevolnost, zvracení;
  • bolest v břiše;
  • průjem, zácpa;
  • zvýšená chuť k jídlu;
  • přechodné zvýšení aktivity jaterních transamináz;
  • buzení;
  • hemolytická anémie, trombocytopenie.

Kontraindikace

  • selhání ledvin;
  • těhotenství;
  • období kojení (kojení);
  • přecitlivělost na cetirizin a hydroxyzin.

Aplikace během těhotenství a laktace

Použití přípravku Letizen je během těhotenství a kojení kontraindikováno..

Aplikace u dětí

Předepisuje se opatrně dětem mladším 2 let, protože zkušenosti s užíváním drogy v této věkové skupině nejsou dostatečné.

Použití u starších pacientů

Letizen je předepisován s opatrností starším pacientům, protože mohou mít pokles glomerulární filtrace.

Starší pacienti s normální funkcí ledvin nevyžadují úpravu dávky.

speciální instrukce

Používejte Letizen s opatrností u hemodialyzovaných pacientů se středně závažným selháním ledvin, zhoršenou funkcí jater.

Současné užívání léků, které tlumí centrální nervový systém (CNS) a konzumace alkoholu se nedoporučuje.

Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy

Pokud je dávka 10 mg denně překročena, může se zhoršovat schopnost rychle reagovat. Během léčby Letizenem je nutné zdržet se potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Lékové interakce

Farmakokinetická interakce Letizenu s pseudoefedrinem, cimetidinem, ketokonazolem, erytromycinem, azithromycinem, diazepamem a glipizidem nebyla detekována.

Souběžné podávání s teofylinem (400 mg denně) vedlo k 16% snížení celkové clearance cetirizinu (kinetika teofylinu se nezměnila).

Analogy drogy Letizen

Strukturální analogy účinné látky:

Analogy farmaceutické skupiny (H1-antihistaminika):

  • Alerpriv;
  • Alestamin;
  • Allerway;
  • Allergodil;
  • Bronální;
  • Velispal;
  • Visallergol;
  • Histalong;
  • Gistaphen;
  • Gifast;
  • Glenzet;
  • Desal;
  • Desloratadin;
  • Diazolin;
  • Difenhydramin;
  • Dinox;
  • Zincet;
  • Zyrtek;
  • Zodak;
  • Kestin;
  • Claritin;
  • Klemastin;
  • Codetim;
  • Ksizal;
  • Levocetirizin;
  • Loratadin;
  • Lordestine;
  • Mebhydrolin;
  • Mibiron;
  • Nalorius;
  • Nixar;
  • Olopatallerg;
  • Opatanol;
  • Peritol;
  • Pipolfen;
  • Primalan;
  • Reactin;
  • Reslip;
  • Rivtagil;
  • Rupafin;
  • Sirep;
  • Ciel;
  • Soventol;
  • Suprastinex;
  • Suprastin;
  • Tavegil;
  • Tamagon;
  • Telfast;
  • Thirlor;
  • Trexil;
  • Pharmaspal;
  • Fexofast;
  • Fenistil;
  • Fenkarol;
  • Fenspirid;
  • Chloropyramin;
  • Chlorfenamin;
  • Cetirinax;
  • Ebastin;
  • Ezlor;
  • Eladon;
  • Elisey;
  • Elset;
  • Epistatus;
  • Erespal;
  • Erispirus;
  • Erius;
  • Erolin;
  • Eslontin.

Recenze alergologického lékaře

Jakékoli kožní onemocnění alergické povahy vyžaduje jmenování komplexní terapie, včetně antihistaminik. Letizen předepisuji poměrně často, protože někteří pacienti dávají přednost tabletám tekuté formy léků a Letizen má řešení pro perorální podání. Lék je dobře snášen: nejsou žádné další vedlejší účinky nebo méně než při užívání jiných antihistaminik. Během léčby Letizenem si pacienti všimnou ospalosti, mírných závratí. Je to velmi vzácné, ale stále existují poruchy stolice. Na konci terapie všechny tyto příznaky zmizí okamžitě..