Levocetirizin

  • Příznaky

Levocetirizine: návod k použití a recenze

Latinský název: Levocetirizine

ATX kód: R06AE09

Účinná látka: levocetirizin (levocetirizin)

Výrobce: ALSI Pharma CJSC (Rusko), Hetero Labs Limited (Indie)

Popis a aktualizace fotografií: 22.11.2018

Levocetirizin - antialergikum, blokátor H1-histaminové receptory.

Uvolněte formu a složení

Levocetirizin je dostupný ve formě potahovaných tablet: kulaté, bikonvexní, bílé, jádro je téměř bílé nebo bílé (10 ks. V blistrech, v kartonové krabičce 1, 2 nebo 3 balení).

1 tableta obsahuje:

  • účinná látka: levocetirizin dihydrochlorid - 5 mg;
  • pomocné složky: předželatinovaný škrob, sodná sůl kroskarmelosy, mikrokrystalická celulóza, stearát hořečnatý, koloidní oxid křemičitý;
  • složení skořápky: opadry II bílá - hypromelóza, monohydrát laktózy, makrogol 3000, oxid titaničitý.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Levocetirizin je antialergický lék, který má antipruritický a anti-exsudativní účinek. Jeho účinná látka je R-enantiomer cetirizinu, kompetitivního antagonisty histaminu. Blokování H1- histaminové receptory a ovlivňující histamin-dependentní stadium alergických reakcí, účinek levocetirizinu snižuje vaskulární permeabilitu, eosinofilní migraci a omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů. Terapeutické dávky léku téměř nezpůsobují anticholinergikum, antiserotonin, sedaci. Užívání levocetirizinu vám umožňuje zabránit vzniku alergických reakcí a usnadnit jejich průběh.

Farmakokinetika

Farmakokinetické parametry levocetirizinu jsou prakticky podobné farmakokinetice cetirizinu, vyznačují se lineární změnou v závislosti na dávce.

Po perorálním podání se levocetirizin rychle a úplně vstřebává. Současný příjem potravy snižuje rychlost absorpce, ale neovlivňuje její úplnost. Cmax (maximální koncentrace) v krevní plazmě je 270 ng / ml po 0,9 hodinách. Po 48 hodinách dosáhne koncentrace léčiva v krevní plazmě konstantní hladinu.

Biologická dostupnost levocetirizinu je 100%. Plazmové proteiny vážou 90% dávky. Vd (distribuční objem) - 0,4 l / kg.

Levocetirizin přechází do mateřského mléka.

Méně než 14% léčiva je metabolizováno v játrech N- a O-dealkylací, čímž se vytvoří farmakologicky neaktivní metabolit. Protože cytochromový systém v metabolismu levocetirizinu je minimálně zapojen, předpokládá se, že jeho interakce s jinými léky je nepravděpodobná..

T1/2 (poločas) u dospělých je přibližně 7,9 hodin, u malých dětí je toto číslo sníženo. Celková clearance u dospělých je 0,63 ml / min / kg.

Asi 85,4% je vylučováno ledvinami, asi 12,9% dávky odebrané střevem.

Při selhání ledvin s clearance kreatininu (CC) méně než 40 ml / min T1/2 prodlužuje se. U hemodialýzy se indikátor celkové clearance snižuje - o 80% se během standardního postupu hemodialýzy odstraní až 10% levocetirizinu.

U dětí ve věku 6–11 let (s tělesnou hmotností 20–40 kg) při jednorázovém perorálním podání 5 mg levocetirizinu překračují hodnoty Cmax a AUC (plocha pod křivkou závislosti koncentrace na čase, která charakterizuje celkovou koncentraci léčiva v krevní plazmě) dospělí asi 2krát. U dětí ve věku od šesti měsíců do pěti let dosahuje plazmatická koncentrace při užívání léku v dávce 1,25 mg hladinu odpovídající hladině u dospělých při užívání levocetirizinu v denní dávce 5 mg..

U starších pacientů se doporučuje upravit dávku léku s ohledem na funkci ledvin..

Indikace pro použití

  • pollinóza (senná rýma);
  • sezónní (intermitentní) a celoroční (perzistentní) alergická rinitida a alergická konjunktivitida, doprovázené svědění, nosní kongescí, kýcháním, rýmou, konjunktivální hyperémií, slzením;
  • kopřivka;
  • svědění a vyrážka s alergickými dermatózami.

Kontraindikace

  • syndrom malabsorpce glukózy-galaktózy, intolerance laktózy, deficit laktázy;
  • konečné selhání ledvin (CC méně než 10 ml / min);
  • věk do 6 let;
  • přecitlivělost na cetirizin, hydroxyzin a na všechny deriváty piperazinu;
  • individuální nesnášenlivost složek léčiva.

Levocetirizin by měl být užíván s opatrností při chronickém selhání ledvin, v přítomnosti faktorů predisponujících k zadržování moči (včetně hyperplazie prostaty, poranění míchy), současného užívání alkoholu, během těhotenství, během kojení a u starších pacientů..

Návod k použití přípravku Levocetirizine: způsob a dávkování

Tablety se užívají perorálně, polykají se celé, před jídlem nebo během jídla s velkým množstvím vody. Denní dávka se užívá jednou.

Doporučená denní dávka je také maximální, pro pacienty starší 6 let je 5 mg.

U selhání ledvin a starších pacientů by měla být dávka upravena v závislosti na hodnotě CC..

V případě zhoršené funkce jater není nutná úprava dávky léku.

  • intermitentní (sezónní) rinitida se symptomy až 4 dny v týdnu, s celkovým trváním nepřesahujícím 4 týdny: v závislosti na době trvání symptomů lze léčbu zastavit, jakmile příznaky zmizí a podle potřeby se obnoví;
  • perzistentní (celoroční) alergická rýma se symptomy 4 dny v týdnu nebo více, s celkovou dobou trvání delší než 4 týdny: mělo by pokračovat po celou dobu expozice alergenům, délka léčby u dospělých může být až 180 dní.

Nedovolte, aby se užila dvojitá dávka, abyste nahradili náhodně vynechané dávky.

Pokud užívání léku nedává terapeutický účinek nebo se během léčby objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem.

Vedlejší efekty

Během klinických studií byly zaznamenány následující nežádoucí účinky:

  • často: dospělí (12 let a starší) - sucho v ústech, únava; ve všech věkových kategoriích - ospalost, bolesti hlavy;
  • zřídka: astenie, bolest břicha.

V důsledku postregistračních studií byly zjištěny následující vedlejší účinky Levocetirizinu:

  • z imunitního systému: anafylaxe, další reakce přecitlivělosti;
  • ze strany kardiovaskulárního systému: palpitace, angina pectoris, tachykardie, trombóza jugulární žíly;
  • ze strany psychiky: nespavost, úzkost, agrese, halucinace, agitovanost, deprese, sebevražedné myšlenky;
  • z nervového systému: závratě, křeče, parestézie, sinusová trombóza dura mater, třes, mdloby, dysgeusie;
  • na straně orgánu zraku: rozmazané vidění, poškození zraku, projevy zánětlivých procesů;
  • z orgánu slyšení: vertigo;
  • z dýchacího systému: zvýšené příznaky rýmy, dušnost;
  • ze strany metabolismu: zvýšená chuť k jídlu;
  • z trávicí soustavy: průjem, nevolnost, zvracení;
  • z hepatobiliárního systému: hepatitida, zhoršené funkční testy jater;
  • z močového systému: retence moči, dysurie;
  • dermatologické reakce: svědění, vyrážka, kopřivka, angioedém, fotosenzibilizace, praskliny kůže, přetrvávající erytém léku, hypotrichóza;
  • z muskuloskeletálního systému: bolest svalů, artralgie;
  • obecné poruchy: zvýšená tělesná hmotnost, periferní edém;
  • jiné: zkřížená reaktivita.

Předávkovat

Příznaky: ospalost; u dětí - úzkost, agitace, přeměna v ospalost.

Léčba: neexistuje žádné specifické antidotum. Okamžitý výplach žaludku nebo umělé zvracení. Jmenování podpůrné a symptomatické terapie. Hemodialýza je neúčinná.

speciální instrukce

Možnost užívání drogy musí být dohodnuta s lékařem.

Při rozhodování, zda použít levocetirizin, zvažte jeho schopnost zvyšovat riziko retence moči..

Během léčby je konzumace alkoholu kontraindikována. Současné podávání levocetirizinu s alkoholem může způsobit letargii a zhoršení výkonnosti.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Protože droga způsobuje ospalost, doporučuje se pacientům po celou dobu léčby, aby se zdrželi provádění potenciálně nebezpečných činností (včetně řízení vozidel), jejichž výkon závisí na zvýšené koncentraci pozornosti a vysoké rychlosti psychomotorických reakcí..

Aplikace během těhotenství a laktace

Během těhotenství a kojení by měl být Levocetirizin používán s opatrností a pouze podle pokynů lékaře.

Použití v dětství

Podle pokynů nelze Levocetirizin ve formě tablet použít k léčbě dětí mladších 6 let z důvodu omezených informací o jejich účinnosti a bezpečnosti..

Dětem mladším 6 let se doporučuje používat tekutou lékovou formu.

Se zhoršenou funkcí ledvin

Použití léku je kontraindikováno u pacientů s chronickým selháním ledvin v konečném stadiu (CC méně než 10 ml / min).

Při selhání ledvin by měla být dávka upravena v závislosti na hodnotě CC. U mužů se její hodnota vypočítává na základě koncentrace sérového kreatininu takto: odečtěte věk pacienta od 140 a vynásobte jeho hmotností, vydělte výsledek sérovým kreatininem (mg / dl) vynásobeným 72. U žen by měl být výsledek vynásoben faktorem 0,85.

Pacientům s renální nedostatečností se doporučuje používat následující dávkovací režim, který závisí na QC:

  • 50–79 ml / min a vyšší: 5 mg za den;
  • 30–49 ml / min: 5 mg jednou za 2 dny;
  • méně než 30 ml / min: 5 mg jednou za 3 dny.
  • méně než 10 ml / min, pacienti na dialýze: kontraindikováni.

Pro porušení funkce jater

V případě zhoršené funkce jater není nutná úprava dávky léku.

Použití u starších osob

Levocetirizin by měl být užíván s opatrností ve stáří. Při předepisování je třeba vzít v úvahu stav funkce ledvin, protože účinná látka je vylučována z těla ledvinami. Korekce dávkovacího režimu se provádí s ohledem na hodnotu CC pacienta.

Lékové interakce

Klinicky významné nežádoucí účinky z interakce levocetirizinu s jinými léčivy nebyly stanoveny.

Analogy

Analogy levocetirizinu jsou: Levocetirizin-Teva, Levocetirizine Sandoz, Allertek, Allercetin, Amertil, Alerza, Aleron, Allerset-L, Glenset, Zestra, Zyrtec, Zodak, Zenaro, Zetrinal, Zincet, Letizenetino, Quarlazin, Retinet, Zodak Express, Suprastinex, Tsesera, Cetirizine, Tsetrin, Tsetrilev.

Podmínky skladování

Udržujte mimo dosah dětí. Skladujte při teplotách do 25 ° C.

Skladovatelnost - 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

K dispozici bez lékařského předpisu.

Recenze o Levocetirizine

Několik recenzí o Levocetirizinu je pozitivní. Pacienti uvádějí jeho účinnost a zaznamenávají rychlou akci, dobrou snášenlivost léku a relativně nízké náklady..

Cena za Levocetirizin v lékárnách

Cena filmem obalených tablet Levocetirizine může být: za 10 ks. zabaleno

Levocetirizine-Teva - popis léku, návod k použití, recenze

Levocetirizin-Teva perorální tablety

Pokyny pro lékařské použití léku

Popis farmakologického účinku

Indikace pro použití

Formulář vydání

Farmakodynamika

Farmakokinetika

Používejte během těhotenství

Kontraindikace pro použití

Drogy podobné v akci:

  • Ergoferon () Pastilky
  • Rostlinná rostlina (Chelidonii majoris herba) Rostlinné suroviny
  • L-cet (L-cet) Tablety, orální
  • Loratadinový sirup
  • Peritol tablety pro perorální podání
  • Loratadine-Teva tablety, orální
  • Eurespal (Eurespal) Tablety, orální
  • Aminazin (Aminazin) Dragee
  • Lordestin Tablets, orální
  • Kapky Zyrtec Oral

** Průvodce drogami je určen pouze pro informační účely. Další informace naleznete v anotaci výrobce. Neléčte sami; Před použitím přípravku Levocetirizine-Teva byste se měli poradit s lékařem. EUROLAB neodpovídá za důsledky způsobené použitím informací zveřejněných na portálu. Žádná informace na místě nenahrazuje konzultaci s lékařem a nemůže sloužit jako záruka pozitivního účinku léku.

Zajímá vás Levocetirizine-Teva? Chcete znát podrobnější informace nebo potřebujete lékařskou prohlídku? Nebo potřebujete prohlídku? Můžete si domluvit schůzku s lékařem - klinika Euro lab je vždy k vašim službám! Nejlepší lékaři vás prozkoumají, poradí, poskytnou nezbytnou pomoc a diagnostikují. Můžete také zavolat lékaře doma. Klinika Euro lab je pro vás otevřena 24 hodin denně.

** Pozornost! Informace uvedené v této medikační příručce jsou určeny zdravotnickým pracovníkům a neměly by tvořit základ pro samoléčení. Popis léku Levocetirizine-Teva je uveden pouze pro informační účely a není určen k předepisování léčby bez účasti lékaře. Pacienti potřebují odbornou radu!

Máte-li zájem o další léky a léčivé přípravky, jejich popisy a návody k použití, informace o složení a formě uvolnění, indikace k použití a nežádoucí účinky, způsoby použití, ceny a recenze léčiv nebo máte jakékoli další dotazy a návrhy - napište nám, určitě se vám pokusíme pomoci.

Levocetirizine-Teva: návod k použití (tablety), způsoby aplikace, recenze

Cetirizine-Teva

Cetirizin-Teva: návod k použití a recenze

Latinský název: Cetirizine-Teva

ATX kód: R06AE07

Účinná látka: cetirizin (cetirizin)

Výrobce: Teva (Israel)

Popis a fotografie aktualizovány: 28.11.2018

Ceny v lékárnách: od 65 rublů.

Cetirizin-Teva - antialergický lék.

Uvolněte formu a složení

Lék se vyrábí ve formě potahovaných tablet: téměř bílé nebo bílé, bikonvexní, podlouhlé, vyryté na jedné straně „C10“, na druhé straně - dělicí čára (10 ks. V blistrech, v lepenkové krabičce 1, 2 nebo 3 blistry a návod k použití přípravku Cetirizin-Tev).

1 tableta obsahuje:

  • účinná látka: cetirizin dihydrochlorid - 10 mg;
  • pomocné složky: monohydrát laktózy, stearát hořečnatý, koloidní oxid křemičitý, mikrokrystalická celulóza;
  • složení skořápky: Opadray OY-GM-28900 bílá - makrogol-4000, polydextróza, hypromelóza (E464), oxid titaničitý (E171).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Cetirizin-Teva - blokátor histaminu H1-receptory, antialergické léčivo, má antiexudativní a antipruritický účinek, zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Léčivou látkou je cetirizin, metabolit hydroxyzinu, kompetitivní antagonista histaminu, blokátor H1-histaminové receptory. Mechanismus účinku Cetirizine-Teva je způsoben inhibicí vazoaktivního intestinálního peptidu (VIP), látky P, neuropeptidů zapojených do vývoje alergické reakce. Účinek cetirizinu na časné stádium alergických reakcí pomáhá omezit uvolňování zánětlivých mediátorů v pozdním stádiu alergie, snížit migraci bazofilů, eosinofilů a neutrofilů. Vlastnost účinné látky snižující propustnost kapilár brání rozvoji otoku tkáně, uvolňuje křeče hladkých svalů.

Po užití tablety uvnitř se terapeutický účinek rozvine do 2 hodin a dosáhne maxima po 4 hodinách. Může to trvat déle než 24 hodin a po celou dobu zůstává blokace kožní reakce na zavedení specifických alergenů a histaminu a na ochlazení studenou kopřivkou. S mírným průběhem bronchiálního astmatu lék snižuje histaminem indukovanou bronchokonstrikci. Cetirizin-Tev nemá prakticky žádné anticholinergní a antiserotonergní účinky. Terapeutické dávky léku nezpůsobují sedaci a rozvoj tolerance k antihistaminickému účinku cetirizinu. Antialergický účinek přetrvává 72 hodin po ukončení léčby.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se cetirizin rychle vstřebává. Jeho maximální koncentrace v plazmě (Cmax) je dosaženo po 1 hodině. Současný příjem potravy neovlivňuje úroveň vstřebávání, ale mírně snižuje jeho rychlost (Cmax dosaženo po 2 hodinách).

Vazba na plazmatické proteiny - 93%.

Objem distribuce (Vd) - 0,5 l / kg. Cetirizin se v těle nehromadí, vylučuje se do mateřského mléka.

Malé množství účinné látky je metabolizováno na farmakologicky neaktivní metabolit.

Vylučuje se v nezměněné podobě do 96 hodin: ledvinami - 60%, střevy - asi 10% podané dávky.

Poločas (T1/2): dospělí - 7-10 hodin, děti ve věku 6-12 let - 6 hodin.

V případě poruchy funkce ledvin nebo jater T1/2 zvyšuje.

Při hemodialýze se cetirizin prakticky neodstraňuje.

Indikace pro použití

Použití přípravku Cetirizine-Teva je indikováno za následujících podmínek:

  • chronická idiopatická kopřivka;
  • sezónní a celoroční alergická rýma se souběžnou alergickou konjunktivitidou u dospělých a dětí starších 12 let - jako symptomatická terapie;
  • sezónní a celoroční alergická rýma u dětí ve věku 6-12 let - jako symptomatická terapie.

Kontraindikace

  • konečné selhání ledvin s clearance kreatininu (CC) nižší než 10 ml / min, včetně pacientů na hemodialýze;
  • deficit laktázy, intolerance laktózy, malabsorpční syndrom glukózy a galaktózy;
  • období těhotenství;
  • kojení;
  • věk do 6 let;
  • prokázaná přecitlivělost na piperazinové deriváty;
  • individuální nesnášenlivost složek léčiva.

S opatrností by tablety Cetirizin-Teva měly být užívány v případě středně těžkého a těžkého chronického selhání ledvin, při souběžné léčbě léky s tlumivým účinkem na centrální nervový systém (včetně barbiturátů, opioidních analgetik, derivátů benzodiazepinu, zolpidemu), alkoholu a drog obsahujících ethanol, u pacientů ve věku starší 65 let.

Cetirizin-Teva, návod k použití: způsob a dávkování

Tablety Cetirizin-Teva se užívají perorálně, polykají se celé a zapíjejí se velkým množstvím vody.

  • pacienti starší 12 let s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg: 1 ks. Jednou denně (nejlépe večer);
  • děti ve věku 6–12 let s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg: každá 1/2. (5 mg) 2krát denně (ráno a večer) nebo 1 ks. Jednou denně (večer);
  • děti ve věku 6-12 let s tělesnou hmotností menší než 30 kg: každá 1/2. Jednou denně (večer).

Dávkovací režim pro chronické selhání ledvin je stanoven s ohledem na následující hodnoty clearance kreatininu:

  • CC 50–79 ml / min (mírný): 1 ks. 1 za den;
  • CC 30–49 ml / min (střední stupeň): každý po 1/2. 1 za den;
  • CC 11–30 ml / min (závažné): každá 1/2. 1krát za 2 dny.

Trvání průběhu léčby se stanoví individuálně v závislosti na klinice onemocnění..

Užívání přípravku Cetirizine-Teva večer zabraňuje vzniku ospalosti.

Vedlejší efekty

  • z imunitního systému: zřídka - reakce přecitlivělosti; velmi zřídka - anafylaktický šok;
  • na straně krve a lymfatického systému: velmi zřídka - trombocytopenie;
  • z nervového systému: zřídka - agitace, parestézie; zřídka - nespavost, agrese, zmatek, poruchy pohybu, křeče, halucinace, deprese; velmi zřídka - narušení chuti, mdloby;
  • na straně orgánu zraku: velmi zřídka - rozmazané vidění, poruchy akomodace, okulogyrická krize;
  • na straně kardiovaskulárního systému: zřídka - palpitace, tachykardie;
  • z hepatobiliárního systému: zřídka - zvýšená aktivita gama-glutamyltransferázy, alkalické fosfatázy, jaterních transamináz; velmi zřídka - hepatitida;
  • z gastrointestinálního traktu: zřídka - průjem;
  • dermatologické reakce: zřídka - vyrážka, svědění; zřídka - kopřivka; velmi zřídka - erythema multiforme, angioneurotický edém;
  • z močového systému: velmi zřídka - potíže s močením, močová inkontinence, dysurie;
  • ostatní: zřídka - nepohodlí, astenie; zřídka - výskyt otoků, přírůstek na váze.

Předávkovat

Příznaky: mydriáza, sucho v ústech, ospalost, úzkost, tachykardie, podrážděnost, zácpa, retence moči.

Léčba: okamžité výplach žaludku (nebo umělé zvracení), užívání aktivního uhlí, sledování stavu pacienta, předepisování symptomatické terapie, zrušení Cetirizine-Teva.

speciální instrukce

Zvláštní pozornost by měla být věnována pacientům při současné léčbě léky, které mají tlumivý účinek na centrální nervový systém.

Na pozadí dlouhodobého užívání přípravku Cetirizine-Teva se zvyšuje riziko vzniku zubního kazu. Důvodem je suchost v ústech, která doprovází užívání drogy. Proto během léčby musí pacienti zvláště pečlivě sledovat ústní hygienu..

Užívání pilulek by mělo být zastaveno 3 dny před alergickými testy.

Během celého průběhu léčby je užívání alkoholických nápojů kontraindikováno..

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Cetirizine-Teva může vyvolat nežádoucí účinky, které mají tlumivý účinek na koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí, proto by pacienti měli být při řízení a provádění dalších potenciálně nebezpečných činností opatrní.

Aplikace během těhotenství a laktace

Je kontraindikováno užívat Cetirizin-Tev během těhotenství a kojení..

Použití v dětství

Použití přípravku Cetirizine-Teva k léčbě dětí mladších 6 let je kontraindikováno..

Se zhoršenou funkcí ledvin

Použití Cetirizine-Teva je kontraindikováno u pacientů s terminálním selháním ledvin (CC méně než 10 ml / min), včetně pacientů na hemodialýze..

V případě středně závažného a závažného chronického selhání ledvin se doporučuje léčivo používat opatrně..

Dávkovací režim pro chronické selhání ledvin je stanoven s ohledem na následující hodnoty clearance kreatininu:

  • CC 50–79 ml / min (mírný): 1 ks. 1 za den;
  • CC 30–49 ml / min (střední stupeň): každý po 1/2. 1 za den;
  • CC 11–30 ml / min (závažné): každá 1/2. 1krát za 2 dny.

Použití u starších osob

Při léčbě cetirizinem musí být pacienti starší 65 let opatrní kvůli možnému snížení glomerulární filtrace.

Lékové interakce

Při současném použití přípravku Cetirizine-Teva:

  • ketokonazol, erytromycin, pseudoefedrin, cimetidin, azithromycin, diazepam, glipizid: tyto léky nezpůsobují poruchy farmakokinetických parametrů;
  • theofylin: denní dávka 400 mg theofylinu pomáhá snižovat celkovou clearance cetirizinu;
  • myelotoxika: způsobují zvýšení hematotoxicity cetirizinů.

Analogy

Analogy Cetirizine-Teva jsou: Cetirizin, Cetirizin DS, Cetirizin Sandoz, Alerza, Zinset, Zyrtec, Zodak, Letizen, Parlazin, Cetirinax, Tsetrin.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Skladujte při teplotě do 25 ° C na tmavém místě.

Skladovatelnost - 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

K dispozici bez lékařského předpisu.

Recenze o Cetirizine-Teva

Recenze Cetirizine-Teva jsou častěji pozitivní. Mnoho pacientů naznačuje dobrý terapeutický účinek léku na zmírnění alergických symptomů (svědění, vyrážka, nepřetržité kýchání, podráždění oční sliznice). Nevýhody tablet zahrnují zvýšenou ospalost během terapie..

Cena za Cetirizin-Teva v lékárnách

Cena Cetirizin-Teva za balení obsahující 30 tablet může být od 222 rublů, 20 tablet - od 116 rublů, 10 tablet - od 95 rublů.

LEVOCETIRIZINE

  • Indikace pro použití
  • Způsob aplikace
  • Vedlejší efekty
  • Kontraindikace
  • Těhotenství
  • Předávkovat
  • Podmínky skladování
  • Formulář vydání
  • Složení

Lék Levocetirizin ovlivňuje histaminem závislé stadium alergických reakcí a také snižuje migraci eosinofilů, snižuje vaskulární permeabilitu a omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antiexudativní, antipruritický účinek, prakticky nemá anticholinergní a antiserotoninový účinek. Levocetirizin inhibuje alergické reakce zavedením histaminu, specifických alergenů a alergií nachlazení, snižuje bronchokonstrikci u AD. Nemá žádný účinek na centrální nervový systém. Levocetirizin hydrochlorid je levotočivý izomer cetirizinu, vysoce selektivního silného antagonisty periferních receptorů H1. Levocetirizin má dvojnásobnou afinitu k receptorům H1 než cetirizin, který působí v nižší dávce (2krát); antihistaminická aktivita se rovná cetirizinu. 5 mg levocetirizinu má stejnou terapeutickou aktivitu jako 10 mg cetirizinu.... Neinteraguje s adrenergními 5-HT receptory. Levocetirizin neovlivňuje délku intervalu Q-T na EKG.
Levocetirizin se při perorálním podání rychle vstřebává. Maximální koncentrace v krevním séru je dosažena 0,9 hodiny po jednorázovém perorálním podání terapeutické dávky a je 207 ng / ml. Účinek léku začíná 12 minut po podání jedné dávky u 50% pacientů, po 1 hodině - u 95% a trvá 24 hodin. Distribuční objem je 0,4 l / kg. Levocetirizin je z 90% vázán na bílkoviny krevní plazmy. Biologická dostupnost dosahuje 100%. V malém množství, méně než 14%, je metabolizován v játrech O-dealkylací za vzniku farmakologicky inaktivního metabolitu (na rozdíl od jiných antagonistů H1-histaminových receptorů, které jsou metabolizovány v játrech cytochromovým systémem).
Poločas je 7-10 hodin, celková clearance je 0,63 ml / min / kg. Není kumulativní. Úplně se vylučuje z těla za 96 hodin. 85,4% léčiva je vylučováno ledvinami močí nezměněno.

Indikace pro použití

Lék Levocetirizin je indikován k léčbě následujících onemocnění:
Sezónní a perzistující alergická rýma, chronická idiopatická kopřivka, Quinckeho edém, svědění, alergické reakce způsobené požitím potravy, drog a jiných alergenů, alergické reakce na kousnutí hmyzem. Při komplexní léčbě svědivých dermatóz (atopická dermatitida, ekzém, kontaktní dermatitida atd.).

Způsob aplikace

Levocetirizin se užívá perorálně, bez žvýkání, s jídlem nebo na lačný žaludek, s trochou vody. Dospělí a děti starší 6 let - v denní dávce 5 mg.
Starší pacienti s normální funkcí ledvin nevyžadují snížení dávky; u pacientů s chronickým selháním ledvin by měl být výpočet dávky proveden s ohledem na clearance kreatininu.
Pacienti s poškozením jater nepotřebují úpravu dávkování.
Délka léčby závisí na nemoci: u senné rýmy je předepsána v průměru 1–6 týdnů; u chronických onemocnění (trvalá rýma, atopická dermatitida) může doba trvání léčby vzrůst na 18 měsíců.

Vedlejší efekty

Levocetirizin může způsobit: bolesti hlavy, ospalost, sucho v ústech, únavu; zřídka - migréna, závratě, dyspeptické příznaky, alergické reakce (angioedém, vyrážka, kopřivka, svědění).

Levocetirizin-Teva

Levocetirizine Teva

tablety 5 mg 14 ks.

Levocetirizine Teva

tablety 5 mg 10 ks.

Levocetirizine Teva

tablety 5 mg 7 ks.

Návod k použití

Předepisování léku

Moderní lidé často čelí projevům alergických reakcí. Mohou být vyvoláni kousnutím hmyzem, jídlem, domácími chemikáliemi nebo drogami. Pro odstranění nepříjemných symptomů jsou předepisovány léky z farmakoterapeutické skupiny antihistaminů. Levocetirizin-Teva má vysoký stupeň účinnosti. Pomáhá eliminovat alergické symptomy a předchází komplikacím. Tento článek podrobně popisuje návod k použití přípravku Levocetiriisin-Teva, indikace a kontraindikace. Cena přípravku Levocetirizine-Teva je určena počtem tablet v balení. Může jich být 14, 10 nebo 7. V naší lékárně si zákazníci mohou koupit Levocetirizine-Teva. K dispozici jsou různé lékové formy. Pacienti jsou před nákupem vyšetřeni.

Uvolněte formu a složení

Levocetirizin-Teva se prodává jako potahované tablety. Vyznačují se oválným tvarem, skořápka je bílá. Povrch tablety je vyryto „LC5“. Role hlavní aktivní složky ve složení léčiva hraje levocetirizin dihydrochlorid. Každá tableta obsahuje 5 mg látky. Jako drobné komponenty použili výrobci: koloidní oxid křemičitý, monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, stearát hořečnatý. Jádro tablet Levocetirizin-Teva je potaženo bílou Opadry Y1-7000H. V naší lékárně si mohou pacienti koupit Levocetirizine-Teva v 10, 7, 14 kusech v jedné krabičce a využít doručovací službu. Provádí se uvnitř a vně moskevského okruhu. Pacienti si také mohou vyzvednout objednávku v lékárně v Moskvě. Cena přípravku Levocetirizine-Teva závisí na počtu tablet.

Farmakologické vlastnosti

Tento lék se vyznačuje antihistaminickými vlastnostmi. Levocetirizin-Teva je antagonista histaminového mediátoru. Považuje se za enantiomer cetirizinu. To naznačuje, že dávkové formy v zrcadlovém obrazu se vzájemně odrážejí. Mají stejné složení a princip činnosti. Penetrace do těla, aktivní složka léčiva (dále jen léčivo) blokuje konce histaminových H-1 receptorů, zachycuje eozinofily. Pod jeho vlivem se snižuje stupeň propustnosti krevních cév a produkce zánětlivých mediátorů. Účinek přípravku Levocetirizin-Teva je primárně zaměřen na alergické reakce v histaminové fázi. Po užití léku (MP) se síla vzhledu alergických reakcí snižuje a jejich vývoji je dále zabráněno. Ukazuje antipruritický, antiexudativní účinek. V důsledku působení léku se eliminují příznaky alergické reakce a zlepšuje se stav pacientů. Lék nemá sedativní, antiserotoninové nebo anticholinergní vlastnosti. Použití přípravku Levocetirizine-Teva nemá vliv na výsledky EKG. Interval QT nezávisí na použití tohoto léku. Levocetirizin se vyznačuje vysokou mírou absorpce v gastrointestinálním traktu. Vrcholová hladina jeho koncentrace se zaznamená 0,9 hodiny po požití. Lék má 100% biologickou dostupnost. Asi 90% se váže na plazmatické proteiny. V játrech je metabolizováno přibližně 14%. Eliminační poločas se pohybuje od sedmi do deseti hodin. Látka je zcela vyloučena z těla do 96 hodin. 85,4% přichází s močí. V případě selhání ledvin se doba eliminace léčiva prodlužuje. V tomto ohledu je nezbytné upravit systém příjmu. Jak ukazuje lékařská praxe, 95% terapeutického účinku nastává hodinu po podání. V 5% je stanovena za 12-15 minut. Soudě podle recenzí o Levocetirizine-Teva to trvá jeden den.

Indikace pro použití

Je povoleno užívat lék po obdržení odborné rady. Lékaři předepisují Levocetirizin-Teva při diagnostice: 1. senná rýma (pollinóza). 2. Konjunktivitida. 3. Rýma. 4. Sezónní alergická rýma. 5. Angioneurotický edém. 6. Úly. 7. Kontaktní dermatitida. 8. Chronické lišejníky. 9. Dermatóza alergické povahy (doprovázená svěděním a kožními vyrážkami). Rychle a účinně eliminuje nepříjemné příznaky, které se objevují během sezónních nebo kontaktních alergických reakcí. Užívání drog bez konzultace s lékařem a přítomnost indikací je pro zdraví nebezpečné.

Kontraindikace

Před zahájením léčby by se pacienti měli seznámit se seznamem kontraindikací. V popisu přípravku Levocetirizn-Teva je uvedeno, že léky nejsou předepisovány, pokud: • přecitlivělost na levocetirizin; • závažná forma chronického selhání ledvin; • laktace; • těhotenství. V dětství se doporučuje používat tento lék k léčbě pacientů starších 6 let. Stupeň bezpečnosti a účinnosti léku u pacientů mladších 6 let nebyl stanoven. S maximální péčí a pod dohledem kvalifikovaného odborníka je dovoleno předepisovat tablety pacientům s mírným až středně těžkým selháním ledvin a ve stáří. Faktem je, že ledviny jsou zodpovědné za odstraňování látek z těla. Pokud nepracují správně, zvyšuje se riziko zvýšení koncentrace, což vede k projevům příznaků předávkování..

Návod k použití

Levocetirizin-Teva se užívá ústy. Tablety se užívají s mírným množstvím čisté vody. Průměrná denní dávka je 5 mg (1 tableta). Tato částka je přidělena všem pacientům starším než 6 let. U pacientů s renální dysfunkcí se režim sestavuje individuálně s přihlédnutím k clearance kreatininu. QC (ml / min) Způsob podání - 50 1 tableta denně 30 až 49? tablety za 24 hodin - 30 1/3 tablet denně Pokud jsou hodnoty CC pod 10 ml / min, je přísně zakázáno užívat tablety. Trvání terapeutického průběhu je určeno závažností patologie. S mírným vlivem alergenů to je 7-10 dní. Při diagnostice chronických stavů je průběh léčby 4-6 měsíců. Průměrně to trvá 3 až 6 týdnů. Přesné trvání je stanoveno lékařem na základě stavu pacienta a charakteristik jeho těla.

Vedlejší efekty

Negativní reakce z vnitřních systémů a orgánů se projevují nesprávným léčebným režimem nebo nesnášenlivostí na léčivou látku Levocetirizia-Teva. V lékařské praxi byly zaznamenány následující nežádoucí účinky: • astenie; • záchvaty zvracení; • nevolnost; • zvýšená únava; • suchá ústa; • ospalost; • závrať; • bolest v břiše; • tachykardie; • podrážděnost; • snížená ostrost zraku; • Quinckeho edém; • dušnost; • kožní vyrážky. Méně často se u pacientů vyskytuje přírůstek hmotnosti a dušnost. Dojde-li ke změně stavu, měl by pacient konzultovat s kvalifikovaným specialistou úpravu dávky nebo přerušit léčebný průběh. Další ošetření je nebezpečné. Pro pacienty se zvýšenou vnímavostí na složky předepisuje lékař vhodné analogy. Náhradníci se liší od původního léčiva svými složkami, ale mají stejný účinek. Levocetirizin-Teva a jeho analogy si můžete koupit v naší internetové lékárně. Také léky se liší v ceně a mají své vlastní vlastnosti. Proto je lze brát jen se svolením specialisty..

Předávkovat

Předávkování přípravkem Levocetirizine-Teva je doprovázeno zvýšenou ospalostí a únavou a sníženou výkonností. V dětství je předávkování příčinou rozvoje nervozity, úzkosti a agresivity. Dítě je náladové, spánek je narušen a dochází k častým výkyvům nálady. Pokud se objeví negativní účinky, léčba by měla být přerušena a lékař by měl být konzultován co nejdříve. Metody první pomoci zahrnují odstranění látky z těla umělým způsobem (výplach žaludku). Poté je pacientovi podáváno aktivní uhlí (na každých 10 kg tělesné hmotnosti, jedna tableta) nebo další léky na sorbování. Další akce závisí na stupni intoxikace a jsou stanoveny lékařem ve zdravotnickém zařízení. Aby se zabránilo negativním důsledkům, Levocetirizine-Teva by měla být užívána podle schématu stanoveného odborníkem..

speciální instrukce

Soudě podle recenzí o Levocetirizine-Teva, při správném použití, léčivo eliminuje alergické reakce a zlepšuje celkový stav. Nemá však negativní dopad. Je důležité nepřekračovat denní dávku (5 mg / 24 hodin). Zvláštní pozornost by měla být věnována interakci ethanolu a drogy. Pod vlivem alkoholu se snižuje účinnost léků, zvyšuje se zátěž na srdce a játra. Účinek alkoholu nezvyšuje, ale tato kombinace je nebezpečná. V tomto ohledu je nutné po dobu léčby odmítnout brát alkoholické nápoje a drogy, které obsahují ethanol. Tablety neovlivňují rychlost psychomotorických reakcí a schopnost řídit různé mechanismy nebo vozidla. Je však nejlepší se těmto typům aktivit vyhnout kvůli riziku vedlejších účinků, jako jsou závratě a ospalost. Pokud je kojící matka donucena užívat drogu, musí přerušit laktaci, protože otázka bezpečnosti jejího použití u této kategorie pacientů nebyla zcela prokázána. Během přenášení dítěte je zakázáno užívat prášky. Ve vzácných případech a pod dohledem lékaře se používají, pokud je očekávaný pozitivní účinek vyšší než potenciální riziko pro plod. Při předepisování přípravku Levocytirizin-Teva u starších osob se denní dávka upravuje, protože dochází ke zpožděnému vylučování látky.

Lékové interakce

Odborníci provedli řadu studií zaměřených na stanovení interakce léčiv s erytromycinem, pseudoenderfinem, ketokonazolem, diazepamem, cimetidinem a glipizidem. V důsledku toho nenašli žádný negativní vzájemný vliv. Při kombinaci s teofylinem dochází ke snížení rychlosti clearance levocytiresinu přibližně o 16%. Farmakokinetika teofylínu zůstává stejná. Depresivní účinek se projevuje kombinovaným podáváním Levocetirizin-Teva s léky, které mají potlačující účinek na centrální nervový systém. Pokud pacient vezme nějaké léky, musí o tom informovat odborníka. Po úplných informacích vytvoří nejúčinnější a nejbezpečnější léčebný režim.

Podmínky skladování

Tablety jsou uchovávány mimo dosah malých dětí. Je důležité, aby místnost byla chráněna před přímým slunečním světlem s teplotou vzduchu nepřesahující + 25 ° C. Pokud je lék skladován v nevhodných podmínkách, nelze jej použít k léčbě. Skladovatelnost je 3 roky. Datum výroby je uvedeno na krabičce. Po jejím uplynutí je užívání léčiva nebezpečné. V Moskvě je Levocetirizine-Teva vydáván bez lékařského předpisu.

Analogy

Pokud je nutné vyměnit předepsaného agenta, vybere odborník stejně účinný analog. Navzdory různým formulacím mají léky podobné vlastnosti. Náhrady za drogy zahrnují: 1. Zodak. 2. Alerza. 3. Cetirizin. 4. Cetrin. 5. Parlazin. 6. Rolls. Výměna se provádí pouze se svolením lékaře. Samoléčení může zhoršit klinický obraz a vést k rozvoji komplikací, protože léky mají řadu funkcí.

Nejstarší online lékárna v Rusku. Pracujeme pro vás každý den od roku 2000.

Lékárenská licence LO-77-02-010329 ze dne 18. června 2019.

Levocetirizin-Teva

Léková forma

Složení

1 tableta obsahuje: léčivou látku: levocetirizin dihydrochlorid 5,00 mg; pomocné látky: mikrokrystalická celulóza 30,00 mg, monohydrát laktózy 63,50 mg, koloidní oxid křemičitý 0,50 mg, stearát hořečnatý 1,00 mg; skořápka Opadrai Y1-7000H bílá: makrogol-400 0,1875 mg, oxid titaničitý (E171) 0,9375 mg, hypromelóza-2910 (E464) 1,875 mg.

Popis

Oválné potahované tablety bílé nebo téměř bílé barvy. Jedna strana vyrytá „LC5“. V průřezu je jádro bílé nebo téměř bílé.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Levocetirizin, enantiomer cetirizinu, patří do skupiny kompetitivních antagonistů histaminu, blokuje H1-histaminové receptory (H1-GR), má vysokou úroveň selektivity pro H1-GR. Levocetirizin ovlivňuje stadium alergických reakcí závislých na histaminu, inhibuje eotaxiny, které podporují transendoteliální migraci eosinofilů, blokuje expresi molekuly adheze vaskulárních buněk 1, snižuje migraci eosinofilů, snižuje vaskulární permeabilitu a omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergické reakce, má antiexudativní, antipruritický účinek, prakticky nemá anticholinergní a antiserotoninový účinek. V terapeutických dávkách prakticky nemá sedativní účinek, nemění ukazatele elektrokardiogramu (EKG), zejména QT interval.

Farmakokinetika

Farmakokinetické parametry levocetirizinu se liší lineárně a prakticky se neliší od farmakokinetiky cetirizinu.

Sání. Po perorálním podání se levocetirizin rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu. Příjem potravy neovlivňuje stupeň absorpce, i když rychlost absorpce klesá. Po jednorázovém perorálním podání v terapeutické dávce maximální koncentrace (Cmax) v krevní plazmě u dospělých je dosaženo po 0,9 hodinách a je 207 ng / ml, po opakovaném podání v dávce 5 mg / den - 308 ng / ml. Biologická dostupnost je 100%.

Rozdělení. Rovnovážná koncentrace je dosažena po 2 dnech. Vazba levocetirizinu na plazmatické proteiny je 90%. Distribuční objem léčiva je 0,4 l / kg.

Metabolismus. Méně než 14% je metabolizováno v játrech začleněním procesů oxidace aromatických sloučenin, N- a O-dealkylace a konjugace taurinu. Dealkylace probíhá v přítomnosti isoenzymu CYP3A4 a do oxidace aromatických sloučenin je zapojeno mnoho a / nebo neidentifikovaných izoenzymů P450. Levocetirizin neovlivňuje aktivitu izoenzymů CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 a CYP3A4 při koncentraci výrazně vyšší než Cmax po perorálním podání dávky 5 mg. Vzhledem k nízké rychlosti metabolismu a nedostatku metabolického potenciálu se zdá, že interakce levocetirizinu s jinými léky nejsou pravděpodobné..

Vylučování. U dospělých je poločas rozpadu (T½) je 7,9 ± 1,9 h, celková clearance je 0,63 ml / min / kg. Úplně se vylučuje z těla do 96 hodin. Asi 85,4% dávky se vylučuje ledvinami nezměněné glomerulární filtrací a tubulární sekrecí; asi 12,9% se vylučuje do stolice.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích. U pacientů s renální nedostatečností (clearance kreatininu (CC) menší než 40 ml / min) se clearance levocetirizinu snižuje, T½ zvýšení (u pacientů na hemodialýze je celková clearance snížena o 80%), což vyžaduje odpovídající změnu dávkovacího režimu. Během standardního 4hodinového hemodialyzačního postupu se odstraní méně než 10% levocetirizinu.

U dětí mladší věkové skupiny T½ klesá.