Lorahexal - návod k použití

  • Výživa

NÁVOD
o lékařském použití drogy

Registrační číslo: P č. 014516 / 01-2002 ze dne 11.11.2002

Obchodní název léku: Lorahexal

Mezinárodní název: loratadin

Chemická struktura: Ethylester kyseliny 4- (8-chlor-5,6-dihydro-11H-benzen [5,6] cyklohepta [1,2-b] pyridin-11-ylidin) -1-piperidinkarboxylové.

Dávková forma:

Složení:

laktóza, stearát hořečnatý, kukuřičný škrob, oxid křemičitý.

Farmakologické vlastnosti:

Lorahexal (loratadin) - H1-antihistaminikum, které nemá centrální a anticholdinergní účinek. Při perorálním podání je léčivo dobře absorbováno z gastrointestinálního traktu. Absorpce léčiva nezávisí na příjmu potravy.
Účinek léku začíná 30 minut po užití jedné tablety a trvá 24 hodin. Loratadin je metabolizován v játrech za vzniku aktivního metabolitu descarboethoxyloratadinu. Maximální koncentrace loratadinu a jeho aktivního metabolitu v krevní plazmě jsou dosaženy 1,3 - 2,5 hodiny po užití jedné tablety Lorahexalu. Lorahexal nezpůsobuje ospalost a neovlivňuje psychomotorické funkce, pozornost, výkon, mentální schopnosti.

Indikace pro použití:

Pro dospělé a děti starší dvou let se používá Lorahexal:
- k léčbě sezónní a celoroční rýmy, konjunktivitidy, senné rýmy, kopřivky, Quinckeho edému, pseudoalergických reakcí, svědění dermatóz, alergických reakcí na kousnutí hmyzem.

Způsob podání a dávkování:

Používá se interně. Dospělí a děti starší 12 let: 10 mg Lorahexal (1 tableta) 1krát denně. Denní dávka je 10 mg. Děti od 2 do 12 let - 5 mg Lorahexal (1/2 tablety) 1krát denně. Denní dávka je 5 mg. Děti vážící více než 30 kg - 10 mg Lorahexal (1 tableta) 1krát denně. Denní dávka - 10 mg.

Kontraindikace:

Přecitlivělost na jakoukoli složku léčiva.

Opatření:

Pacientům se zhoršenou funkcí jater by měl být Lorahexal předepsán v počáteční dávce 5 mg denně z důvodu možného poškození loratadinové clearance..
Nedoporučuje se pro děti do 2 let.

Těhotenství a kojení:

Během těhotenství a kojení byste neměli používat přípravek Lorahexal.

Interakce s jinými léčivými přípravky:

Při použití loratadinu v terapeutických dávkách nebyla jeho interakce s alkoholem odhalena. Erythromycin, cimetidin, ketokonazol, pokud jsou použity spolu s doratadinem, zvyšují koncentraci loratadinu v krevní plazmě bez vyvolání klinických projevů a bez ovlivnění EKG,

Vedlejší účinek:

Zřídka - sucho v ústech, nevolnost, zvracení, gastritida, abnormální funkce jater, bolest hlavy, únava, podrážděnost (u dětí), závratě, kašel, tachykardie, alergické reakce. V některých případech - alopecie.

Předávkovat:

Příznaky předávkování: ospalost, tachykardie, bolesti hlavy. V případě předávkování vyhledejte lékaře a přijměte opatření k odstranění léčiva z gastrointestinálního traktu a ke snížení absorpce..

Formulář vydání:

Tablety obsahující 10 mg loratadinu (0,01 g), 7 nebo 10 tablet v blistru; 1, 2, 3 nebo 5 blistrů s pokyny pro použití v krabici.

Podmínky skladování:

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C mimo dosah dětí!

Skladovatelnost:

3 roky.
Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.!

Podmínky pro výdej z lékárny:

LoraHEXAL ® (LoraHEXAL ®)

Účinná látka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení

Tablety1 karta.
účinná látka:
loratadin10 mg
pomocné látky: monohydrát laktózy - 69,175 mg; kukuřičný škrob - 18 mg; koloidní bezvodý oxid křemičitý - 1,825 mg; stearát hořečnatý - 1 mg

farmaceutický účinek

Způsob podání a dávkování

Děti od 3 do 12 let:

- s tělesnou hmotností menší než 30 kg - 5 mg (1/2 tab.) 1krát denně. Denní dávka je 5 mg;

- s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg - 10 mg (1 tab.) 1krát denně. Denní dávka - 10 mg.

Délka léčby závisí na délce projevu příznaků nemoci. Pokud se stav pacienta nezlepší do 3 dnů po zahájení léčby, loratadin není účinný.

Pacientům se závažným poškozením jater by měla být předepsána snížená denní dávka léčiva:

- dospělí a děti vážící více než 30 kg - 10 mg (1 stůl) každý druhý den;

- děti vážící méně než 30 kg - 5 mg (1/2 stolu) každý druhý den.

Starší pacienti nevyžadují úpravu dávky.

Pacienti se závažným poškozením ledvin (Cl creatinine®

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku LoraHEXAL®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

LORAGEXÁLNÍ

  • Indikace pro použití
  • Způsob aplikace
  • Vedlejší efekty
  • Kontraindikace
  • Těhotenství
  • Interakce s jinými léčivými přípravky
  • Předávkovat
  • Podmínky skladování
  • Formulář vydání
  • Složení

Lorahexal je systémové antialergické léčivo. Loratadin (účinná látka léčiva Lorahexal) dlouhodobě blokuje receptory histaminu H1 a také inhibuje uvolňování histaminu a leukotrienu C4 z žírných buněk. Loratadin nemá žádný centrální ani anticholinergní účinek.
Lorahexal zmírňuje příznaky alergických reakcí a brání jejich rozvoji (pokud je užíván profylakticky), má výrazný antipruritický a antiexudativní účinek.
Při užívání loratadinu dochází ke snížení propustnosti kapilární stěny. Loratadin zabraňuje vzniku otoků tkání, podporuje relaxaci hladkých svalů ve spastických podmínkách.
Po užití se účinek vyvíjí po dobu 30 minut a trvá až jeden den. Maximální účinek loratadinu je pozorován 8 až 12 hodin po podání.
Lorahexal není návykový a neovlivňuje centrální nervový systém.
Loratadin je dobře vstřebáván v zažívacím traktu (stupeň absorpce nezávisí na harmonogramu jídla). Vrcholné koncentrace v séru jsou dosaženy za 1,3–2,5 hodiny, pokud se užívají na lačný žaludek, po jídle se doba dosažení maximálních koncentrací zvyšuje o 60 minut. Maximální koncentrace u starších osob jsou 1,5krát vyšší než u mladých lidí. Rovněž hladiny loratadinu v séru jsou vyšší u pacientů s onemocněním jater.
Až 97% loratadinu se váže na proteiny v séru. V játrech je loratadin metabolizován za účasti enzymů cytochromu CYP3 A4 a CYP2 D6.
Pátý den terapie jsou stanoveny rovnovážné plazmatické hladiny loratadinu a jeho derivátů. Látka nepronikne do mozkomíšního moku.
Poločas loratadinu se pohybuje od 3 do 20 hodin (s průměrem 8,4 hodin), hlavní derivát - 8,8 až 92 hodin (s průměrem 28 hodin). U starších pacientů se může eliminační poločas prodloužit na 6,7-37 hodin (s průměrem 18,2 hodin) a 11-38 hodin (s průměrem 17,5 hodin), v tomto pořadí.
U onemocnění jater se poločas zvyšuje (úměrně stupni poškození jater).
Loratadin a jeho deriváty jsou vylučovány střevy a ledvinami.

Indikace pro použití

Lorahexal se doporučuje při léčbě pacientů se sezónní a celoroční rinitidou s alergickou etiologií, sennou rýmou, konjunktivitidou a kopřivkou (včetně idiopatické chronické kopřivky).
Lorahexal lze použít k angioedému a svědění dermatóz s alergickou genezí.
Lék může být také doporučován pro pseudoalergické reakce (spojené s uvolňováním histaminu), stejně jako alergické reakce vyplývající z kousnutí hmyzem a svědění různých etiologií.

Způsob aplikace

Frekvence - 1krát denně.
Lorahexal lze užívat bez ohledu na časový rozvrh jídla, s požadovaným množstvím tekutiny.

Vedlejší efekty

Vedlejší účinky během léčby přípravkem Lorahexal jsou vzácné. V některých případech byly zaznamenány následující nežádoucí účinky:
U dospělých: nadměrná únava, ospalost, snížená slinění, bolesti hlavy, zvracení a nevolnost, závratě, gastritida a tachykardie. Možné jsou také reakce alergického typu, včetně anafylaxe, kašle a vyrážky. V ojedinělých případech byl zaznamenán vývoj alopecie a poruch jater..
U mladších pacientů: bolest hlavy, hyperexcitabilita nebo sedace.

Kontraindikace

Lorahexal je přísně kontraindikován u pacientů s intolerancí na loratadin a pomocné látky (včetně vzácných forem intolerance laktózy)..
V pediatrii je přípravek Loragexal předepisován pouze pacientům starším než 3 roky.
Při doporučování přípravku Lorahexal pacientům se zhoršenou funkcí jater je třeba postupovat opatrně.
Na začátku terapie drogou Lorahexal by mělo být vyloučeno řízení automobilu, v budoucnu budou omezení stanovena osobně s ohledem na vedlejší účinky.

Těhotenství

Lorahexal je kontraindikován u těhotných a kojících žen.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Loratadin (v terapeutických dávkách) neinteraguje s ethylalkoholem.
Při použití v kombinaci s cimetidinem, erytromycinem a ketokonazolem dochází ke zvýšení hladiny loratadinu v séru (bez klinických projevů)..
Léky, které indukují mikrosomální oxidaci, včetně barbiturátů, fenylbutazonu, fenytoinu, rifampicinu a tricyklických antidepresiv, snižují účinnost loratadinu při současném použití.

Předávkovat

Předávkování Lorahexalem může způsobit tachykardii, ospalost a bolesti hlavy..
Pokud byla podána nadměrná dávka loratadinu, měl by se žaludek co nejdříve propláchnout. Pro snížení absorpce léčiva mohou být také předepisována sorbentová léčiva.
V případě závažného předávkování je nutná okamžitá lékařská péče a předepisování symptomatických léků.
Hemodialýza nesnižuje koncentrace loratadinu v séru.

Podmínky skladování

Lorahexal je skladován při teplotě 15-25 stupňů Celsia.

Formulář vydání

7 nebo 10 tablet Lorahexalu v blistrech v balení 1–3 nebo 5 blistrů.

Složení

Lorahexal v 1 tabletě obsahuje: 10 g loratadinu.
Další látky: kukuřičný škrob, bezvodý koloidní oxid křemičitý, monohydrát laktózy, stearát hořečnatý.

Návod k použití Lorahexal® (Lorahexal)

Držitel rozhodnutí o registraci:

Produkovaný:

Kontakty pro dotazy:

Léková forma

reg. Č.: P N014516 / 01 ze dne 17.11.08 - Neurčitě
Lorahexal®

Uvolněte formu, balení a složení Lorahexal®

Tablety, bílé, oválné, s rýhou a vyrytým „LT l 10“ na jedné straně.

1 karta.
loratadin10 mg

Pomocné látky: monohydrát laktózy - 69,175 mg, kukuřičný škrob - 18 mg, koloidní bezvodý oxid křemičitý - 1,825 mg, stearát hořečnatý - 1 mg.

7 ks. - blistry (1) - kartonové obaly.
7 ks. - blistry (2) - kartonové obaly.
7 ks. - blistry (3) - kartonové obaly.
7 ks. - blistry (5) - kartonové obaly.
10 kusů. - blistry (1) - kartonové obaly.
10 kusů. - blistry (2) - kartonové obaly.
10 kusů. - blistry (3) - kartonové obaly.
10 kusů. - blistry (5) - kartonové obaly.

farmaceutický účinek

Lorahexal je antihistaminikum, blokátor receptorů histaminu Hi. Nemá centrální a anticholinergní účinek. Lorahexal nezpůsobuje ospalost a neovlivňuje psychomotorické funkce, pozornost, výkon, mentální schopnosti.

Farmakokinetika

Při perorálním podání je léčivo dobře absorbováno z gastrointestinálního traktu. Absorpce léčiva nezávisí na příjmu potravy.

Účinek léku začíná 30 minut po užití 1 tablety a trvá 24 hodin Loratadin je metabolizován v játrech za vzniku aktivního metabolitu descarboethoxyloratadinu. Cmax loratadinu a jeho aktivního metabolitu v krevní plazmě je dosaženo 1,3–2,5 hodiny po užití 1 tablety Lorahexalu.

Indikace léku Lorahexal ®

Pro dospělé a děti starší 2 let:

  • sezónní a celoroční alergická rýma, zánět spojivek, senná rýma, kopřivka, vč. chronická idiopatická kopřivka;
  • Quinckeho edém;
  • pseudoalergické reakce;
  • svědivé dermatózy;
  • alergické reakce na kousnutí hmyzem.
Otevřete seznam kódů ICD-10
ICD-10 kódIndikace
H10.1Akutní atopická (alergická) konjunktivitida
J30.1Alergická rýma způsobená pylem
J30.3Jiná alergická rýma (celoroční alergická rýma)
L23Alergická kontaktní dermatitida
L24Jednoduchá dráždivá kontaktní dermatitida
L29Svědění
L50Kopřivka
T78.3Angioneurotický edém (Quinckeho edém)

Dávkovací režim

Dospělí a děti od 12 let - 10 mg (1 tab.) 1 čas / den. Denní dávka - 10 mg.

Děti od 2 do 12 let - 5 mg (1/2 tab /) 1 čas / den. Denní dávka - 5 mg.

Děti vážící více než 30 kg - 10 mg (1 tab. /) 1 čas / den. Denní dávka -10 mg.

Vedlejší účinek

Zřídka: sucho v ústech, nevolnost, zvracení, gastritida, abnormální funkce jater, bolest hlavy, únava, podrážděnost (u dětí), závratě, kašel, tachykardie, alergické reakce.

V některých případech: alopecie.

Kontraindikace pro použití

  • přecitlivělost na jakoukoli složku léku.

Aplikace během těhotenství a laktace

Během těhotenství a kojení byste neměli používat přípravek Lorahexal.

Žádost o porušení funkce jater

Aplikace u dětí

speciální instrukce

Pacientům se zhoršenou funkcí jater by měl být Lorahexal předepsán v počáteční dávce 5 mg / den v souvislosti s možným narušením clearance loratadinu..

Nedoporučuje se pro děti do 2 let.

Předávkovat

Příznaky: ospalost, tachykardie, bolesti hlavy.

Léčba: podnikněte opatření k odstranění léčiva z gastrointestinálního traktu a ke snížení absorpce.

Lékové interakce

Při použití loratadinu v terapeutických dávkách nebyla jeho interakce s alkoholem odhalena.

Erythromycin, cimetidin, ketokonazol, pokud jsou použity spolu s loratadinem, zvyšují koncentraci loratadinu v krevní plazmě, aniž by způsobovaly klinické projevy a aniž by ovlivňovaly EKG.

Podmínky skladování léku Lorahexal®

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C mimo dosah dětí.

Lorahexal: návod k použití, cena, analogy a recenze

Lorahexal je lék proti skupině antihistaminik, který blokuje produkci histaminových receptorů H1 a eliminuje příznaky alergických reakcí. Droga je populární v otolaryngologii v kombinaci s jinými léky. Lorahexal vykazuje vysoké terapeutické výsledky v terapii a pediatrické praxi.

Co je Loragexal?

LoraHEXAL (LoraHEXAL) - tablety ze skupiny antihistaminik. Účinná látka selektivně detekuje a blokuje agresivní účinek histaminu na vlákna hladkého svalstva, cévní stěny - klíčový provokatér alergické reakce u dětí a dospělých. Kromě antialergického účinku má lék výrazný antipruritický, anti-exsudativní a edémový účinek. Léčba kurzu zabraňuje zhoršení průběhu kopřivky, dermatóz, alergické rýmy a konjunktivitidy, jakož i rozvoji angioedému, anafylaxe..

Na rozdíl od jiných léků antihistaminické skupiny má Lorahexal výraznější antihistaminovou aktivitu, trvání terapeutického účinku. Důležitým rysem je absence sedativního účinku, zachování čistého vědomí a extrémně nízká nefro- a kardiotoxicita. Lorahexal je dokonale kombinován s mnoha léky, proto je často součástí schématu komplexní léčby mnoha nemocí ORL orgánů, kůže, patologických imunitních reakcí.

Formuláře pro složení a uvolnění

Základem léčiva je účinná látka loratadin. Další látky:

  • kukuřičný škrob;
  • bezvodý oxid křemičitý;
  • stearát hořečnatý;
  • laktóza.

Lorahexal se z farmaceutických řetězců vydává pouze ve formě tablet 10 mg loratadinu (účinné látky) v 1 jednotce léčiva. Pomocné látky nezvyšují účinek hlavní antihistaminové složky. Tablety jsou mléčně bílé, napříč umožňující dělení na menší dávky, vyryté na jedné straně LT I 10.

Drogová akce

Hlavní účinek je spojen s blokováním produkce H1-histaminových receptorů. Ihned po aplikaci se účinná látka rychle vstřebává střevy, vstoupí do systémové cirkulace a selektivně najde agresivní histaminové receptory. Drogová akce:

  • účinek histaminu na struktury hladkého svalstva je inhibován;
  • eliminuje se podráždění kůže;
  • otok se snižuje.

Lorahexal úspěšně zmírňuje příznaky alergických reakcí, včetně reakcí se závažným průběhem, má dobrý preventivní účinek v případě zatížené alergické anamnézy. Maximální terapeutický účinek je pozorován po 12 hodinách. S léčebným průběhem ne více než 1 měsíc, lék nezpůsobuje závislost, abstinenční syndrom, nemá nepříznivý vliv na stav bronchiálního traktu.

Farmakokinetika a farmakodynamika

Jak přípravek Loragexal působí? Návod k použití podrobně popisuje vlastnosti účinku aktivní složky v těle od okamžiku aplikace až do úplného vyloučení z těla.

Farmakokinetika

Při perorálním podání se loratadin rychle a úplně vstřebává v gastrointestinálním traktu, hlavně stěnami tlustého střeva. Absorpce účinné látky je nezávislá na příjmu potravy. Maximální koncentrace je dosažena po 2-3 hodinách, použití s ​​jídlem zpomaluje absorpci až na 60 minut. Loratadin se téměř z 98% váže na plazmatické proteiny, v játrech zcela degraduje na dekarboethoxyloratadin a účast isoenzymů.

Při perorálním podání je léčivo rychle a úplně absorbováno v gastrointestinálním traktu, neproniká fyziologickou bariérou mezi oběhovým a centrálním nervovým systémem. Období dosažení maximální koncentrace v krevní plazmě a poločas a vylučování se mění s organickým poškozením jater, hepatobiliární nedostatečnost. Loratadin je vylučován ledvinami močí. U pacientů s renální nedostatečností nebo během renální substituční terapie je farmakokinetika prakticky nezměněna.

Farmakodynamika

Lorahexal patří k dlouhodobě působícím blokátorům histaminového H1 receptoru. Nesnižuje přísun nervových impulzů do mozku, neinhibuje funkci centrálního nervového systému. Lék rychle a účinně potlačuje uvolňování histaminu - hlavního mediátora alergické reakce ze žírných buněk.

Loratadin chrání před rozvojem závažných alergických reakcí, změkčuje symptomatické projevy alergií a má další účinky:

  • decongestant (uvolňuje otok ze sliznic a kůže);
  • antipruritický;
  • antiexudativní.

Lék snižuje svalové křeče, zabraňuje otokům tkání vnitřních orgánů. Maximální terapeutický účinek je dosažen po 30 minutách a trvá jeden den. Lék není návykový.

Indikace pro použití

Indikace pro jmenování Lorahexalu jsou následující klinické projevy, stížnosti a příznaky:

  • kopřivka různé povahy a tvaru;
  • alergická chronická konjunktivitida;
  • sezónní, přetrvávající nebo alergická rýma;
  • senná rýma (sezónní zhoršení alergických reakcí, například na kvetoucí rostliny);
  • těžký průběh ekzému (v kombinované terapii);
  • dermatitida, dermatózy;
  • alergické reakce na hmyz;
  • pseudoalergenní reakce;
  • alergie na potraviny nebo drogy.

Antihistaminikum se používá při komplexní léčbě rinitidy, laryngotracheitidy, zánětu středního ucha, eustachitidy, rinofaryngitidy ke snížení otoku sliznic, zlepšení vodivosti vzduchových hmot dýchacími cestami.

Kontraindikace

Antihistaminikum má řadu léčebných postupů:

  • těhotenství a kojení;
  • děti do 3 let;
  • malabsorpční syndrom;
  • metabolický syndrom spojený se zhoršenou absorpcí nebo asimilací laktózy, galaktózy.

S opatrností se lék používá pro selhání orgánů, vážné poškození tkání vnitřních orgánů, poruchy nervového systému. Při předepisování Lorahexalu se bere v úvahu klinická, životní historie, stupeň symptomatických projevů.

Návod k použití

Dávkování, režim a trvání použití určuje pouze ošetřující lékař, který má přípravek Lorahexal předepsat. Instrukce popisuje standardní schéma příjmu:

  • pro léčbu alergických reakcí u dospělých a dětí starších 12 let - 10 mg (1 tableta) denně;
  • pro prevenci senné rýmy, sezónních alergií - 5 mg denně.

Dávka se může lišit. Proto se pacientům s renální nedostatečností doporučuje začít užívat lék z 1/4 části s kontrolou clearance kreatininu, močoviny a kreatininu v krevní plazmě. V budoucnu je možné opatrné zvýšení dávky..

Originální návod k použití přípravku Lorahexal

Lorahexal pro děti

Lorahexal je široce používán v pediatrické praxi při léčbě dětí od 3 let. Doporučené dávkování:

  • děti od 3 do 6 let - 0,5 mg (půl tablety) jednou denně;
  • děti od 7 do 12 let s hmotností nad 30 kg - 10 mg (1 tableta) denně.

Výpočet doporučené denní dávky je založen na tělesné hmotnosti. Takže pro děti o hmotnosti 30 kg - 10 mg jednou denně. V tomto případě může být počáteční dávka snížena na 1/4 tablety s komplikovanou klinickou anamnézou dítěte..

Vedlejší efekty

Ve většině případů je Lorahexal dobře snášen a nezpůsobuje vedlejší účinky. Hlavní negativní důsledky zaznamenané v důsledku klinických hodnocení a stížností pacientů:

  • únava, snížená výkonnost, fyzická aktivita;
  • bolest hlavy;
  • ospalost během dne;
  • psychoemotivní labilita;
  • křeče ve svalech končetin;
  • suchá ústa;
  • hubnutí nebo zisk;
  • úzkost;
  • snížená koncentrace.

Při komplikované kardiologické anamnéze je pravděpodobné zvýšení krevního tlaku a arytmie. Někdy existují případy nadměrného pocení, těsnosti na hrudi, dušnosti.

Předávkovat

Mírný přebytek denní dávky Lorahexalu málokdy způsobuje vážné příznaky předávkování. Při významném nebo prodlouženém nadbytku dávky je pravděpodobné silné bolesti hlavy, tachykardie, dušnost, která přetrvává 14 hodin. Neexistuje žádné specifické antidotum. Léčba předávkování je omezena na standardní opatření:

  • výplach žaludku;
  • brát denní dávku absorbentů (Polysorb, Enterosgel, Entegnin, aktivní uhlí).

Ve vážných případech potřebuje pacient hospitalizaci a nepřetržitý dohled. K dnešnímu dni je spolehlivě známo, že LoraHEXAL není vylučován hemodialýzou, peritoneální dialýzou.

Interakce s jinými drogami

Lorahexal tablety jsou dobře kombinovány s jinými léčivy z různých farmaceutických skupin. Takže při užívání inhibitorů isoenzymu (chinidin, ketokonazol, erytromycin, fluoxetin) je možné zvýšit koncentraci loratadinu v plazmatické složce krve. Toto zvýšení však nemění ukazatele EKG, nevyvolává specifické příznaky. Tato kombinace může zvýšit účinek vedlejších účinků, pokud existují..

Induktory oxidace mikrosomů (léky ze skupiny barbiturátů, tricyklických antidepresiv, stejně jako fenytoin, rifampicin, flumecinol atd.) A absorbenty snižují účinek loratadinu, zpomalují jeho absorpci.

Během těhotenství a kojení

Lorahexal se neužívá během těhotenství, protože údaje o teratogenních účincích na plod nejsou dostatečně známy. Během laktace se prokázal průnik účinné složky mateřským mlékem, a proto je-li nutný léčebný cyklus, je laktace přerušena nebo zastavena.

Lorahexal s alkoholem

Jak alkohol a Lorahexal interagují? Návod k použití nepopisuje interakci loratadinu s alkoholem, v tomto případě je však třeba vzít v úvahu obecná pravidla pro konzumaci alkoholických nápojů spolu s léčbou léky. Alkohol je povolen:

  • 24 hodin před užitím drogy;
  • 20 hodin po požití;
  • 2 týdny po úplném průběhu léčby za 1 měsíc.

Je zakázáno brát alkohol společně s Lorahexalem, pokud se lék stále rozkládá v krvi, současně. Přípravek se omyje alkoholem. Zároveň nezáleží na síle nápojů.

speciální instrukce

Tablety Lorahexalu jsou vysazeny 48 hodin před provedením kožních alergických testů, protože to může ovlivnit spolehlivost výsledků. Nejsou k dispozici žádné údaje o řízení složitých mechanismů, vehikul během léčby. S nestandardním schématem použití a v případě předávkování by měl člověk omezit nebezpečné činnosti spojené s přijímáním rozhodnutí o blesku, zvýšenou koncentrací pozornosti, opatrností.

Pokud je při užívání LoraHexalu pozorována ospalost, nedoporučuje se dostat za volant, provádět důležité úkoly při práci týkající se složitých automatických mechanismů.

Skladovatelnost, skladovací podmínky, podmínky prodeje

Datum exspirace vyražené na obalu je 3 roky. Tento léčivý přípravek je uchováván mimo dosah dětí a zvířat. Optimální skladovací teplota je 13-20 stupňů. Lorahexal je vydáván bez lékařského předpisu.

Analogy

Všechny léky ze skupiny antihistaminik jsou považovány za analogy tohoto léku. Populární analogy:

  • Suprastin (má závažnější účinek na centrální nervový systém);
  • Cetrin (s účinnou látkou cetirizin, používaný k léčbě dětí od 2 let);
  • Zyrtec (na bázi cetirizinu je k dispozici ve formě tablet, kapky pro děti od 12 měsíců)..

Cena léků podobných terapeutickému účinku je několikrát vyšší než cena Lorahexalu. Nezávislý přechod na analogy není povolen. Je nutná konzultace s ošetřujícím lékařem.

Synonyma

Na rozdíl od analogů mají synonyma podobné složení, podobný účinek. Známá synonyma:

Synonyma mohou být přijata bez předchozí konzultace s lékařem, avšak s výhradou předem předepsaného dávkování. Malé nekonzistence v pomocných složkách neovlivňují účinnost aktivní složky.

Cena léku LoraHEXAL se pohybuje mezi 80-150 rublů za balení.

Recenze

Recenze na lék LoraHEXAL, hlavně pozitivní nebo neutrální:

Yana, 24 let, Moskva

Pro mě se ukázalo být docela efektivní a zároveň snadným lékem. Nebyla zjištěna žádná únava a ospalost, jako například při užívání Suprastinu, bolest hlavy po ukončení léčby. Nyní na jaře a v létě v lékárničce pouze Loragexal.

Vera, 35 let, Novosibirsk.

Jsem alergický na bramborovou kůru po narození dítěte, jakmile ji očistím, začnou se mi zalévat oči, otoky nosu a výtok z nosu. Od té doby, co pracuji jako kuchař, se to stalo skutečným problémem. Nejdřív jsem vypil Tsetrin, ale bylo to pro mě příliš těžké, pak Cetirizine, ale tok z nosu začal po zastavení kurzu. Nejoptimálnějším lékem je Lorahexal.

Irina, 28 let, Tvere.

Normální lék pro rychlé odstranění alergií. Předepsán dítěti po alergii na léky. Vyrážky, slzení a otoky zmizely již 4 hodiny po podání. Nebyly zjištěny žádné vedlejší účinky.

LoraHexal je účinný antihistaminikum na bázi loratadinu. Ve většině případů je dobře tolerován, má menší omezení vstupu, jednoduché pokyny k použití. Mezi výhodami jsou zejména možnost samozřejmě a jednorázového použití, absence abstinenčního syndromu a vliv na nervový systém. Návod k použití není přímým vodítkem k akci. Léčba musí být odůvodněna lékařským předpisem léku.

Lorahexal

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

Lorahexal - antialergický lék.

Uvolněte formu a složení

Lorahexal se vyrábí ve formě tablet: oválné, bílé, s nápisem „LT l 10“ a na jedné straně řádky (7 nebo 10 kusů v blistrech, 1-3, 5 blistrů v krabici).

Složení 1 tablety obsahuje:

  • Účinná látka: loratadin - 10 mg;
  • Pomocné složky: monohydrát laktózy - 69,175 mg; kukuřičný škrob - 18 mg; bezvodý koloidní oxid křemičitý - 1,825 mg; stearát hořečnatý - 1 mg.

Indikace pro použití

Lorahexal je předepisován pro dospělé a děti od 2 let pro léčbu následujících chorob:

  • Alergické reakce na kousnutí hmyzem;
  • Alergická rýma (celoroční a sezónní), senná rýma, konjunktivitida, kopřivka, včetně chronické idiopatické;
  • Quinckeho edém;
  • Svědivé dermatózy;
  • Pseudoalergické reakce.

Kontraindikace

  • Věk do 2 let;
  • Těhotenství a kojení;
  • Přecitlivělost na léčivé složky.

Způsob podání a dávkování

Lorahexal se užívá 1krát denně ústy.

Jedna dávka se stanoví podle věku:

  • Dospělí, děti od 12 let - 10 mg;
  • Děti o hmotnosti od 30 kg do 10 mg;
  • Děti od 2 do 12 let - 5 mg.

Při funkčních poruchách jater by měl být Lorahexal užíván v dávce 5 mg denně, což je spojeno s možným porušením clearance účinné látky (loratadinu)..

Vedlejší efekty

Během léčby se zřídka vyskytují vedlejší účinky. Zpravidla se projevují jako dysfunkce jater, gastritida, sucho v ústech, zvracení, nevolnost, závratě, zvýšená únava, bolest hlavy, podrážděnost (u dětí), alergické reakce, tachykardie, kašel.

V některých případech se může objevit alopecie.

speciální instrukce

Předtím, než začnete přípravek Lorahexal používat, a pokud se objeví neobvyklé příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem.

Lékové interakce

Interakce s alkoholem při použití loratadinu v terapeutických dávkách nebyla identifikována.

Ketokonazol, cimetidin a erytromycin při současném použití s ​​loratadinem zvyšují jeho koncentraci v krevní plazmě, aniž by ovlivňovaly EKG a aniž by způsobovaly klinické projevy.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotách do 25 ° C.

Skladovatelnost - 3 roky.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.

Lorahexal

Salutas Pharma [Salutas Pharma]

Návod k použití

Léčivé vlastnosti

Jako účinný a moderní lék proti výskytu alergických reakcí v lidském těle se doporučuje použít jako preventivní nebo terapeutické činidlo pro dospělé a děti. Po mnoho let byl loratadin hlavním antihistaminikem, které sloužilo jako základ pro vznik celé rodiny dalších drog. Loragexal je jedním z nich.

Lorahexal je antihistaminikum, které blokuje receptory histaminu H1. Nemá žádný hlavní a anticholinergní účinek. Farmaceutický lék nepotlačuje psychomotorické dovednosti a výkon pacienta, který tento farmaceutický lék užívá, nevyvolává letargii, neporušuje intelekt, soustředění pozornosti. Přípravek „Lorahexal“ mohou otorinolaryngologové použít jako lék proti chorobám:

  • zánět středního ucha;
  • eustachit;
  • adenoiditida.

    Taková onemocnění se vyznačují výskytem otoků, Lorahexal je účinně zbavuje, což poskytuje příležitosti pro použití jiných léků za účelem terapie. V praxi je přípravek Lorahexal předepisován v kombinaci s jinými farmakologickými léčivy, čímž se eliminuje riziko alergií. Často se vyskytují případy, kdy lékaři předepisují pacientům Lorahexal na choroby vyvolané působením patogenních bakterií nebo virů, když se objeví podráždění kůže, doprovázené silným svěděním.

    Na histamin působí tento produkt takto:

  • Selektivně zastavuje H1 receptory související s histaminem;
  • Eliminuje účinek na hladké svaly;
  • Snižuje účinek na průtok krve;
  • Snižuje propustnost kapilárních plavidel;
  • Zmírňuje podráždění kůže.

    Lorahexal působí profylakticky na výskyt alergií u pacienta. Účinek užívání léků přichází rychle: po jedné až třech hodinách. Maximální účinek je pozorován po 8-12 hodinách, během dne je pozitivní účinek z působení léku. Lorahexal mírně rozšiřuje průdušky; pokud je droga užita do měsíce, tolerance se neobjeví. Farmaceutický produkt má schopnost být rychle absorbován; Cmax v tělních biosystémech se objevuje během hodiny a půl. Výživa neovlivňuje metabolismus a absorpci (AUC loratadinu se může zvýšit o čtyřicet procent, jeho účinný metabolit - o 16%), doba Cmax se zkrátí o šedesát minut. Lék se užívá před jídlem. Pátý den se v krvi koncentruje vážená množství loratadinu a jeho metabolitu. Loratadin se přeměňuje v játrech (v tomto CYP3A4 a dynamicky se používá CYP2D6). Po deseti dnech asi 4/5 opouští tělo spolu s močí (39%) a stolicí (41%), ve formě metabolitů, jsou odstraňovány ve stejném množství: močí (39%) a exkrementy (39%). T1 / 2 loratadinu od tří do dvaceti hodin (průměrná hodnota - 8,3 hodin), aktivní metabolit od 9 do 93 hodin (průměrný indikátor - 29 hodin). Nasycení loratadinu - 118 l / kg, Cl - 141–201 ml / min / kg. Snadno se rozpustí v mateřském mléce, také se koncentruje v plazmě. Pacienti s onemocněním ledvin (Cl kreatinin

    Lorahexal návod k použití

    Obchodní jméno: Lorahexal

    Mezinárodní nechráněné jméno: Loratadin

    Farmakologická skupina: Antialergická léčiva

    Dávková forma: tablety.

    Složení:

    V 1 tabletě loratadinu 1 g.

    Monohydrát laktózy, oxid křemičitý, škrob, stearát hořečnatý jako pomocné látky.

    Farmakologický účinek:

    Lorahexal je antihistaminikum, blokátor receptorů histaminu H1. Nemá centrální a anticholinergní účinek. Lorahexal nezpůsobuje ospalost a neovlivňuje psychomotorické funkce, pozornost, výkon, mentální schopnosti.

    Indikace:

    sezónní a trvalá rýma (včetně senné rýmy);

    kopřivka (včetně chronické idiopatické);

    pseudoalergické reakce způsobené uvolňováním histaminu;

    alergická reakce na kousnutí hmyzem.

    Kontraindikace pro použití:

    Lorahexal je přecitlivělost na složky léku.

    Lék se nedoporučuje pro kojící a těhotné ženy.

    Přípravek Lorahexal není předepsán dětem mladším 2 let..

    Speciální instrukce:

    Pacientům se zhoršenou funkcí jater by měl být Lorahexal předepsán v počáteční dávce 5 mg / den. v souvislosti s možným porušením povolení loratadinu.

    Předávkovat:

    Příznaky: Při užívání loratadinu v dávkách výrazně vyšších, než je doporučená terapeutická dávka 10 mg (40–180 mg loratadinu), se u dospělých pacientů mohou objevit příznaky, jako je bolest hlavy, ospalost, tachykardie. Při použití loratadinu u dětí s hmotností nižší než 30 kg v dávce vyšší než 10 mg se mohou objevit extrapyramidové příznaky a zvýšená srdeční frekvence.

    Léčba: podnikněte opatření k odstranění léčiva z gastrointestinálního traktu a ke snížení absorpce (vyvolání zvracení, výplach žaludku, příjem aktivního uhlí). V případě potřeby se provádí symptomatická terapie. Během hemodialýzy se Loratadin nevylučuje z těla. Údaje o vylučování loratadinu během peritoneální dialýzy

    Interakce s drogami:

    Při použití loratadinu v terapeutických dávkách nebyla jeho interakce s alkoholem odhalena.

    Erythromycin, cimetidin, ketokonazol, pokud jsou použity spolu s loratadinem, zvyšují koncentraci loratadinu v krevní plazmě, aniž by způsobovaly klinické projevy a aniž by ovlivňovaly EKG.

    Způsob podání a dávkování:

    Používá se interně. Dospělí a děti starší 12 let: 10 mg Lorahexal (1 tableta) 1krát denně. Denní dávka je 10 mg. Děti od 2 do 12 let - 5 mg Lorahexal (1/2 tablety) 1krát denně. Denní dávka je 5 mg. Děti vážící více než 30 kg - 10 mg Lorahexal (1 tableta) 1krát denně. Denní dávka - 10 mg.

    Vedlejší účinek:

    Zřídka - sucho v ústech, nevolnost, zvracení, gastritida, abnormální funkce jater, bolest hlavy, únava, podrážděnost (u dětí), závratě, kašel, tachykardie, alergické reakce. V některých případech - alopecie.

    Podmínky skladování:

    Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° С

    Skladovatelnost:

    Podmínky pro výdej z lékárny:

    Bez lékařského předpisu.

    Výrobce: Hexal Pharma / Salutas Pharma Německo (4030855027804)

    Lorahexal: návod k použití, cena, analogy a recenze

    Lorahexal je lék proti skupině antihistaminik, který blokuje produkci histaminových receptorů H1 a eliminuje příznaky alergických reakcí. Droga je populární v otolaryngologii v kombinaci s jinými léky. Lorahexal vykazuje vysoké terapeutické výsledky v terapii a pediatrické praxi.

    Co je Loragexal?

    LoraHEXAL (LoraHEXAL) - tablety ze skupiny antihistaminik. Účinná látka selektivně detekuje a blokuje agresivní účinek histaminu na vlákna hladkého svalstva, cévní stěny - klíčový provokatér alergické reakce u dětí a dospělých. Kromě antialergického účinku má lék výrazný antipruritický, anti-exsudativní a edémový účinek. Léčba kurzu zabraňuje zhoršení průběhu kopřivky, dermatóz, alergické rýmy a konjunktivitidy, jakož i rozvoji angioedému, anafylaxe..

    Na rozdíl od jiných léků antihistaminické skupiny má Lorahexal výraznější antihistaminovou aktivitu, trvání terapeutického účinku. Důležitým rysem je absence sedativního účinku, zachování čistého vědomí a extrémně nízká nefro- a kardiotoxicita. Lorahexal je dokonale kombinován s mnoha léky, proto je často součástí schématu komplexní léčby mnoha nemocí ORL orgánů, kůže, patologických imunitních reakcí.

    Formuláře pro složení a uvolnění

    Základem léčiva je účinná látka loratadin. Další látky:

    • kukuřičný škrob;
    • bezvodý oxid křemičitý;
    • stearát hořečnatý;
    • laktóza.

    Lorahexal se z farmaceutických řetězců vydává pouze ve formě tablet 10 mg loratadinu (účinné látky) v 1 jednotce léčiva. Pomocné látky nezvyšují účinek hlavní antihistaminové složky. Tablety jsou mléčně bílé, napříč umožňující dělení na menší dávky, vyryté na jedné straně LT I 10.

    Drogová akce

    Hlavní účinek je spojen s blokováním produkce H1-histaminových receptorů. Ihned po aplikaci se účinná látka rychle vstřebává střevy, vstoupí do systémové cirkulace a selektivně najde agresivní histaminové receptory. Drogová akce:

    • účinek histaminu na struktury hladkého svalstva je inhibován;
    • eliminuje se podráždění kůže;
    • otok se snižuje.

    Lorahexal úspěšně zmírňuje příznaky alergických reakcí, včetně reakcí se závažným průběhem, má dobrý preventivní účinek v případě zatížené alergické anamnézy. Maximální terapeutický účinek je pozorován po 12 hodinách. S léčebným průběhem ne více než 1 měsíc, lék nezpůsobuje závislost, abstinenční syndrom, nemá nepříznivý vliv na stav bronchiálního traktu.

    Farmakokinetika a farmakodynamika

    Jak přípravek Loragexal působí? Návod k použití podrobně popisuje vlastnosti účinku aktivní složky v těle od okamžiku aplikace až do úplného vyloučení z těla.

    Farmakokinetika

    Při perorálním podání se loratadin rychle a úplně vstřebává v gastrointestinálním traktu, hlavně stěnami tlustého střeva. Absorpce účinné látky je nezávislá na příjmu potravy. Maximální koncentrace je dosažena po 2-3 hodinách, použití s ​​jídlem zpomaluje absorpci až na 60 minut. Loratadin se téměř z 98% váže na plazmatické proteiny, v játrech zcela degraduje na dekarboethoxyloratadin a účast isoenzymů.

    Při perorálním podání je léčivo rychle a úplně absorbováno v gastrointestinálním traktu, neproniká fyziologickou bariérou mezi oběhovým a centrálním nervovým systémem. Období dosažení maximální koncentrace v krevní plazmě a poločas a vylučování se mění s organickým poškozením jater, hepatobiliární nedostatečnost. Loratadin je vylučován ledvinami močí. U pacientů s renální nedostatečností nebo během renální substituční terapie je farmakokinetika prakticky nezměněna.

    Farmakodynamika

    Lorahexal patří k dlouhodobě působícím blokátorům histaminového H1 receptoru. Nesnižuje přísun nervových impulzů do mozku, neinhibuje funkci centrálního nervového systému. Lék rychle a účinně potlačuje uvolňování histaminu - hlavního mediátora alergické reakce ze žírných buněk.

    Loratadin chrání před rozvojem závažných alergických reakcí, změkčuje symptomatické projevy alergií a má další účinky:

    • decongestant (uvolňuje otok ze sliznic a kůže);
    • antipruritický;
    • antiexudativní.

    Lék snižuje svalové křeče, zabraňuje otokům tkání vnitřních orgánů. Maximální terapeutický účinek je dosažen po 30 minutách a trvá jeden den. Lék není návykový.

    Indikace pro použití

    Indikace pro jmenování Lorahexalu jsou následující klinické projevy, stížnosti a příznaky:

    • kopřivka různé povahy a tvaru;
    • alergická chronická konjunktivitida;
    • sezónní, přetrvávající nebo alergická rýma;
    • senná rýma (sezónní zhoršení alergických reakcí, například na kvetoucí rostliny);
    • těžký průběh ekzému (v kombinované terapii);
    • dermatitida, dermatózy;
    • alergické reakce na hmyz;
    • pseudoalergenní reakce;
    • alergie na potraviny nebo drogy.

    Antihistaminikum se používá při komplexní léčbě rinitidy, laryngotracheitidy, zánětu středního ucha, eustachitidy, rinofaryngitidy ke snížení otoku sliznic, zlepšení vodivosti vzduchových hmot dýchacími cestami.

    Kontraindikace

    Antihistaminikum má řadu léčebných postupů:

    • těhotenství a kojení;
    • děti do 3 let;
    • malabsorpční syndrom;
    • metabolický syndrom spojený se zhoršenou absorpcí nebo asimilací laktózy, galaktózy.

    S opatrností se lék používá pro selhání orgánů, vážné poškození tkání vnitřních orgánů, poruchy nervového systému. Při předepisování Lorahexalu se bere v úvahu klinická, životní historie, stupeň symptomatických projevů.

    Návod k použití

    Dávkování, režim a trvání použití určuje pouze ošetřující lékař, který má přípravek Lorahexal předepsat. Instrukce popisuje standardní schéma příjmu:

    • pro léčbu alergických reakcí u dospělých a dětí starších 12 let - 10 mg (1 tableta) denně;
    • pro prevenci senné rýmy, sezónních alergií - 5 mg denně.

    Dávka se může lišit. Proto se pacientům s renální nedostatečností doporučuje začít užívat lék z 1/4 části s kontrolou clearance kreatininu, močoviny a kreatininu v krevní plazmě. V budoucnu je možné opatrné zvýšení dávky..

    Originální návod k použití přípravku Lorahexal

    Lorahexal pro děti

    Lorahexal je široce používán v pediatrické praxi při léčbě dětí od 3 let. Doporučené dávkování:

    • děti od 3 do 6 let - 0,5 mg (půl tablety) jednou denně;
    • děti od 7 do 12 let s hmotností nad 30 kg - 10 mg (1 tableta) denně.

    Výpočet doporučené denní dávky je založen na tělesné hmotnosti. Takže pro děti o hmotnosti 30 kg - 10 mg jednou denně. V tomto případě může být počáteční dávka snížena na 1/4 tablety s komplikovanou klinickou anamnézou dítěte..

    Vedlejší efekty

    Ve většině případů je Lorahexal dobře snášen a nezpůsobuje vedlejší účinky. Hlavní negativní důsledky zaznamenané v důsledku klinických hodnocení a stížností pacientů:

    • únava, snížená výkonnost, fyzická aktivita;
    • bolest hlavy;
    • ospalost během dne;
    • psychoemotivní labilita;
    • křeče ve svalech končetin;
    • suchá ústa;
    • hubnutí nebo zisk;
    • úzkost;
    • snížená koncentrace.

    Při komplikované kardiologické anamnéze je pravděpodobné zvýšení krevního tlaku a arytmie. Někdy existují případy nadměrného pocení, těsnosti na hrudi, dušnosti.

    Předávkovat

    Mírný přebytek denní dávky Lorahexalu málokdy způsobuje vážné příznaky předávkování. Při významném nebo prodlouženém nadbytku dávky je pravděpodobné silné bolesti hlavy, tachykardie, dušnost, která přetrvává 14 hodin. Neexistuje žádné specifické antidotum. Léčba předávkování je omezena na standardní opatření:

    • výplach žaludku;
    • brát denní dávku absorbentů (Polysorb, Enterosgel, Entegnin, aktivní uhlí).

    Ve vážných případech potřebuje pacient hospitalizaci a nepřetržitý dohled. K dnešnímu dni je spolehlivě známo, že LoraHEXAL není vylučován hemodialýzou, peritoneální dialýzou.

    Interakce s jinými drogami

    Lorahexal tablety jsou dobře kombinovány s jinými léčivy z různých farmaceutických skupin. Takže při užívání inhibitorů isoenzymu (chinidin, ketokonazol, erytromycin, fluoxetin) je možné zvýšit koncentraci loratadinu v plazmatické složce krve. Toto zvýšení však nemění ukazatele EKG, nevyvolává specifické příznaky. Tato kombinace může zvýšit účinek vedlejších účinků, pokud existují..

    Induktory oxidace mikrosomů (léky ze skupiny barbiturátů, tricyklických antidepresiv, stejně jako fenytoin, rifampicin, flumecinol atd.) A absorbenty snižují účinek loratadinu, zpomalují jeho absorpci.

    Během těhotenství a kojení

    Lorahexal se neužívá během těhotenství, protože údaje o teratogenních účincích na plod nejsou dostatečně známy. Během laktace se prokázal průnik účinné složky mateřským mlékem, a proto je-li nutný léčebný cyklus, je laktace přerušena nebo zastavena.

    Lorahexal s alkoholem

    Jak alkohol a Lorahexal interagují? Návod k použití nepopisuje interakci loratadinu s alkoholem, v tomto případě je však třeba vzít v úvahu obecná pravidla pro konzumaci alkoholických nápojů spolu s léčbou léky. Alkohol je povolen:

    • 24 hodin před užitím drogy;
    • 20 hodin po požití;
    • 2 týdny po úplném průběhu léčby za 1 měsíc.

    Je zakázáno brát alkohol společně s Lorahexalem, pokud se lék stále rozkládá v krvi, současně. Přípravek se omyje alkoholem. Zároveň nezáleží na síle nápojů.

    speciální instrukce

    Tablety Lorahexalu jsou vysazeny 48 hodin před provedením kožních alergických testů, protože to může ovlivnit spolehlivost výsledků. Nejsou k dispozici žádné údaje o řízení složitých mechanismů, vehikul během léčby. S nestandardním schématem použití a v případě předávkování by měl člověk omezit nebezpečné činnosti spojené s přijímáním rozhodnutí o blesku, zvýšenou koncentrací pozornosti, opatrností.

    Pokud je při užívání LoraHexalu pozorována ospalost, nedoporučuje se dostat za volant, provádět důležité úkoly při práci týkající se složitých automatických mechanismů.

    Skladovatelnost, skladovací podmínky, podmínky prodeje

    Datum exspirace vyražené na obalu je 3 roky. Tento léčivý přípravek je uchováván mimo dosah dětí a zvířat. Optimální skladovací teplota je 13-20 stupňů. Lorahexal je vydáván bez lékařského předpisu.

    Analogy

    Všechny léky ze skupiny antihistaminik jsou považovány za analogy tohoto léku. Populární analogy:

    • Suprastin (má závažnější účinek na centrální nervový systém);
    • Cetrin (s účinnou látkou cetirizin, používaný k léčbě dětí od 2 let);
    • Zyrtec (na bázi cetirizinu je k dispozici ve formě tablet, kapky pro děti od 12 měsíců)..

    Cena léků podobných terapeutickému účinku je několikrát vyšší než cena Lorahexalu. Nezávislý přechod na analogy není povolen. Je nutná konzultace s ošetřujícím lékařem.

    Synonyma

    Na rozdíl od analogů mají synonyma podobné složení, podobný účinek. Známá synonyma:

    Synonyma mohou být přijata bez předchozí konzultace s lékařem, avšak s výhradou předem předepsaného dávkování. Malé nekonzistence v pomocných složkách neovlivňují účinnost aktivní složky.

    Cena léku LoraHEXAL se pohybuje mezi 80-150 rublů za balení.

    Recenze

    Recenze na lék LoraHEXAL, hlavně pozitivní nebo neutrální:

    Yana, 24 let, Moskva

    Pro mě se ukázalo být docela efektivní a zároveň snadným lékem. Nebyla zjištěna žádná únava a ospalost, jako například při užívání Suprastinu, bolest hlavy po ukončení léčby. Nyní na jaře a v létě v lékárničce pouze Loragexal.

    Vera, 35 let, Novosibirsk.

    Jsem alergický na bramborovou kůru po narození dítěte, jakmile ji očistím, začnou se mi zalévat oči, otoky nosu a výtok z nosu. Od té doby, co pracuji jako kuchař, se to stalo skutečným problémem. Nejdřív jsem vypil Tsetrin, ale bylo to pro mě příliš těžké, pak Cetirizine, ale tok z nosu začal po zastavení kurzu. Nejoptimálnějším lékem je Lorahexal.

    Irina, 28 let, Tvere.

    Normální lék pro rychlé odstranění alergií. Předepsán dítěti po alergii na léky. Vyrážky, slzení a otoky zmizely již 4 hodiny po podání. Nebyly zjištěny žádné vedlejší účinky.

    LoraHexal je účinný antihistaminikum na bázi loratadinu. Ve většině případů je dobře tolerován, má menší omezení vstupu, jednoduché pokyny k použití. Mezi výhodami jsou zejména možnost samozřejmě a jednorázového použití, absence abstinenčního syndromu a vliv na nervový systém. Návod k použití není přímým vodítkem k akci. Léčba musí být odůvodněna lékařským předpisem léku.

  • Více Informací O Alergických Onemocnění