Lorahexal - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (10 mg tablety) léky pro léčbu alergické rýmy, konjunktivitidy, dermatitidy, kopřivky, Quinckeho edému u dospělých, dětí a těhotenství. Složení a alkohol

  • Kliniky

V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro používání léku Lorahexal. Jsou prezentovány recenze návštěvníků webu - spotřebitelů tohoto léku, jakož i názory lékařů specialistů na používání Lorahexalu v jejich praxi. Velká žádost o aktivní přidání vašich recenzí o daném léku: pomohl lék nebo nepomohlo zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, které výrobce nemusí v anotaci deklarovat. Lorahexální analogy v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Použití k léčbě alergické rýmy, konjunktivitidy, dermatitidy, kopřivky, Quinckeho edému u dospělých, dětí i během těhotenství a laktace. Složení a interakce léku s alkoholem.

Lorahexal je lék proti H1 antihistaminikům, který nemá centrální a anticholinergní účinek. Nezpůsobuje ospalost a neovlivňuje psychomotorické funkce, pozornost, výkon, mentální schopnosti.

Složení

Loratadin + pomocné látky.

Farmakokinetika

Při perorálním podání je léčivo dobře absorbováno z gastrointestinálního traktu. Absorpce léčiva nezávisí na příjmu potravy. Účinek léku začíná 30 minut po užití jedné tablety a trvá 24 hodin. Loratadin je metabolizován v játrech za vzniku aktivního metabolitu, dekarboethoxyloratadinu. Maximální plazmatické koncentrace loratadinu a jeho aktivního metabolitu jsou dosaženy 1,3 - 2,5 hodiny po užití jedné tablety Lorahexalu. Asi 80% loratadinu se vylučuje ve formě metabolitů močí a stolicí ve stejném poměru do 10 dnů, asi 27% - močí během prvního dne.

Indikace

  • sezónní a celoroční alergická rýma;
  • alergická konjunktivitida;
  • senná rýma (alergické onemocnění způsobené alergickou reakcí na pyl);
  • kopřivka, včetně chronické idiopatické kopřivky;
  • Quinckeho edém nebo angioedém;
  • pseudoalergické reakce;
  • svědivé dermatózy, včetně alergické kontaktní dermatitidy;
  • alergické reakce na kousnutí hmyzem.

Uvolněte formuláře

Návod k použití a dávkovací režim

Tablety se užívají perorálně.

Dospělí a děti od 12 let - 10 mg (1 tableta) 1krát denně. Denní dávka - 10 mg.

Děti od 2 do 12 let - 5 mg (1/2 tablety) 1krát denně. Denní dávka - 5 mg.

Děti vážící více než 30 kg - 10 mg (1 tableta) 1krát denně. Denní dávka - 10 mg.

Délka léčby závisí na délce projevu příznaků nemoci..

Vedlejší účinek

  • suchá ústa;
  • nevolnost, zvracení;
  • gastritida (zánět sliznice žaludku);
  • zhoršená funkce jater;
  • bolest hlavy, závratě;
  • zvýšená únava;
  • vzrušení (u dětí);
  • kašel;
  • tachykardie (zvýšená srdeční frekvence);
  • alergické reakce;
  • alopecie (plešatost).

Kontraindikace

  • přecitlivělost na jakoukoli složku léčiva;
  • děti do 2 let.

Aplikace během těhotenství a laktace

Během těhotenství a kojení (kojení) byste se měli vyhnout použití přípravku Lorahexal..

Aplikace u dětí

Nedoporučuje se pro děti do 2 let.

Použití u starších pacientů

Starší pacienti nepotřebují úpravu dávky.

speciální instrukce

Pacientům se zhoršenou funkcí jater by měl být Lorahexal předepsán v počáteční dávce 5 mg denně z důvodu možného porušení clearance loratadinu..

Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy

Pokud během užívání léku dochází k nežádoucím jevům z centrálního nervového systému a smyslových orgánů, měli by se pacienti zdržet řízení vozidel a zapojit se do činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Lékové interakce

Při použití loratadinu v terapeutických dávkách nebyla jeho interakce s ethanolem (alkohol) odhalena.

Erythromycin, cimetidin, ketokonazol, pokud jsou použity spolu s Lorahexalem, zvyšují koncentraci loratadinu v krevní plazmě bez vyvolání klinických projevů a bez ovlivnění elektrokardiogramu (EKG).

Analogy drogy Lorahexal

Strukturální analogy účinné látky:

  • Alerpriv;
  • Klallergin;
  • Klargotil;
  • Claridol;
  • Clarisens;
  • Claritin;
  • Clarifer;
  • Klarnedin;
  • Klarotadin;
  • Lomilan;
  • Loratavel;
  • Loratadin;
  • Thirlor;
  • Erolyn.

Analógy farmakologické skupiny Lorahexal (H1-antihistaminika):

  • Acristille;
  • Alerza;
  • Alerpriv;
  • Alestamin;
  • Allegra;
  • Allerfex;
  • Blogir 3;
  • Bonin;
  • Bronální;
  • Visallergol;
  • Visin Allergy;
  • Gismanal;
  • Histaglobin;
  • Histimet;
  • Gifast;
  • Glenzet;
  • Desal;
  • Desloratadin;
  • Delorsin;
  • Diazolin;
  • Donormil;
  • Zenaro;
  • Zincet;
  • Zyrtek;
  • Zodak;
  • Kestin;
  • Klallergin;
  • Claridol;
  • Ksizal;
  • Levocetirizin;
  • Letizen;
  • Loratadin;
  • Mebhydrolin;
  • Mibiron;
  • Nalorius;
  • Nixar;
  • Olopatallerg;
  • Oloridin;
  • Opatanol;
  • Parlazin;
  • Peritol;
  • Pipolfen;
  • Primalan;
  • Reactin;
  • Reslip;
  • Rivtagil;
  • Rupafin;
  • Semprex;
  • Slipzon;
  • Suprastinex;
  • Suprastin;
  • Suprilamin;
  • Tavegil;
  • Tamagon;
  • Telfast;
  • Thirlor;
  • Trexil;
  • Fexofast;
  • Fexofenadin;
  • Fenistil;
  • Fenkarol;
  • Chloropyramin;
  • Cetirizin;
  • Cetirinax;
  • Cetrin;
  • Ebastin;
  • Eladon;
  • Elisey;
  • Erius;
  • Eslontin.

Recenze alergologického lékaře

Lorahexal je účinné, levné a proto docela populární antialergické léčivo. Obzvláště dobře zmírňuje projevy alergické rinitidy a konjunktivitidy, proto ji předepisuji pacientům s sennou rýmou. Užívají prášky po celou dobu kvetení těch rostlin, které jim způsobují alergie. Loragexal je dobře snášen. Během léčby si pacienti nestěžují na žádné nežádoucí reakce spojené s užitím tablet. Lék je vhodný v tom, že celou denní dávku lze užít najednou. Pravděpodobnost, že člověk zapomene na další dávku léku, je tedy mnohem nižší než například dvakrát nebo třikrát.

Návod k použití Lorahexal® (Lorahexal)

Držitel rozhodnutí o registraci:

Produkovaný:

Kontakty pro dotazy:

Léková forma

reg. Č.: P N014516 / 01 ze dne 17.11.08 - Neurčitě
Lorahexal®

Uvolněte formu, balení a složení Lorahexal®

Tablety, bílé, oválné, s rýhou a vyrytým „LT l 10“ na jedné straně.

1 karta.
loratadin10 mg

Pomocné látky: monohydrát laktózy - 69,175 mg, kukuřičný škrob - 18 mg, koloidní bezvodý oxid křemičitý - 1,825 mg, stearát hořečnatý - 1 mg.

7 ks. - blistry (1) - kartonové obaly.
7 ks. - blistry (2) - kartonové obaly.
7 ks. - blistry (3) - kartonové obaly.
7 ks. - blistry (5) - kartonové obaly.
10 kusů. - blistry (1) - kartonové obaly.
10 kusů. - blistry (2) - kartonové obaly.
10 kusů. - blistry (3) - kartonové obaly.
10 kusů. - blistry (5) - kartonové obaly.

farmaceutický účinek

Lorahexal je antihistaminikum, blokátor receptorů histaminu Hi. Nemá centrální a anticholinergní účinek. Lorahexal nezpůsobuje ospalost a neovlivňuje psychomotorické funkce, pozornost, výkon, mentální schopnosti.

Farmakokinetika

Při perorálním podání je léčivo dobře absorbováno z gastrointestinálního traktu. Absorpce léčiva nezávisí na příjmu potravy.

Účinek léku začíná 30 minut po užití 1 tablety a trvá 24 hodin Loratadin je metabolizován v játrech za vzniku aktivního metabolitu descarboethoxyloratadinu. Cmax loratadinu a jeho aktivního metabolitu v krevní plazmě je dosaženo 1,3–2,5 hodiny po užití 1 tablety Lorahexalu.

Indikace léku Lorahexal ®

Pro dospělé a děti starší 2 let:

  • sezónní a celoroční alergická rýma, zánět spojivek, senná rýma, kopřivka, vč. chronická idiopatická kopřivka;
  • Quinckeho edém;
  • pseudoalergické reakce;
  • svědivé dermatózy;
  • alergické reakce na kousnutí hmyzem.
Otevřete seznam kódů ICD-10
ICD-10 kódIndikace
H10.1Akutní atopická (alergická) konjunktivitida
J30.1Alergická rýma způsobená pylem
J30.3Jiná alergická rýma (celoroční alergická rýma)
L23Alergická kontaktní dermatitida
L24Jednoduchá dráždivá kontaktní dermatitida
L29Svědění
L50Kopřivka
T78.3Angioneurotický edém (Quinckeho edém)

Dávkovací režim

Dospělí a děti od 12 let - 10 mg (1 tab.) 1 čas / den. Denní dávka - 10 mg.

Děti od 2 do 12 let - 5 mg (1/2 tab /) 1 čas / den. Denní dávka - 5 mg.

Děti vážící více než 30 kg - 10 mg (1 tab. /) 1 čas / den. Denní dávka -10 mg.

Vedlejší účinek

Zřídka: sucho v ústech, nevolnost, zvracení, gastritida, abnormální funkce jater, bolest hlavy, únava, podrážděnost (u dětí), závratě, kašel, tachykardie, alergické reakce.

V některých případech: alopecie.

Kontraindikace pro použití

  • přecitlivělost na jakoukoli složku léku.

Aplikace během těhotenství a laktace

Během těhotenství a kojení byste neměli používat přípravek Lorahexal.

Žádost o porušení funkce jater

Aplikace u dětí

speciální instrukce

Pacientům se zhoršenou funkcí jater by měl být Lorahexal předepsán v počáteční dávce 5 mg / den v souvislosti s možným narušením clearance loratadinu..

Nedoporučuje se pro děti do 2 let.

Předávkovat

Příznaky: ospalost, tachykardie, bolesti hlavy.

Léčba: podnikněte opatření k odstranění léčiva z gastrointestinálního traktu a ke snížení absorpce.

Lékové interakce

Při použití loratadinu v terapeutických dávkách nebyla jeho interakce s alkoholem odhalena.

Erythromycin, cimetidin, ketokonazol, pokud jsou použity spolu s loratadinem, zvyšují koncentraci loratadinu v krevní plazmě, aniž by způsobovaly klinické projevy a aniž by ovlivňovaly EKG.

Podmínky skladování léku Lorahexal®

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C mimo dosah dětí.

LoraHEXAL® (LoraHEXAL®)

Farmakologické skupiny:

Mezinárodní klasifikátor nemocí (ICD-10):

Popis lékové formy

Bílé oválné rýhované tablety s vyraženým LT I 10 na jedné straně.

farmaceutický účinek

Indikace

- sezónní (senná rýma) a celoroční alergická rýma a alergická konjunktivitida - odstranění příznaků spojených s těmito chorobami - kýchání, svědění nosní sliznice, rinorrhea, pálení a svědění v očích, slzení;

- chronická idiopatická kopřivka;

- alergická kožní onemocnění.

Kontraindikace pro použití

- přecitlivělost na loratadin nebo na jakoukoli jinou složku léčiva;

- dětský věk do 3 let;

- nedostatek laktázy, nesnášenlivost laktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy.

U pacientů se závažným poškozením jater by mělo být léčivo užíváno opatrně..

Aplikace během těhotenství a laktace

Bezpečnost používání přípravku LoraHEXAL® během těhotenství nebyla stanovena, proto se užívání léku během tohoto období nedoporučuje. LoraHEXAL® se vylučuje do mateřského mléka, a proto je-li nutné lék během laktace užívat, mělo by být rozhodnuto o ukončení kojení.

Vedlejší efekty

Podle Světové zdravotnické organizace (WHO) jsou nežádoucí účinky klasifikovány podle jejich frekvence vývoje následovně: velmi často (≥1 / 10), často (≥1 / 100, Cl kreatininTablety1 karta.účinná látka:loratadin10 mgpomocné látky: monohydrát laktózy - 69,175 mg; kukuřičný škrob - 18 mg; koloidní bezvodý oxid křemičitý - 1,825 mg; stearát hořečnatý - 1 mg

Formulář vydání

Tablety, 10 mg. Karta 7 nebo 10. v blistru z PVC / hliníkové fólie nebo polypropylenové / hliníkové fólie. 1, 2, 3 nebo 5 blistrů v krabici.

Výrobce

Hexal AG, 83607, Holzkirchen, Industrialstrasse 25, Německo.

Produkoval: Salutas Pharma GmbH, Německo.

Reklamace spotřebitelů by měla být zaslána na ZAO Sandoz: 125317, Moskva, Presnenskaya nab, 8, bldg. 1.

Tel.: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.

Farmakodynamika

Lorahexal (loratadin) - blokátor H1-histaminových receptorů (dlouhodobě působící), který nemá centrální a anticholinergní účinek.

Potlačuje uvolňování histaminu a leukotrienu C4 z žírných buněk.

Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má antialergický, antipruritický a anti-exsudativní účinek.

Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji otoku tkáně, uvolňuje křeče hladkých svalů. Antialergický účinek se vyvíjí po 30 minutách, dosahuje maxima po 8-12 hodinách a trvá 24 hodin. Neovlivňuje centrální nervový systém a nezpůsobuje závislost (protože neproniká hematoencefalickou bariérou).

Farmakokinetika

Při perorálním podání je léčivo rychle a úplně absorbováno v gastrointestinálním traktu..

Absorpce léčiva nezávisí na příjmu potravy. Čas k dosažení maximální koncentrace - 1,3 - 2,5 hodiny; příjem potravy ji zpomaluje o 1 hodinu. Maximální koncentrace u seniorů se zvyšuje o 50%, s alkoholickým poškozením jater - se zvýšením závažnosti onemocnění.

Komunikace s bílkovinami krevní plazmy - 97%. Je metabolizován v játrech za vzniku aktivního metabolitu dekarboethoxyloratadinu za účasti izoenzymů CYP3A4 cytochromu a v menší míře CYP2D6. Rovnovážná koncentrace loratadinu a metabolitu v krevní plazmě je dosažena 5. den podání. Neprostupuje hematoencefalickou bariérou. Poločas loratadinu je 3 - 20 hodin (v průměru 8,4 hodin), aktivního metabolitu - 8,8 - 92 hodin (v průměru 28 hodin); u starších pacientů - 6,7 - 37 hodin (průměrně 18,2 hodiny) a 11 - 38 hodin (17,5 hodiny). Při poškození alkoholu v játrech se poločas zvyšuje úměrně závažnosti onemocnění. Vylučuje se ledvinami a žlučí. U pacientů s chronickým selháním ledvin a při hemodialýze se farmakokinetika prakticky nemění.

Předávkovat

Příznaky: bolest hlavy, ospalost, palpitace, které mohou trvat dlouho. Neexistuje žádné specifické antidotum.

Léčba: v případě předávkování lékem se doporučuje výplach žaludku a příjem adsorbentů (aktivní uhlí). Loratadin není vylučován hemodialýzou. Dosud není také známo, zda se loratadin vylučuje peritoneální dialýzou. Po nouzové léčbě je nutné provést lékařský dohled nad pacientem..

speciální instrukce

Léčba by měla být přerušena nejméně dva dny před testy na kožní alergii, protože loratadin může ovlivnit jejich výsledky.

Dopad na schopnost řídit vozidla. St a kožešiny:

Nejsou k dispozici žádné údaje o negativním účinku přípravku LoraHEXAL® v doporučených dávkách na schopnost řídit nebo pracovat s mechanismy. Zároveň by pacienti, kteří při užívání přípravku LoraHEXAL® překračovali dávku léku nebo si všimli nestandardních účinků, měli být opatrní při provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Někteří pacienti trpí ospalostí při užívání loratadinu, což může ovlivnit jejich schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Lorahexal - návod k použití

NÁVOD
o lékařském použití drogy

Registrační číslo: P č. 014516 / 01-2002 ze dne 11.11.2002

Obchodní název léku: Lorahexal

Mezinárodní název: loratadin

Chemická struktura: Ethylester kyseliny 4- (8-chlor-5,6-dihydro-11H-benzen [5,6] cyklohepta [1,2-b] pyridin-11-ylidin) -1-piperidinkarboxylové.

Dávková forma:

Složení:

laktóza, stearát hořečnatý, kukuřičný škrob, oxid křemičitý.

Farmakologické vlastnosti:

Lorahexal (loratadin) - H1-antihistaminikum, které nemá centrální a anticholdinergní účinek. Při perorálním podání je léčivo dobře absorbováno z gastrointestinálního traktu. Absorpce léčiva nezávisí na příjmu potravy.
Účinek léku začíná 30 minut po užití jedné tablety a trvá 24 hodin. Loratadin je metabolizován v játrech za vzniku aktivního metabolitu descarboethoxyloratadinu. Maximální koncentrace loratadinu a jeho aktivního metabolitu v krevní plazmě jsou dosaženy 1,3 - 2,5 hodiny po užití jedné tablety Lorahexalu. Lorahexal nezpůsobuje ospalost a neovlivňuje psychomotorické funkce, pozornost, výkon, mentální schopnosti.

Indikace pro použití:

Pro dospělé a děti starší dvou let se používá Lorahexal:
- k léčbě sezónní a celoroční rýmy, konjunktivitidy, senné rýmy, kopřivky, Quinckeho edému, pseudoalergických reakcí, svědění dermatóz, alergických reakcí na kousnutí hmyzem.

Způsob podání a dávkování:

Používá se interně. Dospělí a děti starší 12 let: 10 mg Lorahexal (1 tableta) 1krát denně. Denní dávka je 10 mg. Děti od 2 do 12 let - 5 mg Lorahexal (1/2 tablety) 1krát denně. Denní dávka je 5 mg. Děti vážící více než 30 kg - 10 mg Lorahexal (1 tableta) 1krát denně. Denní dávka - 10 mg.

Kontraindikace:

Přecitlivělost na jakoukoli složku léčiva.

Opatření:

Pacientům se zhoršenou funkcí jater by měl být Lorahexal předepsán v počáteční dávce 5 mg denně z důvodu možného poškození loratadinové clearance..
Nedoporučuje se pro děti do 2 let.

Těhotenství a kojení:

Během těhotenství a kojení byste neměli používat přípravek Lorahexal.

Interakce s jinými léčivými přípravky:

Při použití loratadinu v terapeutických dávkách nebyla jeho interakce s alkoholem odhalena. Erythromycin, cimetidin, ketokonazol, pokud jsou použity spolu s doratadinem, zvyšují koncentraci loratadinu v krevní plazmě bez vyvolání klinických projevů a bez ovlivnění EKG,

Vedlejší účinek:

Zřídka - sucho v ústech, nevolnost, zvracení, gastritida, abnormální funkce jater, bolest hlavy, únava, podrážděnost (u dětí), závratě, kašel, tachykardie, alergické reakce. V některých případech - alopecie.

Předávkovat:

Příznaky předávkování: ospalost, tachykardie, bolesti hlavy. V případě předávkování vyhledejte lékaře a přijměte opatření k odstranění léčiva z gastrointestinálního traktu a ke snížení absorpce..

Formulář vydání:

Tablety obsahující 10 mg loratadinu (0,01 g), 7 nebo 10 tablet v blistru; 1, 2, 3 nebo 5 blistrů s pokyny pro použití v krabici.

Podmínky skladování:

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C mimo dosah dětí!

Skladovatelnost:

3 roky.
Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.!

Podmínky pro výdej z lékárny:

LoraGEKSAL: návod k použití

Antialergické léky. Neexistuje žádný anticholinergní a centrální účinek. Tablety nejsou schopny ovlivnit rychlost reakce, není zde ani ospalý stav, úroveň bdělosti a účinnosti nesnižuje.

Absorpce aktivního prvku z trávicího traktu - orgánů není absolutně ovlivněna konzumací potravy. Již po půl hodině je zaznamenán nástup účinnosti, který trvá 1 den.

Uvolněte formu a složení

Pro pohodlí nemocných je léčivo uvolňováno farmaceutickým výrobcem v obvyklé formě tablet. Tablety jsou zcela bílé barvy oválného tvaru. Na jedné straně jsou uvedena slova „LT“ a „10“. Existuje riziko.

Hlavní složkou je loratadin, který je v dávce 10 mg na 1 tabletu..

Pro pomocné účely jsou další prvky uvedeny ve formě stearátu hořečnatého, monohydrátu laktózy, oxidu křemičitého (koloidního bezvodého), kukuřičného škrobu.

Blistr může pojmout 7 nebo 10 tablet, které jsou spolu s 1 úředním pokynem umístěny do sekundární lepenkové krabice.

Indikace pro použití

Používá se u dospělých i dětí v dětském věku od 2 let. To může být předepsáno v přítomnosti Quinckeho edému, sezónních (a celoročních) alergií ve formě zánět spojivek, rýmy, kopřivky, senné rýmy; s svědění dermatóz, idiopatická kopřivka chronického průběhu, alergické reakce vznikající z nežádoucích kousnutí hmyzem, s reakcemi pseudoalergického typu.

Kontraindikace

Přecitlivělost na jakýkoli prvek ve složení přípravku uvedený v oficiálních pokynech.

Způsob podání a dávkování

Tablety se používají obvyklým způsobem - uvnitř. Od 12 let a dospělých se doporučuje používat 1 tabletu denně (10 mg).

Děti od 2 do 12 let by měly užívat 5 mg jednou denně (půl tablety).

U dětí s hmotností vyšší než 30 kg je předepsán lék v dávce 10 mg každých 24 hodin na 1 dávku.

Vedlejší efekty

Byly zaznamenány vzácné případy gastritidy, bušení srdce, alergie, kašel, agitace (u dětí), sucho v ústech, únava, zvracení, závratě, bolesti hlavy, nauzea, poruchy funkce jater. V některých případech je alopecie.

speciální instrukce

Výsledné předávkování je charakterizováno ospalým stavem, bolestmi hlavy, palpitacemi. K léčbě se používají metody ke snížení absorpce léčiva v těle a jeho odstranění z gastrointestinálního traktu - orgánů.

Během léčby terapeutickými dávkami nebyla zaznamenána interakce s alkoholem.

Koncentrace loratadinu v krvi může být zvýšena ketokonazolem, cimetidinem a erythromycinem. Klinické projevy však v tomto případě nevznikají a nemá žádný vliv na EKG..

Období laktace a stav těhotenství: Musíte se zdržet léčby tímto lékem.

V případě selhání jater se doporučuje dávka 5 mg.

Děti do 2 let jsou kontraindikovány.

Analogy

Výběr specializovaného náhradníka provádí pouze specializovaný odborník. Analogy se stejným aktivním prvkem zahrnují tablety Lorano, Loratadin, Claritin. V případě potřeby bude lékař schopen vyzvednout jiná antialergická léčiva, například L - Cet, Diazolin, Suprastin. Je třeba mít na paměti, že mnoho látek s antialergickou aktivitou je schopno vyvolat rozvoj ospalosti. Tuto skutečnost by měli vzít v úvahu zejména pacienti, kteří pracují se složitými strukturami nebo řídí auto..

Podmínky skladování

Je nutné chránit děti před kontaktem s prášky. Nejsušší místa jsou vybírána s indikátory teploty ne vyššími než 25 stupňů. Je povoleno provádět proces skladování po dobu 3 let, ale v žádném případě déle, než je datum uvedené na každém blistru a na sekundárním kartonovém obalu..

Loragexal cena

Průměrné náklady na LoraGEXAL v lékárnách v Moskvě jsou 400–450 rublů.

Lorahexal

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

Lorahexal - antialergický lék.

Uvolněte formu a složení

Lorahexal se vyrábí ve formě tablet: oválné, bílé, s nápisem „LT l 10“ a na jedné straně řádky (7 nebo 10 kusů v blistrech, 1-3, 5 blistrů v krabici).

Složení 1 tablety obsahuje:

  • Účinná látka: loratadin - 10 mg;
  • Pomocné složky: monohydrát laktózy - 69,175 mg; kukuřičný škrob - 18 mg; bezvodý koloidní oxid křemičitý - 1,825 mg; stearát hořečnatý - 1 mg.

Indikace pro použití

Lorahexal je předepisován pro dospělé a děti od 2 let pro léčbu následujících chorob:

  • Alergické reakce na kousnutí hmyzem;
  • Alergická rýma (celoroční a sezónní), senná rýma, konjunktivitida, kopřivka, včetně chronické idiopatické;
  • Quinckeho edém;
  • Svědivé dermatózy;
  • Pseudoalergické reakce.

Kontraindikace

  • Věk do 2 let;
  • Těhotenství a kojení;
  • Přecitlivělost na léčivé složky.

Způsob podání a dávkování

Lorahexal se užívá 1krát denně ústy.

Jedna dávka se stanoví podle věku:

  • Dospělí, děti od 12 let - 10 mg;
  • Děti o hmotnosti od 30 kg do 10 mg;
  • Děti od 2 do 12 let - 5 mg.

Při funkčních poruchách jater by měl být Lorahexal užíván v dávce 5 mg denně, což je spojeno s možným porušením clearance účinné látky (loratadinu)..

Vedlejší efekty

Během léčby se zřídka vyskytují vedlejší účinky. Zpravidla se projevují jako dysfunkce jater, gastritida, sucho v ústech, zvracení, nevolnost, závratě, zvýšená únava, bolest hlavy, podrážděnost (u dětí), alergické reakce, tachykardie, kašel.

V některých případech se může objevit alopecie.

speciální instrukce

Předtím, než začnete přípravek Lorahexal používat, a pokud se objeví neobvyklé příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem.

Lékové interakce

Interakce s alkoholem při použití loratadinu v terapeutických dávkách nebyla identifikována.

Ketokonazol, cimetidin a erytromycin při současném použití s ​​loratadinem zvyšují jeho koncentraci v krevní plazmě, aniž by ovlivňovaly EKG a aniž by způsobovaly klinické projevy.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotách do 25 ° C.

Skladovatelnost - 3 roky.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.

Droga Lorahexal, ze které je

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Loratadin je blokátor H1-histaminového receptoru s dlouhodobým účinkem, který nemá centrální a anticholinergní účinek. Inhibuje uvolňování leukotrienu C4 a histaminu ze žírných buněk.

Lék zabraňuje výskytu a usnadňuje průběh alergických reakcí a má také anti-exsudativní, antipruritické a antialergické účinky. Loratadin snižuje propustnost kapilár, eliminuje křeče hladkého svalstva a zabraňuje rozvoji otoku tkáně. Antialergický účinek se zaznamenává půl hodiny po užití přípravku LoraHEXAL, jeho maximální hodnoty dosahuje po 8-12 hodinách a trvá 24 hodin. Lék neovlivňuje centrální nervový systém (CNS) a není návykový kvůli neschopnosti proniknout hematoencefalickou bariérou.

Farmakokinetika

Při perorálním podání je loratadin rychle a téměř 100% absorbován v gastrointestinálním traktu (GIT). Jeho absorpce je nezávislá na příjmu potravy. Maximální koncentrace látky je dosažena za 1,3–2,5 hodiny, příjem potravy zpomaluje čas k jejímu dosažení asi o 1 hodinu. U starších pacientů se maximální koncentrace zvyšuje o 50% a při poškození alkoholu v játrech se zvyšuje se zvýšením závažnosti onemocnění.

Loratadin se váže na bílkoviny krevní plazmy asi 97%. Metabolické procesy probíhají v játrech za účasti izoenzymů cytochromu CYP3A4 a v menší míře CYP2D6. V tomto případě se vytvoří farmakologicky aktivní metabolit descarboethoxyloratadin. Rovnovážná koncentrace účinné látky LoraHEXAL a jejího metabolitu v krevní plazmě se zaznamenává 5 dnů po vstupu do těla. Loratadin neprochází hematoencefalickou bariérou. Jeho poločas se pohybuje od 3 do 20 hodin (průměr je 8,4 hodiny) a poločas dekarboethoxyloratadinu je od 8,8 do 92 hodin (průměr je 28 hodin)..

U starších pacientů se tento ukazatel může lišit od 6,7 do 37 hodin (průměrně 18,2 hodin) pro loratadin a od 11 do 38 hodin (průměrně 17,5 hodin) pro dekarboethoxyloratadin. Při poškození alkoholu v játrech se poločas zvyšuje přímo úměrně závažnosti onemocnění. Loratadin se vylučuje žlučí a močí. U pacientů s chronickým selháním ledvin nebo podstupujících hemodialýzu nedochází k žádné klinicky významné změně farmakokinetických parametrů.

Interakce s alkoholem, drogami

Studie neodhalily účinek alkoholu na léčivé látky v přípravku.

  1. Zvýšené nežádoucí účinky po pití alkoholu během terapie.
  2. Pravděpodobně bude mít kocovinu.
  3. Alkoholické nápoje mohou samy o sobě vyvolat alergickou reakci, zejména při oslabené imunitě.

Jak interaguje s jinými léčivými přípravky:

  1. Pokud užíváte blokátor histaminu současně s erythromycinem (antibiotikem), zvýší se obsah loratadinu v těle a koncentrace erythromycinu klesne o 15%.
  2. Pokud se užívá s jedním z léčivých přípravků - Cimetidin, Ketoconazole, zvýší se také obsah loratadinu v krvi..
  1. Lidé s onemocněním jater jsou předepisováni poloviční dávka - 5 mg.
  2. Při řízení musíte být velmi opatrní a během doby užívání Lorahexalu je lepší odmítnout řízení.

Jak vybrat správnou léčbu alergií

Podívejte se na toto video na YouTube

Návod k použití

Působení léku je zaměřeno na zmírnění alergických symptomů. Návod k použití: Lorahexal tablety se užívají perorálně. Příjem není způsoben jídlem, lék se umývá vodou v dostatečném množství.

Dospělí a děti starší 12 let jsou předepisovány jednu tabletu denně. Děti od 3 do 12 let - ½ tablety, což odpovídá pěti miligramům účinné látky. Pokud dítě váží více než 30 kg, pak je dávka 0,01 g ve věku 3-12 let. Pokud ošetření neposkytne požadovaný terapeutický účinek do tří dnů, je nutná korekce jmenování - doporučuje se použití analogů.

Lorahexal tablety pro alergie se závažnými poruchami jater jsou předepisovány v dávce 10 mg denně, užívané každý druhý den. Děti s takovou anamnézou dostávají 5 mg léku denně. Úprava dávky je nutná u pacientů s patologiemi ledvin - 5 mg každý den nebo 0,01 g každý druhý den.

Vedlejší účinky a předávkování

Nežádoucí účinky jsou relativně vzácné. Mezi nejčastější nežádoucí účinky patří bolest hlavy, nervová dráždivost, nespavost nebo ospalost. Pacienti si také stěžují na tachykardii, arytmii, sucho v ústech, hlad.

Občas se objeví dyspeptické příznaky - nevolnost, zvracení, bolestivé pocity v břiše. Při delším používání existuje riziko poškození funkce jater. Sedace u dětí.

Předávkování je doprovázeno bolestmi hlavy, ospalostí, rychlým srdečním tepem. Tento lék nemá žádné antidotum. K neutralizaci negativní kliniky se provádí výplach žaludku, předepisují se léky patřící do skupiny sorbentů.

Indikace pro jmenování

Lorahexal se doporučuje používat v následujících případech:

  • svědivá dermatóza;
  • alergická rýma (celoroční a sezónní);
  • Quinckeho edém;
  • alergická konjunktivitida;
  • senná rýma;
  • alergická reakce na kousnutí hmyzem;
  • kopřivka (idiopatická a chronická);
  • pseudoalergické reakce.

Jednou jsem musel čelit akci Lorahexalu. A musím říct, že droga jednoduše zachránila mého syna. Nejdříve ale první. Jednou jsme s mým synem (v té době neměl více než 4–5 let) přišli navštívit naše rodiče. Moje matka a já jsme šli do kuchyně a svěřili vnuka svému dědovi. O hodinu nebo hodinu a půl později nás zavolal otec. Vcházel jsem do pokoje a viděl jsem své dítě v slzách. Syn bezmocně poškrábal žaludek a ruce, zčervenali před očima a zakryli vyrážkou. Když jsem viděl celou hromadu bonbónů z čokolády, okamžitě jsem si uvědomil, o co jde. Zde jsou jen antialergika, která nebyla po ruce. Rychle jsem spěchal ke svému sousedovi, ona je cvičením lékařka. Byl to soused, který mi nabídl Loragexala. Potom jsem s nedůvěrou reagoval na drogu, protože jsem si zvykl na starého dobrého Diazolinu. Ale nebylo na výběr. Přesvědčili jsme našeho syna, aby si vzal lék. Po 20–25 minutách se dítě cítilo lépe. O hodinu později úplně zapomněl na nepříjemnou událost a vrátil se ke svým hrám.

Lorahexal vám umožňuje odstranit kopřivku, alergickou rýmu

Stručná charakteristika Lorahexalu

Lorahexal patří do druhé generace antihistaminik. Tento lék nesnižuje vitalitu, nezpůsobuje ospalost.

Lorahexal je určen k eliminaci alergických reakcí

Po užití drogy se rychle vstřebává do krevního řečiště. Do půl hodiny po užití tablety je pozorován výrazný antialergický účinek. Maximální koncentrace léčiva v krvi nastane po 80-150 minutách. Antihistaminický účinek trvá 24 hodin.

Lorahexal blokuje H1-histaminové receptory, které v těle vyvolávají alergickou reakci. Droga snižuje účinek histaminu na krevní cévy a hladké svaly, eliminuje svědění a vyrážku na kůži, potlačuje výpotky (výtok z očí, nos).

Kontraindikace a vedlejší účinky

Pokud je používání tohoto léku zakázáno:

  1. Pro děti do 2 let.
  2. Pro lidi, kteří mají individuální patologickou reakci na jednotlivé složky léku.
  3. Období porodu dítěte.
  4. Kojení.
  1. Sucho v ústech a krku.
  2. Zvracení a nevolnost.
  3. Bolest hlavy.
  4. Zvýšená únava.
  5. Tachykardie.
  6. Alergie na komponenty.
  7. Při použití v dětství - zvýšená vzrušivost.
  8. Exacerbace gastritidy.

Co se může stát a co dělat:

  1. Neustále chtít spát.
  2. Bolest hlavy.
  3. Tachykardie.

Chcete-li se toho zbavit, musíte se postarat o odstranění látek z trávicího traktu (vyvolat zvracení, omýt žaludek).

Jak vyměnit léky

Pokud nebylo možné koupit Lorahexal, může být léčivo nahrazeno (po dohodě s lékařem) analogy vytvořenými na základě stejné účinné látky. Tyto léky mohou být:

Pokud po výskytu nepříjemných reakcí svědčících o přecitlivělosti vznikla potřeba nahradit léčivo, může lékař doporučit léky založené na jiných účinných látkách. Mohou to být následující prostředky:

Pokud bude nutné nahradit Lorahexal, vyhledejte lékařskou pomoc

Analogy Lorahexalu - fotogalerie

Lorahexal je levný lék, který může účinně zastavit alergickou reakci. Kromě toho má lék významnou výhodu - poskytuje dlouhodobý (24 hodinový) účinek.

LORAGEXÁLNÍ

  • Indikace pro použití
  • Způsob aplikace
  • Vedlejší efekty
  • Kontraindikace
  • Těhotenství
  • Interakce s jinými léčivými přípravky
  • Předávkovat
  • Podmínky skladování
  • Formulář vydání
  • Složení

Lorahexal je systémové antialergické léčivo. Loratadin (účinná látka léčiva Lorahexal) dlouhodobě blokuje receptory histaminu H1 a také inhibuje uvolňování histaminu a leukotrienu C4 z žírných buněk. Loratadin nemá žádný centrální ani anticholinergní účinek.
Lorahexal zmírňuje příznaky alergických reakcí a brání jejich rozvoji (pokud je užíván profylakticky), má výrazný antipruritický a antiexudativní účinek.
Při užívání loratadinu dochází ke snížení propustnosti kapilární stěny. Loratadin zabraňuje vzniku otoků tkání, podporuje relaxaci hladkých svalů ve spastických podmínkách.
Po užití se účinek vyvíjí po dobu 30 minut a trvá až jeden den. Maximální účinek loratadinu je pozorován 8 až 12 hodin po podání.
Lorahexal není návykový a neovlivňuje centrální nervový systém.
Loratadin je dobře vstřebáván v zažívacím traktu (stupeň absorpce nezávisí na harmonogramu jídla). Vrcholné koncentrace v séru jsou dosaženy za 1,3–2,5 hodiny, pokud se užívají na lačný žaludek, po jídle se doba dosažení maximálních koncentrací zvyšuje o 60 minut. Maximální koncentrace u starších osob jsou 1,5krát vyšší než u mladých lidí. Rovněž hladiny loratadinu v séru jsou vyšší u pacientů s onemocněním jater.
Až 97% loratadinu se váže na proteiny v séru. V játrech je loratadin metabolizován za účasti enzymů cytochromu CYP3 A4 a CYP2 D6.
Pátý den terapie jsou stanoveny rovnovážné plazmatické hladiny loratadinu a jeho derivátů. Látka nepronikne do mozkomíšního moku.
Poločas loratadinu se pohybuje od 3 do 20 hodin (s průměrem 8,4 hodin), hlavní derivát - 8,8 až 92 hodin (s průměrem 28 hodin). U starších pacientů se může eliminační poločas prodloužit na 6,7-37 hodin (s průměrem 18,2 hodin) a 11-38 hodin (s průměrem 17,5 hodin), v tomto pořadí.
U onemocnění jater se poločas zvyšuje (úměrně stupni poškození jater).
Loratadin a jeho deriváty jsou vylučovány střevy a ledvinami.

Indikace pro použití

Lorahexal se doporučuje při léčbě pacientů se sezónní a celoroční rinitidou s alergickou etiologií, sennou rýmou, konjunktivitidou a kopřivkou (včetně idiopatické chronické kopřivky).
Lorahexal lze použít k angioedému a svědění dermatóz s alergickou genezí.
Lék může být také doporučován pro pseudoalergické reakce (spojené s uvolňováním histaminu), stejně jako alergické reakce vyplývající z kousnutí hmyzem a svědění různých etiologií.

Způsob aplikace

Frekvence - 1krát denně.
Lorahexal lze užívat bez ohledu na časový rozvrh jídla, s požadovaným množstvím tekutiny.

Vedlejší efekty

Vedlejší účinky během léčby přípravkem Lorahexal jsou vzácné. V některých případech byly zaznamenány následující nežádoucí účinky:
U dospělých: nadměrná únava, ospalost, snížená slinění, bolesti hlavy, zvracení a nevolnost, závratě, gastritida a tachykardie. Možné jsou také reakce alergického typu, včetně anafylaxe, kašle a vyrážky. V ojedinělých případech byl zaznamenán vývoj alopecie a poruch jater..
U mladších pacientů: bolest hlavy, hyperexcitabilita nebo sedace.

Kontraindikace

Lorahexal je přísně kontraindikován u pacientů s intolerancí na loratadin a pomocné látky (včetně vzácných forem intolerance laktózy)..
V pediatrii je přípravek Loragexal předepisován pouze pacientům starším než 3 roky.
Při doporučování přípravku Lorahexal pacientům se zhoršenou funkcí jater je třeba postupovat opatrně.
Na začátku terapie drogou Lorahexal by mělo být vyloučeno řízení automobilu, v budoucnu budou omezení stanovena osobně s ohledem na vedlejší účinky.

Těhotenství

Lorahexal je kontraindikován u těhotných a kojících žen.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Loratadin (v terapeutických dávkách) neinteraguje s ethylalkoholem.
Při použití v kombinaci s cimetidinem, erytromycinem a ketokonazolem dochází ke zvýšení hladiny loratadinu v séru (bez klinických projevů)..
Léky, které indukují mikrosomální oxidaci, včetně barbiturátů, fenylbutazonu, fenytoinu, rifampicinu a tricyklických antidepresiv, snižují účinnost loratadinu při současném použití.

Předávkovat

Předávkování Lorahexalem může způsobit tachykardii, ospalost a bolesti hlavy..
Pokud byla podána nadměrná dávka loratadinu, měl by se žaludek co nejdříve propláchnout. Pro snížení absorpce léčiva mohou být také předepisována sorbentová léčiva.
V případě závažného předávkování je nutná okamžitá lékařská péče a předepisování symptomatických léků.
Hemodialýza nesnižuje koncentrace loratadinu v séru.

Podmínky skladování

Lorahexal je skladován při teplotě 15-25 stupňů Celsia.

Formulář vydání

7 nebo 10 tablet Lorahexalu v blistrech v balení 1–3 nebo 5 blistrů.

Složení

Lorahexal v 1 tabletě obsahuje: 10 g loratadinu.
Další látky: kukuřičný škrob, bezvodý koloidní oxid křemičitý, monohydrát laktózy, stearát hořečnatý.

Lorahexal - návod k použití

NÁVOD
o lékařském použití drogy

Registrační číslo: P č. 014516 / 01-2002 ze dne 11.11.2002

Obchodní název léku: Lorahexal

Mezinárodní název: loratadin

Chemická struktura: Ethylester kyseliny 4- (8-chlor-5,6-dihydro-11H-benzen [5,6] cyklohepta [1,2-b] pyridin-11-ylidin) -1-piperidinkarboxylové.

Dávková forma:

Složení:

laktóza, stearát hořečnatý, kukuřičný škrob, oxid křemičitý.

Farmakologické vlastnosti:

Lorahexal (loratadin) - H1-antihistaminikum, které nemá centrální a anticholdinergní účinek. Při perorálním podání je léčivo dobře absorbováno z gastrointestinálního traktu. Absorpce léčiva nezávisí na příjmu potravy.
Účinek léku začíná 30 minut po užití jedné tablety a trvá 24 hodin. Loratadin je metabolizován v játrech za vzniku aktivního metabolitu descarboethoxyloratadinu. Maximální koncentrace loratadinu a jeho aktivního metabolitu v krevní plazmě jsou dosaženy 1,3 - 2,5 hodiny po užití jedné tablety Lorahexalu. Lorahexal nezpůsobuje ospalost a neovlivňuje psychomotorické funkce, pozornost, výkon, mentální schopnosti.

Indikace pro použití:

Pro dospělé a děti starší dvou let se používá Lorahexal:
- k léčbě sezónní a celoroční rýmy, konjunktivitidy, senné rýmy, kopřivky, Quinckeho edému, pseudoalergických reakcí, svědění dermatóz, alergických reakcí na kousnutí hmyzem.

Způsob podání a dávkování:

Používá se interně. Dospělí a děti starší 12 let: 10 mg Lorahexal (1 tableta) 1krát denně. Denní dávka je 10 mg. Děti od 2 do 12 let - 5 mg Lorahexal (1/2 tablety) 1krát denně. Denní dávka je 5 mg. Děti vážící více než 30 kg - 10 mg Lorahexal (1 tableta) 1krát denně. Denní dávka - 10 mg.

Kontraindikace:

Přecitlivělost na jakoukoli složku léčiva.

Opatření:

Pacientům se zhoršenou funkcí jater by měl být Lorahexal předepsán v počáteční dávce 5 mg denně z důvodu možného poškození loratadinové clearance..
Nedoporučuje se pro děti do 2 let.

Těhotenství a kojení:

Během těhotenství a kojení byste neměli používat přípravek Lorahexal.

Interakce s jinými léčivými přípravky:

Při použití loratadinu v terapeutických dávkách nebyla jeho interakce s alkoholem odhalena. Erythromycin, cimetidin, ketokonazol, pokud jsou použity spolu s doratadinem, zvyšují koncentraci loratadinu v krevní plazmě bez vyvolání klinických projevů a bez ovlivnění EKG,

Vedlejší účinek:

Zřídka - sucho v ústech, nevolnost, zvracení, gastritida, abnormální funkce jater, bolest hlavy, únava, podrážděnost (u dětí), závratě, kašel, tachykardie, alergické reakce. V některých případech - alopecie.

Předávkovat:

Příznaky předávkování: ospalost, tachykardie, bolesti hlavy. V případě předávkování vyhledejte lékaře a přijměte opatření k odstranění léčiva z gastrointestinálního traktu a ke snížení absorpce..

Formulář vydání:

Tablety obsahující 10 mg loratadinu (0,01 g), 7 nebo 10 tablet v blistru; 1, 2, 3 nebo 5 blistrů s pokyny pro použití v krabici.

Podmínky skladování:

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C mimo dosah dětí!

Skladovatelnost:

3 roky.
Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.!

Podmínky pro výdej z lékárny:

LoraGEKSAL: návod k použití

Antialergické léky. Neexistuje žádný anticholinergní a centrální účinek. Tablety nejsou schopny ovlivnit rychlost reakce, není zde ani ospalý stav, úroveň bdělosti a účinnosti nesnižuje.

Absorpce aktivního prvku z trávicího traktu - orgánů není absolutně ovlivněna konzumací potravy. Již po půl hodině je zaznamenán nástup účinnosti, který trvá 1 den.

Uvolněte formu a složení

Pro pohodlí nemocných je léčivo uvolňováno farmaceutickým výrobcem v obvyklé formě tablet. Tablety jsou zcela bílé barvy oválného tvaru. Na jedné straně jsou uvedena slova „LT“ a „10“. Existuje riziko.

Hlavní složkou je loratadin, který je v dávce 10 mg na 1 tabletu..

Pro pomocné účely jsou další prvky uvedeny ve formě stearátu hořečnatého, monohydrátu laktózy, oxidu křemičitého (koloidního bezvodého), kukuřičného škrobu.

Blistr může pojmout 7 nebo 10 tablet, které jsou spolu s 1 úředním pokynem umístěny do sekundární lepenkové krabice.

Indikace pro použití

Používá se u dospělých i dětí v dětském věku od 2 let. To může být předepsáno v přítomnosti Quinckeho edému, sezónních (a celoročních) alergií ve formě zánět spojivek, rýmy, kopřivky, senné rýmy; s svědění dermatóz, idiopatická kopřivka chronického průběhu, alergické reakce vznikající z nežádoucích kousnutí hmyzem, s reakcemi pseudoalergického typu.

Kontraindikace

Přecitlivělost na jakýkoli prvek ve složení přípravku uvedený v oficiálních pokynech.

Způsob podání a dávkování

Tablety se používají obvyklým způsobem - uvnitř. Od 12 let a dospělých se doporučuje používat 1 tabletu denně (10 mg).

Děti od 2 do 12 let by měly užívat 5 mg jednou denně (půl tablety).

U dětí s hmotností vyšší než 30 kg je předepsán lék v dávce 10 mg každých 24 hodin na 1 dávku.

Vedlejší efekty

Byly zaznamenány vzácné případy gastritidy, bušení srdce, alergie, kašel, agitace (u dětí), sucho v ústech, únava, zvracení, závratě, bolesti hlavy, nauzea, poruchy funkce jater. V některých případech je alopecie.

speciální instrukce

Výsledné předávkování je charakterizováno ospalým stavem, bolestmi hlavy, palpitacemi. K léčbě se používají metody ke snížení absorpce léčiva v těle a jeho odstranění z gastrointestinálního traktu - orgánů.

Během léčby terapeutickými dávkami nebyla zaznamenána interakce s alkoholem.

Koncentrace loratadinu v krvi může být zvýšena ketokonazolem, cimetidinem a erythromycinem. Klinické projevy však v tomto případě nevznikají a nemá žádný vliv na EKG..

Období laktace a stav těhotenství: Musíte se zdržet léčby tímto lékem.

V případě selhání jater se doporučuje dávka 5 mg.

Děti do 2 let jsou kontraindikovány.

Analogy

Výběr specializovaného náhradníka provádí pouze specializovaný odborník. Analogy se stejným aktivním prvkem zahrnují tablety Lorano, Loratadin, Claritin. V případě potřeby bude lékař schopen vyzvednout jiná antialergická léčiva, například L - Cet, Diazolin, Suprastin. Je třeba mít na paměti, že mnoho látek s antialergickou aktivitou je schopno vyvolat rozvoj ospalosti. Tuto skutečnost by měli vzít v úvahu zejména pacienti, kteří pracují se složitými strukturami nebo řídí auto..

Podmínky skladování

Je nutné chránit děti před kontaktem s prášky. Nejsušší místa jsou vybírána s indikátory teploty ne vyššími než 25 stupňů. Je povoleno provádět proces skladování po dobu 3 let, ale v žádném případě déle, než je datum uvedené na každém blistru a na sekundárním kartonovém obalu..

Loragexal cena

Průměrné náklady na LoraGEXAL v lékárnách v Moskvě jsou 400–450 rublů.