Loratadin - návod k použití

  • Druhy

NÁVOD
o lékařském použití drogy

Evidenční číslo:

Obchodní název léčiva: Loratadin STADA

Mezinárodní nechráněné jméno: Loratadin

Dávková forma: tablety

Složení
Každá tableta obsahuje
účinná látka: 10 mg loratadinu;
pomocné látky: laktóza (mléčný cukr) - 77,5 mg, stearát vápenatý - 1,0 mg, bramborový škrob - 10,0 mg, sodná sůl kroskarmelosy (primelóza) - 1,5 mg.

Popis
Tablety bílé nebo téměř bílé barvy plochého válcového tvaru se zkosenou a rýhovanou rýhou.

Farmakoterapeutická skupina:
antialergikum - blokátor H1-histaminového receptoru.

ATX kód: [R06AX13]

farmaceutický účinek
Loratadin je blokátor H1-histaminových receptorů (dlouhodobě působící). Inhibuje uvolňování histaminu a leukotrienu C4 z žírných buněk. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má antihistaminický, antialergický, antipruritický a anti-exsudativní účinek. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji otoku tkáně, uvolňuje křeče hladkých svalů. Antialergický účinek se vyvíjí po 30 minutách, dosahuje maxima po 8-12 hodinách a trvá 24 hodin. Neovlivňuje centrální nervový systém a nezpůsobuje závislost (protože neproniká hematoencefalickou bariérou).

Farmakokinetika
Rychle a úplně se vstřebává v gastrointestinálním traktu. Čas k dosažení maximální koncentrace - 1,3 - 2,5 hodiny; příjem potravy ji zpomaluje o 1 hodinu. Maximální koncentrace u seniorů se zvyšuje o 50%, s alkoholickým poškozením jater, v závislosti na závažnosti onemocnění. Spojení s plazmatickými proteiny - 97%. Je metabolizován v játrech za vzniku aktivního metabolitu dekarboethoxyloratadinu za účasti izoenzymů cytochromu P450, CYP3A4 a v menší míře CYP2D6. Rovnovážná koncentrace loratadinu a metabolitu v plazmě se dosáhne 5. dne podání. Neprostupuje hematoencefalickou bariérou. Poločas loratadinu je 3-20 hodin (v průměru 8,4), aktivní metabolit je 8,8-92 hodin (v průměru 28 hodin); u starších pacientů - 6,7-37 hodin (průměr 18,2 hodin) a 11-38 hodin (17,5 hodin). Při poškození alkoholu jater se poločas zvyšuje v závislosti na závažnosti onemocnění. Vylučuje se ledvinami a žlučí. U pacientů s chronickým selháním ledvin a při hemodialýze se farmakokinetika prakticky nemění.

Indikace pro použití
Sezónní a trvalá alergická rýma, konjunktivitida, senná rýma, kopřivka (včetně chronické idiopatické kopřivky), Quinckeho edém, alergické svědění dermatóz; pseudoalergické reakce, alergické reakce na kousnutí hmyzem, svědění různých etiologií.

Kontraindikace
Přecitlivělost. Těhotenství, kojení, děti do 3 let. S opatrností - selhání jater.

Způsob podání a dávkování
Uvnitř.
Dospělí a děti starší 12 let: 10 mg (1 tableta) 1krát denně. Denní dávka 10 mg.
Děti od 3 do 12 let, 5 mg (1/2 tablety) jednou denně. Denní dávka - 5 mg.
Děti vážící více než 30 kg - 10 mg léku jednou denně. Denní dávka - 10 mg.

Vedlejší efekty
Nežádoucí účinky uvedené níže u loratadinu se vyskytly s frekvencí ≥ 2% a přibližně stejnou frekvencí jako u placeba („figuríny“).
U dospělých: bolest hlavy, únava, sucho v ústech, ospalost, gastrointestinální poruchy (nauzea, gastritida) a alergické reakce ve formě vyrážky. Kromě toho byly vzácně hlášeny anafylaxe, alopecie, dysfunkce jater, palpitace, tachykardie..
U dětí zřídka: bolest hlavy, nervozita, sedace.

Předávkovat
Příznaky: ospalost, tachykardie, bolesti hlavy. V případě předávkování vyhledejte lékaře.
Léčba: vyvolání zvracení, výplach žaludku, příjem aktivního uhlí.

Interakce s jinými léčivými přípravky
Ethanol snižuje účinnost loratadinu.
Erythromycin, cimetidin, ketokonazol, pokud se používají spolu s loratadinem, zvyšují koncentraci loratadinu v krevní plazmě, aniž by způsobovaly klinické projevy a aniž by ovlivňovaly EKG.
Mikrosomální induktory oxidace (fenytoin, barbituráty, zixorin, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) snižují účinnost loratadinu.

speciální instrukce
Během období léčby je nutné zdržet se provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Formulář vydání
Tablety 10 mg. Na 7 nebo 10 tabletách v blistrovém balení vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a hliníkové fólie. 1, 2 nebo 3 blistry s pokyny pro použití v krabici.

Skladovatelnost
3 roky. Nepoužívejte později, než je uvedeno na obalu.

Podmínky skladování
Na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° С.
Udržujte mimo dosah dětí.

Podmínky výdeje z lékáren
Přes pult.

Výrobce:
LLC "MAKIZ-PHARMA", Rusko
109029, Moskva, Avtomobilny proezd, 6, bldg. 5
Adresa místa výroby
109029, Moskva, Avtomobilny proezd, 6, s. 4, s. 6, s. 8
Skopinsky Pharmaceutical Plant LLC, Rusko
391800, Ryazanská oblast., Okres Skopinsky, s. Uspenskoe
Adresa místa výroby
391800, region Ryazan, okres Skopinsky, venkovský okres Uspensky, v oblasti 92 km od dálnice Ryazan-Pronsk-Skopin

Název a adresa právnické osoby, ve které bylo vydáno osvědčení o registraci /
Organizace přijímající žádosti
OJSC "Nizhpharm", Rusko
603950, Nižnij Novgorod, GSP-459, st. Salganskaya, 7

Loratadin

Loratadin: návod k použití a recenze

Latinský název: Loratadine

ATX kód: R06AX13

Účinná látka: loratadin (loratadin)

Výrobce: OJSC Biosintez, OJSC Tatkhimfarmpreparaty, CJSC VERTEX, Pharmacor Production, LLC Ozon (Rusko), Morepen Laboratories, Hetero Drugs, Tonira Pharma (Indie), Natur Produkt Europe B. V. (Nizozemsko)

Popis a fotografie aktualizovány: 13.03.2019

Ceny v lékárnách: od 13 rublů.

Loratadin - antialergikum, blokátor H1-receptory.

Uvolněte formu a složení

  • Tablety: téměř bílý nebo bílý, kulatý plochý válcový tvar, se zkosením a dělicí linií (10 ks. V blistrovém proužku, v kartonové krabičce 1, 2 nebo 3 balení; 10 ks. V blistrech nebo proužcích, v kartonové krabici 1 blistr nebo 1 pásek; 10 ks v polymerových plechovkách, v kartonové krabičce 1 plechovka; 30 ks v blistrovém proužku, v kartonové krabičce 1 balení);
  • Sirup (50 nebo 100 ml ve skleněných lahvích tmavé barvy, v kartonové krabičce 1 láhev kompletní s dávkovacím kelímkem nebo lžičkou).

Léčivou látkou je loratadin:

  • 1 tableta - 10 mg;
  • 5 ml sirupu - 5 mg.

Pomocné složky tablet Loratadinu: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, koloidní oxid křemičitý, stearát hořečnatý, sodná sůl karboxymethylškrobu, mikrokrystalická celulóza, mastek.

Pomocné složky loratadinového sirupu: propylparaben (E 218), methylparaben (E 216), monohydrát kyseliny citronové, sacharin sodný, propylenglykol, roztok sorbitolu (obsahuje E 420, nekrystalizuje), glycerin, čištěná voda, aroma 434 Lesní jahoda AKF obsahuje E 124, E 122).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Loratadin je tricyklická sloučenina s výrazným antihistaminickým účinkem. Patří k selektivním blokátorům periferního H1-histaminové receptory, charakterizované rychlým a prodlouženým antialergickým účinkem. Lék se projeví do 30 minut po orálním podání. Maximální antihistaminický účinek je zaznamenán 8 až 12 hodin po nástupu loratadinu a trvá déle než 1 den.

Loratadine postrádá schopnost proniknout hematoencefalickou bariérou a neovlivňuje ani procesy v centrální nervové soustavě. Není charakterizován klinicky významnými sedativními a anticholinergními účinky, to znamená, že užívání léku nevede k ospalosti a nemění rychlost psychomotorických reakcí při užívání v terapeutických dávkách. Léčba Loratadinem neprodlouží QT interval na EKG.

Při dlouhodobé terapii nedošlo k žádným klinicky významným změnám ve výsledcích laboratorních testů nebo elektrokardiografie, údajů z fyzického vyšetření a parametrů životních funkcí..

Loratadin není charakterizován významnou selektivitou vůči H2-histaminové receptory. Neinhibuje zpětné vychytávání norepinefrinu a prakticky neovlivňuje funkci kardiostimulátoru ani stav kardiovaskulárního systému..

Farmakokinetika

Loratadin se rychle a z velké části vstřebává z gastrointestinálního traktu. Jeho maximální koncentrace v krevní plazmě je dosažena za 1-1,5 hodiny. U aktivního metabolitu této látky, desloratadinu, je tento ukazatel 1,5-3,7 hodin. Užívání léku s jídlem zvyšuje čas k dosažení maximální koncentrace samotné účinné látky a desloratadinu po dobu asi 1 hodiny, ale neovlivňuje účinnost léku. Hodnota maximální koncentrace loratadinu a desloratadinu nezávisí na příjmu potravy.

U pacientů s chronickým onemocněním ledvin se maximální koncentrace a AUC (plocha pod křivkou závislosti koncentrace na čase) loratadinu a jeho metabolitu, který má farmakologickou aktivitu, zvyšují ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin. Současně se hodnoty poločasů loratadinu a desloratadinu u pacientů s renální dysfunkcí prakticky nemění.

U pacientů s alkoholickým poškozením jater se AUC a maximální koncentrace loratadinu a desloratadinu zdvojnásobí ve srovnání s pacienty s normální funkcí jater.

Loratadin se ve velké míře váže na plazmatické proteiny (asi 97–99%). Jeho metabolit desloratadin vykazuje střední stupeň vazby na plazmatické proteiny (asi 73–76%).

Metabolický proces, během kterého je loratadin přeměňován na desloratadin, se provádí za účasti systému cytochromu P4503A4 a v menší míře systému cytochromu P4502D6..

Lék se vylučuje močí (přibližně 40% perorální dávky) a stolicí (přibližně 42% perorální dávky) po dobu delší než 10 dnů, hlavně ve formě konjugovaných metabolitů. Asi 27% perorálně podané dávky se vylučuje ledvinami do 24 hodin po užití Loratadinu. Méně než 1% účinné látky léčiva je vylučováno nezměněné močí do 24 hodin po podání.

Biologická dostupnost loratadinu a desloratadinu je přímo úměrná dávce užívaného léku.

Studie týkající se dospělých a starších zdravých dobrovolníků ukázaly, že farmakokinetické profily loratadinu a jeho metabolitu v obou případech zůstávají téměř stejné..

Poločas loratadinu se pohybuje od 3 do 20 hodin (v průměru je tento parametr 8,4 hodin) a pro desloratadin od 8,8 do 92 hodin (průměrná hodnota parametru je 28 hodin). U starších pacientů je tento ukazatel 6,7–37 hodin (v průměru 18,2 hodiny) a 11–39 hodin (v průměru 17,5 hodiny). Při poškození jater spojeného se zneužíváním alkoholu se poločas zvyšuje (přesná hodnota je stanovena závažností onemocnění) a zůstává zachována i při chronickém selhání ledvin.

U pacientů s chronickým selháním ledvin nemají hemodialyzační sezení významný vliv na farmakokinetické parametry loratadinu a desloratadinu.

Indikace pro použití

  • Celoroční a sezónní alergická konjunktivitida, rýma, akutní kopřivka, Quinckeho edém;
  • Alergické reakce způsobené kousnutím hmyzem;
  • Pseudoalergické syndromy se symptomy histaminergie způsobené použitím histaminoliberátů;
  • Komplexní terapie svědění dermatóz, včetně chronického ekzému a kontaktní alergické dermatitidy.

Kontraindikace

  • Období těhotenství a kojení;
  • Věk do 2 let;
  • Přecitlivělost na léčivé složky.

Pokyny pro použití Loratadinu: způsob a dávkování

Podle pokynů se Loratadin ve formě tablet nebo sirupu užívá perorálně 1krát denně.

Doporučené denní dávkování:

  • Pacienti starší 12 let a děti s hmotností vyšší než 30 kg - 10 mg;
  • Děti od 2 do 12 let s hmotností do 30 kg - 5 mg.

Vedlejší efekty

  • Kardiovaskulární systém: zřídka - tachykardie;
  • Nervový systém: zřídka - bolesti hlavy, zvýšená únava, u dětí - vzrušivost;
  • Trávicí systém: zřídka - nevolnost, sucho v ústech, gastritida, zvracení; v některých případech - funkční poruchy jater;
  • Alergické reakce: zřídka - kožní vyrážka; v ojedinělých případech - anafylaktické reakce;
  • Dermatologické reakce: v některých případech - alopecie.

Předávkovat

Předávkování se projevuje symptomy, jako je bolest hlavy, tachykardie, ospalost. V takovém případě musíte okamžitě kontaktovat specialistu, který obvykle předepíše podpůrnou a symptomatickou terapii. Výplach žaludku a absorpce adsorbentů jsou povoleny (aktivní uhlí je drceno a smícháno s vodou). Hemodialýza pro odstranění loratadinu z těla je považována za neúčinnou. Po poskytnutí pohotovostní péče se doporučuje pokračovat v monitorování stavu pacienta..

speciální instrukce

Vývoj křečových stavů, zejména u predisponovaných pacientů, při užívání loratadinu, nelze zcela vyloučit.

Použití léku v případě zhoršené funkce ledvin nebo jater je možné pouze po odpovídající úpravě dávky.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Nebyl identifikován žádný negativní účinek loratadinu na schopnost řídit vozidla nebo provádět práce, které vyžadují zvýšenou koncentraci a soustředění pozornosti.

Existují však izolované případy ospalosti při užívání léku, které mohou ovlivnit schopnost pacienta plně řídit auto nebo pracovat se složitými mechanismy.

Lékové interakce

Kombinace loratadinu s léky, které inhibují isoenzymy CYP2D6 a CYP3A4 nebo s těmi, které jsou metabolizovány v játrech za účasti, včetně erytromycinu, cimetidinu, ketokonazolu, flukonazolu, chinidinu, fluoxetinu, může přispět ke změně plazmatické hladiny těchto léků a / nebo.

Souběžné užívání s ethanolem, fenytoinem, barbituráty, tricyklickými antidepresivy, rifampicinem, zixorinem, fenylbutazonem (induktory mikrosomální oxidace) způsobuje snížení klinické účinnosti loratadinu.

Analogy

Analogy Loratadinu jsou: Loratadin-Akrikhin, Lorahexal, Lomilan, Claritin, Clarisens, Erolin, Loratadin-Teva, Loratadin-Verte, Loratadin Stoma, Loratadin Stada, Loratadin-OBL, Alerpriv, Klallerridol, Klargotil, Klariolo, Lotaren, Allerfex, Diazolin, Dimebon, Dinox, Ketotifen, Nalorius, Peritol, Telfast, Fenkarol, Erius, Desloratadin.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém a tmavém místě při teplotách do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost - 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

K dispozici bez lékařského předpisu.

Recenze o Loratadin

Podle recenzí je Loratadin jedním z nejpopulárnějších antialergických léků 2. generace. Ve srovnání s některými analogy se vyznačuje výrazně vyšší antihistaminickou aktivitou, která je způsobena vyšší vazebnou silou s periferními receptory souvisejícími s H1-typ.

Odborníci tvrdí, že Loratadin nevykazuje sedativní účinek, není charakterizován kardiotoxickým účinkem, nezvyšuje účinek ethylalkoholu, prakticky neinteraguje s jinými drogami a nezpůsobuje závislost.

Mnoho pacientů považuje sirup a tablety Loratadinu za účinný a cenově dostupný lék s mírným a dlouhodobým účinkem. Je také velmi snadné použití pro dospělé i děti..

Cena Loratadinu v lékárnách

Přibližná cena Loratadinu ve formě tablet závisí na výrobci a pohybuje se v rozmezí od 24 do 55 rublů (v případě balení obsahujícího 10 ks). Nebo od 55 do 239 rublů (v případě balení obsahujícího 30 ks). Můžete si koupit sirup za 148‒ 178 rublů (pro 100 ml láhev).

Loratadin

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

Loratadin - selektivní blokátor H1-histaminových receptorů; antialergický lék.

Uvolněte formu a složení

  • Tablety: kulaté, ploché válcové, bílé nebo téměř bílé, se zkosením a šňůrou (10 ks. V blistrech, v kartonové krabičce 1, 2 nebo 3 balení);
  • Sirup: bezbarvá nebo světle žlutá, s jahodovou chutí a vůní (50 nebo 100 ml v lahvích z tmavého skla, v kartonové krabičce 1 lahvička s odměrkou nebo lžičkou).
  • Účinná látka: loratadin - 10 mg v 1 tabletě;
  • Pomocné složky: sodná sůl karboxymethylškrobu, mikrokrystalická celulóza, stearát hořečnatý, kukuřičný škrob, koloidní oxid křemičitý, monohydrát laktózy, talek.
  • Účinná látka: loratadin - 5 mg v 5 ml;
  • Pomocné složky: propylenglykol, methylhydroxybenzoát, bezvodý glycerin, sacharóza, čištěná voda, kyselina citronová, jahodová příchuť.

Indikace pro použití

Loratadin se používá v následujících případech:

  • Alergická rýma (sezónní a celoroční);
  • Alergická konjunktivitida;
  • Senná rýma;
  • Chronická idiopatická kopřivka;
  • Svědivé dermatózy (chronický ekzém, kontaktní alergická dermatitida);
  • Alergické reakce na kousnutí hmyzem;
  • Angioneurotický edém;
  • Pseudoalergické reakce na histaminoliberátory;
  • Bronchiální astma (jako adjuvans).

Kontraindikace

Droga je kontraindikována v následujících případech:

  • Děti do 2 let;
  • Těhotenství;
  • Laktace;
  • Přecitlivělost na loratadin nebo pomocné složky.

Způsob podání a dávkování

Obě dávkové formy Loratadinu by se měly užívat perorálně 1krát denně.

Dospělí a děti starší 12 let mají předepsanou dávku 10 mg (1 tableta nebo 10 ml sirupu).

Doporučené jednorázové / denní dávky pro děti od 2 do 12 let v závislosti na jejich hmotnosti:

  • Méně než 30 kg - 5 mg (1/2 tablety nebo 5 ml sirupu);
  • Více než 30 kg - 10 mg (1 tableta nebo 10 ml sirupu).

Vzhledem k pravděpodobnosti snížené clearance loratadinu vyžadují pacienti s dysfunkcí jater a / nebo ledvin úpravu dávkování.

Vedlejší efekty

Podle klinických studií je frekvence vedlejších účinků při užívání loratadinu přibližně stejná jako při použití placeba:

  • Nervový systém: úzkost, závratě, bolesti hlavy, únava, amnézie, třes, deprese, blefarospazmus, ospalost, dysfonie, astenie, parestézie, hyperkineze, agitace (u dětí);
  • Kůže a podkožní tkáň: dermatitida;
  • Genitourinary and urine system: bolestivé nutkání k močení, změna barvy moči, vaginitida, menorágie, dysmenorea;
  • Metabolismus: pocení, přírůstek na váze, žízeň;
  • Muskuloskeletální systém: artralgie, křeče lýtkových svalů, myalgie;
  • Trávicí systém: anorexie, změny chuti, zácpa nebo průjem, sucho v ústech, dyspepsie, plynatost, stomatitida, gastritida, nauzea, zvýšená chuť k jídlu, zvracení;
  • Dýchací systém: sinusitida, suchost nosní sliznice, kašel, bronchospasmus;
  • Kardiovaskulární systém: snížení nebo zvýšení krevního tlaku, bušení srdce;
  • Alergické reakce: fotocitlivost, kopřivka, svědění, angioedém;
  • Ostatní: zimnice, horečka, bolest zad, bolest na hrudi, bolest na hrudi.

Příznaky předávkování: bolesti hlavy, ospalost, tachykardie. V případě nadměrné dávky by měla být přijata opatření k odstranění léčiva z gastrointestinálního traktu a ke snížení jeho absorpce (výplach žaludku, užívání emetik nebo projímadel, aktivní uhlí). Hemodialýza se nedoporučuje a periotonální dialýza je neúčinná. Symptomatická léčba.

speciální instrukce

Při použití loratadinu nelze zcela vyloučit riziko záchvatů, zejména u predisponovaných pacientů.

Pokud je nutné provést kožní test na alergeny, mělo by být léčivo zrušeno nejméně 1 týden před studií..

Pokud je léčivo užíváno v terapeutických dávkách, nepříznivě neovlivňuje rychlost reakcí a schopnost koncentrace. V případě výskytu vedlejších účinků nervové soustavy je třeba při řízení vozidel a při práci s mechanismy postupovat opatrně.

Lékové interakce

Při současném použití Loratadinu s léky, které inhibují isoenzymy CYP2D6 a CYP3A4 nebo metabolizují v játrech za účasti (včetně ketokonazolu, erytromycinu, chinidinu, fluoxetinu, cimetidinu, flukonazolu), je možné změnit plazmatickou koncentraci obou látek.

Účinnost Loratadinu je snížena induktory mikrozomální oxidace (ethanol, tricyklická antidepresiva, barbituráty, rifampicin, zixorin, fenytoin, fenylbutazon).

Podmínky skladování

Skladujte při teplotách od 15 do 25 ° C na suchém, tmavém místě a mimo dosah dětí.

Skladovatelnost - 2 roky.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.

Kolik dní pít loratadin s alergickou rýmou

Vedlejší efekty

Když berete Loratadin na alergie, musíte vzít v úvahu možnou reakci účinné látky na celé tělo. Tento dopad může mít následující podoby:

  1. bušení srdce, bolesti hlavy, ospalost;
  2. nadměrné žízeň v důsledku suchých sliznic;
  3. snížená vizuální aktivita;
  4. gastrointestinální poruchy, nevolnost, zvracení;
  5. zvýšená úzkost, úzkost, deprese, apatie;
  6. skoky v krevním tlaku, zvýšení teploty;
  7. alergické kožní reakce, otoky.

Pokud jsou takové příznaky pozorovány, je třeba léčbu zastavit nebo potřebnou dávku vyjasnit alergologem.

Antihistaminikum na bázi loratadinu tedy může pomoci zmírnit příznaky alergie po dobu 24 hodin. Jeho přijímání se uskutečňuje kurzem, řídí se lékařskými předpisy. Dodržování dávky zajišťuje maximální terapeutický účinek a minimalizuje vedlejší účinky.

Jak brát prášky?

Okamžitě by mělo být řečeno, že tento lék je předepisován dětem starším 12 let a dospělým. Při léčbě alergických stavů jsou předepisovány 1 tableta 1krát denně před jídlem. Při léčbě mladých pacientů, jejichž věk se pohybuje od 2 do 12 let, závisí množství užívaných léků do velké míry na tělesné hmotnosti dítěte. Pokud hmotnost dítěte nepřesahuje 30 kg, měl by v tomto případě užít půl tablety každý den. Je-li hmotnost dítěte větší než 30 kg, pak je normou užívání léku pro něj 1 tableta denně..

Při léčbě alergií tímto lékem je třeba postupovat opatrně. Maximální dávka Loratadinu by neměla být překročena

Maximální množství užívaného léku by nemělo přesáhnout 40 mg. Pokud dávka přesáhne toto číslo, pak existuje vážné riziko pro život pacienta..

Pokud podstupuje léčba alergie osoba s poškozením ledvin a jater, musí lékař upravit dávkování léku. V tomto případě může pacient užívat lék každý den v dávce 5 mg nebo každý druhý den v dávce 10 mg. Průběh léčby takovýmto lékem obvykle trvá 14 dní. V některých případech může být užívání léku prodlouženo až na 28 dní..

Vedlejší efekty

Loratadin, stejně jako jakékoli jiné farmakologické činidlo, má své vedlejší účinky. Všimněte si, že se nemusí objevit u každého, ale pouze u některých pacientů. Při léčbě alergického onemocnění tímto lékem můžete čelit nepříjemným jevům, jako je zvracení a sucho v ústech. Je však třeba poznamenat, že u pacientů, kteří jsou léčeni tímto činidlem, je mimořádně vzácné, tyto účinky se projevují.

Další nežádoucí účinky při užívání Loratadinu:

  • barva změn moči;
  • dochází k bolesti hlavy;
  • zarudnutí víček;
  • svědění v očích;
  • poruchy chuti;
  • zánět žaludku;
  • nadýmání;
  • suchý nos;
  • křeče.

Kontraindikace

Pokud má osoba, která je léčena na alergie, zvýšenou citlivost na složky, které jsou součástí tohoto léku, pak je léčba Loratadinem kontraindikována.

Ženy, které kojí, mají také zakázáno tento lék užívat..

Lék není předepsán pro děti do dvou let..

Těhotným ženám by mělo být řečeno samostatně o užívání léku, který obsahuje Loratadin. Věc je taková, že ženy, které jsou v „zajímavém postavení“, jsou předepsány tento lék, pouze pokud je účinek jeho užívání vyšší než riziko pro zdraví ženy a plod. Při užívání léku loratodinu je nutné přestat pít alkoholické nápoje, protože když se užívají, účinek toxinů na játra se výrazně zvyšuje.

Jak dlouho můžete vzít loratadin?

Průběh léčby v závislosti na typu onemocnění

Název alergického onemocněníTrvání léčby
Alergická rýma (zánět nosní sliznice)Nejméně 2 týdny.
Konjunktivitida (zánět sliznice oka)Po celou dobu alergických projevů onemocnění.
Úly (růžová puchýřovitá kožní vyrážka)Průměrně 7-14 dní.
Quinckeho edém (edém podkožního tuku)Jednou. Okamžitě je třeba zavolat sanitku, protože Quinckeho edém může vést k zablokování hrtanu (otok sliznice) a způsobit udušení..
Alergie na kousnutí hmyzemBěhem několika dnů (až 7 dní).
Pseudoalergické reakce (alergické reakce, při nichž nejsou přítomny protilátky)Po celou dobu alergických projevů.

Jak Loratadine účinkuje ve formě masti?

Když se objeví alergie, člověk čelí kýchání, trhání. Kromě toho se v průběhu vývoje bolestivého stavu vyvíjí rýma, dochází k otokům. Na kůži se objevují také vyrážky, svědění a podráždění kůže. Za účelem boje proti bolestivému stavu používejte Loratadin ve formě masti nebo krému.

Na antihistaminika vyráběná v této formě jsou stanoveny určité požadavky, které jsou povinné:

  • jejich příjem by měl vést ke snížení zánětu přítomného na kůži;
  • ošetření těmito prostředky by mělo vést k odstranění sucha, pálení, zarudnutí a svědění kůže.
  • léky by měly chránit pokožku před infekcí při dalším kontaktu s dráždivou látkou.

Stojí za zmínku, že lék Loratadin ve formě masti má všechny tyto vlastnosti. Když je pacient léčen tímto lékem, pak kromě něj bere i další antihistaminika. Dodržování diety je povinné pro účinnou léčbu a navíc použití masti, která vám umožní odstranit projevy alergií, které se objevily na kůži.

Kontraindikace, předávkování, vedlejší účinky

Před zahájením užívání léku by si měl každý pacient pečlivě prostudovat pokyny. Výrobce léčivého přípravku upozorňuje na následující kontraindikace:

  1. Přítomnost individuální nesnášenlivosti složek léčiva u člověka.
  2. Kojení.
  3. Nedostatek laktázy v těle.
  4. Individuální nesnášenlivost laktózy.
  5. Přítomnost malabsorpce (galaktóza a glukóza).
  6. Období těhotenství.

U některých pacientů se při užívání tohoto léku mohou objevit vedlejší účinky:

Ve vzácných případech se objeví nevolnost, kterou lze nahradit gag reflexem. Může se rozvinout gastritida, zhoršená funkce jater. Objevuje se plynatost, zaznamenává se sušení sliznic

Objevuje se nervozita, úzkost, závratě a bolesti hlavy. Soustředění pozornosti klesá, dochází ke zvýšené únavě, děti jsou nadšené

Tachykardie se může vyvinout

V zádech je bolest, rozvíjí se myalgie nebo artralgie. U některých pacientů začínají křeče, které stahují lýtkové svaly

Laryngitida se vyvíjí, objevuje se dušnost, ucpaný nos, začíná kýchání

Menorrhagie, vaginitida se může vyvinout, pacienti pociťují nepohodlí v době močení, změny barvy moči

Pacienti také mohou zaznamenat další nežádoucí účinky:

  • vlasy mohou částečně vypadnout;
  • na kůži se objeví vyrážka;
  • v ojedinělých případech se u pacientů vyvinou anafylaktické reakce;
  • zrak je narušen;
  • teplota stoupá;
  • v uších je bolest, zimnice.

Pokud má pacient předávkování léky povoleno, objeví se charakteristické příznaky:

  • migréna začne;
  • objeví se slabost;
  • bude se vyvíjet tachykardie;
  • bude velmi ospalý.

V tomto případě musí pacient umýt žaludek. Poté je nutné vzít nějaký druh adsorbentu, například několik tablet aktivního uhlí nebo Polysorbu. Pokud se po přijatých opatřeních stav nezlepší, musíte se obrátit na zdravotnické zařízení a požádat o kvalifikovanou pomoc.

Farmakokinetika

Loratadin je lék, který blokuje specifické histaminové receptory. Rychle se vstřebává gastrointestinálním traktem, proniká do mateřského mléka (zákaz používání během kojení).

Hlavní metabolické procesy probíhají v játrech. Antialergický účinek se vyvíjí postupně v průběhu 20-30 minut (individuálně). Maximální efekt je dosažen v období od 8 do 12 hodin. Trvání výrazného pozitivního dopadu - 18–24 hodin.

Pokud se použijí šumivé tablety, zkrátí se jejich expoziční doba na 15 až 20 minut, ale trvalý účinek je stejně dlouhý. Poločas léku z těla je 8 hodin. V jaterních buňkách dochází k metabolismu účinné látky (loratadinu). Stahování léku se provádí:

Zbytek je také vylučován výkaly..

Návod k použití a složení

Lék Loratadin obsahuje účinnou látku se stejným názvem - loratadin. 1 tableta léčiva obsahuje 0,01 g látky. Tablet jako další komponenty obsahuje:

  • laktóza;
  • bramborový škrob;
  • polyvinylpyrrolidon;
  • kyselina stearová vápenatá.

Kromě loratadinu sirup zahrnuje pomocné látky, jako je propylenglykol, benzoát sodný, kyselina citronová, monohydrát potravin, sorbitol, ethylalkohol, příchuť „Duchess AN1374“ a čištěná voda.

Shora uvedené složky léčiva mohou reagovat s léky jiných skupin. Je také třeba poznamenat, že Loratadin a alkohol nejsou srovnatelné věci, při současném užívání léků a alkoholu dochází ke zvýšení množství účinné látky v krvi pacienta, což zvyšuje pravděpodobnost nežádoucích účinků a předávkování.

Loratadin lze předepsat pro léčbu sezónních alergií - pollinózy, alergické rýmy a konjunktivitidy, jakož i pro léčbu bronchiálního astmatu a Quinckeho edému. Použití Loratadinu je možné při léčbě kousnutí hmyzem, reakce těla na léky a při léčbě nemoci v séru. Jako další složka se při léčbě dermatóz alergické etiologie používají analogy činidla a Loratadinu..

Pravděpodobnost výskytu vedlejších účinků se zvyšuje, pokud má pacient jednu z kontraindikací. Bez ohledu na formu uvolňování je zakázáno používat lék, pokud je nadměrná citlivost těla, ledvin a jater.

Účinek léku může negativně ovlivnit ženy během kojení. Podle lékařských studií může Loratadin ovlivnit množství a kvalitu mateřského mléka, proto je lepší nepoužívat lék během kojení, a pokud je indikováno použití léku, mělo by být kojení zastaveno a dítě by mělo být převedeno na kusové jídlo.

Není vhodné používat Loratadine pro děti do 2 let. Droga není úplně pochopena, proto je nemožné předvídat, jak se objeví na rostoucím těle

Při užívání léku během těhotenství je také třeba postupovat opatrně. U žen v raných stádiích porodu není lék předepsán, ale ve třetím trimestru se Loratadin používá poměrně často, ale pouze pod dohledem lékaře

Vedlejší efekty

Stejně jako jakékoli jiné léčivo syntetického původu je Loratadin, pokud je používán nesprávně, schopen vyvolat nežádoucí účinky v těle pacienta. Proto byste měli přísně dodržovat lékařská doporučení a dávkování léku. Skutečnost, že léky negativně ovlivnily vaše tělo, je doložena následujícími příznaky:

  • dermatitida;
  • zbarvení moči;
  • bolestivé močení;
  • Nadměrné pocení;
  • neustálý pocit žízně;
  • bolest v břiše a zádech;
  • horečka;
  • zrychlený tep;
  • zvýšený krevní tlak.

Dítě, jehož tělo se liší od dospělého, může reagovat na negramotnou léčbu Loratadinem - nálada, zvýšená úzkost, ospalost, průjem a konjunktivitida. Během příjmu Loratadinu může v přítomnosti kontraindikací dojít k úplné intoxikaci těla a mdloby.

Pacient, který si při léčbě alergií všimne výše uvedených příznaků, by se měl poradit s lékařem. Individuálně vybere jiný lék nebo upraví dávku.

Nejčastější dotazy a srovnání léků

Délka užívání léku závisí na alergickém onemocnění a pro každé bude odlišné. Některé případy mohou být 1 den a stává se, že kurz je prodloužen na 30 dní.

Pojďme se podívat na příklad nemocí, trvání užívání Loratadinu:

  1. U alergické rýmy a kopřivky je lék předepisován po dobu nejméně dvou týdnů..
  2. V případě konjunktivitidy a pseudoalergických reakcí pokračuje léčba po celou dobu alergických reakcí.
  3. Lék je užíván až sedm dní, pokud alergie vznikla na kousnutí hmyzem.
  4. S Quinckeho edémem je Loratadin přijata jednou, poté je povolán záchranný tým. Protože taková alergická reakce způsobuje otok sliznice hrtanu a může dojít k udušení.

Loratadin vykazuje dobré výsledky v léčbě alergií na kočky. Nejlépe se používá pro prevenci alergií, protože léky této skupiny léků dosahují nejlepšího výsledku, pokud jsou užívány přesně před kontaktem s alergenem nebo na začátku alergie..

Na rozdíl od diazolinu nemá Loratidin sedativní účinek. Loratadin se neužívá s jídlem a Diazolin se používá během jídla nebo po jídle. U Loratadinu je rychlost nástupu terapeutického účinku a trvání výsledku vyšší. Proto je lepší zvolit Loratadin než Diazolin.

Navíc by Diazolin neměl být užíván pro glaukom s uzavřeným úhlem, žaludeční a duodenální vředy a poruchy srdečního rytmu..

Tyto dva léky jsou analogické a rozdíl je pouze v ceně a výrobci. Náklady na domácí Loratadin jsou relativně nižší než dovážené Claritin.

V tomto případě levné prášky na alergie neznamenají špatné. Zakoupením značkové drogy se však více chráníme před paděláním..

Při srovnání se Zyrtec vylučuje z těla rychleji, ale na rozdíl od Loratadinu může mít sedativní účinek. Loratadin lze použít kdykoli během dne, zatímco Zyrtec se používá na lačný žaludek nebo hodinu před jídlem.

Je obtížné pojmenovat jednoznačného vůdce, vše záleží na individuálních vlastnostech každého organismu..

Při porovnávání těchto dvou léků je třeba věnovat pozornost takové skutečnosti, jako je účinek léků na buňky mozku a míchy. Loratidin v tomto ohledu rozhodně vyhraje.

Loratadine nepronikne do BBB. BBB (hematoencefalická bariéra) je bariéra mezi centrálním nervovým systémem a oběhovým systémem. Z tohoto důvodu neexistuje žádný přímý účinek na nervové buňky centrálního nervového systému. Suprastin proniká do BBB, což u člověka způsobuje následující příznaky: únava, podráždění a ospalost.

Proto by lidé, kteří užívají suprastin, měli odmítnout práci, která vyžaduje soustředěnou pozornost, například řízení auta.

Kromě tohoto důležitého faktoru má Loratadin delší terapeutické trvání. Loratadin působí v průměru 24 hodin, zatímco Suprastin - 3-8 hodin

Výhodou přípravku Suprastin oproti Loratadinu je naopak větší počet forem uvolňování a přijatelný věk: lze jej získat od 1. měsíce života, zatímco Loratadin je od 2 let.

Loratadin a jakékoli alkoholické nápoje by neměly být kombinovány, a to navzdory absenci potenciačního účinku léku. Alkohol sám o sobě může vyvolat alergickou reakci, protože obsahuje konzervační látky a přísady.

Kromě toho může ethanol snížit terapeutický účinek léčiv a zvýšit jejich toxický účinek na játra..

Navíc, přestože Loratadin neproniká BBB, je schopen narušit působení aldehyddehydrogenázy. Aldehyddehydrogenáza je enzym, který pomáhá tělu odstranit alkohol a toxiny z krve.

V přítomnosti těchto dvou látek v těle tedy alkohol v těle zůstává déle, než je obvyklé. Při užívání jakéhokoli antialergického léku lékaři doporučují zcela vyloučit alkoholické nápoje. Díky tomu budou vedlejší účinky léku minimální a terapeutický účinek bude maximalizován..

Loratadin lze kombinovat s užíváním antibiotik po konzultaci s lékařem.

Při tomto způsobu léčení může dojít k oslabení jednoho z těchto léků nebo obou současně (v závislosti na tom, které antibiotikum je kombinováno). K tomu dochází, protože metabolismus v játrech, Loratadinu a antibiotiku se provádí stejným enzymovým systémem..

Erythromycin, Cemitidin může snížit účinnost tohoto antihistaminika.

Farmakologické vlastnosti

Loratadin je tricyklický selektivní blokátor periferních Hi -histaminových receptorů. Při použití v doporučené dávce nemá klinicky významný sedativní a anticholinergní účinek. Během dlouhodobé léčby nedošlo k žádným klinicky významným změnám vitálních funkcí, laboratorních testů, údajů fyzického vyšetření pacienta ani na elektrokardiogramu. Loratadin nemá významný účinek na aktivitu H2 -histaminových receptorů. Neblokuje zabavení norepinefrinu a nemá vliv na kardiovaskulární systém ani na činnost kardiostimulátoru..

Po užití loratadinu se dobře vstřebává a metabolizuje pod vlivem CYP3A4 a CYP2D6, zejména na desloratadin. Čas k dosažení maximální koncentrace loratadinu a desloratadinu v krevní plazmě je 1-1,5 hodiny, respektive 1,5-3,7 hodin. Loratadin a jeho metabolit se vážou dobře na bílkoviny krevní plazmy.

Biologická dostupnost loratadinu a desloratadinu je přímo úměrná dávce.

Farmakokinetický profil loratadinu a jeho metabolitů u zdravých dospělých dobrovolníků je srovnatelný s profilem starších dobrovolníků.

Příjem potravy mírně prodlužuje dobu absorpce loratadinu, ale neovlivňuje klinický účinek.

U pacientů s chronickým selháním ledvin se hodnota farmakokinetického parametru nezvýšila ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin. Poločas se významně nezměnil a hemodialýza neovlivnila farmakokinetiku loratadinu a jeho metabolitů.

U pacientů s alkoholickým poškozením jater bylo pozorováno dvojnásobné zvýšení hladiny farmakokinetických parametrů loratadinu, zatímco farmakokinetický profil metabolitu se nezměnil ve srovnání s pacienty s normální funkcí jater. Poločas loratadinu a jeho metabolitu byl 24 hodin, respektive 37 hodin, a zvyšoval se v závislosti na závažnosti onemocnění jater..

Symptomatická léčba alergické rýmy a chronické idiopatické kopřivky.

Droga "Loratadin": pokyny pro děti

V rodinách, kde děti rostou, dávají rodiče přednost lékům, aby se zbavili alergických projevů, které jsou v naší době tak běžné. A podle hodnocení pracovníků lékárny je nejoblíbenější z nich „Loratadin“ - sirup. Pro děti je tato konkrétní forma uvolňování léčiva výhodnější, protože při polykání nezpůsobuje potíže.

Kromě loratadinu obsahuje tento sirup kyselinu citronovou, umělé příchutě, glycerin, propylenglykol, benzonát sodný, cukr a vodu.

Rodiče berou na vědomí účinnost tohoto léku a rychlost jeho účinku. Zpravidla jsou dětem předepisována jedna měřicí lžíce sirupu (je v každém balení) jednou denně a děti po 6 letech - dvě měřicí lžíce. U drobků do dvou let je tento lék kontraindikován..

Je třeba poznamenat, že sirup Claritin (Loratadine) by měl být přerušen asi dva dny před diagnostickými kožními testy na alergeny, aby se zabránilo nepřesným výsledkům.

Jak funguje masti obsahující loratadin?

Kromě kýchání, slzení, rýmy a otoků se alergie často objevují také ve formě kožních vyrážek, které jsou doprovázeny svěděním a podrážděním. K potírání těchto projevů bolestivých stavů použijte masti nebo krémy.

Na takové lékové formy obsahující antihistaminikum se vztahují závazné požadavky:

  • měly by redukovat zánět kůže;
  • eliminovat suchost, zarudnutí a svědění;
  • chránit kůži před infekcí kontaktem s dráždivými látkami.

Loratadinová mast také má všechny tyto vlastnosti. Léčba tímto lékem zpravidla zahrnuje další použití antihistaminik ve formě tablet nebo sirupů, povinnou stravu a samotnou mast, aby se odstranily bolestivé projevy na kůži..

Návod k použití Loratadinu

Jedna tableta obsahuje:

  • 0,01 g Loratadinu;
  • laktóza;
  • bramborový škrob;
  • kyselina stearová vápenatá;
  • polyvinylpyrrolidon.

Lék se vyrábí ve formě 10 mg bílých tablet. (10, 20 a 30 kusů) nebo 5 ml sirupu (v lahvích po 50 a 100 ml). Jako bílý prášek je nerozpustný ve vodě.

Účinky na tělo

Loratadin je jedním z antihistaminik nové generace. Zvláštností alergií je to, že v průběhu času si tělo zvykne na stejný lék, na něj již nereaguje, takže antialergenní lék musí být po chvíli změněn na jiný.

Droga působí v následujících směrech:

  • blokuje senzitivitu histaminových receptorů skupiny H1 (jsou lokalizovány na hladkých svalech, buňkách, které pokrývají vnitřní povrch lymfatických buněk, krevních cév, srdeční dutiny, jakož i na prvcích centrální nervové soustavy);
  • snižuje úroveň propustnosti kapilár.

Díky tomu brání užívání přípravku účinkům alergenů na organismus. Histaminy již nezpůsobují podráždění receptorů, nevyvolávají alergickou reakci.

Loratadin, stejně jako jiné antialergické léky, nevylučuje alergie jako takové navždy. Díky tomu receptory na chvilku necitlivě reagují na alergeny, díky tomu během expozice předchází nebo eliminuje příznaky nemoci:

  • svědění;
  • zarudnutí kůže;
  • vyrážka;
  • kašel;
  • bolest krku;
  • potíže s dýcháním;
  • rýma.

Subfebrální teplota (37,1-37,3) může být také příznakem alergické reakce. Použití Loratadinu normalizuje zvýšení tělesné teploty způsobené působením histaminů.

Nápravné opatření se projeví přibližně hodinu po použití. V závislosti na individuálních vlastnostech organismu se tato doba může měnit od jedné do tří hodin. Vrchol expozice připadá na období od 8 do 12 hodin po požití. Účinek léku na organismus trvá 24 hodin.

K absorpci léčiva gastrointestinálním traktem dochází dostatečně rychle. Příjem potravy však tento proces zpomaluje, z tohoto důvodu se doporučuje vzít lék půl hodiny před jídlem. Je zpracováván ledvinami, vylučován močí a žlučou.

Dávkování léků

Tablety pro dospělé a mladé pacienty by měli předepisovat odborníci. Alergisté určí dávku pro každého pacienta individuálně:

Loratadin: návod k použití

Popis

Tablety jsou kulaté, bílé, na jedné straně s rýhou a na druhé straně s rýhovanými okraji.

Složení

Každá tableta obsahuje: léčivou látku: loratadin - 10,0 mg;

pomocné látky: monohydrát laktózy, předželatinovaný kukuřičný škrob, sodná sůl glykolátu škrobu (typ A), stearát hořečnatý.

Farmakoterapeutická skupina

Antihistaminika pro systémové použití. ATC kód: R06AX13.

Blokátor H1-histaminového receptoru (dlouhodobě působící). Potlačuje uvolňování histaminu a leukotrienu C4 z žírných buněk. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má antialergický, antipruritický a anti-exsudativní účinek. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji otoku tkáně. Antialergický účinek se vyvíjí během prvních 1-3 hodin po užití léku, dosahuje maximum během 8-12 hodin a trvá 24 hodin. Neovlivňuje centrální nervový systém (protože neproniká hematoencefalickou bariérou) a nezpůsobuje závislost.

Indikace pro použití

Loratadin je indikován k symptomatické léčbě alergické rýmy a chronické idiopatické kopřivky u dospělých a dětí starších 2 let s hmotností vyšší než 30 kg.

Způsob podání a dávkovací režim

Dospělým a dětem starším 12 let se předepisuje 10 mg (1 tableta) jednou denně.

Použití v pediatrii: u dětí ve věku 2 až 12 let je dávka předepsána v závislosti na hmotnosti. Pokud je tělesná hmotnost dítěte vyšší než 30 kg: 10 mg (1 tableta) jednou denně. Pokud je tělesná hmotnost dítěte 30 kg nebo méně, tato léková forma není vhodná, doporučuje se použít lék jiného výrobce, který poskytuje dávku 5 mg.

Nejsou žádné údaje o bezpečnosti a účinnosti Loratadinu u dětí mladších 2 let..

Pacienti se zhoršenou funkcí jater: u pacientů se závažným poškozením jater by měla být počáteční dávka Loratadinu snížena. U dospělých a dětí s hmotností vyšší než 30 kg se doporučuje úvodní dávka 10 mg (1 tableta) každý druhý den.

Pacienti s poškozením ledvin: Není nutná úprava dávky.

Starší pacienti: není nutná úprava dávky.

Uvnitř. Lze použít s jídlem nebo bez jídla.

Pokud byla tabletka vynechána, měla by se užít co nejdříve a další v obvyklou dobu. Pokud se však blíží čas pro další dávku, neměla by se vynechat zapomenutá dávka. Nenahrazujte vynechanou dávku zvýšením dávky v další dávce.

Vedlejší účinek

V klinických studiích u dospělých a adolescentů byly nejčastějšími nežádoucími účinky ospalost (1,2%), bolest hlavy (0,6%), zvýšená chuť k jídlu (0,5%) a nespavost (0,1%).

Vedlejší účinky jsou rozděleny podle frekvence jejich výskytu během klinických hodnocení a použití v období po uvedení na trh: velmi často (≥ 1/10); často (≥ 1/100,

Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou složku léčiva, laktační období.

Opatrně: selhání jater, těhotenství.

Předávkovat

Příznaky: předávkování se může vyvinout ospalost, tachykardie, bolesti hlavy.

Léčba: je třeba umýt žaludek a předepsat aktivní uhlí. Loratadin není odstraněn hemodialýzou a nebylo prokázáno, zda může být odstraněn peritoneální dialýzou.

Opatření

U pacientů se zhoršenou funkcí jater by měl být lék předepsán v menších dávkách..

Loratadin by měl být vysazen 48 hodin před alergickým kožním testováním, aby se zabránilo falešným výsledkům.

Tento léčivý přípravek obsahuje laktózu, a proto by tento léčivý přípravek neměli užívat pacienti se vzácnou dědičnou intolerancí galaktosy, Lappovým deficitem laktázy nebo sníženou absorpcí glukózy / galaktózy..

Aplikace během těhotenství a laktace

O použití loratadinu během těhotenství nejsou k dispozici dostatečné údaje. Studie na zvířatech neprokázaly reprodukční toxicitu. Jako preventivní opatření se doporučuje vyhnout se používání loratadinu během těhotenství. Loratadin a jeho metabolity přecházejí do mateřského mléka. Během léčby by mělo být kojení ukončeno.

Není prokázán účinek loratadinu na mužskou a ženskou plodnost.

Vliv na schopnost řídit vozidla a další potenciálně nebezpečné mechanismy

Loratadin má malý nebo žádný vliv na schopnost řídit vozidla a jiné potenciálně nebezpečné stroje. Ve vzácných případech však může loratadin způsobit ospalost, což může ovlivnit schopnost řídit vozidla a jiné potenciálně nebezpečné stroje..

Interakce s jinými léčivými přípravky

Při současném užívání léku s ketokonazolem, erytromycinem, cimetidinem dochází ke zvýšení koncentrace loratadinu v krevní plazmě, ale bez klinických projevů. Potenciační účinek loratadinu na psychomotorické funkce nebyl prokázán při současném podávání s alkoholem.

Interakce s inhibitory CYP3A4 nebo CYP2D6: zvyšuje se hladina loratadinu, která může být doprovázena zvýšením výskytu nežádoucích účinků při současném podávání s inhibitory CYP3A4 nebo CYP2D6.

Pediatrická populace: Interakce loratadinu s jinými léky byly zkoumány pouze u dospělých.

Podmínky skladování

Na místě chráněném před vlhkostí při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Udržujte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Obal

10 tablet v blistrovém balení. 2 kartonové obaly spolu s návodem k použití jsou uloženy v krabici.

Výdej z lékáren

"C. Ti. Es. Chemical Industries Ltd. ", Izrael.