Loratadin: návod k použití, indikace, kontraindikace, dávkování

  • Drogy


Loratadin je populární antihistaminikum 2. generace, které při použití v terapeutických dávkách nesedativně neovlivňuje kardiovaskulární systém. Po léčbě se drogová závislost nevyvíjí.

Je to blokátor histaminových H1 receptorů a vyznačuje se rychlým a dlouhodobým účinkem. Účinný pro různé typy alergií, rychle zmírňuje projevy alergické reakce.

Loratadin se používá pro alergie při léčbě dospělých a dětí a je dodáván ve třech lékových formách.

Klinická a farmakologická skupina: antialergické činidlo.

Složení, fyzikální a chemické vlastnosti, cena

Všechny lékové formy jsou určeny pro perorální podání:

7 nebo 10 tablet v konturovacích blistrech z fólie a polyvinylchloridu. 1-3 blistry v kartonovém balení

10 tablet v blistrech a kartonech

100 ml skleněné nebo plastové lahve. Balení obsahuje 5 ml odměrku.

Loratadinové tabletyŠumivé tablety (loratadin-hemofarm)Sirup
Základní látkaLoratadin - 10 mgLoratadin - 1 mg v 1 ml sirupu
Podpůrné komponentyKukuřičný škrob, stearát hořečnatý, talek, oxid křemičitý, mikrokrystalická celulóza, monohydrát laktózyBezvodý uhličitan sodný, bezvodá kyselina citrónová, povidon, oxid křemičitý, monohydrát laktózy, makrogol 6000, polysorbát 80Glycerol, rafinovaný cukr, benzoát sodný, bezvodá kyselina citrónová, propylenglykol, třešně určené k aromatizaci potravin nebo "Meruňka 059", čištěná voda
Fyzikálně-chemické vlastnostiKulaté, bílé nebo lehce nažloutlé ploché válcové tablety, bikonvexní, oddělené čarou na jedné straněKulaté tablety, světle žluté nebo bíléPrůhledný nebo světle žlutý, zelenožlutý sirup se specifickým zápachem (třešňová nebo meruňková chuť)
Obal
Cena№30: 60-80 rublů.Č. 30: 70–80 rublů.100 ml: 120-200 rub.

farmaceutický účinek

Má antialergický, antiexudativní, antipruritický účinek, snižuje propustnost kapilárních stěn, zmírňuje otoky a křeče hladkých svalů.

Lék má selektivní blokující účinek na periferní histaminové H1 receptory. Tyto receptory, umístěné v hladkých svalech, centrálním nervovém systému a krevních cévách, jsou odpovědné za vývoj alergických reakcí a alergických příznaků: podílejí se na tvorbě histaminu. Lék ovlivněním těchto receptorů snižuje rychlost produkce histaminu. To vede k tomu, že se alergické reakce nevyvíjejí a alergické příznaky (otok, svědění, vyrážka, zarudnutí kůže a další) zmizí..

Mezi výrazné výhody léku si všimneme:

  • nedostatek sedace. Ošetření může být provedeno, je-li nezbytné provést přesnou práci, řídit auto, při studiu atd.;
  • nemá žádný negativní vliv na funkci kardiovaskulárního systému (nevede to k prodloužení QT intervalu na EKG) a nervového systému (neprochází BBB);
  • není návykový po léčbě;
  • přijato pouze jednou denně.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Rychle se vstřebává z gastrointestinálního traktu: účinná látka vykazuje svou účinnost po 20-30 minutách. po perorálním podání léčiva (šumivé tablety - po 15 minutách). Váže se na plazmatické proteiny o 97%.

Maximální koncentrace účinné látky v krvi je pozorována 1,3 hodiny po aplikaci a desloratadin (aktivní metabolit) - po 2,5 hodinách. Rovnovážné koncentrace loratadinu a desloratadinu v plazmě jsou pozorovány 5. den po podání.

Příjem potravy prodlužuje dobu dosažení maximální koncentrace v krvi přibližně o 1 hodinu. Koncentrace v krvi je vyšší u starších pacientů au lidí s chronickým selháním ledvin nebo alkoholickým poškozením jater. Hemodialýza neovlivňuje farmakokinetiku účinné látky a jejího aktivního metabolitu.

Vrchol terapeutické účinnosti nastává 9 až 10 hodin po podání. Droga funguje během dne. Metabolismus Loratadinu se vyskytuje v jaterních buňkách za účasti cytochromu P450 ZA4 a cytochromu P450 2D6.

Poločas je 8 hodin (prodloužený u starších pacientů a při poškození jater). Vylučuje se ledvinami, žlučí a tlustým střevem.

Indikace pro použití

S čím loratadin pomáhá:

  • Pollinóza je sezónní a celoroční;
  • Alergická rýma, která je doprovázena bohatým výtokem z nosu a narušuje normální dýchání;
  • Alergická konjunktivitida;
  • Idiopatická kopřivka (chronický průběh);
  • Kožní onemocnění alergické povahy (včetně svědivé dermatitidy);
  • Quinckeho edém;
  • Sérová nemoc;
  • Chronický ekzém;
  • Bronchiální astma alergické povahy;
  • Alergické reakce na léčiva, kousnutí hmyzem, potravinové výrobky;
  • Pseudoalergické reakce.

Kontraindikace

Návod k použití loratadinu naznačuje následující kontraindikace:

  • Individuální přecitlivělost na jakoukoli složku léku;
  • Laktózová intolerance;
  • Laktační období;
  • Děti do 2 let (sirup) a do 3 let (tablety);
  • Nedostatek laktázy;
  • Malabsorpce glukózy-galaktózy.

Ženy v pozici se často ptají, zda lze loratadin použít během těhotenství. Odpověď je jednoznačná - užívání léku během těhotenství je kontraindikováno..

Přes nepřítomnost negativního a depresivního účinku na činnost centrálního nervového systému se během léčby nedoporučuje (ale není zakázáno) řídit auto, provozovat složité mechanismy a dělat práci, která vyžaduje vysokou koncentraci pozornosti.

speciální instrukce

Během léčby nelze 100% vyloučit pravděpodobnost záchvatů, zejména u pacientů s predispozicí.

Pacienti s dysfunkcí ledvin nebo jater by měli dostat upravenou dávku léku (obvykle je dávka snížena o 50%).

Dávkování

Všechny lékové formy by měly být užívány ve stejnou denní dobu, 5-10 minut před jídlem.

Pilulky:

  • Dospělí a děti starší 12 let (a vážící více než 30 kg): jednou denně, 10 mg (1 tableta);
  • Loratadinové děti ve věku 3 až 12 let (a hmotnost do 30 kg): jednou denně, 5 mg (půl tablety).

Šumivé tablety:

Před užitím tablety se rozpustí ve 200 ml čisté vody. Tabletu nerozpouštějte ani nežvýkejte!

  • Dospělí a děti starší 12 let (a vážící více než 30 kg): jednou denně 10 mg (1 rozpuštěná tableta);
  • Loratadin pro děti ve věku 2–12 let (a hmotnost do 30 kg): jednou denně, 5 mg (půl tablety rozpuštěné ve vodě).

Loratadinový sirup:

Přijato v čisté formě, v případě potřeby omýt vodou.

  • Dospělí a děti starší 12 let, jakož i děti vážící více než 30 kg: jednou denně, 10 mg;
  • Děti od 2 do 12 let a děti s hmotností méně než 30 kg: 5 mg jednou denně.

Délka užívání loratadinu je stanovena individuálně, průměrný průběh je 7-14 dní. Mnoho lidí přemýšlí, jestli je předepsán loratadin, kolik si můžete vzít co nejvíce? V některých případech je lék předepsán na dobu až 30 dnů. Vzhledem k tomu, že to nezpůsobuje závislost, pak za účelem dosažení požadovaného terapeutického účinku můžete tento lék užívat dlouhou dobu. V každém případě je doba přijetí stanovena pouze lékařem.!

Předávkovat

Překročení terapeutické dávky vede k rozvoji slabosti, ospalosti, tachykardie, migrény. Je-li dávka náhodně nebo úmyslně překročena, je třeba žaludek propláchnout a absorbovat drogy (polysorb, aktivní uhlí). V případě potřeby jsou ve zdravotnickém zařízení přijata závažnější opatření.

Vedlejší efekty

Nejčastější příčinou nežádoucích účinků je přecitlivělost na hlavní nebo pomocné složky léčiva. Všechny nežádoucí účinky vymizí rychle po přerušení léčby.

  • Na straně zažívacího systému jsou vzácně zaznamenány nevolnost, zvracení, sucho v ústech, gastritida, plynatost. V některých případech je možná jaterní dysfunkce..
  • Ze strany centrálního nervového systému se někdy vyvíjí bolest hlavy, nespavost, snížená koncentrace pozornosti, závratě, úzkost, nervozita, zvýšená únava, podrážděnost (častěji u dětí)..
  • Ze strany srdce lze ve vzácných případech pozorovat tachykardii.
  • Z muskuloskeletálního systému: artralgie, myalgie, bolesti zad, křeče lýtkových svalů.
  • Z dýchacího systému: kýchání, ucpání nosu, kašel, laryngitida, dušnost.
  • Z močových orgánů: nepohodlí při močení, vaginitida, změna barvy moči, menoragie.
  • Alergické reakce: kožní vyrážka. V ojedinělých případech jsou zaznamenány anafylaktické reakce.
  • Kožní reakce: alopecie (vzácné).
  • Jiné reakce: rozmazané vidění, horečka, zimnice, bolest ucha.

Lékové interakce

Při současném podávání s léky, které inhibují isoenzymy CYP3A4 a CYP2D6 nebo které jsou metabolizovány za účasti těchto enzymů (včetně cimetidinu, erytromycinu, chinidinu, ketokonazolu, fluoxetinu, flukonazolu), je možné změnit plazmatickou koncentraci loratadinu a / nebo těchto léků.

Induktory oxidace mikrosomů (ethanol, barbituráty, fenytoin, rifampicin, zixorin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) vedou ke snížení účinnosti loratadinu.

Což je lepší: loratadin nebo suprastin

Suprastin je jedním z nejoblíbenějších antialergických léků, které mnozí slyší a které je rozhodně dostupné v každé skříňce domácí medicíny. Suprastin patří k první generaci antihistaminik, působí kratší dobu (až 8 hodin), je užíván několikrát denně. Lék proniká hematoencefalickou bariérou a může způsobit následující vedlejší reakce: ospalost, bolest hlavy, sníženou koncentraci, únavu, závratě, což klade určitá omezení na jeho použití. Jaký lék je však v každém případě lepší, může to říct pouze ošetřující lékař.

Analogy

Analogy Loratadinu pro účinnou látku:

Loratadine 10-SL (Loratadine 10-SL)

Účinná látka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení a forma uvolňování

1 tableta obsahuje 10 mg loratadinu a pomocné látky - laktózu, MCC, stearát vápenatý; v obrysu acheikova balení 10 ks, v krabici 1 nebo 3 balení.

farmaceutický účinek

Blokuje histamin H1-receptory.

Farmakodynamika

Nezpůsobuje ospalost a neovlivňuje psychomotorické funkce, pozornost, výkon, duševní činnost.

Farmakokinetika

Dobře se vstřebává z trávicího traktu. Účinek začíná po 30 minutách a trvá 24 hodin a je metabolizován v játrech za účasti cytochromu P450 za vzniku aktivního metabolitu - dexarboethoxyloratadinu. Cmax loratadinu a jeho aktivního metabolitu v plazmě je dosaženo po 1,3 a 2,5 hodinách. T1/2 loratadin - 8 hodin, dexarboethoxyloratadin - asi 28 hodin.

Indikace léku Loratadin 10-SL

Alergická rinitida (sezónní, celoroční), alergická rinokonjunktivitida, chronická idiopatická kopřivka, alergická pruritická dermatóza - kontaktní alergická dermatitida, chronický ekzém (v rámci komplexní léčby).

Kontraindikace

Hypersenzitivita (včetně jejích složek), těhotenství, kojení, děti do 2 let.

Aplikace během těhotenství a laktace

Kontraindikováno v těhotenství. Během léčby by mělo být kojení ukončeno.

Vedlejší efekty

Z nervového systému a smyslových orgánů: bolest hlavy, únava, zvýšená vzrušivost.

Z trávicího traktu: suchost ústní sliznice, nevolnost, zvracení, gastritida.

Alergické reakce: kožní vyrážka.

Interakce

Erytromycin, cimetidin, ketokonazol zvyšují plazmatickou koncentraci.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř. Dospělí a děti starší 12 let - 10 mg jednou denně, denní dávka - 10 mg. Děti ve věku 2–12 let: o hmotnosti méně než 30 kg - 5 mg jednou denně, denní dávka - 5 mg, více než 30 kg - 10 mg jednou denně, denní dávka - 10 mg. Na pozadí jaterních dysfunkcí je počáteční dávka 5 mg / den.

Předávkovat

Příznaky: ospalost, tachykardie, bolesti hlavy.

Léčba: výplach žaludku, jmenování emetik a laxativ, aktivní uhlí.

Opatření

Při současném užívání léků, které inhibují systém cytochromu P450, je třeba postupovat opatrně.

Podmínky skladování léku Loratadin 10-SL

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Loratadin 10-SL

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Popis léku LORATADINE (LORATADINE)

Vypouštěcí forma, složení a balení

Tablety bílé nebo téměř bílé, ploché válcové, s rýhou a zkosením.

1 karta.
loratadin10 mg

Pomocné látky: monohydrát laktózy, bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, kyselina stearová.

10 kusů. - obrysové buněčné balení (1) - papírové obaly.
10 kusů. - obrysové buněčné obaly (3) - papírové obaly.

sirup 5 mg / 5 ml: fl. 50 ml nebo 100 ml
Reg. Č.: 16/03/1049 ze dne 02.02.2016 - Doba platnosti reg. bije není omezen

Sirup ve formě čiré, bezbarvé nebo nažloutlé tekutiny se slabým ovocným zápachem.

5 ml
loratadin5 mg

Pomocné látky: propylenglykol, benzoát sodný E211, monohydrát kyseliny citronové, sorbitol E420, rektifikovaný ethylalkohol, vůně „vévodkyně AN1374“, čištěná voda.

50 ml - láhve (1) - kartonové obaly.
100 ml - lahve (1) - kartonové obaly.

farmaceutický účinek

Blokátor histaminových Hi receptorů. Má antialergický, antipruritický a antiexudativní účinek. Snižuje propustnost kapilár, brání vzniku otoků tkání, snižuje zvýšenou kontraktilní aktivitu hladkých svalů způsobenou působením histaminu.

Farmakokinetika

Při perorálním podání v terapeutické dávce se loratadin rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a v těle je téměř úplně metabolizován. Cmax loratadinu v plazmě je dosaženo po 1-1,3 hodinách, hlavním aktivním metabolitu, dekarboethoxyloratadinu, po přibližně 2,5 hodinách.

Při současném příjmu potravy se biologická dostupnost loratadinu a deskarboethoxyloratadinu zvyšuje asi o 40%, respektive o 15%, doba do dosažení Cmax se zvýšila asi o 1 hodinu, její hodnoty pro tyto látky zůstaly nezměněny.

Vazba loratadinu na plazmatické bílkoviny je vysoká - asi 98%, aktivní metabolit je méně výrazný.

Průměrně je T 1/2 loratadinu 8,4 hodin, deskarboethoxyloratadin - 28 hodin (8,8-92 hodin).

Asi 80% loratadinu se vylučuje ve formě metabolitů močí a stolicí ve stejném poměru do 10 dnů, asi 27% - močí během prvního dne.

Indikace pro použití

Dávkovací režim

Uvnitř pro dospělé a děti starší 12 let a také s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg - 10 mg 1 čas / den.

Děti od 2 do 12 let s tělesnou hmotností menší než 30 kg - 5 mg 1 čas / den.

Vedlejší efekty

Z trávicí soustavy:

  • zřídka - sucho v ústech, nevolnost, zvracení, gastritida;
  • v některých případech - jaterní dysfunkce.

Ze strany centrálního nervového systému:

  • zřídka - zvýšená únava, bolesti hlavy, podrážděnost (u dětí).

Na straně kardiovaskulárního systému:

  • zřídka - tachykardie.

Alergické reakce:

  • zřídka - kožní vyrážka;
  • v ojedinělých případech - anafylaktické reakce.

Dermatologické reakce:

  • v některých případech - alopecie.

Kontraindikace pro použití

Aplikace během těhotenství a laktace

Loratadin by neměl být používán během těhotenství a kojení.

V experimentálních studiích na zvířatech neměl loratadin ve středních dávkách negativní účinek na plod, při podávání ve vysokých dávkách byly pozorovány některé fetotoxické účinky.

Žádost o porušení funkce jater

Aplikace pro zhoršenou funkci ledvin

Aplikace u dětí

speciální instrukce

Při použití loratadinu nelze zcela vyloučit vývoj záchvatů, zejména u predisponovaných pacientů.

U pacientů s poškozenou funkcí ledvin nebo jater je třeba upravit dávkování.

Lékové interakce

Při současném použití loratadinu s léky, které inhibují isoenzymy CYP3A4 a CYP2D6 nebo jsou metabolizovány v játrech za účasti (včetně cimetidinu, erytromycinu, ketokonazolu, chinidinu, flukonazolu, fluoxetinu), změny plazmatické koncentrace loratadinu a / nebo drogy.

Mikrosomální induktory oxidace (fenytoin, ethanol, barbituráty, zixorin, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) snižují účinnost.

Analogy účinné látky

Příručka Vidal obsahuje více než 5 000 popisů léčivých přípravků registrovaných v Běloruské republice, včetně informací z referenčních příruček Vidal „Léky v Bělorusku“ na období 2007 - 2014..

Chcete-li získat bezplatný a neomezený přístup k referenční příručce léčiv a materiálů na webu, musíte se zaregistrovat. Registrace na webu je k dispozici odborníkům v oblasti medicíny a farmacie.

Loratadine

Držitel rozhodnutí o registraci:

Léková forma

reg. Ne: ЛСР-007946/08 ze dne 08.10.08 - Aktuální
Loratadin

Uvolněte formu, balení a složení léku Loratadin

Sirup5 ml
loratadin5 mg

50 ml - lahve z tmavého skla (1), doplněné dávkovači lžičkou nebo skleněnými kartony.
100 ml - lahvičky z tmavého skla (1) doplněné dávkovači lžičkou nebo skleněnými kartony.

farmaceutický účinek

Blokátor histaminových Hi receptorů. Má antialergický, antipruritický a antiexudativní účinek. Snižuje propustnost kapilár, brání vzniku otoků tkání, snižuje zvýšenou kontraktilní aktivitu hladkých svalů způsobenou působením histaminu.

Farmakokinetika

Při perorálním podání v terapeutické dávce se loratadin rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a v těle je téměř úplně metabolizován. Cmax loratadinu v plazmě je dosaženo po 1-1,3 hodinách, hlavním aktivním metabolitu, dekarboethoxyloratadinu, po přibližně 2,5 hodinách.

Při současném příjmu potravy se biologická dostupnost loratadinu a deskarboethoxyloratadinu zvyšuje asi o 40%, respektive o 15%, doba do dosažení Cmax se zvýšila asi o 1 hodinu, její hodnoty pro tyto látky zůstaly nezměněny.

Vazba loratadinu na plazmatické bílkoviny je vysoká - asi 98%, aktivní metabolit je méně výrazný.

Průměrně je T 1/2 loratadinu 8,4 hodin, deskarboethoxyloratadin - 28 hodin (8,8-92 hodin).

Asi 80% loratadinu se vylučuje ve formě metabolitů močí a stolicí ve stejném poměru do 10 dnů, asi 27% - močí během prvního dne.

Loratadin: návod k použití

Loratadin je dobře zavedené antialergické léčivo, které patří do druhé generace antihistaminů. Je účinný při absenci sedace a deprese kardiovaskulárního systému.

Charakteristika léku

Snížení rychlosti produkce histaminu a udržení dlouhodobého účinku činí tento prostředek vhodným pro zmírnění příznaků různých typů alergických reakcí. Lék lze použít k léčbě nejen dospělých, ale i dětí..

Terapeutické působení

Loratadin má následující účinky:

  • eliminuje otoky;
  • zmírňuje svalové křeče;
  • snižuje propustnost kapilár;
  • eliminuje svědění;
  • má anti-exsudativní účinek;
  • má významný antialergický účinek.

Farmakodynamika

Mezi výhody léku patří rychlé dosažení zamýšleného terapeutického účinku, díky dobré absorpci gastrointestinálním traktem. Nástup účinku léku je pozorován v první polovině hodiny po podání a v případě léčby rozpustnými tabletami - čtvrt hodiny.

Maximální aktivní metabolit je pozorován za méně než 3 hodiny. Při léčbě je třeba mít na paměti, že současný příjem potravy může prodloužit nástup maximální koncentrace účinných látek v krvi. Maximální terapeutický účinek je dosažen deset hodin po perorálním podání.

Vyšší koncentrace je dosaženo u těchto kategorií pacientů:

  • starý věk;
  • s renální nebo jaterní nedostatečností.

Výhody léku

  • doba trvání účinku, schopnost pít léčivo pouze jednou denně;
  • nedostatek závislosti;
  • nepůsobí depresivně na krevní cévy a srdce;
  • bez sedace.

Loratadin se vylučuje z těla za účasti střev a ledvinami. Poločas u starších pacientů může být prodloužen. U ostatních pacientů přibližně 8 hodin.

Formy uvolňování a složení

Loratadin je k dispozici ve třech perorálních lékových formách:

  • sirup;
  • šumivé rozpustné tablety;
  • pilulky.

Všechny formy uvolňování jsou založeny na účinné látce Loratadin, která je doplněna pomocnými složkami.

Sirup

Světle zbarvený sirup s příchutí třešně nebo meruňky, který lze použít k léčbě malých dětí (ve věku 2 let a starších) nebo dospělých, kteří mají potíže s polykáním tablet. Balení - 100 ml lahve, pro snadné dávkování - odměrka.

Kromě hlavní látky, která obsahuje 1 mg v 1 ml, sirup obsahuje:

  • voda;
  • ochucovadla potravin;
  • propylenglykol;
  • citronová kyselina;
  • cukr;
  • glycerol;
  • benzoát sodný.

Tablety

Tuto formu lze použít k léčbě dospělých a dětí od tří let. Světle zbarvené bikonvexní tablety mají dělicí čáru pro schopnost rozdělit tabletu na polovinu. Obrysové blistry mohou obsahovat 7 nebo 10 tablet. V balíčku - 1-3 blistry.

Z pomocných složek ve složení:

  • laktóza;
  • celulóza;
  • oxid křemičitý;
  • mastek;
  • stearát hořečnatý;
  • kukuřičný škrob.

Šumivá forma

Světlé kulaté tablety jsou baleny v blistrech a mohou být v případě potřeby rozpůleny.

Obsahují následující pomocné látky:

  • oxid křemičitý;
  • kyselina citronová;
  • uhličitan sodný;
  • polysorbát;
  • makrogol.

Indikace a kontraindikace

Loratadin je oprávněný k léčbě následujících stavů:

  • alergie na léky;
  • bronchiální astma;
  • dermatitida alergické povahy;
  • kopřivka idiopatická;
  • alergická rýma;
  • senná rýma atd..

Přes účinnost léku, tam jsou některé kontraindikace:

  • dětský věk - až dva roky;
  • těhotenství nebo kojení;
  • laktózová intolerance;
  • individuální nesnášenlivost ke složkám léčiva, včetně pomocných látek;
  • nedostatek laktázy.

V případě nedostatečné funkce jater a ledvin musí být provedeny aplikační vlastnosti a následná úprava dávky. Ve většině případů jsou dávky upraveny na polovinu dávky..

Návod k použití

Pro lepší vstřebávání se doporučuje užívat léky na bázi loratadinu 1krát denně 10 minut před jídlem, jinak se účinek léku odloží..

Dávkování a vlastnosti použití u dětí a dospělých různých forem:

Formulář vydáníVěk, rokyDenní příjem, mgDávkování, tabulka.Funkce aplikace
TabletyOd 3 do 12Pět½Tělesná hmotnost do 30 kg
Více než 12deset1A děti vážící více než 30 kg
Šumivé rozpustné tabletyOd 2 do 12Pět½Tělesná hmotnost do 30 kg
Více než 12deset1A děti vážící více než 30 kg
SirupOd 2 do 12PětSirup se měří odměrkouTělesná hmotnost do 30 kg
Více než 12desetA děti vážící více než 30 kg

Trvání léčby drogy určuje lékař. Kurz trvá v průměru 1–2 týdny. V případě potřeby lze v léčbě loratadinem pokračovat až měsíc, protože není závislá na použití.

Návod k použití Loratadine Ozon - strana 1 Návod k použití Loratadine Ozon - strana 2

Předávkovat

Předávkování lékem může mít následující důsledky:

Pokud je terapeutická dávka překročena, je nutné: provést výplach žaludku a vzít absorbent.

V případě potřeby vyhledají pomoc od zdravotnického zařízení a provádějí manipulace v nemocničním prostředí.

Vedlejší efekty

Ve většině případů je příčinou vedlejších účinků individuální přecitlivělost na složky léčiva. Pokud se objeví následující reakce, je nutné přerušit léčbu loratadinem.

Možné vedlejší reakce:

  • kožní reakce ve formě vyrážky;
  • vaginitida;
  • kašel;
  • Obtížné nosní dýchání;
  • dušnost;
  • křeče;
  • závrať;
  • nervozita;
  • nespavost;
  • bolest hlavy;
  • nevolnost;
  • zvracení atd.

Analogy

Existuje mnoho analogických léčiv pro účinnou látku:

AnalogyCena, rub.
Loratadin-Werte17
Claridol97
Clarisens123
Claritin178
Clarotadine126
Lomilan145

Méně efektivní

Loragexal47
Erolyn146
Lotaren88

Cena léku závisí na formě uvolňování a řetězci lékárny:

  • ve formě sirupu může mít Loratadin cenu přibližně 200 rublů za láhev;
  • šumivé tablety - od 80 rublů na 10 ks.;
  • běžné tablety - od 50 rublů za 30 kusů.

Antihistaminikum druhé generace, Loratadin, se široce používá k léčbě alergií u dětí a dospělých. Tento lék je účinný a ve většině případů dobře tolerovaný, což vám umožní zmírnit alergické příznaky a zlepšit kvalitu života..

Loratadin-akrikhin sirup 5 mg / 5 ml 100 ml s odměrkou

K dispozici v 470 lékárnách

Výrobce:AKRIKHIN
Výrobce zařízení:Medana Pharma, Polsko
Formulář vydání:sirup
Částka v balíčku:100 ml
Účinné látky:loratadin
Věk od:2 roky starý
Dávkování:1 mg / ml
Účel:Zmírnění příznaků alergie

Koupit Loratadin-akrikhin sirup 5 mg / 5 ml 100 ml s odměrkou v lékárně Planet of Health

Cena sirupu Loratadin-Akrikhin 5 mg / 5 ml 100 ml s odměrkou v lékárně Planet of Health - od 102 rublů

Návod k použití sirupu Loratadin-Akrikhin 5 mg / 5 ml 100 ml s odměrkou

Popis

Složení

Účinná látka:
100 ml sirupu obsahuje: loratadin ve formě 100% látky - 0,1 g;.

Pomocné látky:
Sacharóza-35 g, propylenglykol-20 g, kyselina benzoová-0,1 g, kyselina citrónová-0,3 g, ethanol (rektifikovaný ethylalkohol) -1,58 g, tropeolin O-0,001 g barvivo, pomerančová příchuť-0, 08 g, čištěná voda - do 100 ml.

Popis:
Světle žlutá až žlutá transparentní kapalina s lehce ovocným zápachem.

Formulář vydání:
Sirup 5 mg / 5 ml.

100 ml v lahvi z tmavého skla, uzavřené šroubovacím uzávěrem z polyethylenu s prvním ovládacím prvkem pro otevření.

Každá láhev spolu s odměrnou lžičkou nebo odměrkou a návodem k použití je uložena v krabici.

Kontraindikace

Hypersenzitivita, období kojení, děti do 2 let.

Selhání jater, těhotenství.

Dávkování

Indikace pro použití

Interakce s jinými léčivými přípravky

Inhibitory CYP3A4 (včetně ketokonazolu, erytromycinu), inhibitory CYP3A4 a CYP2D6 (cimetidin a další) zvyšují koncentraci loratadinu v krvi.

Loratadin nezvyšuje účinek alkoholu na centrální nervový systém.

Předávkovat

Příznaky: ospalost, tachykardie, bolesti hlavy.

Léčba: výplach žaludku, příjem aktivního uhlí. Není vylučován hemodialýzou.

farmaceutický účinek

Farmakologická skupina:
Antialergikum - blokátor H1-histaminového receptoru.

Farmakodynamika:
Blokátor H1-histaminového receptoru (dlouhodobě působící). Potlačuje uvolňování histaminu a leukotrienu C4 z žírných buněk. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má antialergický, antipruritický a anti-exsudativní účinek. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji otoku tkáně, uvolňuje křeče hladkých svalů. Antialergický účinek se vyvíjí po 30 minutách, dosahuje maxima po 8-12 hodinách a trvá 24 hodin. Neovlivňuje centrální nervový systém (protože neproniká hematoencefalickou bariérou) a nezpůsobuje závislost.

Farmakokinetika:
Rychle a úplně se vstřebává v gastrointestinálním traktu. Čas do dosažení maximální koncentrace v krevní plazmě po užití léku - 1,3–2,5 hodiny; příjem potravy ji zpomaluje o 1 hodinu. Maximální koncentrace léčiva v krevní plazmě u starších lidí se zvyšuje o 50%, s alkoholickým poškozením jater - se zvýšením závažnosti onemocnění. Spojení s plazmatickými proteiny - 97%. Je metabolizován v játrech za vzniku aktivního metabolitu dekarboethoxyloratadinu za účasti izoenzymů CYP3A4 cytochromu a v menší míře CYP2D6. Rovnovážná koncentrace loratadinu a metabolitu v plazmě se dosáhne 5. dne po podání. Neprostupuje hematoencefalickou bariérou. Poločas loratadinu je 3-20 hodin (v průměru 8,4), aktivní metabolit je 8,8-92 hodin (v průměru 28 hodin); u starších pacientů - 6,7-37 hodin (průměr 18,2 hodin) a 11-38 hodin (17,5 hodin). Při poškození alkoholu v játrech se poločas léčiva zvyšuje úměrně závažnosti onemocnění. Vylučuje se ledvinami a žlučí. U pacientů s chronickým selháním ledvin a při hemodialýze se farmakokinetika prakticky nemění.

Těhotenství a kojení

Podmínky výdeje z lékáren

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky se vyskytly přibližně ve stejné frekvenci jako při použití placeba.

U dospělých: bolest hlavy, zvýšená únava, sucho v ústech, ospalost, nevolnost, gastritida, alergické reakce (vyrážka), anafylaxe, alopecie, dysfunkce jater.

U dětí: bolest hlavy, zvýšená nervová dráždivost, sedace.

speciální instrukce

U pacientů s renální insuficiencí nebo se zhoršenou funkcí jater by počáteční dávka měla být 10 mg každý druhý den.

Vliv na schopnost řídit vozidla a komplexní vybavení

Během léčby musí být při řízení vozidel a při provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí, věnována zvýšená pozornost..

Podmínky skladování

Při teplotě ne vyšší než 25 С.

Udržujte mimo dosah dětí.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř. Dospělí a děti vážící více než 30 kg - 10 mg (2 lžičky sirupu) 1krát denně.

V případě selhání jater je počáteční dávka 5 mg / den (1 odměrka sirupu).

Děti od 2 do 12 let s hmotností nižší než 30 kg - 5 mg / den (1 kopeček sirupu) v 1 dávce.

Loratadin-Akrikhin

Loratadin-Akrikhin: návod k použití a recenze

Latinský název: Loratadine-Akrikhin

ATX kód: R06AX13

Účinná látka: loratadin (loratadin)

Výrobce: JSC KhFK Akrikhin (Rusko)

Popis a fotografie aktualizovány: 28.11.2018

Ceny v lékárnách: od 60 rublů.

Loratadin-Akrikhin - antialergikum, blokátor histaminu H1-receptory.

Uvolněte formu a složení

  • tablety: ploché válcové, téměř bílé nebo bílé, se zkosením (7 nebo 10 kusů v blistrovém proužku, v kartonové krabičce 1 nebo 3 balení);
  • sirup: čirá kapalina ze světle žluté do žluté s lehce ovocným zápachem (100 ml v lahvičce z tmavého skla utěsněná polyethylenovým víčkem s prvním ovládáním otevření; v krabici 1 láhev s odměrkou nebo odměrkou).

Každé balení obsahuje také pokyny pro použití přípravku Loratadin-Akrikhin.

Složení 1 tablety:

  • účinná látka: loratadin - 10 mg;
  • další složky: stearát vápenatý, monohydrát laktózy, sodná sůl karboxymethylškrobu, mikrokrystalická celulóza.

Složení 100 ml sirupu:

  • účinná látka: loratadin - 100 mg;
  • další složky: barvivo tropeolin O, propylenglykol, sacharóza, kyselina benzoová, ethanol (rektifikovaný ethylalkohol), kyselina citronová, čištěná voda, pomerančová příchuť.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Loratadine je blokátor H.1-histaminové receptory (dlouhodobá expozice). Látka inhibuje uvolňování leukotrienu C4 a histaminu z žírných buněk, zabraňuje výskytu alergických reakcí a usnadňuje jejich průběh. Nástroj má antialergické, antipruritické a antiexudativní účinky, snižuje propustnost kapilár, eliminuje křeče hladkých svalů a zabraňuje otokům tkání. Antialergický účinek Loratadin-Akrikhin se objeví 30 minut po podání, dosahuje maximum po 8-12 hodinách a je pozorován po dobu 24 hodin. Agent nemá žádný účinek na centrální nervový systém (protože neprochází hematoencefalickou bariérou) a není návykový.

Farmakokinetika

Loratadin je zcela a rychle absorbován v gastrointestinálním traktu. Maximální koncentrace látky (Cmax) v krevní plazmě je pozorováno 1,3–2,5 hodiny po podání. Při použití Loratadine-Akrikhin s jídlem Cmax dosáhl o 1 hodinu později.

Aktivní složka se váže na plazmatické proteiny o 97%. Její metabolická transformace, na které se podílejí izoenzymy cytochromu CYP3A4 a v menší míře CYP2D6, se vyskytuje v játrech za vzniku descarboethoxyloratadinu, aktivního metabolitu loratadinu. Stacionární koncentrace (Css) loratadinu a jeho metabolitu v krvi jsou zaznamenány 5. den po podání. Látka se vylučuje močí a žlučí. Poločas (T½) loratadin - asi 8,4 hodin (3-20 hodin), jeho aktivní metabolit - asi 28 hodin (8,8-92 hodin).

U starších pacientů Cmax znamená v krevní plazmě zvýšení o 50% a T½ průměrně loratadin a jeho aktivní metabolit 18,2 hodiny (6,7–37 hodin) a 17,5 hodiny (11–38 hodin).

U pacientů s alkoholickým onemocněním jater Cmax a T½ zvýšení úměrnosti závažnosti nemoci. V případě chronického selhání ledvin a během hemodialýzy se farmakokinetické parametry antihistaminika prakticky nemění.

Indikace pro použití

  • alergická rýma (včetně sezónní a celoroční), senná rýma;
  • kopřivka (včetně chronické idiopatické);
  • svědivé dermatózy;
  • alergická konjunktivitida;
  • angioneurotický edém (Quinckeho edém);
  • alergické reakce na kousnutí hmyzem;
  • pseudoalergické reakce v důsledku uvolňování histaminu.

Kontraindikace

  • období kojení;
  • věk do 2 let (pro sirup);
  • tělesná hmotnost menší než 30 kg (pro tablety);
  • malabsorpce glukózy-galaktózy, deficit laktázy, intolerance laktózy (pro tablety);
  • přecitlivělost na kteroukoli ze složek léčiva.

Při těhotenství a při selhání jater je nutné používat Loratadin-Akrikhin s maximální opatrností.

Loratadin-Akrikhin, návod k použití: způsob a dávkování

Obě dávkové formy Loratadine-Akrikhin se používají perorálně, jednou denně.

Děti s hmotností vyšší než 30 kg a dospělí se doporučuje užívat tento lék v denní dávce 10 mg (1 tableta nebo 2 kopečky sirupu).

Děti od 2 do 12 let s tělesnou hmotností menší než 30 kg jsou předepsány sirup Loratadin-Akrikhin v denní dávce 5 mg (1 odměrka).

V případě selhání ledvin je počáteční dávka 10 mg každý druhý den.

V případě selhání jater je počáteční dávka 10 mg každý druhý den nebo 5 mg (ve formě sirupu) denně.

Vedlejší efekty

Během léčby lékem byly nežádoucí účinky zaznamenány přibližně stejně často jako při použití placeba. Během období léčby byly u dospělých pozorovány následující nežádoucí účinky: ospalost, zvýšená únava, bolest hlavy, sucho v ústech, nevolnost, funkční poruchy jater, gastritida, alopecie, anafylaxe, alergické reakce (vyrážka), tachykardie.

U dětí byly při užívání přípravku Loratadin-Akrikhin zaznamenány poruchy, jako je sedace, zvýšená nervová dráždivost, bolesti hlavy..

Předávkovat

Příznaky předávkování Loratadinem mohou zahrnovat bolesti hlavy, ospalost, tachykardii. V tomto stavu jsou předepsány výplachy žaludku a aktivní uhlí. Droga není vylučována z těla hemodialýzou.

speciální instrukce

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Pacienti, kteří řídí loratadinovou terapii, řídí motorová vozidla nebo jiné složité a potenciálně nebezpečné vybavení.

Aplikace během těhotenství a laktace

Během těhotenství je užívání Loratadine-Akrikhin možné pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální ohrožení zdraví plodu.

Pokud je nutné lék užívat během kojení, je třeba po dobu léčby kojení ukončit (protože loratadin proniká do mateřského mléka).

Použití v dětství

Tablety nejsou předepsány dětem s hmotností nižší než 30 kg, sirup Loratadin-Akrikhin je kontraindikován u dětí mladších 2 let.

Se zhoršenou funkcí ledvin

Pacientům s renální insuficiencí Loratadin-Akrikhin se doporučuje užívat v počáteční dávce 10 mg každý druhý den.

Pro porušení funkce jater

Při existujících funkčních poruchách jater by měla být počáteční dávka přípravku Loratadin-Akrikhin 10 mg (1 tableta nebo 2 kopečky sirupu), užívaná každý druhý den, nebo 5 mg (1 kopeček sirupu) denně.

Lékové interakce

  • ethanol - nedochází ke zvýšení jeho účinku na centrální nervový systém;
  • ketokonazol, erytromycin a další inhibitory CYP3A4; cimetidin a další inhibitory CYP2D6 a CYP3A4 - koncentrace loratadinu v krevní plazmě se zvyšuje, zatímco neexistují žádné klinické projevy a žádný účinek na parametry EKG (elektrokardiografie);
  • tricyklická antidepresiva, barbituráty, fenytoin, fenylbutazon, rifampicin (induktory mikrosomální oxidace) - účinnost loratadinu se snižuje.

Analogy

Analogy Loratadin-Akrikhin jsou: Claridol, Alerpriv, Clarisens, Clarifer, Claritin, Klarnedin, Loratavel, Lomilan, LoraGEXAL, Loratadin, Erolin.

Podmínky skladování

Uchovávejte na místě chráněném před vlhkostí, mimo dosah dětí, při teplotě 12–15 ° C - pro sirupy a ne vyšší než 25 ° C - pro tablety.

Skladovatelnost sirupu - 4 roky, tablety - 5 let.

Podmínky výdeje z lékáren

K dispozici bez lékařského předpisu.

Recenze o Loratadin-Akrikhin

Recenze Loratadin-Akrikhin jsou ohromně pozitivní. Antihistaminikum se podle mnoha pacientů osvědčilo v léčbě alergické rýmy, senné rýmy, svědění dermatóz, kopřivky a alergické konjunktivitidy u dospělých a dětí. Loratadin-Akrikhin účinně zmírňuje příznaky alergie, avšak pozitivní výsledek při užívání tablet je podle pacientů pozorován až druhý den léčby. Mezi výhody nástroje patří jeho dostupnost, pohodlný dávkovací režim a skutečnost, že není návykový. Někteří pacienti nemají rádi příliš sladkou, specifickou chuť sirupu.

Někdy se objevují stížnosti na nedostatečný nebo dočasný účinek léku, protože podle recenzí není po alergii alergie úplně vyléčena, ale pouze její příznaky jsou eliminovány. V ojedinělých případech také indikují silnou ospalost, ke které dochází během lékové terapie.

Cena Loratadin-Akrikhin v lékárnách

Cena za Loratadin-Akrikhin je přibližně:

  • tablety (10 mg): 50 až 75 rublů. pro 7 ks, 60–80 rublů. - za 10 ks, 160-190 rublů. - za 30 ks. zabaleno;
  • sirup (5 mg / 5 ml): 160 - 180 rublů. na 100 ml lahvičku.

Loratadin - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (10 mg tablety, šumivé, 5 mg / ml sirup) léky pro léčbu alergií u dospělých, dětí a těhotenství. Akce s alkoholem

V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro používání drog Loratadin. Jsou prezentovány recenze návštěvníků stránek - spotřebitelů tohoto léku, jakož i názory lékařů specialistů na použití Loratadinu v jejich praxi. Velká žádost o aktivní přidání vašich recenzí o daném léku: pomohl lék nebo nepomohlo zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, které výrobce nemusí v anotaci deklarovat. Loratadinovy ​​analogy v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Použití k léčbě alergií u dospělých, dětí, během těhotenství a kojení. Účinek léku s alkoholem.

Loratadin je blokátor receptoru histaminu H1 (dlouhodobě působící). Inhibuje uvolňování histaminu a leukotrienu C4 z žírných buněk. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má antialergický, antipruritický a anti-exsudativní účinek. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji otoku tkáně, uvolňuje křeče hladkých svalů.

Antialergický účinek se vyvíjí do 30 minut, dosahuje maxima po 8-12 hodinách a trvá 24 hodin. Aktivní metabolit desloratadin významně přispívá k trvání účinku. Neovlivňuje centrální nervový systém a nezpůsobuje závislost (protože neproniká hematoencefalická bariéra (BBB)).

Farmakokinetika

Rychle a úplně se vstřebává do zažívacího traktu. Je metabolizován v játrech za vzniku aktivního metabolitu dekarbosetoxyloratadinu. Nepropichuje BBB. Vylučuje se ledvinami a žlučí.

Indikace

  • alergická rýma (sezónní a celoroční);
  • zánět spojivek;
  • senná rýma;
  • kopřivka (včetně chronické idiopatické);
  • Quinckeho edém;
  • svědivé dermatózy;
  • pseudoalergické reakce;
  • alergické reakce na kousnutí hmyzem.

Uvolněte formuláře

Šumivé tablety 10 mg.

Návod k použití a dávkování

Uvnitř pro dospělé a děti starší 12 let a také s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg - 10 mg 1krát denně.

Děti od 2 do 12 let s tělesnou hmotností nižší než 30 kg - 5 mg jednou denně.

Sirup se doporučuje pro malé děti a dospělé s obtížným polykáním.

Vedlejší účinek

  • suchá ústa;
  • změna chuti;
  • anorexie;
  • zácpa nebo průjem;
  • dyspepsie;
  • nadýmání;
  • zvýšená chuť k jídlu;
  • stomatitida;
  • nevolnost, zvracení;
  • úzkost;
  • vzrušení (u dětí);
  • astenie;
  • ospalost;
  • blefarospazmus;
  • parestézie;
  • třes;
  • Deprese;
  • zvýšená únava;
  • dermatitida;
  • alopecie;
  • zbarvení moči;
  • bolestivé nutkání k močení;
  • dysmenorea;
  • menoragie;
  • zvýšení tělesné hmotnosti;
  • pocení;
  • žízeň;
  • křeče lýtkových svalů;
  • kašel;
  • bronchosyasmus;
  • suchost nosní sliznice;
  • zrakové postižení;
  • zánět spojivek;
  • bolest v očích a uších;
  • snížení nebo zvýšení krevního tlaku;
  • palpitace;
  • angioedém;
  • anafylaxe;
  • kopřivka;
  • svědění;
  • vyrážka;
  • fotocitlivost;
  • bolesti zad;
  • bolest na hrudi;
  • horečka;
  • zimnice;
  • bolest v mléčných žlázách.

Kontraindikace

  • těhotenství;
  • období laktace;
  • dětský věk do 2 let;
  • přecitlivělost.

Aplikace během těhotenství a laktace

Aplikace u dětí

Sirup se doporučuje pro malé děti a dospělé s obtížným polykáním.

Děti od 2 do 6 let (o hmotnosti méně než 30 kg): 5 mg (1 odměrka (5 ml) sirupu) jednou denně.

Děti starší 6 let (o hmotnosti vyšší než 30 kg) a dospělí: 10 mg (2 kopečky (10 ml) sirupu nebo 1 tableta nebo 1 šumivá tableta) jednou denně.

Kontraindikováno u dětí do 2 let věku.

speciální instrukce

Během období léčby je nutné zdržet se provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Lékové interakce

Erytromycin, cimetidin, ketokonazol zvyšují koncentraci loratadinu v krevní plazmě, aniž by způsobovaly klinické projevy a aniž by ovlivňovaly EKG.

Mikrosomální induktory oxidace (fenytoin, ethanol (alkohol), barbituráty, zixorin, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) snižují účinnost loratadinu.

Analogy drogy Loratadin

Strukturální analogy účinné látky:

  • Alerpriv;
  • Vero-Loratadin;
  • Klallergin;
  • Klargotil;
  • Claridol;
  • Clarisens;
  • Claritin;
  • Clarifer;
  • Klarotadin;
  • Lomilan;
  • Lomilan Solo;
  • LauraHeksal;
  • Loratadin 10-SL;
  • Loratadin-OBL;
  • Loratadin-Werte;
  • Loratadin-Teva;
  • Loratadin-Hemofarm;
  • Loratadin-Stada;
  • Lotaren;
  • Thirlor;
  • Erolyn.