Loratadine

  • Drogy

Loratadine

Ruské jméno

Latinský název látky Loratadine

Chemický název

Ethylester kyseliny 4- (8-chlor-5,6-dihydro-11H-benzo [5,6] cyklohepta [1,2-b] pyridin-11-yliden) -1-piperidinkarboxylové

Hrubý vzorec

Farmakologická skupina látky Loratadin

Nosologická klasifikace (ICD-10)

CAS kód

Vlastnosti látky Loratadine

Bílý nebo téměř bílý prášek. Nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v acetonu, alkoholu, chloroformu.

Farmakologie

Selektivně blokuje H1-histaminové receptory a zabraňuje působení histaminu na hladké svaly a krevní cévy, snižuje propustnost kapilár, inhibuje exsudaci, snižuje svědění a erytém. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Účinek se vyvíjí po 1-3 hodinách, dosahuje maxima po 8-12 hodinách a trvá nejméně 24 hodin, má slabou bronchodilatační aktivitu. Při 28 dnech používání není vývoj tolerance pozorován. Neovlivňuje centrální nervový systém (loratadin a jeho metabolity nepronikají BBB) a QT interval na EKG.

Při pokusech na zvířatech nebyl zjištěn žádný mutagenní účinek ani žádný účinek na plodnost samic a samců potkanů. V dávce 25 mg / kg (krysy) a 40 mg / kg (myši) indukuje jaterní mikrozomální enzymy. V dlouhodobých studiích na myších (40 mg / kg) a potkanech (10 mg / kg a 25 mg / kg) byly zaznamenány případy hepatocelulárních nádorů.

Po perorálním podání se rychle absorbuje. Cmax v krvi se vytvoří po 1,3 hodině, aktivní metabolit (dekarboethoxyloratadin) - po 2,5 hodinách. Příjem potravy nemá významný vliv na farmakokinetiku (AUC loratadinu se může zvýšit o 40% a jeho aktivní metabolit - o 15%), ale zpomaluje čas dosáhnout Cmax po dobu 1 hodiny (doporučuje se užívat lék před jídlem). Při plazmatické koncentraci 2,5–100 ng / ml je vazba na proteiny 97% (aktivní metabolit 73–77% při hladině 0,5–100 ng / ml). Rovnovážné plazmatické koncentrace loratadinu a jeho aktivního metabolitu jsou dosaženy do 5. dne. Je intenzivně biotransformován v játrech systémem cytochromu P450 (hlavně prostřednictvím CYP3A4 a v menší míře - CYP2D6) s tvorbou aktivního metabolitu - dekarboethoxyloratadinu. Během 24 hodin se 27% celkové dávky vylučuje močí ve formě hydroxylovaných metabolitů a / nebo konjugátů. Po 10 dnech se přibližně 80% ve formě metabolitů vylučuje stejně močí (40%) a stolicí (40%). T1/2 loratadin - 3 - 20 hodin (v průměru - 8,4 hodin), aktivní metabolit - 8,8 až 92 hodin (v průměru - 28 hodin). Distribuční objem loratadinu je 119 l / kg, Cl je 142–202 ml / min / kg. Snadno přechází do mateřského mléka a vytváří koncentrace ekvivalentní plazmatickým hladinám. Po podání dávky 40 mg se přibližně 0,03% vylučuje do mateřského mléka do 48 hodin.U pacientů s chronickým selháním ledvin (AUC a C kreatininu Cl)max loratadin a jeho aktivní metabolit se zvyšují (v průměru o 73%, respektive 120%) a průměrné T1/2 nemění se a je 7,6 hodiny pro loratadin a 23,9 hodin pro dekarboethoxyloratadin. Hemodialýza u pacientů s chronickým selháním ledvin nemá žádný vliv na farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu. S alkoholickým poškozením jater Cmax plazma a AUC loratadinu se zdvojnásobí a dekarboethoxyloratadin se nemění, T1/2 loratadin je 24 hodin a jeho aktivní metabolit je 37 hodin. U starších pacientů AUC a Cmax loratadin a dekarboethoxyloratadin vzrostly o 50%, zatímco T1/2 loratadin a jeho aktivní metabolit je 18,2 (6,7-37 hodin) a 17,5 hodin (11-38 hodin), v tomto pořadí.

Aplikace látky Loratadine

Alergická rýma (sezónní a celoroční), senná rýma, alergická konjunktivitida, chronická idiopatická kopřivka, svědění dermatózy (kontaktní alergická dermatitida, chronický ekzém), angioedém, bronchiální astma (adjuvans), alergické reakce na kousnutí hmyzem, pseudoalergické reakce.

Kontraindikace

Hypersenzitivita, kojení, děti do 2 let.

Návod k použití léku Loratadin, ze kterého pomáhá

Uvolněte formu a složení

  • Tablety: téměř bílý nebo bílý, kulatý plochý válcový tvar, se zkosením a dělicí linií (10 ks. V blistrovém proužku, v kartonové krabičce 1, 2 nebo 3 balení; 10 ks. V blistrech nebo proužcích, v kartonové krabici 1 blistr nebo 1 pásek; 10 ks v polymerových plechovkách, v kartonové krabičce 1 plechovka; 30 ks v blistrovém proužku, v kartonové krabičce 1 balení);
  • Sirup (50 nebo 100 ml ve skleněných lahvích tmavé barvy, v kartonové krabičce 1 láhev kompletní s dávkovacím kelímkem nebo lžičkou).
  • 1 tableta - 10 mg;
  • 5 ml sirupu - 5 mg.

Pomocné složky tablet Loratadinu: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, koloidní oxid křemičitý, stearát hořečnatý, sodná sůl karboxymethylškrobu, mikrokrystalická celulóza, mastek.

Pomocné složky loratadinového sirupu: propylparaben (E 218), methylparaben (E 216), monohydrát kyseliny citronové, sacharin sodný, propylenglykol, roztok sorbitolu (obsahuje E 420, nekrystalizuje), glycerin, čištěná voda, aroma 434 Lesní jahoda AKF obsahuje E 124, E 122).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Loratadin je tricyklická sloučenina s výrazným antihistaminickým účinkem. Patří k selektivním blokátorům periferního H1-histaminové receptory, charakterizované rychlým a prodlouženým antialergickým účinkem.

Loratadine postrádá schopnost proniknout hematoencefalickou bariérou a neovlivňuje ani procesy v centrální nervové soustavě. Není charakterizován klinicky významnými sedativními a anticholinergními účinky, to znamená, že užívání léku nevede k ospalosti a nemění rychlost psychomotorických reakcí při užívání v terapeutických dávkách..

Léčba Loratadinem neprodlouží QT interval na EKG.

Při dlouhodobé terapii nedošlo k žádným klinicky významným změnám ve výsledcích laboratorních testů nebo elektrokardiografie, údajů z fyzického vyšetření a parametrů životních funkcí..

Loratadin není charakterizován významnou selektivitou vůči H2-histaminové receptory. Neinhibuje zpětné vychytávání norepinefrinu a prakticky neovlivňuje funkci kardiostimulátoru ani stav kardiovaskulárního systému..

Farmakokinetika

Loratadin se rychle a z velké části vstřebává z gastrointestinálního traktu. Jeho maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo za 1-1,5 hodiny.

U aktivního metabolitu této látky, desloratadinu, je toto číslo 1,5 až 3,7 hodiny. Užívání léku s jídlem zvyšuje čas k dosažení maximální koncentrace samotné účinné látky a desloratadinu asi o 1 hodinu, ale neovlivňuje účinnost léku.

Hodnota maximální koncentrace loratadinu a desloratadinu nezávisí na příjmu potravy.

U pacientů s chronickým onemocněním ledvin se maximální koncentrace a AUC (plocha pod křivkou závislosti koncentrace na čase) loratadinu a jeho metabolitu, který má farmakologickou aktivitu, zvyšují ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin. Současně se hodnoty poločasů loratadinu a desloratadinu u pacientů s renální dysfunkcí prakticky nemění.

Loratadin se ve velké míře váže na plazmatické proteiny (asi 97–99%). Jeho metabolit desloratadin vykazuje střední stupeň vazby na plazmatické proteiny (asi 73–76%).

Lék se vylučuje močí (přibližně 40% perorální dávky) a stolicí (přibližně 42% perorální dávky) po dobu delší než 10 dnů, hlavně ve formě konjugovaných metabolitů. Asi 27% perorální dávky se vylučuje ledvinami do 24 hodin po užití Loratadinu.

Méně než 1% účinné látky léčiva je vylučováno nezměněné močí do 24 hodin po podání.

Biologická dostupnost loratadinu a desloratadinu je přímo úměrná dávce užívaného léku.

Studie týkající se dospělých a starších zdravých dobrovolníků ukázaly, že farmakokinetické profily loratadinu a jeho metabolitu v obou případech zůstávají téměř stejné..

Poločas loratadinu se pohybuje od 3 do 20 hodin (v průměru je tento parametr 8,4 hodin) a pro desloratadin od 8,8 do 92 hodin (průměrná hodnota parametru je 28 hodin). U starších pacientů je tento ukazatel 6,7‒37 h (průměr 18,2 h) a 11‒39 h (průměr 17,5 h)..

U pacientů s chronickým selháním ledvin nemají hemodialyzační sezení významný vliv na farmakokinetické parametry loratadinu a desloratadinu.

Indikace pro použití

  • Celoroční a sezónní alergická konjunktivitida, rýma, akutní kopřivka, Quinckeho edém;
  • Alergické reakce způsobené kousnutím hmyzem;
  • Pseudoalergické syndromy se symptomy histaminergie způsobené použitím histaminoliberátů;
  • Komplexní terapie svědění dermatóz, včetně chronického ekzému a kontaktní alergické dermatitidy.

Kontraindikace

  • Období těhotenství a kojení;
  • Věk do 2 let;
  • Přecitlivělost na léčivé složky.

Pokyny pro použití Loratadinu: způsob a dávkování

Podle pokynů se Loratadin ve formě tablet nebo sirupu užívá perorálně 1krát denně.

  • Pacienti starší 12 let a děti s hmotností vyšší než 30 kg - 10 mg;
  • Děti od 2 do 12 let s hmotností do 30 kg - 5 mg.

Vedlejší efekty

  • Kardiovaskulární systém: zřídka - tachykardie;
  • Nervový systém: zřídka - bolesti hlavy, zvýšená únava, u dětí - vzrušivost;
  • Trávicí systém: zřídka - nevolnost, sucho v ústech, gastritida, zvracení; v některých případech - funkční poruchy jater;
  • Alergické reakce: zřídka - kožní vyrážka; v ojedinělých případech - anafylaktické reakce;
  • Dermatologické reakce: v některých případech - alopecie.
zpět na obsah ↑

Předávkovat

Výplach žaludku a absorpce adsorbentů jsou povoleny (aktivní uhlí je drceno a smícháno s vodou). Hemodialýza pro odstranění loratadinu z těla je považována za neúčinnou.

Po poskytnutí pohotovostní péče se doporučuje pokračovat v monitorování stavu pacienta..

speciální instrukce

Vývoj křečových stavů, zejména u predisponovaných pacientů, při užívání loratadinu, nelze zcela vyloučit.

Použití léku v případě zhoršené funkce ledvin nebo jater je možné pouze po odpovídající úpravě dávky.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Existují však izolované případy ospalosti při užívání léku, které mohou ovlivnit schopnost pacienta plně řídit auto nebo pracovat se složitými mechanismy.

Lékové interakce

Kombinace loratadinu s léky, které inhibují isoenzymy CYP2D6 a CYP3A4 nebo s těmi, které jsou metabolizovány v játrech za účasti, včetně erytromycinu, cimetidinu, ketokonazolu, flukonazolu, chinidinu, fluoxetinu, může přispět ke změně plazmatické hladiny těchto léků a / nebo.

Analogy

Analogy Loratadinu jsou: Loratadin-Akrikhin, Lorahexal, Lomilan, Claritin, Clarisens, Erolin, Loratadin-Teva, Loratadin-Verte, Loratadin Stoma, Loratadin Stada, Loratadin-OBL, Alerpriv, Klallerridol, Klargotil, Klariolo, Lotaren, Allerfex, Diazolin, Dimebon, Dinox, Ketotifen, Nalorius, Peritol, Telfast, Fenkarol, Erius, Desloratadin.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém a tmavém místě při teplotách do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Podmínky výdeje z lékáren

Recenze o Loratadin

Podle recenzí je Loratadin jedním z nejpopulárnějších antialergických léků 2. generace. Ve srovnání s některými analogy se vyznačuje výrazně vyšší antihistaminickou aktivitou, která je způsobena vyšší vazebnou silou s periferními receptory souvisejícími s H1-typ.

Odborníci tvrdí, že Loratadin nevykazuje sedativní účinek, není charakterizován kardiotoxickým účinkem, nezvyšuje účinek ethylalkoholu, prakticky neinteraguje s jinými drogami a nezpůsobuje závislost.

Mnoho pacientů považuje sirup a tablety Loratadinu za účinný a cenově dostupný lék s mírným a dlouhodobým účinkem. Je také velmi snadné použití pro dospělé i děti..

Pro dospělé

Indikace pro použití tablet Loratadin u dospělých jsou následující onemocnění a stavy:

  • sezónní alergická rýma;
  • celoroční rýma;
  • alergická konjunktivitida;
  • senná rýma;
  • dermatóza různého původu;
  • angioedém;
  • bronchiální astma v komplexní terapii;
  • hmyzí štípnutí.

Pro děti

V pediatrické praxi lékařů je Loratadin užíván pro tato onemocnění:

  • sezónní alergická rýma;
  • hmyzí štípnutí;
  • dermatitida různých etiologií;
  • alergické reakce při přijímání určitých potravin;

Pro těhotné ženy a během kojení

Ženy během těhotenství mohou užívat lék pouze na doporučení lékaře a pouze v případě, že riziko užívání léku nepřesahuje riziko pro plod a samotnou ženu.

Farmakologie

Lék na rozdíl od jeho analogů nevytváří sedativní účinek. Anti-exsudativní, antipruritické a alergické vlastnosti se objevují jednu hodinu po požití, nejvyšší výsledek je dosažen po 5-10 hodinách a trvá 1-2 dny.

Lék "Loratadin": co pomáhá

Aplikace formy tablety

Tablety Loratadinu se používají k eliminaci příznaků alergických onemocnění. Léky pomáhají s:

  • rinitida alergické etiologie;
  • kontaktní dermatitida;
  • alergie na kousnutí hmyzem;
  • kopřivka;
  • chronický ekzém;
  • zánět spojivek;
  • otok.

Jak používat tablety

Po 12 letech byste měli vypít 1 tabletu denně. Pro problémy s játry je předepsána polovina dávky. Nástroj je užíván bez ohledu na stravu. Délka léčby závisí na klinickém obrazu a je určena odborníkem.

Odrůdy drogy "Loratadin" - Stada, Teva, Werte, Stoma v tabletách se užívají jako obvykle. Děti dostávají pilulky za předpokladu, že jejich hmotnost je vyšší než 30 kg. Standardní dávka je 5 mg denně.

Názory pacientů

Recenze léku "Loratadin" jsou pozitivní. Tento lék je velmi populární. Poskytuje hmatatelné výsledky a účinnost léku je vyšší než jeho protějšky. Lékaři upozorňují na nedostatek sedativních a kardiotoxických vlastností léku.

„Loratadin“ není návykový, neinteraguje s jinými léky a je neutrální vůči ethanolu. Pacienti upozorňují, že sirup a tablety pro alergii „Loratadin“ jsou účinné a levné léky s dobou trvání a mírným účinkem. Rodiče zdůrazňují pohodlí používání produktu pro děti.

Některé prvky prostředí, které lidské tělo nesprávně rozpoznává, vyvolávají reakci na odpor a odmítnutí, které se projevují v takových vnějších projevech, jako je výtok z nosu, kašel, kožní vyrážky, otoky a trhliny. Jak účinné jsou tablety Loratadinu v celé symptomatické alergii? Je v této situaci možné doufat v úplné odstranění příznaků a léčby jedním zvoleným lékem, nebo bude nutné spolehnout se na komplexní terapii?

Vlastnosti léku

Antihistaminikum Loratadin je náš domácí analog známého cizího claritinu - se stejným spektrem pozitivních vlastností a nežádoucích účinků. Kromě názvu rozlišují finanční prostředky cenu (dovážený lék je dražší) a výrobce. Mezi antialergickými léky nebyly žádné další rozdíly..

Aktivní prvek Loratadinu - látka se stejným názvem „loratadin“, odkazuje agenta na skupinu léků druhé generace s urychleným účinkem se výrazně sníženým sedativním účinkem a nízkou citlivostí na alkohol. Obě výše uvedené léky by neměly být používány během těhotenství a kojení.

V situacích, kdy terapeutický průběh stanoví dlouhodobé užívání antihistaminů, nevzniká potřeba změnit léčivo na jiné činidlo, protože jeho účinnost se při dlouhodobém užívání nesnižuje..

Co tablety Loratadine pomáhají: indikace pro přijetí

Tablety pomáhají eliminovat příznaky alergické reakce u následujících onemocnění:

  1. alergická rýma a zánět spojivek (v sezóně nebo po celý rok);
  2. kopřivka (v akutní nebo chronické formě);
  3. Quinckeho edém;
  4. dermatitida (kontakt);
  5. chronický ekzém.

Kromě toho se léky ve formě tablet často používají pro alergie na kousnutí hmyzem..

Když je Loratadine předepsán jako sirup

Sirup se používá v pediatrické praxi. Předepisuje se jako součást léčebného kurzu pro děti od 2 do 12 let s hmotností do 30 kg.

Tradičně se lék ve formě sirupu předepisuje dětem s projevy chronické alergické dermatózy.

Mezi další indikace pro léčbu dítěte s Loratadinem:

  1. alergická rýma a senná rýma;
  2. zánět spojivek oka (alergické povahy);
  3. svědivá dermatitida (při komplexní léčbě);
  4. reakce na kousnutí komáry a jiné škůdce.
zpět na obsah ↑

Pro děti

Dítě starší 2 let s tělesnou hmotností do 30 kg je předepsáno půl tablety denně nebo (nejlépe) 1 lžička. sirup denně. Lék by měl být také podáván pacientovi před jídlem..

Trvání léčby určuje lékař v závislosti na charakteristikách klinického obrazu..

Loratadin během těhotenství a kojení

Existuje jen málo informací o přínosech / škodách Loratadinu během těhotenství a kojení..

Pokusy na zvířatech pomohly vědcům uvést skutečnost: účinná látka léčiva nemá toxický účinek na reprodukční orgány..

Lékaři však doporučují zdržet se užívání Loratadinu při přenášení a kojení..

Kdo by to neměl vzít

Lék by neměl být léčen v následujících případech:

  1. se zvýšenou citlivostí na složky léčiva;
  2. v případě léčby dětí mladších 2 let;
  3. během těhotenství, laktace;
  4. pokud v těle pacienta chybí laktáza;
  5. v přítomnosti malabsorpce;
  6. selhání jater.

Pozornost! Pokud pacient s jaterní nedostatečností stále potřebuje užívat Loratadin, měla by být dávka léčiva snížena na 5 mg / den nebo 10 mg / dva dny. V případě poškození alkoholických orgánů je léková terapie přísně kontraindikována..

Vedlejší účinky léčby

Loratadin není vždy preferovaným lékem v léčbě alergických patologií kvůli poměrně širokému spektru možných vedlejších účinků. Pro usnadnění vnímání informací uspořádáme data ve formě tabulky.

SystémVedlejší efekty
ZažívacíNevolnost následovaná roubíkem. Gastritida, dysfunkce jater, plynatost
CNSNervozita, úzkost, bolesti hlavy, závratě, rozptýlení, zvýšená únava, agitovanost
SrdečníTachykardie (jak je to?)
MuskuloskeletálníBolesti zad, myalgie, artralgie, křeče v lýtkových svalech
RespiračníLaryngitida, dušnost, nosní kongesce, kýchání
GenitourinaryMenoralgie, vaginitida, nepohodlí při močení, změna barvy moči

Pokud se objeví nepříjemné příznaky, léčba Loratadinem by měla být zastavena a poraďte se s lékařem.

Následky předávkování

V případě předávkování lékem se objeví nespecifické příznaky:

  1. slabost;
  2. cardiopalmus;
  3. ospalost;
  4. bolest hlavy.

Loratadin a alkoholické nápoje

Pokyny pro tablety Loratadinu uvádějí, že během terapeutického cyklu by měl být opuštěn alkohol..

Samotný lék nemění účinek alkoholu na centrální nervový systém člověka, ale ethanol může snížit účinek užívání léku, zvýšit jeho koncentraci v krvi - pacient může pociťovat známky předávkování lékem.

Pozornost! Měli byste odmítnout konzumovat alkohol 7 dní před provedením alergického testu.

Interakce Loratadinu s jinými léčivými přípravky

Následující léky jsou schopny snížit účinnost léku:

  1. antidepresiva tricyklického typu;
  2. fenotoin;
  3. induktory mikrozomální oxidace.

Používáte-li Loratadin a jeho kombinaci s ketonazolem, cimetidinem, erythromycinem, zvyšuje se jeho koncentrace, může to vést k předávkování..

Názor na lék

Recenze lékařů potvrzují skutečnost, že lék nemá sedativní účinek, nezvyšuje účinek ethanolu, nemá kardiotoxický účinek, prakticky nereaguje s jinými léky a nevyvolává závislost.

Pokud si myslíte, že recenze pacientů, Loratadine ve formě tablet a sirupu je efektivní. Lék je pacientům oblíbený kvůli jeho dostupnosti, dlouhodobému, ale mírnému účinku. Tento lék je vhodný k použití při léčbě dětí..

Analýza recenzí pacientů a lékařů umožnila zdůraznit několik výhod léku, které jej odlišují od analogů:

  1. pilulky nebo sirup jsou levné, což umožňuje i lidem s nízkými příjmy koupit léky v lékárně;
  2. pilulky je třeba užívat pouze jednou denně - pacient se nemusí obávat možného selhání terapeutického režimu a spočítat počet odebraných tablet;
  3. ve většině případů užívání drogy nezpůsobuje ospalost, letargii, letargii.
zpět na obsah ↑

Co může nahradit lék

Pokud z nějakého důvodu není možné vzít Loratadine, můžete jej nahradit jedním z analogů:

Výběr analogu ze zřejmých důvodů by měl provést lékař.

K tomu snad všechno! Nechte to kýchat a nic svědění! Zdraví pro vás, přátelé!

Autor článku: Christina Chekhova

Loratadin je dlouhodobě působící antihistaminikum. Návod k použití doporučuje užívat 10 mg tablety, 5 mg / ml sirupu pro alergickou konjunktivitidu, kopřivku, angioedém, alergické reakce na kousnutí hmyzem.

Z čeho Loratadin pomáhá?

Indikace pro použití léku zahrnují:

  • alergická konjunktivitida;
  • alergické reakce na kousnutí hmyzem;
  • alergická rýma (sezónní a celoroční);
  • senná rýma;
  • svědivé dermatózy;
  • pseudoalergické reakce;
  • Quinckeho edém;
  • kopřivka (včetně chronické idiopatické).

Děti během těhotenství a kojení

Léčivo Loratadin je kontraindikováno během těhotenství a kojení.

Sirup se doporučuje pro malé děti a dospělé s obtížným polykáním.

Děti od 2 do 6 let (o hmotnosti méně než 30 kg): 5 mg (1 odměrka (5 ml) sirupu) jednou denně. Děti starší 6 let (o hmotnosti vyšší než 30 kg) a dospělí: 10 mg (2 kopečky (10 ml) sirupu nebo 1 tableta nebo 1 šumivá tableta) jednou denně.

Popis a složení

Loratadin je antihistaminikum druhé generace. Aktivní složkou léčiva je loratadin, který má schopnost blokovat H1-histaminové receptory. Loratadin je dobře snášen, není návykový a široce se používá při léčbě chorob a stavů alergického původu.

Farmakoterapeutická skupina

Antihistaminika pro systémové použití. ATC kód: R06AX13.

Blokátor H1-histaminového receptoru (dlouhodobě působící). Potlačuje uvolňování histaminu a leukotrienu C4 z žírných buněk.

Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má antialergický, antipruritický a anti-exsudativní účinek.

Neovlivňuje centrální nervový systém (protože neproniká hematoencefalickou bariérou) a není návykový.

Opatření

U pacientů se zhoršenou funkcí jater by měl být lék předepsán v menších dávkách..

Loratadin by měl být vysazen 48 hodin před alergickým kožním testováním, aby se zabránilo falešným výsledkům.

Tento léčivý přípravek obsahuje laktózu, a proto by tento léčivý přípravek neměli užívat pacienti se vzácnou dědičnou intolerancí galaktosy, Lappovým deficitem laktázy nebo sníženou absorpcí glukózy / galaktózy..

Aplikace během těhotenství a laktace

O použití loratadinu během těhotenství nejsou k dispozici dostatečné údaje. Studie na zvířatech neprokázaly reprodukční toxicitu. Jako preventivní opatření se doporučuje vyhnout se používání loratadinu během těhotenství. Loratadin a jeho metabolity přecházejí do mateřského mléka. Během léčby by mělo být kojení ukončeno.

Není prokázán účinek loratadinu na mužskou a ženskou plodnost.

Vliv na schopnost řídit vozidla a další potenciálně nebezpečné mechanismy

Loratadin má malý nebo žádný vliv na schopnost řídit vozidla a jiné potenciálně nebezpečné stroje. Ve vzácných případech však může loratadin způsobit ospalost, což může ovlivnit schopnost řídit vozidla a jiné potenciálně nebezpečné stroje..

Loratadin: návod k použití

Popis

Tablety jsou kulaté, bílé, na jedné straně s rýhou a na druhé straně s rýhovanými okraji.

Složení

Každá tableta obsahuje: léčivou látku: loratadin - 10,0 mg;

pomocné látky: monohydrát laktózy, předželatinovaný kukuřičný škrob, sodná sůl glykolátu škrobu (typ A), stearát hořečnatý.

Farmakoterapeutická skupina

Antihistaminika pro systémové použití. ATC kód: R06AX13.

Blokátor H1-histaminového receptoru (dlouhodobě působící). Potlačuje uvolňování histaminu a leukotrienu C4 z žírných buněk. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má antialergický, antipruritický a anti-exsudativní účinek. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji otoku tkáně. Antialergický účinek se vyvíjí během prvních 1-3 hodin po užití léku, dosahuje maximum během 8-12 hodin a trvá 24 hodin. Neovlivňuje centrální nervový systém (protože neproniká hematoencefalickou bariérou) a nezpůsobuje závislost.

Indikace pro použití

Loratadin je indikován k symptomatické léčbě alergické rýmy a chronické idiopatické kopřivky u dospělých a dětí starších 2 let s hmotností vyšší než 30 kg.

Způsob podání a dávkovací režim

Dospělým a dětem starším 12 let se předepisuje 10 mg (1 tableta) jednou denně.

Použití v pediatrii: u dětí ve věku 2 až 12 let je dávka předepsána v závislosti na hmotnosti. Pokud je tělesná hmotnost dítěte vyšší než 30 kg: 10 mg (1 tableta) jednou denně. Pokud je tělesná hmotnost dítěte 30 kg nebo méně, tato léková forma není vhodná, doporučuje se použít lék jiného výrobce, který poskytuje dávku 5 mg.

Nejsou žádné údaje o bezpečnosti a účinnosti Loratadinu u dětí mladších 2 let..

Pacienti se zhoršenou funkcí jater: u pacientů se závažným poškozením jater by měla být počáteční dávka Loratadinu snížena. U dospělých a dětí s hmotností vyšší než 30 kg se doporučuje úvodní dávka 10 mg (1 tableta) každý druhý den.

Pacienti s poškozením ledvin: Není nutná úprava dávky.

Starší pacienti: není nutná úprava dávky.

Uvnitř. Lze použít s jídlem nebo bez jídla.

Pokud byla tabletka vynechána, měla by se užít co nejdříve a další v obvyklou dobu. Pokud se však blíží čas pro další dávku, neměla by se vynechat zapomenutá dávka. Nenahrazujte vynechanou dávku zvýšením dávky v další dávce.

Vedlejší účinek

V klinických studiích u dospělých a adolescentů byly nejčastějšími nežádoucími účinky ospalost (1,2%), bolest hlavy (0,6%), zvýšená chuť k jídlu (0,5%) a nespavost (0,1%).

Vedlejší účinky jsou rozděleny podle frekvence jejich výskytu během klinických hodnocení a použití v období po uvedení na trh: velmi často (≥ 1/10); často (≥ 1/100,

Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou složku léčiva, laktační období.

Opatrně: selhání jater, těhotenství.

Předávkovat

Příznaky: předávkování se může vyvinout ospalost, tachykardie, bolesti hlavy.

Léčba: je třeba umýt žaludek a předepsat aktivní uhlí. Loratadin není odstraněn hemodialýzou a nebylo prokázáno, zda může být odstraněn peritoneální dialýzou.

Opatření

U pacientů se zhoršenou funkcí jater by měl být lék předepsán v menších dávkách..

Loratadin by měl být vysazen 48 hodin před alergickým kožním testováním, aby se zabránilo falešným výsledkům.

Tento léčivý přípravek obsahuje laktózu, a proto by tento léčivý přípravek neměli užívat pacienti se vzácnou dědičnou intolerancí galaktosy, Lappovým deficitem laktázy nebo sníženou absorpcí glukózy / galaktózy..

Aplikace během těhotenství a laktace

O použití loratadinu během těhotenství nejsou k dispozici dostatečné údaje. Studie na zvířatech neprokázaly reprodukční toxicitu. Jako preventivní opatření se doporučuje vyhnout se používání loratadinu během těhotenství. Loratadin a jeho metabolity přecházejí do mateřského mléka. Během léčby by mělo být kojení ukončeno.

Není prokázán účinek loratadinu na mužskou a ženskou plodnost.

Vliv na schopnost řídit vozidla a další potenciálně nebezpečné mechanismy

Loratadin má malý nebo žádný vliv na schopnost řídit vozidla a jiné potenciálně nebezpečné stroje. Ve vzácných případech však může loratadin způsobit ospalost, což může ovlivnit schopnost řídit vozidla a jiné potenciálně nebezpečné stroje..

Interakce s jinými léčivými přípravky

Při současném užívání léku s ketokonazolem, erytromycinem, cimetidinem dochází ke zvýšení koncentrace loratadinu v krevní plazmě, ale bez klinických projevů. Potenciační účinek loratadinu na psychomotorické funkce nebyl prokázán při současném podávání s alkoholem.

Interakce s inhibitory CYP3A4 nebo CYP2D6: zvyšuje se hladina loratadinu, která může být doprovázena zvýšením výskytu nežádoucích účinků při současném podávání s inhibitory CYP3A4 nebo CYP2D6.

Pediatrická populace: Interakce loratadinu s jinými léky byly zkoumány pouze u dospělých.

Podmínky skladování

Na místě chráněném před vlhkostí při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Udržujte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Obal

10 tablet v blistrovém balení. 2 kartonové obaly spolu s návodem k použití jsou uloženy v krabici.

Výdej z lékáren

"C. Ti. Es. Chemical Industries Ltd. ", Izrael.

LORATADIN

Účinná látka

Složení a forma uvolňování léčiva

White Tablety bílé nebo šedobílé, kulaté, bikonvexní, se skóre.

1 karta.
loratadin10 mg

Pomocné látky: monohydrát laktózy - 71,3 mg, kukuřičný škrob - 18 mg, stearát hořečnatý - 0,7 mg.

10 kusů. - obaly z tvarovaných buněk (PVC / hliníková fólie) (1) - lepenkové obaly.
10 kusů. - obaly z tvarovaných buněk (PVC / hliníková fólie) (3) - kartonové obaly.

farmaceutický účinek

Blokátor histaminových Hi receptorů. Má antialergický, antipruritický a antiexudativní účinek. Snižuje propustnost kapilár, brání vzniku otoků tkání, snižuje zvýšenou kontraktilní aktivitu hladkých svalů způsobenou působením histaminu.

Farmakokinetika

Při perorálním podání v terapeutické dávce se loratadin rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a v těle je téměř úplně metabolizován. Cmax loratadinu v plazmě je dosaženo po 1-1,3 hodinách, hlavním aktivním metabolitu, dekarboethoxyloratadinu, po přibližně 2,5 hodinách.

Při současném příjmu potravy se biologická dostupnost loratadinu a deskarboethoxyloratadinu zvyšuje asi o 40%, respektive o 15%, doba do dosažení Cmax se zvýšila asi o 1 hodinu, její hodnoty pro tyto látky zůstaly nezměněny.

Vazba loratadinu na plazmatické bílkoviny je vysoká - asi 98%, aktivní metabolit je méně výrazný.

Průměrně je T 1/2 loratadinu 8,4 hodin, deskarboethoxyloratadin - 28 hodin (8,8-92 hodin).

Asi 80% loratadinu se vylučuje ve formě metabolitů močí a stolicí ve stejném poměru do 10 dnů, asi 27% - močí během prvního dne.

Loratadin: co pomáhá, návod k použití tablet a sirupu, složení, analogy léku

Loratadin - popis a akce

Léčivo Loratadin-Akrikhin patří do skupiny antihistaminik, blokátorů H-1 histaminových receptorů. Vyráběno (Rusko) Cena léku je 80 rublů za 10 tablet, 190 rublů za 30 tablet. Pro srovnání, mnoho analogů se stejným názvem, ale od jiných výrobců, stojí od 10 rublů / 10 tablet.

Složení obsahuje účinnou látku - loratadin v množství 10 mg, další složky - škrob, stearát hořečnatý, monohydrát laktózy.

Produkt je rovněž k dispozici ve formě sirupu s ovocnou vůní, který obsahuje příchutě, ethylalkohol, kyselinu citrónovou a benzoovou. 1 ml sirupu odpovídá 1 mg loratadinu.

Lék je blokátor specifických histaminových receptorů nebo jejich antagonista, má selektivní účinek. Funguje po dlouhou dobu (24 hodin) a inhibuje uvolňování histaminu z žírných buněk. Podobně loratadin působí na leukotrieny, které se také podílejí na vývoji alergické reakce..

Díky implementaci tohoto mechanismu má lék následující účinky:

  • prevence alergií;
  • usnadňování průběhu alergických reakcí;
  • snížení kapilární propustnosti;
  • prevence otoku tkáně;
  • eliminace křečí vláken hladkého svalstva.

V důsledku aplikace má Loratadin decongestantní, antipruritický, antialergický účinek a vyvíjí se do 30 minut a dosahuje vrcholu za 8 - 12 hodin po užití tablety.

Neprostupuje hematoencefalickou bariérou, proto neovlivňuje nervový systém a nedává závislost, hypnotický efekt, sedativní účinek (pouze ve formě individuálních vedlejších reakcí). Droga pomáhá proti alergiím bez ohledu na příjem potravy, nezvyšuje účinek příjmu alkoholu. Loratadin také neovlivňuje srdeční rytmy a veškerou činnost kardiovaskulárního systému..

Složení

Tento antihistaminikum je ve formě tablet, šumivých tablet nebo sirupu pro orální podání. V závislosti na výrobci se pomocné složky mohou lišit, ale hlavní účinná látka zůstává stejná. Například každá tableta Loratadin-Teva obsahuje:

  • účinná látka - loratadin - 0,01 g;
  • pomocné složky: kukuřičný škrob - 2,0 mg, monohydrát laktózy - 62,5 mg, želatinizovaný škrob - 25,0 mg, stearát hořečnatý - 0,5 mg.

Lék ve formě sirupu je pro děti častěji předepisován, takže by měl mít příjemnou chuť a vůni. 5 ml sirupu obsahuje:

  • účinná látka - loratadin - 0,005 g;
  • pomocné složky - propylenglykol, benzoát sodný, kyselina citronová, potravinový sorbitol, ethylalkohol, aromatické a aromatické přísady, destilovaná voda.

Indikace a kontraindikace

Tento léčivý přípravek může být předepisován dětem i dospělým na různé formy alergických reakcí. Loratadin je indikován na alergickou rýmu, bez ohledu na to, jak dlouho trvá (sezónní nebo celoroční). Také Loratadin-Akrikhin pomáhá proti urtikarii v akutní formě, s chronickou a idiopatickou formou patologie.

Droga se používá pro sennou rýmu - alergická rinokonjunktivitida, která se vyvíjí během květu některých rostlin.

Užívání léku zmírňuje příznaky senné rýmy - rinorea, svědění v nose a očích, kýchání, eliminuje pálivé pocity a slzení.

Mezi indikace patří alergická kožní onemocnění - dermatitida, dermatózy, ekzém, reakce na kousnutí hmyzem. Lék pomůže proti Quinckeho edému, různým pseudoalergickým stavům a syndromům.

Loratadin-Akrikhin má řadu kontraindikací:

  • věk do 2 let;
  • nesnášenlivost součástí;
  • laktace, těhotenství;
  • malabsorpce mléčného cukru.

Léčba se provádí opatrně a nutně snižuje dávkování, jaterní nedostatečnost.

Co pomáhá

Loratadin je jedním z běžně doporučovaných antihistaminik. Předepisuje se pro takové negativní reakce jako:

  • alergická rýma;
  • alergický kašel;
  • neinfekční alergická forma bronchiálního astmatu;
  • zánět spojivek;
  • kožní alergické projevy;
  • atopická dermatitida;
  • svědění různých etiologií;
  • reakce na kousnutí hmyzem;
  • pseudoalergické příznaky;
  • alergie na jídlo;
  • angioedém atd..

Kromě toho může být Loratadin doporučen při léčbě svědění dermatóz (např. Alergické dermatitidy a chronického ekzému). Nemá však na houbu terapeutický účinek, proto je nutné před zahájením léčby kožních vyrážek konzultovat dermatologa. V tomto případě lékař s největší pravděpodobností doporučí použití klotrimazolové masti..

Vedlejší efekty

Pacienti obvykle tento lék dobře snášejí. Vedlejší účinky jsou vzácné, zejména v souvislosti s gastrointestinálními příznaky:

  • suchá ústa;
  • zvracení a nevolnost;
  • exacerbace gastritidy;
  • změny funkce jater.

Reakce z nervového systému jsou ještě méně časté, pouze v ojedinělých případech dochází k únavě nebo nadměrnému nadýmání, bolesti hlavy jsou zaznamenány (vyskytují se většinou u dětí). Vzácné jsou také anafylaktické reakce, vyrážky, svědění kůže a další alergické projevy. Jiné nežádoucí účinky mohou být:

  • poruchy spánku;
  • zvýšená chuť k jídlu;
  • ztráta vlasů;
  • astenie;
  • blefarospazmus;
  • depresivní stavy.

Při užívání sirupu Loratadin-Akrikhin, žízně a pocení jsou občas pozorovány změny v menstruačním cyklu, při dlouhodobém používání - svalové křeče, poruchy chuti, bolest svalů. Během léčby moči může změnit barvu, může se vyskytnout bolestivá nutkání k močení. U některých lidí způsobuje kašel, bolest v očích a uších, změny tlaku.

Vedlejší efekty

Loratadinový sirup a tablety mohou způsobit nežádoucí účinky. Vyskytují se zřídka, pouze ve 2% případů. Po užití léku se u pacienta mohou vyvinout následující nepříjemné následky:

  • Závrať;
  • Suchý povrch ústní sliznice;
  • Bolest hlavy;
  • Ztráta pevnosti a únavy;
  • Nevolnost;
  • Ospalost;
  • Zvýšené pocení;
  • Neustálá touha pít;
  • Tachykardie (velmi vzácné).

Ještě méně často způsobuje Loratadin alergické vedlejší účinky: svědění, vyrážky, potíže s dýcháním, otoky jazyka, hrdla a obličeje. Pokud se tyto příznaky objeví, měli byste se poradit s lékařem..

Kromě výše uvedených příznaků se mohou vyvinout další nežádoucí účinky. Jsou velmi vzácné, ale stále se vyskytují:

  1. Záchvaty;
  2. Zhoršení zraku;
  3. Snížená chuť k jídlu;
  4. Vaginitida;
  5. Nosní přetížení;
  6. Bolestivé pocity na hrudi a zádech;
  7. Bolest při močení;
  8. Snížené libido.

Křeče Snížené vidění Snížená chuť k jídlu Vaginitida Nosní kongesce Bolest na hrudi Bolest při močení Snížené libido

Medikační instrukce

Lék by měl být opilý v dávce přesně stanovené lékařem, aniž by byl překročen. Níže jsou uvedeny míry léčby Loratadinem v závislosti na věku:

  • děti od 2 do 12 let do 30 kg o hmotnosti 5 mg (1/2 tablety) jednou denně;
  • děti nad 30 kg vážící 10 mg jednou denně;
  • dospělí - 10 mg jednou denně;
  • pacienti s renální, jaterní nedostatečností - 5 mg jednou denně nebo 10 mg každý druhý den;
  • starší lidé - žádná úprava dávky ve srovnání se standardem.

Před jídlem musíte pít pilulku, i když nedochází k významné změně absorpce. Chcete-li snížit závažnost vedlejších účinků z gastrointestinálního traktu, můžete si vzít Loratadine po jídle. Trvání léčby bude záviset na reakci těla na léčbu, na rychlosti poklesu symptomů alergických jevů.

S vysokou účinností léku jsou výsledky patrné do 3 dnů od okamžiku, kdy byla podána první tableta.

Pokud pro dané období neexistují žádné výsledky, měli byste změnit lék kontaktováním svého lékaře. V případě předávkování jsou možné příznaky, jako je zvýšený srdeční rytmus, ospalost a letargie a bolesti hlavy. U dětí se mohou vyvinout extrapyramidové poruchy. Léčba - výplach žaludku, příjem sorbentů. Hemodialýza je neúčinná.

Předávkovat

Příznaky předávkování mohou zahrnovat ospalost, závratě nebo rozvoj tachykardie. V tomto případě se doporučuje:

  • výplach žaludku;
  • přijímání adsorbentů (například aktivního uhlí).

speciální instrukce

Vzhledem ke snížení rychlosti vylučování by měl být lék opuštěn s velkou opatrností v případě zhoršené funkce ledvin. U kojenců do 2 let není známa bezpečnost užívání Loratadinu, nebyl proveden dostatečný výzkum, a proto by léčba v této věkové kategorii měla být vyloučena. 2 dny před provedením kožních alergických testů je nutné léčbu tabletami zrušit, jinak se reakce může ukázat jako falešně negativní nebo rozmazaná.

Další důležité informace:

    po užití pilulky musíte důkladně vypláchnout ústa a vyčistit si zuby, pokud máte sucho v ústech nebo pokud existuje zvýšené riziko zubního kazu;

Sirup často způsobuje intoleranční reakce v důsledku zahrnutí dalších složek do kompozice, které je třeba vzít v úvahu při předepisování léčby.

Analogové a lékové interakce

V prodeji najdete analogy účinné látky, lišící se jménem, ​​výrobcem a cenou:

DrogaSloženíCena, rublů / 10 tablet
ClaritinLoratadin270
ClaridolLoratadin200
ClarisensLoratadin140
LomilanLoratadin155
LorahexalLoratadin50

Některá antibiotika, zejména erytromycin, mírně zvyšují dobu úplného odstranění léčiva a jeho metabolitů z těla. Antimykotikum ketokonazol působí obdobným způsobem, stejně jako blokátor receptoru histaminu H-2 Cimetidin. Naopak, Loratadin snižuje koncentraci erythromycinu, která je brána v úvahu při souběžné léčbě. Účinnost léčiva je snížena barbituráty, tricyklickými antidepresivy.

Loratadin je dlouhodobě působící antihistaminikum, které vykazuje antiexudativní a antipruritické účinky na organismus..

Blokátor H1-histaminového receptoru (dlouhodobě působící). Potlačuje uvolňování histaminu a leukotrienu C4 z žírných buněk. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí.

Má antialergický, antipruritický a anti-exsudativní účinek. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji otoku tkáně, uvolňuje křeče hladkých svalů.

Po užití Loratadinu se antialergický účinek vyvíjí po 30 minutách, dosahuje maxima po 8-12 hodinách a trvá 24 hodin. Neovlivňuje centrální nervový systém a nezpůsobuje závislost (neproniká BBB).

Maximální koncentrace v séru se zaznamenává po 1,5 až 2,5 hodinách (příjem potravy tento proces zpomaluje asi o 1 hodinu). Hladina konjugace s krevními proteiny dosahuje 97%. Biotransformační proces probíhá v játrech. Průměrný poločas eliminace nezměněné látky je od 3 do 20 hodin a poločas aktivního metabolitu, dekarboethoxyloratadinu, je od 9 do 92 hodin..

Během doby užívání léku je třeba při řízení vozidel a při provádění jiných potenciálně nebezpečných činností vyžadovat zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí..

Jak moc je

Cena Loratadinu závisí na značce výrobce, typu dávkové formy, objemu léčiva a dávce aktivní složky. V ruských lékárnách se tento antihistaminikum a jeho analogy nacházejí v cenovém rozpětí od 52 do 300 rublů.

Na Ukrajině se náklady na tuto skupinu léků pohybují od 10 do 100 hřiven.

Cena Loratadinu závisí na značce výrobce, typu dávkové formy, objemu léčiva a dávce účinné látky.

Indikace pro použití

Co Loratadin pomáhá? Podle pokynů je lék předepsán v následujících případech:

  • alergická rýma;
  • zánět spojivek;
  • senná rýma (sezónní alergie na pyl trávy a stromů);
  • kopřivka;
  • angioneurotický edém (Quinckeho edém);
  • svědivé dermatózy;
  • pseudoalergické reakce;
  • alergické reakce, ke kterým dochází u kousnutí hmyzem;
  • při komplexní terapii onemocnění doprovázených alergickými projevy;
  • alergie na jídlo.

Jak zvýšit účinnost léku

Jedním ze znaků alergické reakce je závislost těla na léku, který se používá již dlouhou dobu. Přestane reagovat na léčbu, proto by se antihistaminika měla pravidelně měnit.

Většina alergických procesů v lidském těle je způsobena histaminem. Je umístěn v žírných buňkách a je neaktivní v případě neexistence hrozby. Ale za určitých událostí, které jsou tělem považovány za nebezpečné, se histamin „probudí“ a aktivuje se.

Je schopen působit na horní receptory buněk. Různé receptory mají různé účinky. Nejběžnější jsou receptory H1, které jsou umístěny v buňkách cévních stěn, vláknech hladkého svalstva a nervovém systému. S jejich pomocí dochází ke kontrakci hladkých svalů, k produkci sliznic v nosní dutině a průduškách, zúžení a rozšíření krevních cév. Po uvolnění histaminu jsou všechny tyto funkce narušeny..

Loratadin je antihistaminikum nové generace. Zastavuje uvolňování histaminu a brání jeho účinku na receptory, čímž zabraňuje rozvoji alergické reakce. Činidlo také snižuje kapilární permeabilitu, snižuje otoky tkání a eliminuje svalové křeče v průduškách a cévách..

Nejčastěji se u lidí vyskytují sezónní alergické reakce na pyl. Takovou chorobu je obtížné odstranit, protože nás všude obklopují rostliny a můžete zabránit jejich vstupu do těla pouze tím, že odejdete na místo bez rostlin (což je nesmírně obtížné).

Pro zvýšení účinnosti Loratadinu se doporučuje dodržovat několik pravidel:

  • Pravidelně provádějte mokré čištění domu;
  • Větrejte místnosti tak často, jak je to možné;
  • Nainstalujte sítě proti komárům na okenní otvory a pravidelně je čistěte pod vodou;
  • Umyjte si obličej tak často, jak je to možné;
  • Vana nebo sprcha dvakrát denně;
  • Snažte se jít venku na slunci. Nejlepší čas na procházku je po dešti;
  • Nenavštěvujte místa se spoustou květinových záhonů a jiných zeleně;
  • Vracíte se z ulice, vyměňte si oblečení a umyjte si obličej a ruce;
  • Nejezte plody alergenních rostlin (citrusové plody, jahody) a neberte si s sebou fytopreparace do složení..

Ve většině případů se pylová alergie vyskytuje při nesprávném metabolismu a struskách vnitřních orgánů. Alergická reakce je velmi často reakce organismu na jiné nemoci, proto k jejímu odstranění by měla být původně léčena základní příčina.

Aplikační návod Loratadin, dávkování

Bez ohledu na formu, perorálně před jídlem.

Podle pokynů jsou dospělým a dětem od 12 let předepsána 1 tableta Loratadinu (10 mg) nebo 2 lžičky. sirup denně.

Délka kurzu je obvykle 10-15 dní. V některých případech je trvání léčby stanoveno individuálně a může trvat 1 až 28 dní.

Děti ve věku 3-12 let jsou obvykle předepisovány 1/2 tablety Loratadinu nebo jedné čajové lžičky sirupu denně.

Pro děti, jejichž tělesná hmotnost přesahuje 30 kg, je lék předepsán 1 tableta nebo 2 lžičky. sirup denně.

Účinnost a bezpečnost použití u dětí mladších než 1 rok nebyla prokázána.

Vedlejší efekty

Instrukce upozorňuje na možnost vzniku následujících vedlejších účinků při předepisování Loratadinu:

  • U dospělých: bolest hlavy, zvýšená únava, sucho v ústech, ospalost, nevolnost, gastritida, alergické reakce (vyrážka), anafylaxe, alopecie, dysfunkce jater.
  • U dětí: bolest hlavy, zvýšená nervová dráždivost, sedace.

Nežádoucí vedlejší účinky se vyskytly přibližně ve stejné frekvenci jako u placeba.

Kontraindikace

Předepisování Loratadinu je kontraindikováno v následujících případech:

  • přecitlivělost na léčivou látku nebo jiné složky léčiva,
  • Během těhotenství a kojení,
  • dětský věk do 1 roku.

V případě závažných onemocnění ledvin a jater se bere pod dohledem lékaře. Pacienti se závažným poškozením jater musí snížit dávku léčiva možným snížením clearance (doporučuje se počáteční dávka 5 mg jednou denně nebo 10 mg každý druhý den).

Předávkovat

Pokud je doporučená dávka významně překročena, u pacientů se objeví cefalgie, ospalost a tachykardie. V případě předávkování byste měli okamžitě vyhledat kvalifikovanou lékařskou pomoc..

Je nutné propláchnout žaludek a vyvolat zvracení (k tomu můžete použít sirup ipecac). Kromě toho jsou předepsány enterosorbenty (například obyčejné nebo bílé aktivní uhlí).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Loratadin je tricyklická sloučenina s výrazným antihistaminickým účinkem. Patří k selektivním blokátorům periferních H1-histaminových receptorů, které se vyznačují rychlým a prodlouženým antialergickým účinkem. Lék se projeví do 30 minut po orálním podání. Maximální antihistaminický účinek je zaznamenán 8 až 12 hodin po nástupu loratadinu a trvá déle než 1 den.

Loratadine postrádá schopnost proniknout hematoencefalickou bariérou a neovlivňuje ani procesy v centrální nervové soustavě. Není charakterizován klinicky významnými sedativními a anticholinergními účinky, to znamená, že užívání léku nevede k ospalosti a nemění rychlost psychomotorických reakcí při užívání v terapeutických dávkách. Léčba Loratadinem neprodlouží QT interval na EKG.

Při dlouhodobé terapii nedošlo k žádným klinicky významným změnám ve výsledcích laboratorních testů nebo elektrokardiografie, údajů z fyzického vyšetření a parametrů životních funkcí..

Loratadin není charakterizován významnou selektivitou pro H2-histaminové receptory. Neinhibuje zpětné vychytávání norepinefrinu a prakticky neovlivňuje funkci kardiostimulátoru ani stav kardiovaskulárního systému..

Farmakokinetika

Loratadin se rychle a z velké části vstřebává z gastrointestinálního traktu. Jeho maximální koncentrace v krevní plazmě je dosažena za 1-1,5 hodiny. U aktivního metabolitu této látky, desloratadinu, je tento ukazatel 1,5-3,7 hodin. Užívání léku s jídlem zvyšuje čas k dosažení maximální koncentrace samotné účinné látky a desloratadinu po dobu asi 1 hodiny, ale neovlivňuje účinnost léku. Hodnota maximální koncentrace loratadinu a desloratadinu nezávisí na příjmu potravy.

U pacientů s chronickým onemocněním ledvin se maximální koncentrace a AUC (plocha pod křivkou závislosti koncentrace na čase) loratadinu a jeho metabolitu, který má farmakologickou aktivitu, zvyšují ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin. Současně se hodnoty poločasů loratadinu a desloratadinu u pacientů s renální dysfunkcí prakticky nemění.

U pacientů s alkoholickým poškozením jater se AUC a maximální koncentrace loratadinu a desloratadinu zdvojnásobí ve srovnání s pacienty s normální funkcí jater.

Loratadin se ve velké míře váže na plazmatické proteiny (asi 97–99%). Jeho metabolit desloratadin vykazuje střední stupeň vazby na plazmatické proteiny (asi 73–76%).

Metabolický proces, během kterého je loratadin přeměňován na desloratadin, se provádí za účasti systému cytochromu P4503A4 a v menší míře systému cytochromu P4502D6..

Lék se vylučuje močí (přibližně 40% perorální dávky) a stolicí (přibližně 42% perorální dávky) po dobu delší než 10 dnů, hlavně ve formě konjugovaných metabolitů. Asi 27% perorálně podané dávky se vylučuje ledvinami do 24 hodin po užití Loratadinu. Méně než 1% účinné látky léčiva je vylučováno nezměněné močí do 24 hodin po podání.

Biologická dostupnost loratadinu a desloratadinu je přímo úměrná dávce užívaného léku.

Studie týkající se dospělých a starších zdravých dobrovolníků ukázaly, že farmakokinetické profily loratadinu a jeho metabolitu v obou případech zůstávají téměř stejné..

Poločas loratadinu se pohybuje od 3 do 20 hodin (v průměru je tento parametr 8,4 hodin) a pro desloratadin od 8,8 do 92 hodin (průměrná hodnota parametru je 28 hodin). U starších pacientů je tento ukazatel 6,7–37 hodin (v průměru 18,2 hodiny) a 11–39 hodin (v průměru 17,5 hodiny). Při poškození jater spojeného se zneužíváním alkoholu se poločas zvyšuje (přesná hodnota je stanovena závažností onemocnění) a zůstává zachována i při chronickém selhání ledvin.

U pacientů s chronickým selháním ledvin nemají hemodialyzační sezení významný vliv na farmakokinetické parametry loratadinu a desloratadinu.

Analogové Loratadin, cena v lékárnách

V případě potřeby můžete Loratadin nahradit účinnou látkou analogem - jedná se o léky:

Při výběru analogů je důležité si uvědomit, že pokyny pro použití Loratadinu, cena a recenze za léky podobné akce neplatí. Je důležité vyhledat radu lékaře a nezměnit lék sami.

Cena v ruských lékárnách: Loratadin 10 mg tablety 10 ks. - od 8 do 20 rublů, podle 792 lékáren.

Skladujte na suchém a tmavém místě při teplotách do 25 ° C. Udržujte mimo dosah dětí. Skladovatelnost je 3 roky. Podmínky lékárny - bez lékařského předpisu.

Co říkají recenze?

Podle recenzí lékařů je Loratadin jedním z nejpopulárnějších antialergických léků 2. generace. Ve srovnání s některými analogy je levný a vyznačuje se výrazně vyšší antihistaminickou aktivitou, která je způsobena vyšší vazebnou silou s periferními receptory patřícími do typu H1.

Analogy

Mezi analogy Loratadinu existují 2 skupiny analogových léčiv:

  • Analogy pro účinnou látku. Celkem 8 analogů: Claritin, Erolin, Alerpriv atd..
  • Analogy s fyziologickým účinkem (diazolin, peritol, desloratadin atd.).

Cetirizine nebo Loratadine?

Cetirizin je antihistaminikum druhé generace, vysoce selektivní antagonista H1 periferních histaminových receptorů. Společné vlastnosti všech léků druhé generace jsou:

  • rychlý nástup účinku;
  • minimální závažnost anticholinergních a sedativních účinků při použití v terapeutických dávkách;
  • trvání akce;
  • absence tachyfylaxe na pozadí dlouhodobého užívání.

Lék se vyznačuje schopností proniknout dobře do kůže, čímž účinně eliminuje kožní projevy alergií.

V rámci postmarketingových studií na pozadí užívání látky cetirizin byly zaznamenány vzácné, ale potenciálně závažné vedlejší účinky: hemolytická anémie, anafylaxe, agresivní reakce, závažnost, cholestáza, halucinace, glomerulonefritida, sebevražedné tendence a sebevražda, hepatitida, těžká hypotenze, pleurální dyskineze, mrtvý narození, trombocytopenie.

Loratadin a Desloratadin, rozdíly

Desloratadin je primární metabolit Loratadinu, patří však do 3. generace antihistaminů.

Jejich zásadní rozdíl od jejich předchůdců spočívá v tom, že nejsou schopni ovlivnit QT interval..

Léky 2. generace mohou blokovat draslíkové kanály srdečního svalu, což je spojeno s vývojem arytmií a prodloužením QT intervalu. Tento vedlejší účinek je pravděpodobnější:

  • při kombinaci Loratadinu s makrolidy, antimykotiky, antidepresivy;
  • při použití léku s grapefruitovou šťávou;
  • u pacientů s těžkou dysfunkcí jater.

Srovnávací studie Loratadinu a Desloratadinu (ve srovnatelných dávkách) neprokázaly žádné rozdíly mezi jejich ukazateli toxicity (kvantitativní i kvalitativní).

Loratadin nebo Claritin?

Hlavní složkou Claritinu je loratadin (a látka je obsažena v tabletách a sirupu ve stejné koncentraci jako v Loratadinu).

Farmaceuticky ekvivalentní léčiva se výrazně liší cenou. Claritin vyráběný společností Schering-Plough je řádově nákladnější než jeho ruský protějšek.

Vlastnosti léku

Antihistaminikum Loratadin je náš domácí analog známého cizího claritinu - se stejným spektrem pozitivních vlastností a nežádoucích účinků. Kromě názvu rozlišují finanční prostředky cenu (dovážený lék je dražší) a výrobce. Mezi antialergickými léky nebyly žádné další rozdíly..

Aktivní prvek Loratadinu - látka se stejným názvem „loratadin“, odkazuje agenta na skupinu léků druhé generace s urychleným účinkem se výrazně sníženým sedativním účinkem a nízkou citlivostí na alkohol. Obě výše uvedené léky by neměly být používány během těhotenství a kojení.

Při používání tablet Loratadin nereaguje na závislost na těle. Totéž lze říci o sirupové formě uvolňování určené pro děti. V situacích, kdy terapeutický průběh stanoví dlouhodobé užívání antihistaminů, nevzniká potřeba změnit léčivo na jiné činidlo, protože jeho účinnost se při dlouhodobém užívání nesnižuje..

Tento lék se používá jako komplexní přístup k alergiím a je navržen tak, aby ovlivňoval všechny projevy symptomů, až do zmírnění Quinckeho otoku najednou.

Přezkum analogů

Loratadin je látka, na jejímž základě bylo vytvořeno mnoho léků nové generace. Je to stará verze Claritinu. Analogy tohoto léku jsou: Claridol, Clarisens, Lorano, Lorahexal atd. Tyto léky lze zakoupit v jakékoli lékárně bez lékařského předpisu..

Jiné běžné náhražky tohoto léku jsou:

  • Suprastin (chlorpyramin);
  • Erius (desloratadin);
  • Diazolin (mebhydrolin);
  • Zyrtec, Tsetrin, Zodak (Cetirizin).

Běžnou náhražkou tohoto léku je suprastin (chloropyramin).

Forma uvolňování těchto léků:

  • pilulky;
  • injekční roztoky;
  • prášky;
  • sirupy (suspenze);
  • kapky;
  • lokální masti nebo krémy.

Kromě léčby a prevence alergických reakcí se tyto lékové formy často používají v léčebných režimech pro onemocnění horních cest dýchacích a zánět středního ucha, protože zabraňují otokům tkání vnitřních orgánů a zmírňují bronchospasmus. V tomto případě je lze předepsat v kombinaci s léky Zinnat, Erespal, Ambroxol-Verte, Stodal, Faringosept, sirup Althea (pro produktivní kašel) a další antitusická a protizánětlivá léčiva.

Složení a forma uvolňování

Formy uvolňování Loratadinu maximálně vyhovují potřebám spotřebitelů pro snadné použití, což se projevuje ve třech typech léků vydávaných z lékáren:

  • sirup - obsahuje loratadin (1 mg), třešňovou nebo meruňkovou příchuť, cukr, krystaly kyseliny citronové, benzoát sodný, glycerol. Jako ředicí prvek se používá vysoce čištěná voda;
  • tablety - obsahují loratadin (10 mg), škrobovou látku, mastek, stearan hořečnatý, monohydrát laktózy, oxid křemičitý;
  • šumivé tablety - obsahují loratadin (10 mg), oxid křemičitý, polysorbát 80, krystaly kyseliny citronové, povidon, suchý uhličitan sodný, makrogol 6000, monohydrát laktózy.

V sirupu je povoleno malé množství sedimentu..

Drogová akce

První výsledek po užití léku je pozorován do 30 minut po jeho užití a trvá jeden den, což znamená, že Loratadin je dlouhodobě působící lék. Farmakologický účinek je dosažen zavedením blokády receptorů histaminu H1.

Co Loratadin pomáhá? S jednorázovou dávkou jakékoli lékové formy léku zmizí svědění, letargie spojená s účinkem alergenu, zarudnutí na kůži zmizí a příznaky alergické rýmy se zastaví. Droga je často předepisována lidem pracujícím ve vysoce rizikových zařízeních. I v průběhu léčby nebyla zaznamenána žádná ztráta pracovní kapacity, zvýšená únava, ospalost osoby, která lék užívala. V tomto ohledu terapie Loratadinem nezakazuje zákaz řízení vozidla. Loratadin lze použít i v případech, kdy jsou antihistaminika první generace přísně zakázána.

Navzdory skutečnosti, že se tento lék nedoporučuje pro kojení a těhotenství, není zde žádný negativní vliv na zkreslení fetálního genetického aparátu během perinatálního období. Rovněž nebyl identifikován jediný případ vývoje patologií, který by mohl být přičítán příjmu popsaného léčiva matkou. Existuje však neoficiální důkaz, že droga způsobuje potrat..

Farmakokinetické vlastnosti

  • Svědění;
  • Kašel;
  • Vyrážky;
  • Rýma;
  • Dýchací problémy;
  • Bolest krku;
  • Mírné zvýšení tělesné teploty.

Doporučujeme vám, abyste se v kosmetologii seznámili s tím, jak správně aplikovat chlorhexidin na obličej
30-60 minut po aplikaci Loratadinu dochází v těle k následujícím změnám: snížení produkce hlenu a snížení otoků a svědění tkání. Po 8-12 hodinách se účinek léku vyvíjí v plné síle a trvá 24 hodin.

Lék se rychle vstřebává trávicím traktem. Je však lepší ji užít před jídlem, protože zpomaluje vstřebávání. Poté dochází k metabolismu v játrech a poté je vylučován z těla vylučováním žluči a moči. Doba eliminace přímo závisí na stavu těla a je 15-35 hodin. K drogě nedochází.

Indikace

Návod k použití Loratadin nazývá následující indikace, ve kterých má účinek léku výrazný účinek:

  • alergická rýma;
  • dermatitida (zachází pouze s alergickou dermatitidou);
  • důsledky kousnutí hmyzem;
  • důsledky činnosti kožních parazitů (léčivo musí být kombinováno s antibiotiky);
  • Quinckeho edém;
  • alergická reakce na nikotinový dehet během pasivního kouření;
  • alergie na různé léky farmakologické nebo domácí výroby (v tomto případě lze použít pouze v případě, že alergenní látka patří do jiné skupiny léčiv);
  • ekzém;
  • alegorická konjunktivitida.

Indikace pro použití Loratadinu vylučují použití léku ke zvýšení účinku jiného antihistaminika.

Návod k použití

Standardní terapeutický průběh léčiva zajišťuje dvoutýdenní léčbu léčivem, po které následuje zrušení léku, které pacient pil, prodloužení léčebného cyklu nebo prohlášení, že negativní symptomy byly odstraněny. Nedoporučuje se používat produkt bez řádných informací o vašem zdravotním stavu, stejně jako prodlužovat kurz bez jmenování ošetřujícím lékařem..

Popisy přibližných léčebných režimů pro určité typy alergických reakcí jsou následující:

  1. Projevy kopřivky nebo rinitidy - je obvyklé označit léčebný průběh od 14 do 30 dnů - podle uvážení alergika;
  2. Konjunktivitida poskytuje nepřetržitý průběh po celou dobu nemoci, zhoršený symptomatologií. S komplexní zánět spojivek může být loratadin pro děti nahrazen homeopatickým lékem, který se používá po konzultaci s homeopatickým lékařem;
  3. Reakce na kousnutí hmyzem v případě výrazného svědění a kožních lézí je zastavena sedmidenní terapií. Doporučuje se podat lék bez překročení minimální dávky;
  4. Quinckeho edém vás nutí okamžitě užít jednu dávku loratadinu, po které by měl být povolán pohotovostní tým.

Dávka léčiva se provádí výpočtem tělesné hmotnosti, věkových kritérií nebo omezením specifik existujících nemocí:

  • U dětí s hmotností do 30 kg by množství použitého léčiva nemělo překročit 5 mg denně;
  • U dítěte s hmotností nad 30 kg (nebo ve věku nad 12 let) se jmenování provádí jako dospělý - 1 tableta 10 mg denně;
  • U lidí s anamnézou onemocnění ledvin je množství účinné látky sníženo na polovinu. Kompatibilita léčiva s léčivy zaměřenými na léčbu základního onemocnění je diskutována s lékařem.

Pokud nebezpečí pro lidské životy způsobené závažnými alergickými projevy překročí riziko možných vedlejších účinků, je povoleno užít několik tablet během dne. Zároveň nesmí být celkové množství látky Loratadin za 24 hodin vyšší než 40 mg (nebo 4 tablety).

Při kojení je vhodné nepoužívat přípravky obsahující Loratadin, ale v tomto ohledu nebyly prokázány žádné negativní účinky léku. Při hledání antihelmintické možnosti HV byste se měli blíže podívat na homeopatii.

Jíst jídlo nemá vliv na účinnost léku, a proto, jak brát Loratadine, se každý rozhodne sám za sebe. Standardní způsob použití Loratadinu popisuje neutrální možnost, která vylučuje nežádoucí lékové interakce s různými potravinami - 1–2 hodiny před jídlem nebo po jídle.

Kontraindikace

Předepisování léku nestanoví použití léku pro těhotné ženy a mladé matky při kojení dítěte. Při krmení lék hledá alternativu s mírnějším účinkem.

Těžké onemocnění jater, vyloučit použití Loratadinu pro dospělé i děti.

Loratadin a alkohol jsou považovány za relativně kompatibilní, ale pouze proto, že vedlejší účinky společného užívání látek neohrožují život pacienta a nesnižují účinnost léku. Pro udržení dobrého zdraví je nežádoucí pít produkt s alkoholem.

Pokud tělo pacienta netoleruje účinnou látku léčiva, je léčivo Loratadin okamžitě zrušeno.

Loratadinové kontraindikace zřídka přesahují hranice individuální nesnášenlivosti.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Při současném podávání Loratadinu s léky jako je ketokonazol, erythromycin a cimetidin je pozorováno zvýšení koncentrace účinné látky antihistaminika v krevní plazmě pacienta. To však nemá žádné klinické projevy..

Při interakci s inhibitory CYP3A4 nebo CYP2D6 má mnoho pacientů zvýšený výskyt vedlejších účinků.

Při současném podávání s alkoholem nebyl účinek tohoto léku na psychomotorickou aktivitu identifikován.

Vedlejší efekty

V případě nesprávně nadhodnocených dávek léku jsou možné reakce, které způsobují přetrvávající nebo dočasné vedlejší účinky Loratadinu. Tyto zahrnují:

  • poruchy střev a gastrointestinálního systému (to může být spojeno s používáním alkoholických nápojů);
  • nekróza jater (léčba by měla být okamžitě zastavena);
  • změny barvy a vůně vylučované moči, bolest při močení (v případech, kdy je dávka výrazně nadhodnocena);
  • přerušovaná bolest ve svalech zad, nedobrovolné škubání lýtkových svalů;
  • zvýšená vzrušivost (obvykle u dítěte), stres, nespavost nebo ospalost;

V přítomnosti zjevných patologií myokardu existuje nebezpečí možného narušení srdečního rytmu.

Loratadin během těhotenství je předepsán v nejextrémnějších situacích. Pokud je možné nahradit léčivo homeopatickým lékem, mělo by se to provést bez předběžných experimentů s tímto lékem. Stejná potřeba je diktována, když žena kojí dítě.