Loratadin

  • Drogy

Loratadin je lék na alergie. Je k dispozici v několika lékových formách, proto se používá u pacientů různých věkových kategorií.

Má dobrý poměr cena / kvalita, takže se často stává drogou volby mezi pacienty. Není návykový, účinně zmírňuje alergické symptomy. Vhodný pro dlouhodobé ošetření.

Po užití tablety trvá léčebný účinek po dobu 24 hodin, takže léčivo je třeba užívat pouze jednou denně..

Uvolněte formu a složení

  • Tablety: téměř bílý nebo bílý, kulatý plochý válcový tvar, se zkosením a dělicí linií (10 ks. V blistrovém proužku, v kartonové krabičce 1, 2 nebo 3 balení; 10 ks. V blistrech nebo proužcích, v kartonové krabici 1 blistr nebo 1 pásek; 10 ks v polymerových plechovkách, v kartonové krabičce 1 plechovka; 30 ks v blistrovém proužku, v kartonové krabičce 1 balení);
  • Sirup (50 nebo 100 ml ve skleněných lahvích tmavé barvy, v kartonové krabičce 1 láhev kompletní s dávkovacím kelímkem nebo lžičkou).

Léčivou látkou je loratadin:

  • 1 tableta - 10 mg;
  • 5 ml sirupu - 5 mg.

Pomocné složky tablet Loratadinu: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, koloidní oxid křemičitý, stearát hořečnatý, sodná sůl karboxymethylškrobu, mikrokrystalická celulóza, mastek.

Pomocné složky loratadinového sirupu: propylparaben (E 218), methylparaben (E 216), monohydrát kyseliny citronové, sacharin sodný, propylenglykol, roztok sorbitolu (obsahuje E 420, nekrystalizuje), glycerin, čištěná voda, aroma 434 Lesní jahoda AKF obsahuje E 124, E 122).

Farmakologická skupina

Loratadin je lék se zřetelným antialergickým účinkem. Aktivní složka léčiva je schopna blokovat histaminové H1 receptory, snižuje stupeň alergických projevů. Loratadin je lék s dlouhodobým účinkem. Tento lék dobře interaguje s jinými léky, může být použit v kombinaci s jinými léky.

Užívání léku blokuje histaminové receptory v krevních cévách, sliznicích, hladkých svalech. Princip účinku léku je zmírnit příznaky, jako je svědění, otok tkáně, slzení, eliminuje zánět a zarudnutí kůže. Loratadin má výrazný antialergický a antipruritický účinek. Užívání drogy vám umožní odstranit tkáňový edém, odstranit kožní projevy nemoci.

Jeho příjem vám umožní jednat za 30 minut a zůstává účinný po dobu 24 hodin.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Rychle se vstřebává z gastrointestinálního traktu: účinná látka vykazuje svou účinnost po 20-30 minutách. po perorálním podání léčiva (šumivé tablety - po 15 minutách). Váže se na plazmatické proteiny o 97%.

Maximální koncentrace účinné látky v krvi je pozorována 1,3 hodiny po aplikaci a desloratadin (aktivní metabolit) - po 2,5 hodinách. Rovnovážné koncentrace loratadinu a desloratadinu v plazmě jsou pozorovány 5. den po podání.

Příjem potravy prodlužuje dobu dosažení maximální koncentrace v krvi přibližně o 1 hodinu. Koncentrace v krvi je vyšší u starších pacientů au lidí s chronickým selháním ledvin nebo alkoholickým poškozením jater. Hemodialýza neovlivňuje farmakokinetiku účinné látky a jejího aktivního metabolitu.

Vrchol terapeutické účinnosti nastává 9 až 10 hodin po podání. Droga funguje během dne. Metabolismus Loratadinu se vyskytuje v jaterních buňkách za účasti cytochromu P450 ZA4 a cytochromu P450 2D6.

Poločas je 8 hodin (prodloužený u starších pacientů a při poškození jater). Vylučuje se ledvinami, žlučí a tlustým střevem.

Vedlejší efekty

Jako vedlejší reakce při užívání léku se mohou objevit následující jevy:

  • anafylaktický šok;
  • vyrážka;
  • ztráta vlasů;
  • závrať;
  • bolest hlavy;
  • pocit slabosti a únavy;
  • ospalost;
  • křeče;
  • nervozita;
  • zvýšená srdeční frekvence;
  • zvýšený, neobvyklý srdeční rytmus;
  • nevolnost;
  • pocit sucha v ústech;
  • zánět sliznice žaludku;
  • zhoršení funkce jater.

Většina nežádoucích účinků je vzácná (méně než 1 z 10 000). Nejčastěji se při užívání léku pozoruje ospalost (u dospělých) a bolest hlavy (u dětí).

Na co je Loratadin předepsán??

Tablety Loratadin lze použít téměř u všech typů alergií u dětí i dospělých. Lék se také používá při komplexní léčbě chronických nebo akutních onemocnění ORL orgánů a dýchacích cest.

Pro dospělé

Indikace pro použití tablet Loratadin u dospělých jsou následující onemocnění a stavy:

  • sezónní alergická rýma;
  • celoroční rýma;
  • alergická konjunktivitida;
  • senná rýma;
  • dermatóza různého původu;
  • angioedém;
  • bronchiální astma v komplexní terapii;
  • hmyzí štípnutí.

Pro děti

V pediatrické praxi lékařů je Loratadin užíván pro tato onemocnění:

  • sezónní alergická rýma;
  • hmyzí štípnutí;
  • dermatitida různých etiologií;
  • alergické reakce při přijímání určitých potravin;

Lék našel své široké uplatnění při komplexní léčbě nemocí ORL orgánů a dýchacích cest. Lék lze použít k bronchitidě, hrtanu, faryngitidě a dalším dětským onemocněním.

Kontraindikace

Návod k použití loratadinu naznačuje následující kontraindikace:

  1. Individuální přecitlivělost na jakoukoli složku léku;
  2. Laktózová intolerance;
  3. Laktační období;
  4. Děti do 2 let (sirup) a do 3 let (tablety);
  5. Nedostatek laktázy;
  6. Malabsorpce glukózy-galaktózy.

Ženy v pozici se často ptají, zda lze loratadin použít během těhotenství. Odpověď je jednoznačná - užívání léku během těhotenství je kontraindikováno..

Přes nepřítomnost negativního a depresivního účinku na činnost centrálního nervového systému se během léčby nedoporučuje (ale není zakázáno) řídit auto, provozovat složité mechanismy a dělat práci, která vyžaduje vysokou koncentraci pozornosti.

Během těhotenství

Loratadin je během těhotenství kontraindikován, protože hlavní složka prochází placentární bariérou.

Při kojení nejsou antihistaminika předepisována, protože jejich koncentrace v mateřském mléce je poměrně vysoká. To může negativně ovlivnit zdraví dítěte, zhoršit chuť mléka, vyvolat zvracení, říhání nebo odmítnutí jíst..

Pokud je léčba nezbytná, je dítě dočasně převedeno na kojeneckou výživu.

Tablety Loratadin: návod k použití

U pacientů starších 12 let je lék předepisován v dávce 10 mg / den.

Pacienti se zhoršenou funkcí jater by měli zahájit léčbu 10 mg / den. každý druhý den nebo od 5 mg / den. denně.

Pro selhání ledvin, stejně jako pro seniory, se lék používá ve standardním režimu. Není nutná úprava dávky.

Stejná doporučení jsou uvedena v pokynech pro použití Loratadin Tev, Loratadin-Stoma, Loratadin-Werte a Loratadin-Stad. Jedinými rozdíly jsou věková omezení pro léčiva vyráběná Teva Pharmaceutical Industries a STADA. Nejsou předepisovány pro děti do 3 let..

Trvání kurzu určuje lékař v závislosti na charakteristikách klinické situace.

Při silném projevu alergií lze jako doplněk k Loratadinu použít další léky (například kortikosteroidní mast nebo kortikosteroidní kapky, imunostimulanty, náhrady slz atd.).

Instrukce na sirup

U pacientů starších 12 let je lék předepsán k užívání 1 str. / Den. dvě lžičky na dávku (10 mg). U pacientů s dysfunkcí jater by se měla uvedená dávka užívat každý druhý den..

Návod k použití tabletové formy léčiva pro děti.

Děti starší 12 měsíců mají předepsané antialergické tablety, pouze pokud jejich tělesná hmotnost přesahuje 30 kg. Optimální dávka pro děti je 5 mg / den.

Instrukce pro sirup pro děti

Děti starší 24 měsíců, pokud jejich tělesná hmotnost přesahuje 30 kg, dostávají dvě lžičky a děti vážící méně než 30 kg - jedna lžička sirupu denně.

Délka kurzu je obvykle 5 až 10 dnů.

Předávkovat

K předávkování dochází při užívání zvýšené dávky léků. Příznaky předávkování jsou stejné pro tablety a sirup, jedná se o:

  • Těžká ospalost a rostoucí slabost;
  • Tachykardie;
  • Těžká bolest hlavy.

V případě předávkování se u pacienta projeví výplach žaludku, použití enterosorbentů, podpůrná a symptomatická terapie.

speciální instrukce

Vývoj křečových stavů, zejména u predisponovaných pacientů, při užívání loratadinu, nelze zcela vyloučit.

Použití léku v případě zhoršené funkce ledvin nebo jater je možné pouze po odpovídající úpravě dávky.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Nebyl identifikován žádný negativní účinek loratadinu na schopnost řídit vozidla nebo provádět práce, které vyžadují zvýšenou koncentraci a soustředění pozornosti.

Existují však izolované případy ospalosti při užívání léku, které mohou ovlivnit schopnost pacienta plně řídit auto nebo pracovat se složitými mechanismy.

Interakce Loratadinu s alkoholem

Ethylalkohol snižuje účinnost tohoto léku, proto je během léčby vhodné se zdržet užívání alkoholu (včetně léčivých tinktur).

Lékové interakce

Kombinace loratadinu s léky, které inhibují isoenzymy CYP2D6 a CYP3A4 nebo s těmi, které jsou metabolizovány v játrech za účasti, včetně erytromycinu, cimetidinu, ketokonazolu, flukonazolu, chinidinu, fluoxetinu, může přispět ke změně plazmatické hladiny těchto léků a / nebo.

Souběžné užívání s ethanolem, fenytoinem, barbituráty, tricyklickými antidepresivy, rifampicinem, zixorinem, fenylbutazonem (induktory mikrosomální oxidace) způsobuje snížení klinické účinnosti loratadinu.

Analogy

Mezi analogy Loratadinu existují 2 skupiny analogových léčiv:

  • Analogy pro účinnou látku. Celkem 8 analogů: Claritin, Erolin, Alerpriv atd..
  • Analogy s fyziologickým účinkem (diazolin, peritol, desloratadin atd.).

Cetirizine nebo Loratadine?

Cetirizin je antihistaminikum druhé generace, vysoce selektivní antagonista H1 periferních histaminových receptorů. Společné vlastnosti všech léků druhé generace jsou:

  • rychlý nástup účinku;
  • minimální závažnost anticholinergních a sedativních účinků při použití v terapeutických dávkách;
  • trvání akce;
  • absence tachyfylaxe na pozadí dlouhodobého užívání.

Lék se vyznačuje schopností proniknout dobře do kůže, čímž účinně eliminuje kožní projevy alergií.

V rámci postmarketingových studií na pozadí užívání látky cetirizin byly zaznamenány vzácné, ale potenciálně závažné vedlejší účinky: hemolytická anémie, anafylaxe, agresivní reakce, závažnost, cholestáza, halucinace, glomerulonefritida, sebevražedné tendence a sebevražda, hepatitida, těžká hypotenze, pleurální dyskineze, mrtvý narození, trombocytopenie.

Loratadin a Desloratadin, rozdíly

Desloratadin je primární metabolit Loratadinu, patří však do 3. generace antihistaminů.

Jejich zásadní rozdíl od jejich předchůdců spočívá v tom, že nejsou schopni ovlivnit QT interval..

Léky 2. generace mohou blokovat draslíkové kanály srdečního svalu, což je spojeno s vývojem arytmií a prodloužením QT intervalu. Tento vedlejší účinek je pravděpodobnější:

  • při kombinaci Loratadinu s makrolidy, antimykotiky, antidepresivy;
  • při použití léku s grapefruitovou šťávou;
  • u pacientů s těžkou dysfunkcí jater.

Srovnávací studie Loratadinu a Desloratadinu (ve srovnatelných dávkách) neprokázaly žádné rozdíly mezi jejich ukazateli toxicity (kvantitativní i kvalitativní).

Loratadin nebo Claritin?

Hlavní složkou Claritinu je loratadin (a látka je obsažena v tabletách a sirupu ve stejné koncentraci jako v Loratadinu).

Farmaceuticky ekvivalentní léčiva se výrazně liší cenou. Claritin vyráběný společností Schering-Plough je řádově nákladnější než jeho ruský protějšek.

Loratadin - cena

Loratadin lze zakoupit téměř v jakékoli lékárně. Tablety jsou nejlevnější, zatímco sirup je nejdražší forma..

  • tablety - od 60 do 80 rublů;
  • sirup - od 100-200 rublů.

Všechny lékové formy jsou určeny pro orální podání.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej bez lékařského předpisu.

Podmínky a období skladování

Skladujte na suchém místě při teplotě vzduchu nepřesahující +25 ° C. Doba použitelnosti tablet je 3-4 roky, sirup 3 roky.

Loratadin

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

Loratadin - selektivní blokátor H1-histaminových receptorů; antialergický lék.

Uvolněte formu a složení

  • Tablety: kulaté, ploché válcové, bílé nebo téměř bílé, se zkosením a šňůrou (10 ks. V blistrech, v kartonové krabičce 1, 2 nebo 3 balení);
  • Sirup: bezbarvá nebo světle žlutá, s jahodovou chutí a vůní (50 nebo 100 ml v lahvích z tmavého skla, v kartonové krabičce 1 lahvička s odměrkou nebo lžičkou).
  • Účinná látka: loratadin - 10 mg v 1 tabletě;
  • Pomocné složky: sodná sůl karboxymethylškrobu, mikrokrystalická celulóza, stearát hořečnatý, kukuřičný škrob, koloidní oxid křemičitý, monohydrát laktózy, talek.
  • Účinná látka: loratadin - 5 mg v 5 ml;
  • Pomocné složky: propylenglykol, methylhydroxybenzoát, bezvodý glycerin, sacharóza, čištěná voda, kyselina citronová, jahodová příchuť.

Indikace pro použití

Loratadin se používá v následujících případech:

  • Alergická rýma (sezónní a celoroční);
  • Alergická konjunktivitida;
  • Senná rýma;
  • Chronická idiopatická kopřivka;
  • Svědivé dermatózy (chronický ekzém, kontaktní alergická dermatitida);
  • Alergické reakce na kousnutí hmyzem;
  • Angioneurotický edém;
  • Pseudoalergické reakce na histaminoliberátory;
  • Bronchiální astma (jako adjuvans).

Kontraindikace

Droga je kontraindikována v následujících případech:

  • Děti do 2 let;
  • Těhotenství;
  • Laktace;
  • Přecitlivělost na loratadin nebo pomocné složky.

Způsob podání a dávkování

Obě dávkové formy Loratadinu by se měly užívat perorálně 1krát denně.

Dospělí a děti starší 12 let mají předepsanou dávku 10 mg (1 tableta nebo 10 ml sirupu).

Doporučené jednorázové / denní dávky pro děti od 2 do 12 let v závislosti na jejich hmotnosti:

  • Méně než 30 kg - 5 mg (1/2 tablety nebo 5 ml sirupu);
  • Více než 30 kg - 10 mg (1 tableta nebo 10 ml sirupu).

Vzhledem k pravděpodobnosti snížené clearance loratadinu vyžadují pacienti s dysfunkcí jater a / nebo ledvin úpravu dávkování.

Vedlejší efekty

Podle klinických studií je frekvence vedlejších účinků při užívání loratadinu přibližně stejná jako při použití placeba:

  • Nervový systém: úzkost, závratě, bolesti hlavy, únava, amnézie, třes, deprese, blefarospazmus, ospalost, dysfonie, astenie, parestézie, hyperkineze, agitace (u dětí);
  • Kůže a podkožní tkáň: dermatitida;
  • Genitourinary and urine system: bolestivé nutkání k močení, změna barvy moči, vaginitida, menorágie, dysmenorea;
  • Metabolismus: pocení, přírůstek na váze, žízeň;
  • Muskuloskeletální systém: artralgie, křeče lýtkových svalů, myalgie;
  • Trávicí systém: anorexie, změny chuti, zácpa nebo průjem, sucho v ústech, dyspepsie, plynatost, stomatitida, gastritida, nauzea, zvýšená chuť k jídlu, zvracení;
  • Dýchací systém: sinusitida, suchost nosní sliznice, kašel, bronchospasmus;
  • Kardiovaskulární systém: snížení nebo zvýšení krevního tlaku, bušení srdce;
  • Alergické reakce: fotocitlivost, kopřivka, svědění, angioedém;
  • Ostatní: zimnice, horečka, bolest zad, bolest na hrudi, bolest na hrudi.

Příznaky předávkování: bolesti hlavy, ospalost, tachykardie. V případě nadměrné dávky by měla být přijata opatření k odstranění léčiva z gastrointestinálního traktu a ke snížení jeho absorpce (výplach žaludku, užívání emetik nebo projímadel, aktivní uhlí). Hemodialýza se nedoporučuje a periotonální dialýza je neúčinná. Symptomatická léčba.

speciální instrukce

Při použití loratadinu nelze zcela vyloučit riziko záchvatů, zejména u predisponovaných pacientů.

Pokud je nutné provést kožní test na alergeny, mělo by být léčivo zrušeno nejméně 1 týden před studií..

Pokud je léčivo užíváno v terapeutických dávkách, nepříznivě neovlivňuje rychlost reakcí a schopnost koncentrace. V případě výskytu vedlejších účinků nervové soustavy je třeba při řízení vozidel a při práci s mechanismy postupovat opatrně.

Lékové interakce

Při současném použití Loratadinu s léky, které inhibují isoenzymy CYP2D6 a CYP3A4 nebo metabolizují v játrech za účasti (včetně ketokonazolu, erytromycinu, chinidinu, fluoxetinu, cimetidinu, flukonazolu), je možné změnit plazmatickou koncentraci obou látek.

Účinnost Loratadinu je snížena induktory mikrozomální oxidace (ethanol, tricyklická antidepresiva, barbituráty, rifampicin, zixorin, fenytoin, fenylbutazon).

Podmínky skladování

Skladujte při teplotách od 15 do 25 ° C na suchém, tmavém místě a mimo dosah dětí.

Skladovatelnost - 2 roky.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.

Loratadin tablety: kdy tento lék pomáhá??

V současné době jsou alergická onemocnění mezi obyvateli naší země rozšířená. Lidé, kteří se s nimi setkali, se samozřejmě snaží vyrovnat se svým problémem, takže na internetu hledají informace, které jim pomohou odstranit alergické onemocnění. Lékárny nabízejí farmakologická činidla, která pomáhají eliminovat bolestivé stavy. Antihistaminika, včetně Loratadinu, mohou pomoci léčit alergie..

Pro každou látku, která vstupuje do našeho těla, to reaguje určitým způsobem. Pokud je odpověď nadměrná, objeví se alergie. Jeho vzhled může být vyvolán sloučeninami, které se liší svou strukturou, od nejjednodušších - bromu, jodu a konče komplexním proteinem a neproteinem. Jediným produktem, který nemůže vyvolat alergii u nikoho, je destilovaná voda.

Co je Loratadin?

Přípravky, které obsahují Loratadin jako hlavní látku, jsou farmakologickými látkami s antialergickým účinkem. Mají dlouhou dobu působení a jsou léky druhé generace. Obvykle jsou klasifikovány jako antipruritická a antiexudativní léčiva. Na internetu najdete mnoho recenzí lidí, kteří se jich zbavili alergií..

Mnoho recenzí loratadinu obsahuje pozitivní informace. Lidé, kteří byli nedávno pacienty, chválí léky a uvádějí, že po půl hodině od chvíle užívání drog zmizí Loratadin příznaky alergií a účinek samotného léku trvá 24 hodin.

Je charakterizován jedním znakem, kterým je, že tento lék nezpůsobuje u lidí závislost. V tomto případě nezáleží na formě produktu, který obsahuje látku Loratadine.

Jak se má?

Schopnost Loratadinu blokovat histaminové receptory je hlavním rysem účinku tohoto léku. Lék s Loratadinem, který se dostává do těla, vede ke snížení kapilární propustnosti a navíc zabraňuje výskytu edematózních stavů a ​​zmírňuje křeče hladkých svalů.

Rovněž stojí za zmínku, že Loratadin nemá hypnotický účinek, který přitahuje pozornost mnoha lidí, kteří čelí alergickému stavu. Navíc užívání tohoto léku nevede k karcinogennímu účinku na lidské tělo. Pokud je nemocným žena, která je ve „zajímavém postavení“, pak užívání tohoto léku k odstranění alergií nezpůsobuje malformace embrya.

Jednou z výhod Loratadinu je, že absorpce tohoto činidla v gastrointestinálním traktu nastává poměrně rychle. Během jedné hodiny se v plazmě nachází velké množství účinné látky. Uvědomte si, že přijatý lék se vylučuje do 10 dnů spolu s močí.

V lékárnickém řetězci je Loratadin nabízen v různých formách. Lze jej zakoupit ve formě:

Jak brát prášky?

Okamžitě by mělo být řečeno, že tento lék je předepisován dětem starším 12 let a dospělým. Při léčbě alergických stavů jsou předepisovány 1 tableta 1krát denně před jídlem. Při léčbě mladých pacientů, jejichž věk se pohybuje od 2 do 12 let, závisí množství užívaných léků do velké míry na tělesné hmotnosti dítěte. Pokud hmotnost dítěte nepřesahuje 30 kg, měl by v tomto případě užít půl tablety každý den. Je-li hmotnost dítěte větší než 30 kg, pak je normou užívání léku pro něj 1 tableta denně..

Při léčbě alergií tímto lékem je třeba postupovat opatrně. Maximální dávka Loratadinu by neměla být překročena. Maximální množství užívaného léku by nemělo přesáhnout 40 mg. Pokud dávka přesáhne toto číslo, pak existuje vážné riziko pro život pacienta..

Pokud podstupuje léčba alergie osoba s poškozením ledvin a jater, musí lékař upravit dávkování léku. V tomto případě může pacient užívat lék každý den v dávce 5 mg nebo každý druhý den v dávce 10 mg. Průběh léčby takovýmto lékem obvykle trvá 14 dní. V některých případech může být užívání léku prodlouženo až na 28 dní..

Vedlejší efekty

Loratadin, stejně jako jakékoli jiné farmakologické činidlo, má své vedlejší účinky. Všimněte si, že se nemusí objevit u každého, ale pouze u některých pacientů. Při léčbě alergického onemocnění tímto lékem můžete čelit nepříjemným jevům, jako je zvracení a sucho v ústech. Je však třeba poznamenat, že u pacientů, kteří jsou léčeni tímto činidlem, je mimořádně vzácné, tyto účinky se projevují.

Další nežádoucí účinky při užívání Loratadinu:

  • barva změn moči;
  • dochází k bolesti hlavy;
  • zarudnutí víček;
  • svědění v očích;
  • poruchy chuti;
  • zánět žaludku;
  • nadýmání;
  • suchý nos;
  • křeče.

Kontraindikace

Pokud má osoba, která je léčena na alergie, zvýšenou citlivost na složky, které jsou součástí tohoto léku, pak je léčba Loratadinem kontraindikována.

Ženy, které kojí, mají také zakázáno tento lék užívat..

Lék není předepsán pro děti do dvou let..

Těhotným ženám by mělo být řečeno samostatně o užívání léku, který obsahuje Loratadin. Věc je taková, že ženy, které jsou v „zajímavém postavení“, jsou předepsány tento lék, pouze pokud je účinek jeho užívání vyšší než riziko pro zdraví ženy a plod. Při užívání léku loratodinu je nutné přestat pít alkoholické nápoje, protože když se užívají, účinek toxinů na játra se výrazně zvyšuje.

Jak se projevuje předávkování Loratadinem??

Léčba Loratadinem by měla být prováděna s mimořádnou opatrností. Tento lék může způsobit vážné poškození těla alergické osoby, pokud není dodržena dávka předepsaná lékařem. V takovém případě se může objevit nepříjemný jev, jako je tachykardie, ospalost a bolesti hlavy. Pokud během léčby zjistíte takové příznaky sami v sobě, pak v tomto případě musíte vyhledat lékaře.

Při předávkování léky je nutné vyvolat zvracení. Děje se to ve všech případech, s výjimkou případů, kdy pacient ztratil vědomí. Kromě toho je nutné propláchnout žaludek a také vzít aktivní uhlí a poté provést podpůrná léčebná opatření. Je třeba poznamenat, že hemodialyzační postup neumožňuje vyloučit Loratadin z těla.

Existují nějaké analogy Loratadinu?

Pacient, který je léčen na alergický stav, nemá vždy možnost koupit lék, který potřebuje v lékárně. Pokud jste po připojení do lékárenské sítě nenalezli lék, pak si v tomto případě můžete samozřejmě koupit jeden z jeho analogů. Farmaceutické společnosti vyrábějí mnoho léčiv, ve kterých je Loratadin přítomen jako jedna ze složek. Takové drogy lze právem nazvat substituenty Loratadinu. Mezi ně patří následující:

Hlavním rozdílem mezi těmito léky je forma uvolňování, cena a výrobce. Pokud jde o jejich farmakologický účinek a vedlejší účinky, které jsou s nimi spojeny, jsou stejné a mají přímou souvislost s hlavní látkou, kterou obsahují..

Jak Loratadine účinkuje ve formě masti?

Když se objeví alergie, člověk čelí kýchání, trhání. Kromě toho se v průběhu vývoje bolestivého stavu vyvíjí rýma, dochází k otokům. Na kůži se objevují také vyrážky, svědění a podráždění kůže. Za účelem boje proti bolestivému stavu používejte Loratadin ve formě masti nebo krému.

Na antihistaminika vyráběná v této formě jsou stanoveny určité požadavky, které jsou povinné:

  • jejich příjem by měl vést ke snížení zánětu přítomného na kůži;
  • ošetření těmito prostředky by mělo vést k odstranění sucha, pálení, zarudnutí a svědění kůže.
  • léky by měly chránit pokožku před infekcí při dalším kontaktu s dráždivou látkou.

Stojí za zmínku, že lék Loratadin ve formě masti má všechny tyto vlastnosti. Když je pacient léčen tímto lékem, pak kromě něj bere i další antihistaminika. Dodržování diety je povinné pro účinnou léčbu a navíc použití masti, která vám umožní odstranit projevy alergií, které se objevily na kůži.

Závěr

Mnoho lidí trpí alergickými stavy, které samozřejmě vyžadují léčbu. Pokud s nimi nebojujete, mohou se proměnit v chronickou formu a přidat komplikace, které povedou k ještě většímu poškození zdraví pacienta. Abyste se dokázali vyrovnat s alergií, která vznikla, musíte navštívit lékaře. Pouze odborník může diagnostikovat a předepsat odpovídající léčbu, která pomůže vyrovnat se s nemocí, která se objevila v krátkém čase..

Pro léčbu alergií je Loratadin poměrně populární drogou. Tento farmakologický prostředek je docela účinný, proto ho lékaři často předepisují pacientům, kteří trpí jedním nebo druhým typem alergie. Všimněte si, že tento lék je běžný v lékárnách, takže s jeho pořízením nejsou žádné zvláštní problémy..

Společnosti ve farmaceutickém průmyslu jej vyrábějí v různých formách. Je nabízen ve formě masti, tablet atd. Při léčbě Loratadinem musí pacient dodržovat všechna doporučení lékaře, zejména pokud jde o dávkování. Účinnost léčby alergického onemocnění se zvyšuje, pokud je navíc dodržována speciální dieta.

Loratadin

Latinský název: Loratadine

ATX kód: R06AX13

Účinná látka: Loratadine (Loratadine)

Výrobce: Rozpharm LLC, Aktivní komponenta, ZiO-Zdorovye, Ozone LLC, Tatkhimfarmpreparaty, Sintez OJSC (Rusko), Natur Produkt Europe B.V. (Nizozemsko), Tonira Pharma, Hetero Drugs, Morepen Laboratories (Indie)

Opožděný popis: 10/12/17

Cena v online lékárnách:

Loratadin je dlouhodobě působící antihistaminikum, které vykazuje anti-exsudativní a antipruritické účinky na tělo.

Uvolněte formu a složení

K dispozici ve formě tablet a sirupu. Tablety jsou baleny v 10 kusech v balení. Sirup je k dispozici ve 100 ml lahvích.

Tablety1 karta.
Loratadin10 mg
Sirup5 ml
Loratadin5 mg

Indikace pro použití

  • Alergické svrbivé dermatózy (chronický ekzém, kontaktní alergická dermatitida)
  • Celoroční a sezónní alergická rýma.
  • Alergické reakce těla na kousnutí hmyzem.
  • Chronická a akutní kopřivka.
  • Alergická konjunktivitida.
  • Histaminergní a pseudoalergické reakce na histaminoliberátory, které jsou spouštěny uvolňováním histaminu.
  • Quinckeho edém, angioedém.
  • Bronchiální astma (jako adjuvans).

Kontraindikace

Nelze předepsat pacientům s individuální přecitlivělostí na léčivou látku a ženy během laktačního období. Droga je také kontraindikována u dětí mladších 3 let..

Aplikační návod Loratadin (způsob a dávkování)

Užívá se perorálně před jídlem. Dospělým pacientům a dětem starším 12 let je předepsána jedna tableta (10 mg) nebo 2 lžičky. sirup denně. Délka kurzu je obvykle 10-15 dní. V některých případech je trvání léčby pro dospělé a děti stanoveno individuálně a může trvat 1 až 28 dní.

Děti ve věku 3-12 let, 1/2 tablety nebo jedna lžička sirupu denně.

Pro děti, jejichž tělesná hmotnost přesahuje 30 kg, je lék předepsán 1 tableta nebo 2 lžičky. sirup denně.

Vedlejší efekty

Lék je obvykle dobře snášen, ale v některých případech může mít následující vedlejší účinky:

  • Z trávicího traktu: nevolnost, sucho v ústech, poruchy chuti, zvýšená chuť k jídlu, anorexie, přírůstek na váze, plynatost, zvracení, zácpa nebo průjem, změny slinění, gastritida, dyspepsie, stomatitida, bolesti zubů; velmi zřídka - hepatitida, žloutenka, nekróza jater.
  • Ze smyslů a nervového systému: ospalost, bolesti hlavy, nervozita, závratě, zvýšená únava, úzkost, nespavost, deprese, zhoršená koncentrace, mdloby, agitace (u dětí), parestezie, amnézie, třes, hyperkineze, dysfonie, hypestézie, změna slzení, rozmazané vidění, blefarospazmus, konjunktivitida, bolest v uších a očích, tinnitus, křeče.
  • Z kardiovaskulárního systému: tachykardie, hypotenze, hypertenze, bušení srdce, supraventrikulární tachyarytmie.
  • Z genitourinárního systému: dysmenorea, bolestivé nutkání k močení, změna barvy moči, vaginitida, menorágie, impotence, oslabení libida, otoky.
  • Z muskuloskeletálního systému: křeče lýtkových svalů, bolesti zad, myalgie, artralgie.
  • Z dýchacího systému: kýchání, suchý nos, kongesce nosu, kašel, epistaxe, faryngitida, sinusitida, laryngitida, hemoptýza, bronchospasmus, bronchitida, infekce horních cest dýchacích, bolest na hrudi, dušnost.
  • Alergické reakce: návaly kůže, kopřivka, svědění, dermatitida, vyrážka, angioedém, anafylaxe.
  • Další účinky: malátnost, zimnice, suchá kůže a vlasy, žízeň, horečka, astenie, nadměrné pocení, fotocitlivost, přírůstek na váze, bolest v mléčných žlázách; velmi vzácné - multiformní erytém, zvětšení hrudníku, alopecie.

Předávkovat

V případě předávkování příznaky, jako jsou:

Pokud se používají děti vážící méně než 30 kg sirupu v dávce vyšší než 10 mg, vyskytly se případy extrapyramidových poruch a bušení srdce.

Léčba: odmítnutí užívání léku, výplach žaludku, vyvolání zvracení sirupem ipecac, podávání aktivního uhlí, jakož i symptomatická a podpůrná terapie.

Analogy

Analogy podle ATX kódu: Aleerpliv, Klargotil, Lomilan, Tirlor.

Nedělejte rozhodnutí o změně léku sami, poraďte se se svým lékařem.

farmaceutický účinek

Má výrazný antialergický účinek: odstraňuje křeče hladkých svalů, snižuje propustnost kapilár a zabraňuje rozvoji otoku tkáně.

Na rozdíl od jiných léků se stejným účinkem nemá tento lék sedativní účinek na tělo..

Antialergické, antipruritické a antiexudativní účinky se objevují do 30–60 minut po aplikaci a maximální účinek léčiva je pozorován po 4–12 hodinách a trvá 24–48 hodin.

speciální instrukce

  • Jednorázové přijetí nemá žádný vliv na psychoemotivní sféru a schopnost pacienta řídit mechanické a dopravní prostředky, což vyžaduje maximální pozornost. Dokud není identifikována individuální reakce na léčivo, doporučuje se těmto činnostem zabránit.
  • V případě poškození alkoholu jater se maximální koncentrace loratadinu v krvi zvyšuje úměrně závažnosti onemocnění..
  • Účinnost se nesnižuje ani po dlouhodobém užívání léku.

Během těhotenství a kojení

Během těhotenství lze lék užívat pouze tehdy, je-li jeho očekávaný přínos pro matku vyšší než potenciální riziko pro plod.

V dětství

Kontraindikováno u dětí do 2 let věku.

Ve stáří

U starších dospělých je větší pravděpodobnost výskytu vedlejších účinků.

Se zhoršenou funkcí ledvin

U pacientů s poškozenou funkcí ledvin nebo jater je třeba upravit dávkování.

Pro porušení funkce jater

V případě jaterní dysfunkce je počáteční dávka léčiva snížena na 5 mg za den kvůli riziku snížené clearance účinné látky léčiva.

Lékové interakce

Při současném použití s ​​léky, které inhibují isoenzymy CYP2D6 a CYP3A4 nebo s těmi, které jsou metabolizovány v játrech za účasti těchto enzymů (včetně ketokonazolu, cimetidinu, flukonazolu, erytromycinu, fluoxetinu, chinidinu), je možná změna koncentrace v krvi nebo loratadinu, nebo indikovaných léků.

Mikrosomální induktory oxidace (ethanol, fenylbutazon, barbituráty, fenytoin, tricyklická antidepresiva, rifampicin, zixorin) snižují účinnost Loratadinu.

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky a období skladování

Skladujte na suchém místě při teplotě vzduchu nepřesahující +25 ° C. Doba použitelnosti tablet je 3-4 roky, sirup 3 roky.

Cena v lékárnách

Cena Loratadinu za 1 balíček je od 9 rublů.

Popis zveřejněný na této stránce je zjednodušenou verzí oficiální verze anotace drogy. Informace jsou poskytovány pouze pro informační účely a nepředstavují návod pro samoléčení. Před použitím léčivého přípravku se musíte poradit s odborníkem a přečíst si pokyny schválené výrobcem.

Loratadin - návod k použití

NÁVOD
o lékařském použití drogy

Evidenční číslo:

Obchodní název léčiva: Loratadin STADA

Mezinárodní nechráněné jméno: Loratadin

Dávková forma: tablety

Složení
Každá tableta obsahuje
účinná látka: 10 mg loratadinu;
pomocné látky: laktóza (mléčný cukr) - 77,5 mg, stearát vápenatý - 1,0 mg, bramborový škrob - 10,0 mg, sodná sůl kroskarmelosy (primelóza) - 1,5 mg.

Popis
Tablety bílé nebo téměř bílé barvy plochého válcového tvaru se zkosenou a rýhovanou rýhou.

Farmakoterapeutická skupina:
antialergikum - blokátor H1-histaminového receptoru.

ATX kód: [R06AX13]

farmaceutický účinek
Loratadin je blokátor H1-histaminových receptorů (dlouhodobě působící). Inhibuje uvolňování histaminu a leukotrienu C4 z žírných buněk. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má antihistaminický, antialergický, antipruritický a anti-exsudativní účinek. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji otoku tkáně, uvolňuje křeče hladkých svalů. Antialergický účinek se vyvíjí po 30 minutách, dosahuje maxima po 8-12 hodinách a trvá 24 hodin. Neovlivňuje centrální nervový systém a nezpůsobuje závislost (protože neproniká hematoencefalickou bariérou).

Farmakokinetika
Rychle a úplně se vstřebává v gastrointestinálním traktu. Čas k dosažení maximální koncentrace - 1,3 - 2,5 hodiny; příjem potravy ji zpomaluje o 1 hodinu. Maximální koncentrace u seniorů se zvyšuje o 50%, s alkoholickým poškozením jater, v závislosti na závažnosti onemocnění. Spojení s plazmatickými proteiny - 97%. Je metabolizován v játrech za vzniku aktivního metabolitu dekarboethoxyloratadinu za účasti izoenzymů cytochromu P450, CYP3A4 a v menší míře CYP2D6. Rovnovážná koncentrace loratadinu a metabolitu v plazmě se dosáhne 5. dne podání. Neprostupuje hematoencefalickou bariérou. Poločas loratadinu je 3-20 hodin (v průměru 8,4), aktivní metabolit je 8,8-92 hodin (v průměru 28 hodin); u starších pacientů - 6,7-37 hodin (průměr 18,2 hodin) a 11-38 hodin (17,5 hodin). Při poškození alkoholu jater se poločas zvyšuje v závislosti na závažnosti onemocnění. Vylučuje se ledvinami a žlučí. U pacientů s chronickým selháním ledvin a při hemodialýze se farmakokinetika prakticky nemění.

Indikace pro použití
Sezónní a trvalá alergická rýma, konjunktivitida, senná rýma, kopřivka (včetně chronické idiopatické kopřivky), Quinckeho edém, alergické svědění dermatóz; pseudoalergické reakce, alergické reakce na kousnutí hmyzem, svědění různých etiologií.

Kontraindikace
Přecitlivělost. Těhotenství, kojení, děti do 3 let. S opatrností - selhání jater.

Způsob podání a dávkování
Uvnitř.
Dospělí a děti starší 12 let: 10 mg (1 tableta) 1krát denně. Denní dávka 10 mg.
Děti od 3 do 12 let, 5 mg (1/2 tablety) jednou denně. Denní dávka - 5 mg.
Děti vážící více než 30 kg - 10 mg léku jednou denně. Denní dávka - 10 mg.

Vedlejší efekty
Nežádoucí účinky uvedené níže u loratadinu se vyskytly s frekvencí ≥ 2% a přibližně stejnou frekvencí jako u placeba („figuríny“).
U dospělých: bolest hlavy, únava, sucho v ústech, ospalost, gastrointestinální poruchy (nauzea, gastritida) a alergické reakce ve formě vyrážky. Kromě toho byly vzácně hlášeny anafylaxe, alopecie, dysfunkce jater, palpitace, tachykardie..
U dětí zřídka: bolest hlavy, nervozita, sedace.

Předávkovat
Příznaky: ospalost, tachykardie, bolesti hlavy. V případě předávkování vyhledejte lékaře.
Léčba: vyvolání zvracení, výplach žaludku, příjem aktivního uhlí.

Interakce s jinými léčivými přípravky
Ethanol snižuje účinnost loratadinu.
Erythromycin, cimetidin, ketokonazol, pokud se používají spolu s loratadinem, zvyšují koncentraci loratadinu v krevní plazmě, aniž by způsobovaly klinické projevy a aniž by ovlivňovaly EKG.
Mikrosomální induktory oxidace (fenytoin, barbituráty, zixorin, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) snižují účinnost loratadinu.

speciální instrukce
Během období léčby je nutné zdržet se provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Formulář vydání
Tablety 10 mg. Na 7 nebo 10 tabletách v blistrovém balení vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a hliníkové fólie. 1, 2 nebo 3 blistry s pokyny pro použití v krabici.

Skladovatelnost
3 roky. Nepoužívejte později, než je uvedeno na obalu.

Podmínky skladování
Na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° С.
Udržujte mimo dosah dětí.

Podmínky výdeje z lékáren
Přes pult.

Výrobce:
LLC "MAKIZ-PHARMA", Rusko
109029, Moskva, Avtomobilny proezd, 6, bldg. 5
Adresa místa výroby
109029, Moskva, Avtomobilny proezd, 6, s. 4, s. 6, s. 8
Skopinsky Pharmaceutical Plant LLC, Rusko
391800, Ryazanská oblast., Okres Skopinsky, s. Uspenskoe
Adresa místa výroby
391800, region Ryazan, okres Skopinsky, venkovský okres Uspensky, v oblasti 92 km od dálnice Ryazan-Pronsk-Skopin

Název a adresa právnické osoby, ve které bylo vydáno osvědčení o registraci /
Organizace přijímající žádosti
OJSC "Nizhpharm", Rusko
603950, Nižnij Novgorod, GSP-459, st. Salganskaya, 7

Loratadin

Instrukce

  • ruština
  • қazaқsha

Jméno výrobku

Mezinárodní nechráněné jméno

Léková forma

Složení

Jedna tableta obsahuje:

účinná látka - 10 mg loratadinu (vyjádřeno jako 100% látka),

pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, kyselina stearová, monohydrát laktózy, bramborový škrob.

Popis

Tablety bílé nebo téměř bílé, ploché válcového tvaru, se zkosenými hranami.

Farmakoterapeutická skupina

Systémové antihistaminika se liší. Loratadin.

ATX kód R06AX13

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Rychle a úplně se vstřebává v gastrointestinálním traktu. Čas k dosažení maximální koncentrace - 1,3 - 2,5 hodiny; příjem potravy ji zpomaluje o 1 hodinu. Vazba na plazmatické bílkoviny - 97%.

Je metabolizován v játrech za vzniku aktivního metabolitu dekarboethoxyloratadinu za účasti izoenzymů cytochromu CYP3A4 a v menší míře CYP2D6.

Rovnovážná koncentrace loratadinu a metabolitu v plazmě je dosažena 5. den podání.

Neprostupuje hematoencefalickou bariérou.

Poločas (T1 / 2) loratadinu je 3-20 hodin (v průměru 8,4), aktivní metabolit je 8,8-92 hodin (v průměru 28 hodin); u starších pacientů - 6,7-37 hodin (průměr 18,2 hodin) a 11-38 hodin (17,5 hodin). Při poškození alkoholu jater se T1 / 2 zvyšuje úměrně závažnosti onemocnění.

Vylučuje se ledvinami a žlučí.

U pacientů s chronickým selháním ledvin a při hemodialýze se farmakokinetika prakticky nemění.

Farmakodynamika

Blokátor H1-histaminového receptoru (dlouhodobě působící). Potlačuje uvolňování histaminu a leukotrienu C4 z žírných buněk. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má antialergický, antipruritický a anti-exsudativní účinek. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji otoku tkáně, uvolňuje křeče hladkých svalů.

Antialergický účinek se vyvíjí po 30 minutách, dosahuje maxima po 8-12 hodinách a trvá 24 hodin, neovlivňuje funkce centrálního nervového systému a nezpůsobuje závislost.

Indikace pro použití

- alergická rýma (sezónní a celoroční)

- idiopatická chronická kopřivka

- alergické reakce na kousnutí hmyzem.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř. 30 minut před jídlem.

Dospělí a děti vážící více než 30 kg 10 mg 1krát denně.

V případě selhání jater je počáteční dávka 5 mg denně.

Děti od 6 let věku s hmotností nižší než 30 kg, 5 mg jednou denně.

Délka léčby je stanovena ošetřujícím lékařem.

Vedlejší efekty

- sucho v ústech, nevolnost, gastritida

- jaterní dysfunkce

- zvýšená nervózní podrážděnost

Kontraindikace

- přecitlivělost na složky léčiva

- těhotenství, období kojení

- děti do 6 let.

Lékové interakce

Inhibitory CYP3A4 (včetně ketokonazolu a erytromycinu) a CYP2D6 (cimetidin a další) zvyšují koncentraci loratadinu v krvi. Induktory oxidace mikrosomů (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) snižují účinnost léčiva.

speciální instrukce

Lék by měl být vysazen 48 hodin před kožními diagnostickými alergickými testy, aby se zabránilo falešným výsledkům.

Při poškození alkoholu v játrech se maximální koncentrace v krvi a poločas zvyšují se závažností onemocnění. Při předepisování léku pacientům se závažnou dysfunkcí jater nebo selháním ledvin je doporučená počáteční dávka 5 mg denně nebo 10 mg každý druhý den kvůli možnému snížení clearance loratadinu. U starších lidí se maximální koncentrace léčiva v krvi zvyšuje o 50%, poločas léčiva a jeho aktivního metabolitu je 18,2, respektive 17,5 hodiny.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Během léčby musí být při řízení vozidel a při provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí, věnována zvýšená pozornost..

Předávkovat

Příznaky: ospalost, tachykardie, bolesti hlavy.

Léčba: neexistují žádná specifická antidota. Podpůrná a symptomatická terapie by měla být zahájena co nejdříve. Pacienti, kteří jsou při vědomí, by měli dostat emetiku, poté aktivované uhlí a velké množství tekutiny. Pokud jsou pokusy o vyvolání zvracení neúspěšné nebo existují kontraindikace, měl by se žaludek propláchnout trubicí.

Uvolňovací forma a balení

V blistru je 10 tablet z polyvinylchloridové fólie nebo lakované hliníkové fólie. 1 blistrové balení spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce jsou uloženy v krabici.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Udržujte mimo dosah dětí!

Doba skladování

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky výdeje z lékáren

Výrobce

Otevřená akciová společnost "Borisovův závod léčivých přípravků", Běloruská republika, Minská oblast, Borisov, st. Chapaeva 64, tel / fax

Držitel rozhodnutí o registraci

Otevřená akciová společnost "Borisov Plant of Medical Products", Běloruská republika.

Adresa organizace, která přijímá požadavky (návrhy) spotřebitelů na kvalitu léčivých přípravků v Kazašské republice a odpovídá za sledování bezpečnosti léčivého přípravku po registraci.

Otevřená akciová společnost "Borisovův závod léčivých přípravků", Běloruská republika, Minská oblast, Borisov, st. Chapaeva 64, tel / fax

8 (10375177) 734043, e-mail [email protected]