Kolik stojí Loratadine

  • Výživa

Obchodní jméno: Loratadin

Mezinárodní nechráněný název drogy: Loratadine

Dávková forma: tablety, sirup

Účinné látky: loratadin

Farmakoterapeutická skupina: blokátory receptoru histaminu H1, antialergické léčivo

Farmakodynamika:

Při perorálním podání v terapeutické dávce se loratadin rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a v těle je téměř úplně metabolizován. Cmax loratadinu v plazmě je dosaženo za 1-1,3 hodiny, hlavní aktivní metabolit, descarboethoxyloratadin, - asi za 2,5 hodiny. Se současným příjmem potravy se biologická dostupnost loratadinu a dekarboethoxyloratadinu zvyšuje asi o 40%, resp. jeho hodnoty pro tyto látky zůstaly nezměněny. Vazba loratadinu na plazmatické bílkoviny je vysoká - asi 98%, aktivní metabolit je méně výrazný. V průměru je T1 / 2 loratadinu 8,4 hodin, deskarboethoxyloratadin - 28 hodin (8,8-92 hodin). Asi 80% loratadinu se vylučuje ve formě metabolitů močí a stolicí ve stejném poměru do 10 dnů, asi 27% - močí během prvního dne.

Indikace pro použití:

Sezónní a celoroční alergická rýma; zánět spojivek; akutní kopřivka a angioedém; příznaky histaminergie způsobené použitím histaminoliberátů (pseudoalergické syndromy); alergické reakce na kousnutí hmyzem; komplexní léčba svědění dermatóz (kontaktní alergická dermatitida, chronický ekzém).

Kontraindikace:

Těhotenství; laktace; děti do 2 let; přecitlivělost na loratadin.

Způsob podání a dávkování:

Uvnitř pro dospělé a děti starší 12 let a také s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg - 10 mg 1 čas / den; Děti od 2 do 12 let s tělesnou hmotností menší než 30 kg - 5 mg 1 čas / den.

Vedlejší efekty:

Z trávicí soustavy: zřídka - sucho v ústech, nevolnost, zvracení, gastritida; v některých případech - jaterní dysfunkce; ze strany centrálního nervového systému: zřídka - zvýšená únava, bolest hlavy, podrážděnost (u dětí); na straně kardiovaskulárního systému: zřídka - tachykardie.

Interakce s jinými léčivými přípravky:

Erytromycin a ketokonazol (inhibitory CYP3A4), cimetidin (inhibitory CYP3A4 a CYP2D6) zvyšují koncentraci loratadinu a jeho aktivního metabolitu v krvi. Snižuje hladinu erythromycinu v plazmě o 15%. Nezvyšuje účinek alkoholu na centrální nervový systém.

Datum exspirace: 3 roky

Podmínky výdeje z lékáren: bez lékařského předpisu

Výrobce:

Rozlex Pharm Russia (4640018640148); Ozone Russia (4607027761394); Vertex Russia (4607003246150, 4607003245337, 4607003241063); Syntéza AKO Rusko (4602565024017); Obolensk FP Rusko (4605077005611); Akrikhin Rusko (4601969007282, 4601969007411, 4601969007428, 4601969007404); Pharmacor Production Russia (4603569720752); Hemofarm Srbsko (8600097303590); Hemofarm / Nizhpharm Russia (4607143560659); Ecolab Russia (4602546010671); Teva Izrael / Maďarsko (5995377601484, 5995377360244, 5995377480331)

Nakupujte tablety Loratadinu 10 mg č. 30 v lékárnách

Cena je platná pouze při objednání na webu Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a platí pouze při objednávce na webu nebo v mobilní aplikaci Když obdržíte objednávku v lékárně, nebude možné přidat výrobky za ceny stránek, pouze samostatný nákup za cenu lékárny. Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou.

Kód položky: 6962

Vyzvednutí, zdarma. Rezervace je platná 24 hodin


Návod k použití

Karta Loratadin. 10 mg č. 30

Lékové formy
10 mg tablety

Synonyma
Klallergin
Claridol
Clarisens
Claritin
Clarotadine
Lomilan
Loratadin
Skupina
Blokátory H1-histaminového receptoru

Mezinárodní nechráněné jméno
Loratadin

Složení
Léčivou látkou je loratadin.

Výrobci
Vertex CJSC (Rusko)
farmaceutický účinek
Antihistaminikum, antialergikum, antiexudativní, antipruritikum. Selektivně blokuje H1-histaminové receptory a zabraňuje působení histaminu na hladké svaly a krevní cévy, snižuje propustnost kapilár, inhibuje exsudaci, snižuje svědění a erytém. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Účinek se vyvíjí za 1-3 hodiny, dosahuje maximum za 8-12 hodin a trvá nejméně 24 hodin. Neovlivňuje centrální nervový systém a QT interval na EKG. Po perorálním podání se rychle vstřebává. Maximální koncentrace je dosažena za 1,3 hodiny, aktivní metabolit (dekarboethoxyloratadin) - za 2,5 hodiny. Poločas loratadinu je 3 - 20 hodin (v průměru - 8,4 hodin), aktivní metabolit je 8,8 až 92 hodin (v průměru - 28 hodin). Vylučuje se močí (většinou) a stolicí. Snadno přechází do mateřského mléka.

Vedlejší účinek
Bolest hlavy, ospalost, únava, zhoršená koncentrace, závratě, nervozita, úzkost, agitace (u dětí), nespavost, mdloby, amnézie, deprese, hyperkineze, třes, parestezie, hypestézie, dysfonie, rozmazané vidění, změněná slzení, konjunktivitida, blefarospazmus, bolest v očích a uších, tinnitus; sucho v ústech, zvýšená chuť k jídlu, přibývání na váze, anorexie, nevolnost, změny ve slinování, poruchy chuti, bolesti zubů, stomatitida, zvracení, gastritida, plynatost, dyspepsie, zácpa nebo průjem; velmi zřídka - žloutenka, hepatitida, nekróza jater; nosní kongesce, kýchání, suchý nos, epistaxe, sinusitida, faryngitida, laryngitida, kašel, hemoptýza, bronchitida, bronchospasmus, bolest na hrudi, infekce horních cest dýchacích, dušnost; změna barvy moči, bolestivé nutkání k močení, dysmenorea, menoragie, vaginitida, oslabení libida, impotence, otoky; bolesti zad, artralgie, myalgie, křeče lýtkových svalů; hyperémie, kožní vyrážka, kopřivka, dermatitida, svědění, angioedém, velmi zřídka - anafylaxe; hypertenze nebo hypotenze, palpitace, tachykardie, supraventrikulární tachyarytmie; suché vlasy a kůže, žízeň, astenie, malátnost, horečka, zimnice, fotosenzibilizace, nadměrné pocení, bolest v mléčných žlázách, přírůstek hmotnosti, velmi zřídka - alopecie, zvětšení hrudníku, multiformní erytém.

Indikace pro použití
Alergická rýma (sezónní a celoroční), senná rýma, alergická konjunktivitida, chronická idiopatická kopřivka, svědění dermatózy (kontaktní alergická dermatitida, chronický ekzém), alergické reakce na kousnutí hmyzem, pseudoalergické reakce na histaminoliberátory, angioedém, bronchiální edém, astma.

Kontraindikace
Hypersenzitivita, laktace, děti do 2 let. Použití během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převáží možné riziko pro plod a novorozence.

Způsob podání a dávkování
Uvnitř, před jídlem. Dospělí a děti starší 12 let (s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg) - 10 mg jednou denně. Děti od 2 do 12 let - 5 mg (1/2 tablety) jednou denně. Na pozadí selhání jater nebo ledvin je počáteční dávka 10 mg každý druhý den nebo 5 mg denně.

Předávkovat
Příznaky: bolest hlavy, ospalost, tachykardie. Léčba: indukce zvracení sirupem ipecac, výplach žaludku, podávání aktivního uhlí; symptomatická a podpůrná terapie.

Interakce
Erytromycin a ketokonazol, cimetidin zvyšují koncentraci loratadinu a jeho aktivního metabolitu v krvi. Snižuje hladinu erythromycinu v plazmě.

speciální instrukce
Doporučujeme léčbu zrušit nejméně 1 týden před kožním testem na alergeny.

Podmínky skladování
Seznam B. Skladujte na suchém, tmavém místě, při pokojové teplotě, mimo dosah dětí..

Loratadin

Analogové Loratadin

Návod k použití Loratadin

Složení

Účinná látka: 10 mg loratadinu;

Pomocné látky: laktóza (mléčný cukr) - 77,5 mg, stearát vápenatý - 1,0 mg, bramborový škrob - 10,0 mg, sodná sůl kroskarmelosy (primelóza) - 1,5 mg

Indikace pro použití Loratadin

Sezónní a trvalá alergická rýma, konjunktivitida, senná rýma, kopřivka (včetně chronické idiopatické kopřivky), Quinckeho edém, alergické svědění dermatóz; pseudoalergické reakce, alergické reakce na kousnutí hmyzem, svědění různých etiologií.

Kontraindikace při používání Loratadinu

Přecitlivělost. Těhotenství, kojení, děti do 3 let.

Upozornění: selhání jater.

Doporučení pro použití

Dospělí a děti starší 12 let: 10 mg (1 tableta) 1krát denně. Denní dávka 10 mg.

Děti od 3 do 12 let, 5 mg (1/2 tablety) jednou denně. Denní dávka - 5 mg.

Děti vážící více než 30 kg - 10 mg léku jednou denně. Denní dávka - 10 mg.

farmaceutický účinek

Loratadin je blokátor H1-histaminových receptorů (dlouhodobě působící). Inhibuje uvolňování histaminu a leukotrienu C4 z žírných buněk. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má antihistaminický, antialergický, antipruritický a anti-exsudativní účinek. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji otoku tkáně, uvolňuje křeče hladkých svalů. Antialergický účinek se vyvíjí po 30 minutách, dosahuje maxima po 8-12 hodinách a trvá 24 hodin. Neovlivňuje centrální nervový systém a nezpůsobuje závislost (protože neproniká hematoencefalickou bariérou).

Rychle a úplně se vstřebává v gastrointestinálním traktu. Čas k dosažení maximální koncentrace - 1,3 - 2,5 hodiny; příjem potravy ji zpomaluje o 1 hodinu. Maximální koncentrace u seniorů se zvyšuje o 50%, s alkoholickým poškozením jater, v závislosti na závažnosti onemocnění. Spojení s plazmatickými proteiny - 97%. Je metabolizován v játrech za vzniku aktivního metabolitu dekarboethoxyloratadinu za účasti izoenzymů cytochromu P450, CYP3A4 a v menší míře CYP2D6. Rovnovážná koncentrace loratadinu a metabolitu v plazmě se dosáhne 5. dne podání. Neprostupuje hematoencefalickou bariérou. Poločas loratadinu je 3-20 hodin (v průměru 8,4), aktivní metabolit je 8,8-92 hodin (v průměru 28 hodin); u starších pacientů - 6,7-37 hodin (průměr 18,2 hodin) a 11-38 hodin (17,5 hodin). Při poškození alkoholu jater se poločas zvyšuje v závislosti na závažnosti onemocnění. Vylučuje se ledvinami a žlučí. U pacientů s chronickým selháním ledvin a při hemodialýze se farmakokinetika prakticky nemění.

Nežádoucí účinky Loratadinu

Nežádoucí účinky uvedené níže u loratadinu se vyskytly s frekvencí ≥ 2% a přibližně stejnou frekvencí jako u placeba („figuríny“).
U dospělých: bolest hlavy, únava, sucho v ústech, ospalost, gastrointestinální poruchy (nauzea, gastritida) a alergické reakce ve formě vyrážky. Kromě toho byly vzácně hlášeny anafylaxe, alopecie, dysfunkce jater, palpitace, tachykardie..
U dětí zřídka: bolest hlavy, nervozita, sedace.

Předávkovat

Příznaky: ospalost, tachykardie, bolesti hlavy. V případě předávkování vyhledejte lékaře.

Léčba: vyvolání zvracení, výplach žaludku, příjem aktivního uhlí.

Lékové interakce

Ethanol snižuje účinnost loratadinu.
Erythromycin, cimetidin, ketokonazol, pokud se používají spolu s loratadinem, zvyšují koncentraci loratadinu v krevní plazmě, aniž by způsobovaly klinické projevy a aniž by ovlivňovaly EKG.
Mikrosomální induktory oxidace (fenytoin, barbituráty, zixorin, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) snižují účinnost loratadinu.

Podmínky skladování

Na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C. Datum exspirace: 3 roky.

Loratadin

Předobjednáním 20 ks. Skladem 1 ks.

Předobjednáním 20 ks. Skladem 2 ks.

Předobjednáním 20 ks. Skladem 0 ks.

Předobjednáním 20 ks. Skladem 1 ks.

Předobjednáním 20 ks. Skladem 2 ks.

Předobjednáním 20 ks. Skladem 0 ks.

Předobjednáním 20 ks. Skladem 0 ks.

Předobjednáním 20 ks. Skladem 3 ks.

Předobjednáním 20 ks. Skladem 1 ks.

Předobjednáním 20 ks. Skladem 0 ks.

Předobjednáním 20 ks. Skladem 0 ks.

Předobjednáním 20 ks. Skladem 0 ks.

Předobjednáním 20 ks. Skladem 8 ks.

Předobjednáním 20 ks. Skladem 0 ks.

Předobjednáním 20 ks. Skladem 3 ks.

Předobjednáním 20 ks. Skladem 1 ks.

Předobjednáním 20 ks. Skladem 0 ks.

Předobjednáním 20 ks. Skladem 2 ks.

Předobjednáním 20 ks. Skladem 2 ks.

Předobjednáním 20 ks. Skladem 0 ks.

Předobjednáním 20 ks. Skladem 1 ks.

Předobjednáním 20 ks. Skladem 1 ks.

Předobjednáním 20 ks. Skladem 0 ks.

Návod k použití Loratadinu

Doporučujeme léčbu zrušit nejméně 1 týden před kožním testem na alergeny.

Užívání Loratadinu během těhotenství a kojení

Aplikace je možná, pouze pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a novorozence.

Kategorie akce FDA - B.

Příznaky: bolest hlavy, ospalost, tachykardie. U dětí s hmotností nižší než 30 kg byly při užívání sirupu v dávce vyšší než 10 mg zaznamenány extrapyramidové poruchy, bušení srdce.

Léčba: indukce zvracení sirupem ipecac, výplach žaludku, podávání aktivního uhlí; symptomatická a podpůrná terapie. Hemodialýza je neúčinná.

Erytromycin a ketokonazol (inhibitory CYP3A4), cimetidin (inhibitory CYP3A4 a CYP2D6) zvyšují koncentraci loratadinu a jeho aktivního metabolitu v krvi. Snižuje hladinu erythromycinu v plazmě o 15%. Nezvyšuje účinek alkoholu na centrální nervový systém.

Z nervového systému a smyslových orgánů: bolest hlavy (12%), ospalost (8%), únava (4%), ve 2% nebo méně - snížená koncentrace, závratě, nervozita, úzkost, agitace (u dětí), nespavost, mdloby, amnézie, deprese, hyperkineze, třes, parestézie, hypestézie, dysfonie, rozmazané vidění, změny v slzení, konjunktivitida, blefarospazmus, bolest v očích a uších, tinnitus; velmi zřídka - křeče.

Z trávicího traktu: sucho v ústech (3%), ve 2% nebo méně - zvýšená chuť k jídlu, zvýšení tělesné hmotnosti, nechutenství, nevolnost, změny ve slinování, poruchy chuti, bolest zubů, stomatitida, zvracení, gastritida, plynatost, dyspepsie, zácpa nebo průjem; velmi zřídka - žloutenka, hepatitida, nekróza jater.

Na straně dýchacího systému: u 2% nebo méně - nosní kongesce, kýchání, suchý nos, epistaxe, sinusitida, faryngitida, laryngitida, kašel, hemoptýza, bronchitida, bronchospasmus, bolest na hrudi, infekce horních cest dýchacích, dušnost.

Z genitourinárního systému: změna barvy moči, bolestivé nutkání k močení, dysmenorea, menorágie, vaginitida, oslabení libida, impotence, velmi zřídka - edém.

Z muskuloskeletálního systému: bolest zad, artralgie, myalgie, křeče lýtkových svalů.

Z CVS: hypertenze nebo hypotenze, palpitace, tachykardie; velmi zřídka - supraventrikulární tachyarytmie.

Alergické reakce: hyperémie, kožní vyrážky, kopřivka, dermatitida, svědění, angioedém; velmi vzácné - anafylaxe.

Ostatní: suché vlasy a kůže, žízeň, astenie, malátnost, horečka, zimnice, fotocitlivost, nadměrné pocení, bolest v mléčných žlázách, přibývání na váze; velmi vzácné - alopecie, zvětšení hrudníku, multiformní erytém.

Hypersenzitivita, kojení, děti do 2 let.

Alergická rýma (sezónní a celoroční), senná rýma, alergická konjunktivitida, chronická idiopatická kopřivka, svědění dermatózy (kontaktní alergická dermatitida, chronický ekzém), angioedém, bronchiální astma (adjuvans), alergické reakce na kousnutí hmyzem, pseudoalergické reakce.

Farmakologický účinek - antialergický, antihistaminický, antipruritický, antiexudativní. Selektivně blokuje H1-histaminové receptory a zabraňuje působení histaminu na hladké svaly a krevní cévy, snižuje propustnost kapilár, inhibuje exsudaci, snižuje svědění a erytém. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Účinek se vyvíjí po 1-3 hodinách, dosahuje maxima po 8-12 hodinách a trvá nejméně 24 hodin, má slabou bronchodilatační aktivitu. Při 28 dnech používání není vývoj tolerance pozorován. Neovlivňuje centrální nervový systém (loratadin a jeho metabolity nepronikají BBB) a QT interval na EKG.

Při pokusech na zvířatech nebyl zjištěn žádný mutagenní účinek ani žádný účinek na plodnost samic a samců potkanů. V dávce 25 mg / kg (krysy) a 40 mg / kg (myši) indukuje jaterní mikrozomální enzymy. V dlouhodobých studiích na myších (40 mg / kg) a potkanech (10 mg / kg a 25 mg / kg) byly zaznamenány případy hepatocelulárních nádorů.

Po perorálním podání se rychle absorbuje. Cmax v krvi se vytvoří po 1,3 hodině, aktivní metabolit (dekarboethoxyloratadin) - po 2,5 hodinách. Příjem potravy nemá významný vliv na farmakokinetiku (AUC loratadinu se může zvýšit o 40% a jeho aktivní metabolit o 15%), ale zpomaluje čas k dosažení Cmax o 1 hodinu (doporučuje se užít lék před jídlem). Při plazmatické koncentraci 2,5–100 ng / ml je vazba na proteiny 97% (aktivní metabolit 73–77% při hladině 0,5–100 ng / ml). Rovnovážné plazmatické koncentrace loratadinu a jeho aktivního metabolitu jsou dosaženy do 5. dne. Je intenzivně biotransformován v játrech systémem cytochromu P450 (hlavně prostřednictvím CYP3A4 a v menší míře - CYP2D6) s tvorbou aktivního metabolitu - dekarboethoxyloratadinu. Během 24 hodin se 27% celkové dávky vylučuje močí ve formě hydroxylovaných metabolitů a / nebo konjugátů. Po 10 dnech se přibližně 80% ve formě metabolitů vylučuje stejně močí (40%) a stolicí (40%). T1 / 2 loratadinu - 3 - 20 hodin (v průměru - 8,4 hodin), aktivní metabolit - 8,8 až 92 hodin (v průměru - 28 hodin). Distribuční objem loratadinu je 119 l / kg, Cl je 142–202 ml / min / kg. Snadno přechází do mateřského mléka a vytváří koncentrace ekvivalentní plazmatickým hladinám. Po užití v dávce 40 mg je přibližně 0,03% vyloučeno do mateřského mléka během 48 hodin. U pacientů s chronickým selháním ledvin (Cl kreatinin Cena glibenklamidu v Moskvě Cena: 99 p

Loratadin

Léčivo Loratadin je dlouhodobě působící antialergikum - dlouhodobě působící blokátor H1-histaminového receptoru. Inhibuje uvolňování histaminu a leukotrienu C4 z žírných buněk. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má antialergický, antipruritický a anti-exsudativní účinek. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji otoku tkáně, uvolňuje křeče hladkých svalů. Antialergický účinek se vyvíjí 30 minut po užití Loratadinu, dosahuje maximum po 8-12 hodinách a trvá 24 hodin.Loratadin prakticky neovlivňuje centrální nervový systém a nezpůsobuje závislost, protože neproniká hematoencefalickou bariérou.

Indikace pro použití:
Léčivo Loratadin se používá pro sezónní a celoroční alergickou rýmu, konjunktivitidu, sennou rýmu, kopřivku (včetně chronické idiopatické), Quinckeho edém, svědění dermatózy; pseudoalergické reakce způsobené uvolňováním histaminu; alergické reakce na kousnutí hmyzem, svědění různých etiologií.

Způsob aplikace:
Tablety Loratadinu se užívají perorálně.
Dospělí a děti od 12 let - 10 mg (1 tab.) 1krát denně.
Děti ve věku 2 až 12 let s tělesnou hmotností menší než 30 kg - 5 mg (1/2 tabulky) 1krát denně.
S tělesnou hmotností vyšší než 30 kg - 10 mg (1 stůl) 1krát denně.
V případě selhání jater je počáteční dávka 5 mg / den.

Vedlejší efekty:
Z nervového systému: úzkost, agitace (u dětí), astenie, ospalost, hyperkineze, parestézie, třes, amnézie, deprese, zvýšená únava.
Na straně kůže: dermatitida.
Z genitourinárního systému: změna barvy moči, bolestivé nutkání k močení; dysmenorea, menoragie, vaginitida.
Ze strany metabolismu: přibývání na váze, pocení, žízeň.
Z muskuloskeletálního systému: křeče lýtkových svalů, artralgie, myalgie.
Z trávicí soustavy: sucho v ústech, změna chuti, anorexie, zácpa nebo průjem, dyspepsie, gastritida, plynatost, zvýšená chuť k jídlu, stomatitida, nauzea, zvracení.
Z dýchacího systému: kašel, bronchospasmus, suchá nosní sliznice, sinusitida.
Ze smyslů: poškození zraku, zánět spojivek, bolest očí a uší.
Z kardiovaskulárního systému: snížení nebo zvýšení krevního tlaku, bušení srdce.
Ostatní: fotocitlivost, bolest zad, bolest na hrudi, horečka, zimnice, bolest na prsou, blefarospazmus, dysfonie.

Kontraindikace:
Užívání Loratadinu je kontraindikováno v případě přecitlivělosti, s opatrností - selhání jater

Interakce s jinými léčivými přípravky:
Při současném použití Loratadinu s léky, které inhibují isoenzymy CYP3A4 a CYP2D6 nebo jsou metabolizovány v játrech za účasti (včetně cimetidinu, erytromycinu, ketokonazolu, chinidinu, flukonazolu, fluoxetinu), změny plazmatické koncentrace loratadinu a / nebo drogy. Mikrosomální induktory oxidace (fenytoin, ethanol, barbituráty, zixorin, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) snižují účinnost.

Těhotenství:
Loratadin by neměl být používán během těhotenství a kojení.
V experimentálních studiích na zvířatech neměl loratadin ve středních dávkách negativní účinek na plod, při podávání ve vysokých dávkách byly pozorovány některé fetotoxické účinky.

Předávkovat:
Příznaky předávkování Loratadinem: bolest hlavy, ospalost, tachykardie. U dětí s hmotností nižší než 30 kg byly při užívání sirupu v dávce vyšší než 10 mg zaznamenány extrapyramidové poruchy, bušení srdce.
Léčba: indukce zvracení sirupem ipecac, výplach žaludku, podávání aktivního uhlí; symptomatická a podpůrná terapie. Hemodialýza je neúčinná.

Podmínky skladování:
Na suchém a tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 25 ° С.
Skladovatelnost - 2 roky.

Složení:
Jedna tableta obsahuje 10 mg loratadinu;
10 nebo 20 tablet v balení.

Analogy:
Alerpriv, Kallergin, Klargotil, Lomilan, Erolin, Tirlor, Lotaren.

Loratadin tablety 10 mg č. 10

Kód dodavatele:

Účinné látky:

Formulář vydání:

Výrobce:

Nejlépe před:

Cena: 30 rublů. 20 RUB.

Cena je platná při objednávce na webu

Existují kontraindikace, poraďte se se svým lékařem

Vzhled produktu se může lišit od vzhledu zobrazeného na fotografii

  • Instrukce

Návod k použití

Složení

Každá tableta obsahuje: léčivou látku: loratadin - 10 mg,

pomocné látky: monohydrát laktózy (mléčný cukr) - 140,0 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu - 3,0 mg, kukuřičný škrob 9,2 mg, mikrokrystalická celulóza - 36,0 mg, stearát hořečnatý - 1,8 mg.

Farmakokinetika

Rychle a úplně se vstřebává v gastrointestinálním traktu. Čas k dosažení maximální koncentrace je 1,3 - 2,5 hodiny, příjem potravy je zpomaluje o 1 hodinu. Maximální koncentrace u starších lidí se zvyšuje o 50%, s alkoholickým poškozením jater - se zvýšením závažnosti onemocnění. Spojení s plazmatickými proteiny - 97%. Je metabolizován v játrech za vzniku aktivního metabolitu dekarboethoxyloratadinu za účasti izoenzymů CYP3A4 cytochromu a v menší míře CYP2D6. Rovnovážná koncentrace loratadinu a metabolitu v plazmě se dosáhne 5. dne po podání. Neprostupuje hematoencefalickou bariérou. Poločas loratadinu je 3-20 hodin (v průměru 8,4), aktivní metabolit je 8,8-92 hodin (v průměru 28 hodin), u starších pacientů - 6,7-37 hodin (v průměru 18,2 hodiny) a 11-38 h (17,5 h). Při poškození alkoholu v játrech se poločas zvyšuje úměrně závažnosti onemocnění. Vylučuje se ledvinami a střevy. U pacientů s chronickým selháním ledvin a při hemodialýze se farmakokinetika prakticky nemění.

Indikace pro použití

Alergická rýma (sezónní a celoroční), konjunktivitida, pollinóza, kopřivka (včetně chronické idiopatické), Quinckeho edém, svědění dermatóz, pseudoalergické reakce způsobené uvolňováním histaminu, alergické reakce na kousnutí hmyzem.

Kontraindikace

Příznaky: ospalost, tachykardie, bolesti hlavy. V případě předávkování vyhledejte lékaře.

Léčba: vyvolání zvracení, výplach žaludku, příjem aktivního uhlí.

Způsob podání a dávkování

Dospělí a děti starší 12 let: 10 mg (1 tableta) 1krát denně. Denní dávka je 10 mg. Děti od 3 do 12 let, 5 mg (1/2 tablety) jednou denně. Denní dávka je 5 mg. Děti vážící více než 30 kg - 10 mg léku jednou denně. Denní dávka - 10 mg.

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 С.

Udržujte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

4 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Popis

Tablety bílé nebo téměř bílé, ploché válcového tvaru se zkosenými a ryhovanými rýhami.

Podmínky výdeje z lékáren

Léková forma

Farmakodynamika

Blokátor H1-histaminového receptoru (dlouhodobě působící). Potlačuje uvolňování histaminu a leukotrienu C4 z žírných buněk. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má antialergický, antipruritický a anti-exsudativní účinek. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji otoku tkáně, uvolňuje křeče hladkých svalů. Antialergický účinek se vyvíjí po 30 minutách, dosahuje maxima po 8-12 hodinách a trvá 24 hodin. Neovlivňuje centrální nervový systém a nezpůsobuje závislost (protože neproniká hematoencefalickou bariérou).

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky uvedené níže se vyskytly s frekvencí 2% u loratadinu a přibližně stejnou frekvencí jako u placeba (figuríny).

U dospělých: bolest hlavy, únava, sucho v ústech, ospalost, gastrointestinální poruchy (nauzea, gastritida) a alergické reakce ve formě vyrážky. Kromě toho byly vzácně hlášeny anafylaxe, alopecie, dysfunkce jater, palpitace, tachykardie..

U dětí zřídka: bolest hlavy, nervozita, sedace.

Interakce

Ethanol snižuje účinnost loratadinu.

Erythromycin, cimetidin, ketokonazol, pokud se používají spolu s loratadinem, zvyšují koncentraci loratadinu v krevní plazmě bez vyvolání klinických projevů a bez ovlivnění EKG.

Mikrosomální induktory oxidace (fenytoin, barbituráty, zixorin, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) snižují účinnost loratadinu.

Předávkovat

Příznaky: ospalost, tachykardie, bolesti hlavy. V případě předávkování vyhledejte lékaře.

Léčba: vyvolání zvracení, výplach žaludku, příjem aktivního uhlí.

Formulář vydání

Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy

Během období léčby je nutné zdržet se provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Loratadin: návod k použití a k čemu je, cena, recenze, analogy

Léčiva pro alergiky. Vyrábí se v několika dávkových formách, proto se používá u pacientů různých věkových kategorií. Má dobrý poměr cena / kvalita, takže se často stává drogou volby mezi pacienty. Není návykový, účinně zmírňuje alergické symptomy. Vhodný pro dlouhodobé ošetření. Po užití tablety trvá léčebný účinek po dobu 24 hodin, takže léčivo je třeba užívat pouze jednou denně..

Léková forma

V praxi se Loratadin běžně používá ve formě tablet pro orální podávání, ale léčivo je také k dispozici ve formě sirupu pro děti nebo šumivých tablet. Jakákoli forma léčiva obsahuje aktivní složku a pomocné látky.

  1. Sirup pro děti obsahuje třešňovou nebo meruňkovou příchuť. Lék se vyrábí ve skleněné nebo plastové lahvi o objemu 100 ml. V balení s lahví je odměrná lžíce, která vám umožní správně dávkovat lék.
  2. Šumivé tablety jsou kulaté, balené do polymerních blistrů po 7 nebo 10 kusech.
  3. Perorální tablety jsou dostupné v blistru po 10 tabletách. Balení může obsahovat 10 nebo 30 tablet.

Antihistaminikum Loratadin má poměrně nízké náklady. Jeho aktivní složka se často vyskytuje v drahých značkových lécích pro léčbu alergických symptomů..

Popis a složení

Loratadin je antihistaminikum druhé generace. Aktivní složkou léčiva je loratadin, který má schopnost blokovat H1-histaminové receptory. Loratadin je dobře snášen, není návykový a široce se používá při léčbě chorob a stavů alergického původu.

Jedna tableta léčiva obsahuje 0,01 g účinné látky - loratadinu. Jako pomocné látky působí bramborový škrob, laktóza a další vazebné složky.

Farmakologická skupina

Loratadin je lék se zřetelným antialergickým účinkem. Aktivní složka léčiva je schopna blokovat histaminové H1 receptory, snižuje stupeň alergických projevů. Loratadin je lék s dlouhodobým účinkem. Lék interaguje dobře s jinými léky, lze jej použít v kombinaci s jinými léky. Užívání léku blokuje histaminové receptory v krevních cévách, sliznicích, hladkých svalech. Princip účinku léku je zmírnit příznaky, jako je svědění, otok tkáně, slzení, eliminuje zánět a zarudnutí kůže. Loratadin má výrazný antialergický a antipruritický účinek. Užívání drogy vám umožní zmírnit otoky tkání a zmírnit kožní projevy nemoci. Jeho příjem vám umožní jednat za 30 minut a zůstává účinný po dobu 24 hodin.

Indikace pro použití

Tablety Loratadin lze použít téměř u všech typů alergií u dětí i dospělých. Lék se také používá při komplexní léčbě chronických nebo akutních onemocnění ORL orgánů a dýchacích cest.

Pro dospělé

Indikace pro použití tablet Loratadin u dospělých jsou následující onemocnění a stavy:

  • sezónní alergická rýma;
  • celoroční rýma;
  • alergická konjunktivitida;
  • senná rýma;
  • dermatóza různého původu;
  • angioedém;
  • bronchiální astma v komplexní terapii;
  • hmyzí štípnutí.

Pro děti

V pediatrické praxi lékařů je Loratadin užíván pro tato onemocnění:

  • sezónní alergická rýma;
  • hmyzí štípnutí;
  • dermatitida různých etiologií;
  • alergické reakce při přijímání určitých potravin;

Lék našel své široké uplatnění při komplexní léčbě nemocí ORL orgánů a dýchacích cest. Lék lze použít k bronchitidě, hrtanu, faryngitidě a dalším dětským onemocněním.

Pro těhotné ženy a během kojení

Ženy během těhotenství mohou užívat lék pouze na doporučení lékaře a pouze v případě, že riziko užívání léku nepřesahuje riziko pro plod a samotnou ženu.

Kontraindikace

Není vždy možné vzít Loratadin. Droga je kontraindikována v následujících případech:

  1. Těhotenství, kojení.
  2. Patologie ledvin a jater.
  3. Individuální nesnášenlivost kompozice.
  4. Laktózová intolerance;
  5. Děti do 2 let (sirup) a do 3 let (tablety);
  6. Nedostatek laktózy.

Pokud máte v anamnéze výše uvedené nemoci, nedoporučuje se užívat tento lék. Kontakt s lékařem, alergologem nebo terapeutem pomůže s výběrem jiného léku.

Aplikace a dávky

Loratadin by měl být užíván přísně na doporučení lékaře a pouze podle indikací. Léčba tímto lékem může trvat 5 až 14 dní. V některých případech může být příjem léčiv zvýšen až na 30 dní. Loratadin není návykový, nemá toxický účinek na organismus, proto může být určen k dlouhodobému použití.

Pro dospělé

Dospělým s alergickými onemocněními se doporučuje užívat tablety. Denní dávka léku je 1 - 2 tablety, které je nutno užívat s dostatečným množstvím vody. Léčebný průběh je 5 - 10 dní.

Pro děti

Děti užívají tento lék, je třeba přísně dodržovat doporučené dávky. S tělesnou hmotností vyšší než 30 kg lze tablety používat jednou denně. Dětem od 2 let se doporučuje užívat 2,5 ml sirupu 1 - 2krát denně.

Pro těhotné ženy a během kojení

Těhotné ženy by se neměly užívat Loratidin, zejména během prvního trimestru těhotenství. V případě potřeby může lékař předepsat 1 tabletu denně. Léky lze užívat pouze na doporučení lékaře.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky těla se mohou projevit na pozadí nedodržení doporučené dávky léku nebo v přítomnosti kontraindikací v anamnéze. Ve vzácných případech se po užití léku mohou objevit následující příznaky:

  1. Poruchy stolice.
  2. Nevolnost, nutkání zvracet.
  3. Bolest svalů.
  4. Porucha srdečního rytmu.
  5. Chvění končetiny.

Výskyt výše uvedených příznaků může být důvodem k zastavení užívání léku a jeho přerušení. Pokud z jakéhokoli důvodu není možné užívat Loratidin, může lékař předepsat jeho analogy: Suprastin, Tavegil, Diazolin, Erius, Claritin a další.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Loratadin dobře interaguje s jinými léky, ale přesto, když užíváte jakýkoli jiný lék, musíte informovat svého lékaře. Je zakázáno kombinovat lék s jinými antihistaminiky. Pokud se užívají loratadin a širokospektrální antibiotika, může se koncentrace loratadinu v krvi zvýšit. Recenze lidí, kteří vzali Loratadine, nejsou dost špatní, ale existují i ​​ti, kteří uvádějí nízkou účinnost této drogy.

speciální instrukce

Pokud má pacient v anamnéze chronické onemocnění jater a ledvin, měla by být dávka léčiva snížena na 5 mg léčiva denně. Při jediné dávce léčiva může být účinek nepřítomný. Loratadin nemá žádný vliv na psychomotorické funkce, nervový systém. Při přijímání léku je velmi důležité dodržovat doporučené dávky léku..

Někteří pacienti zaznamenají zvýšenou ospalost po užití léku, takže tito pacienti mohou užívat lék déle než 7 dní.

Předávkovat

V případě nekontrolovaného příjmu léčiva se mohou objevit příznaky předávkování, včetně:

  1. Bolest hlavy.
  2. Porucha srdečního rytmu.
  3. Ospalost.
  4. Nevolnost.
  5. Zvracení.

Výskyt takových příznaků vyžaduje ukončení léčby, příjem enterosorbentů, výplach žaludku.

Podmínky skladování

Lék je vydáván bez lékařského předpisu. Lék je nutné uchovávat při teplotě nejvýše +25 ° C. Doba použitelnosti je 2 - 3 roky od data vydání.

Loratadin je jedním z nejběžnějších a cenově dostupných léků na zmírnění alergických symptomů, ale měl by být užíván na radu lékaře a pouze striktně podle indikací.

Analogy

V prodeji je mnoho analogů Loratadinu:

  1. Claritin je originální lék, který se dodává v sirupu a tabletách. Stojí to víc než Loratadin, ale lék prokázal svou účinnost v klinických hodnoceních. V tekuté lékové formě může být podávána pacientům starším 2 let, v tabletách je povolena od 3 let. Podle indikací mohou Claritin užívat ženy na pozici.
  2. Erius je klinickou a farmakologickou náhražkou Loratadinu. Lék je dostupný v sirupu, v konvenčních a vstřebatelných tabletách. Toto je originální lék, který se prokázal jako účinný v klinických studiích. Sirup je povolen dětem od jednoho roku, vstřebatelné tablety - od 2 let, běžné tablety - od 12 let.
  3. Tsetrin patří mezi substituenty Loratadinu v terapeutické skupině a má podobné indikace k použití. K dispozici ve formě kapek, tablet, sirupu. V kapkách lze léky předepisovat pro kojence starší než 6 měsíců, v sirupu od 2 let, tablety - od 6 let.
  4. Fenistil patří mezi antihistaminika. Přichází ve formě kapek, které lze použít od měsíce. Léky nelze předepisovat v prvních třech měsících těhotenství..

Cena léku

Loratadin stál v průměru 108 rublů. Ceny se pohybují od 11 do 323 rublů.

Karta Loratadin-Teva 10mg 10 ks

K dispozici v 478 lékárnách

Výrobce:TEVA
Výrobce zařízení:Farmaceutická rostlina Teva Private Co. Ltd., Maďarsko
Formulář vydání:pilulky
Částka v balíčku:10 kusů
Účinné látky:loratadin
Věk od:3 roky starý
Dávkování:10 mg
Účel:Zmírnění příznaků alergie

Kupte si kartu Loratadin-Teva 10mg 10 ks v lékárně „Health Planet“

Cena Loratadin-Teva tab 10mg 10 ks v lékárně Planet of Health - od 124 rublů

Návod k použití pro kartu Loratadin-Teva 10mg 10 ks

Popis

Složení

Účinná látka:
1 tableta obsahuje: loratadin - 10,0 mg.

Pomocné látky:
Monohydrát laktózy 62,5 mg, kukuřičný škrob 2,0 mg, předželatinovaný škrob 25,0 mg, stearát hořečnatý 0,5 mg.

Popis:
Oválné bílé tablety. Na jedné straně - dělení rizika a gravírování „L“ a „10“ na obou stranách rizika.

Formulář vydání:
10 mg tablety.

7 tablet v blistru.

1 blistr v krabici spolu s návodem k použití.

10 tablet v blistru.

1 nebo 3 blistry v krabici spolu s návodem k použití.

Kontraindikace

Přecitlivělost na loratadin a další složky léčiva; intolerance laktózy, deficit laktázy, malabsorpce glukózy-galaktózy; těhotenství; období kojení; děti do 3 let.

Těžké chronické selhání ledvin (CC méně než 30 ml / min); závažné selhání jater.

Dávkování

Indikace pro použití

Interakce s jinými léčivými přípravky

Loratadin nepotencuje účinky alkoholu.

Užívání loratadinu s jídlem může mírně oddálit absorpci (v průměru o 1 hodinu), aniž by došlo ke změně klinického účinku.

Erytromycin a ketokonazol (inhibitory izoenzymu CYP3A4), cimetidin (inhibitor izoenzymů CYP3A4 a CYP2D6) zvyšují Cmax loratadinu a jeho aktivního metabolitu v krvi.

Nejsou klinicky významné změny..

Loratadin snižuje Cmax erythromycinu v plazmě o 15%.

Předávkovat

Příznaky: bolest hlavy, ospalost, tachykardie. U dětí s hmotností nižší než 30 kg byly při perorálním podání v dávce vyšší než 10 mg zaznamenány extrapyramidové poruchy, bušení srdce.

Léčba: výplach žaludku, příjem aktivního uhlí; symptomatická a podpůrná terapie. U dětí se k praní používá 0,9% roztok chloridu sodného, ​​u dospělých lze k praní použít vodu. Solné projímadlo a enterosorbenty jsou indikovány pro rychlé odstranění loratadinu z gastrointestinálního traktu. Loratadin není vylučován hemodialýzou a peritoneální dialýzou.

farmaceutický účinek

Farmakologická skupina:
Antialergikum - blokátor H1-histaminového receptoru.

Farmakodynamika:
Selektivní blokátor (antagonista) periferních H1-histaminových receptorů. Má antialergické, antipruritické a antiexudativní účinky, inhibuje degranulaci žírných buněk a blokuje sekundární zánětlivé mediátory, jako jsou prostaglandiny a leukotrieny, a také snižuje expresi cytokinů a molekulární adhezi. Loratadin neprochází hematoencefalickou bariérou, má slabou afinitu k alfa-andrenergním a muskarinovým receptorům. Neovlivňuje centrální nervový systém, nemá prakticky žádný anticholinergní a sedativní účinek, nezpůsobuje závislost, nemá nekompatibilitu s jídlem, nezvyšuje účinek alkoholu. Loratadin se neváže na H2-histaminové receptory, neinhibuje vychytávání norepinefrinu a prakticky neovlivňuje funkci kardiovaskulárního systému (CVS) a srdeční frekvenci.

Farmakokinetika:
Při perorálním podání je loratadin dobře absorbován v gastrointestinálním traktu (GIT). Je metabolizován v játrech. Metabolismus Loratadinu je charakterizován výrazným účinkem „prvního průchodu játry“. Výsledkem metabolismu je farmakologicky aktivní metabolit, dekarboethoxyloratadin, který má farmakologické účinky charakteristické pro loratadin. U pacientů s normální funkcí jater a ledvin je maximální koncentrace (Cmax) loratadinu v krvi dosaženo za 1,3 hodiny au deskarboethoxyloratadinu - za 2,5 hodiny. Poločas (T1 / 2) loratadinu je v průměru asi 8 hodin, aktivní metabolit je průměrně 28 hodin. Rovnovážné plazmatické koncentrace loratadinu a jeho aktivního metabolitu jsou dosaženy do 5. dne použití. Loratadin se z velké části váže na plazmatické proteiny (97-99%), dekarboethoxyloratadin se váže v menší míře (73-76%). Distribuční objem loratadinu je 119 l / kg. Plocha pod křivkou závislosti koncentrace na čase (AUC) loratadinu a dekarboethoxyloratadinu závisí na dávce. Příjem potravy nemá významný vliv na farmakokinetiku (AUC loratadinu se může zvýšit o 40% a jeho aktivního metabolitu - o 15%), ale doba dosažení Cmax se zpomalí o 1 hodinu. Loratadin a jeho aktivní metabolit pronikají do mateřského mléka a vytvářejí koncentrace ekvivalentní plazmatické koncentrace. Metabolismus loratadinu v játrech se provádí pomocí izoenzymů systému cytochromu P450 (hlavně prostřednictvím CYP3A4 a v menší míře CYP2D6). Po 10 dnech je přibližně 80% loratadinu ve formě metabolitů vylučováno ledvinami (40%) a střevy (42%) téměř stejně. U starších pacientů se AUC a Cmax loratadinu a dekarboethoxyloratadinu zvyšují o 50%, zatímco T1 / 2 loratadinu a jeho aktivního metabolitu je v průměru asi 18 hodin. U pacientů se závažným chronickým selháním ledvin (CRF) (clearance kreatininu (CC) méně než 30 ml / min) AUC a Cmax loratadinu a dekarboethoxyloratadinu se zvyšují a průměrná T1 / 2 se nemění ve srovnání s hodnotami AUC, Cmax a T1 / 2 u pacientů s normální funkcí ledvin. Eliminace loratadinu u pacientů se sníženou funkcí ledvin se významně neliší od vylučování loratadinu u zdravých pacientů. Hemodialýza nemění farmakokinetiku loratadinu nebo jeho aktivního metabolitu u pacientů s chronickým selháním ledvin. U pacientů s alkoholickým poškozením jater se AUC a Cmax loratadinu zdvojnásobí, zatímco AUC a Cmax descarboethoxyloratadinu se u pacientů s normální funkcí jater významně neliší od AUC a Cmax. Průměrný T1 / 2 loratadinu a jeho metabolitu je 24, respektive 37, a zvyšuje se úměrně se zvyšováním závažnosti selhání jater..

Těhotenství a kojení

Podmínky výdeje z lékáren

Vedlejší efekty

Výskyt nežádoucích účinků je klasifikován podle doporučení Světové zdravotnické organizace: velmi často - nejméně 10%; často - ne méně než 1% a méně než 10%; občas - ne méně než 0,1% a méně než 1%; zřídka - ne méně než 0,01% a méně než 0,1%; velmi zřídka - méně než 0,01%, včetně ojedinělých případů.

Z nervového systému: často - bolest hlavy, nervozita; občas - nespavost, ospalost; zřídka - závratě, u dětí: bolest hlavy, zvýšená nervová dráždivost, sedace.

Z trávicí soustavy: zřídka - zvýšená chuť k jídlu; zřídka - nevolnost, gastritida, sucho v ústech, abnormální funkce jater.

Alergické reakce: zřídka - kožní vyrážka, anafylaxe.

Z CVS: zřídka - tachykardie, bušení srdce.

Na straně kůže a podkožních tkání: zřídka - alopecie.

Ostatní: občas - pocit únavy.

speciální instrukce

Loratadin by měl být používán s opatrností u pacientů se závažným poškozením jater, protože u těchto pacientů může být snížena clearance loratadinu.

Bezpečnost a účinnost loratadinu u dětí do 3 let není známa, proto je léčivo pro tuto věkovou skupinu kontraindikováno.

Léčba loratadinem by měla být přerušena nejméně 48 hodin před testy na kožní alergii, protože antihistaminika mohou maskovat nebo snižovat pozitivní kožní reakce.

Loratadin může u některých pacientů způsobit sucho v ústech, proto by měla být pro ohrožené osoby prováděna ústní hygiena kvůli hrozbě zubního kazu..

Děti do 12 let s hmotností nižší než 30 kg by měly loratadin používat v nižších dávkách.

Dopad na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje

Při léčbě loratadinem je třeba při řízení vozidel a provozování složitých mechanismů postupovat opatrně, vzhledem k tomu, že během používání se mohou vyvinout vedlejší reakce, jako je ospalost a závratě, což ovlivňuje schopnost soustředit se a psychomotorické reakce.

Loratadine, tab. 10 mg č. 30

Loratadin

tablety 10 mg; polymer (nádoba) 30 (nádoba), karton 1; EAN kód: 4605691001624; Č. LSR-001833/08, 2008-03-17 od Rozpharm LLC (Rusko)

Latinské jméno

Účinná látka

Farmakologická skupina

Indikace léku

Alergická rýma (sezónní a celoroční), senná rýma, alergická konjunktivitida, chronická idiopatická kopřivka, svědění dermatózy (kontaktní alergická dermatitida, chronický ekzém), angioedém, bronchiální astma (adjuvans), alergické reakce na kousnutí hmyzem, pseudoalergické reakce.

Kontraindikace

Hypersenzitivita, kojení, děti do 2 let.

Aplikace během těhotenství a laktace

Aplikace je možná, pouze pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a novorozence.

Kategorie akce FDA - B.

Vedlejší efekty

Z nervového systému a smyslových orgánů: bolest hlavy (12%), ospalost (8%), únava (4%), ve 2% nebo méně - snížená koncentrace, závratě, nervozita, úzkost, agitace (u dětí), nespavost, mdloby, amnézie, deprese, hyperkineze, třes, parestézie, hypestézie, dysfonie, rozmazané vidění, změny v slzení, konjunktivitida, blefarospazmus, bolest v očích a uších, tinnitus; velmi zřídka - křeče.

Z trávicího traktu: sucho v ústech (3%), ve 2% nebo méně - zvýšená chuť k jídlu, zvýšení tělesné hmotnosti, nechutenství, nevolnost, změny ve slinování, poruchy chuti, bolest zubů, stomatitida, zvracení, gastritida, plynatost, dyspepsie, zácpa nebo průjem; velmi zřídka - žloutenka, hepatitida, nekróza jater.

Na straně dýchacího systému: u 2% nebo méně - nosní kongesce, kýchání, suchý nos, epistaxe, sinusitida, faryngitida, laryngitida, kašel, hemoptýza, bronchitida, bronchospasmus, bolest na hrudi, infekce horních cest dýchacích, dušnost.

Z genitourinárního systému: změna barvy moči, bolestivé nutkání k močení, dysmenorea, menorágie, vaginitida, oslabení libida, impotence, velmi zřídka - edém.

Z muskuloskeletálního systému: bolest zad, artralgie, myalgie, křeče lýtkových svalů.

Z CVS: hypertenze nebo hypotenze, palpitace, tachykardie; velmi zřídka - supraventrikulární tachyarytmie.

Alergické reakce: hyperémie, kožní vyrážky, kopřivka, dermatitida, svědění, angioedém; velmi vzácné - anafylaxe.

Ostatní: suché vlasy a kůže, žízeň, astenie, malátnost, horečka, zimnice, fotocitlivost, nadměrné pocení, bolest v mléčných žlázách, přibývání na váze; velmi vzácné - alopecie, zvětšení hrudníku, multiformní erytém.

Opatření

Doporučujeme léčbu zrušit nejméně 1 týden před kožním testem na alergeny.