Loratadin - návod k použití

  • Druhy

NÁVOD
o lékařském použití drogy

Evidenční číslo:

Obchodní název léčiva: Loratadin STADA

Mezinárodní nechráněné jméno: Loratadin

Dávková forma: tablety

Složení
Každá tableta obsahuje
účinná látka: 10 mg loratadinu;
pomocné látky: laktóza (mléčný cukr) - 77,5 mg, stearát vápenatý - 1,0 mg, bramborový škrob - 10,0 mg, sodná sůl kroskarmelosy (primelóza) - 1,5 mg.

Popis
Tablety bílé nebo téměř bílé barvy plochého válcového tvaru se zkosenou a rýhovanou rýhou.

Farmakoterapeutická skupina:
antialergikum - blokátor H1-histaminového receptoru.

ATX kód: [R06AX13]

farmaceutický účinek
Loratadin je blokátor H1-histaminových receptorů (dlouhodobě působící). Inhibuje uvolňování histaminu a leukotrienu C4 z žírných buněk. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má antihistaminický, antialergický, antipruritický a anti-exsudativní účinek. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji otoku tkáně, uvolňuje křeče hladkých svalů. Antialergický účinek se vyvíjí po 30 minutách, dosahuje maxima po 8-12 hodinách a trvá 24 hodin. Neovlivňuje centrální nervový systém a nezpůsobuje závislost (protože neproniká hematoencefalickou bariérou).

Farmakokinetika
Rychle a úplně se vstřebává v gastrointestinálním traktu. Čas k dosažení maximální koncentrace - 1,3 - 2,5 hodiny; příjem potravy ji zpomaluje o 1 hodinu. Maximální koncentrace u seniorů se zvyšuje o 50%, s alkoholickým poškozením jater, v závislosti na závažnosti onemocnění. Spojení s plazmatickými proteiny - 97%. Je metabolizován v játrech za vzniku aktivního metabolitu dekarboethoxyloratadinu za účasti izoenzymů cytochromu P450, CYP3A4 a v menší míře CYP2D6. Rovnovážná koncentrace loratadinu a metabolitu v plazmě se dosáhne 5. dne podání. Neprostupuje hematoencefalickou bariérou. Poločas loratadinu je 3-20 hodin (v průměru 8,4), aktivní metabolit je 8,8-92 hodin (v průměru 28 hodin); u starších pacientů - 6,7-37 hodin (průměr 18,2 hodin) a 11-38 hodin (17,5 hodin). Při poškození alkoholu jater se poločas zvyšuje v závislosti na závažnosti onemocnění. Vylučuje se ledvinami a žlučí. U pacientů s chronickým selháním ledvin a při hemodialýze se farmakokinetika prakticky nemění.

Indikace pro použití
Sezónní a trvalá alergická rýma, konjunktivitida, senná rýma, kopřivka (včetně chronické idiopatické kopřivky), Quinckeho edém, alergické svědění dermatóz; pseudoalergické reakce, alergické reakce na kousnutí hmyzem, svědění různých etiologií.

Kontraindikace
Přecitlivělost. Těhotenství, kojení, děti do 3 let. S opatrností - selhání jater.

Způsob podání a dávkování
Uvnitř.
Dospělí a děti starší 12 let: 10 mg (1 tableta) 1krát denně. Denní dávka 10 mg.
Děti od 3 do 12 let, 5 mg (1/2 tablety) jednou denně. Denní dávka - 5 mg.
Děti vážící více než 30 kg - 10 mg léku jednou denně. Denní dávka - 10 mg.

Vedlejší efekty
Nežádoucí účinky uvedené níže u loratadinu se vyskytly s frekvencí ≥ 2% a přibližně stejnou frekvencí jako u placeba („figuríny“).
U dospělých: bolest hlavy, únava, sucho v ústech, ospalost, gastrointestinální poruchy (nauzea, gastritida) a alergické reakce ve formě vyrážky. Kromě toho byly vzácně hlášeny anafylaxe, alopecie, dysfunkce jater, palpitace, tachykardie..
U dětí zřídka: bolest hlavy, nervozita, sedace.

Předávkovat
Příznaky: ospalost, tachykardie, bolesti hlavy. V případě předávkování vyhledejte lékaře.
Léčba: vyvolání zvracení, výplach žaludku, příjem aktivního uhlí.

Interakce s jinými léčivými přípravky
Ethanol snižuje účinnost loratadinu.
Erythromycin, cimetidin, ketokonazol, pokud se používají spolu s loratadinem, zvyšují koncentraci loratadinu v krevní plazmě, aniž by způsobovaly klinické projevy a aniž by ovlivňovaly EKG.
Mikrosomální induktory oxidace (fenytoin, barbituráty, zixorin, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) snižují účinnost loratadinu.

speciální instrukce
Během období léčby je nutné zdržet se provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Formulář vydání
Tablety 10 mg. Na 7 nebo 10 tabletách v blistrovém balení vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a hliníkové fólie. 1, 2 nebo 3 blistry s pokyny pro použití v krabici.

Skladovatelnost
3 roky. Nepoužívejte později, než je uvedeno na obalu.

Podmínky skladování
Na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° С.
Udržujte mimo dosah dětí.

Podmínky výdeje z lékáren
Přes pult.

Výrobce:
LLC "MAKIZ-PHARMA", Rusko
109029, Moskva, Avtomobilny proezd, 6, bldg. 5
Adresa místa výroby
109029, Moskva, Avtomobilny proezd, 6, s. 4, s. 6, s. 8
Skopinsky Pharmaceutical Plant LLC, Rusko
391800, Ryazanská oblast., Okres Skopinsky, s. Uspenskoe
Adresa místa výroby
391800, region Ryazan, okres Skopinsky, venkovský okres Uspensky, v oblasti 92 km od dálnice Ryazan-Pronsk-Skopin

Název a adresa právnické osoby, ve které bylo vydáno osvědčení o registraci /
Organizace přijímající žádosti
OJSC "Nizhpharm", Rusko
603950, Nižnij Novgorod, GSP-459, st. Salganskaya, 7

Loratadine 10-SL (Loratadine 10-SL)

Účinná látka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení a forma uvolňování

1 tableta obsahuje 10 mg loratadinu a pomocné látky - laktózu, MCC, stearát vápenatý; v obrysu acheikova balení 10 ks, v krabici 1 nebo 3 balení.

farmaceutický účinek

Blokuje histamin H1-receptory.

Farmakodynamika

Nezpůsobuje ospalost a neovlivňuje psychomotorické funkce, pozornost, výkon, duševní činnost.

Farmakokinetika

Dobře se vstřebává z trávicího traktu. Účinek začíná po 30 minutách a trvá 24 hodin a je metabolizován v játrech za účasti cytochromu P450 za vzniku aktivního metabolitu - dexarboethoxyloratadinu. Cmax loratadinu a jeho aktivního metabolitu v plazmě je dosaženo po 1,3 a 2,5 hodinách. T1/2 loratadin - 8 hodin, dexarboethoxyloratadin - asi 28 hodin.

Indikace léku Loratadin 10-SL

Alergická rinitida (sezónní, celoroční), alergická rinokonjunktivitida, chronická idiopatická kopřivka, alergická pruritická dermatóza - kontaktní alergická dermatitida, chronický ekzém (v rámci komplexní léčby).

Kontraindikace

Hypersenzitivita (včetně jejích složek), těhotenství, kojení, děti do 2 let.

Aplikace během těhotenství a laktace

Kontraindikováno v těhotenství. Během léčby by mělo být kojení ukončeno.

Vedlejší efekty

Z nervového systému a smyslových orgánů: bolest hlavy, únava, zvýšená vzrušivost.

Z trávicího traktu: suchost ústní sliznice, nevolnost, zvracení, gastritida.

Alergické reakce: kožní vyrážka.

Interakce

Erytromycin, cimetidin, ketokonazol zvyšují plazmatickou koncentraci.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř. Dospělí a děti starší 12 let - 10 mg jednou denně, denní dávka - 10 mg. Děti ve věku 2–12 let: o hmotnosti méně než 30 kg - 5 mg jednou denně, denní dávka - 5 mg, více než 30 kg - 10 mg jednou denně, denní dávka - 10 mg. Na pozadí jaterních dysfunkcí je počáteční dávka 5 mg / den.

Předávkovat

Příznaky: ospalost, tachykardie, bolesti hlavy.

Léčba: výplach žaludku, jmenování emetik a laxativ, aktivní uhlí.

Opatření

Při současném užívání léků, které inhibují systém cytochromu P450, je třeba postupovat opatrně.

Podmínky skladování léku Loratadin 10-SL

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Loratadin 10-SL

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Loratadin: návod k použití, indikace, kontraindikace, dávkování


Loratadin je populární antihistaminikum 2. generace, které při použití v terapeutických dávkách nesedativně neovlivňuje kardiovaskulární systém. Po léčbě se drogová závislost nevyvíjí.

Je to blokátor histaminových H1 receptorů a vyznačuje se rychlým a dlouhodobým účinkem. Účinný pro různé typy alergií, rychle zmírňuje projevy alergické reakce.

Loratadin se používá pro alergie při léčbě dospělých a dětí a je dodáván ve třech lékových formách.

Klinická a farmakologická skupina: antialergické činidlo.

Složení, fyzikální a chemické vlastnosti, cena

Všechny lékové formy jsou určeny pro perorální podání:

7 nebo 10 tablet v konturovacích blistrech z fólie a polyvinylchloridu. 1-3 blistry v kartonovém balení

10 tablet v blistrech a kartonech

100 ml skleněné nebo plastové lahve. Balení obsahuje 5 ml odměrku.

Loratadinové tabletyŠumivé tablety (loratadin-hemofarm)Sirup
Základní látkaLoratadin - 10 mgLoratadin - 1 mg v 1 ml sirupu
Podpůrné komponentyKukuřičný škrob, stearát hořečnatý, talek, oxid křemičitý, mikrokrystalická celulóza, monohydrát laktózyBezvodý uhličitan sodný, bezvodá kyselina citrónová, povidon, oxid křemičitý, monohydrát laktózy, makrogol 6000, polysorbát 80Glycerol, rafinovaný cukr, benzoát sodný, bezvodá kyselina citrónová, propylenglykol, třešně určené k aromatizaci potravin nebo "Meruňka 059", čištěná voda
Fyzikálně-chemické vlastnostiKulaté, bílé nebo lehce nažloutlé ploché válcové tablety, bikonvexní, oddělené čarou na jedné straněKulaté tablety, světle žluté nebo bíléPrůhledný nebo světle žlutý, zelenožlutý sirup se specifickým zápachem (třešňová nebo meruňková chuť)
Obal
Cena№30: 60-80 rublů.Č. 30: 70–80 rublů.100 ml: 120-200 rub.

farmaceutický účinek

Má antialergický, antiexudativní, antipruritický účinek, snižuje propustnost kapilárních stěn, zmírňuje otoky a křeče hladkých svalů.

Lék má selektivní blokující účinek na periferní histaminové H1 receptory. Tyto receptory, umístěné v hladkých svalech, centrálním nervovém systému a krevních cévách, jsou odpovědné za vývoj alergických reakcí a alergických příznaků: podílejí se na tvorbě histaminu. Lék ovlivněním těchto receptorů snižuje rychlost produkce histaminu. To vede k tomu, že se alergické reakce nevyvíjejí a alergické příznaky (otok, svědění, vyrážka, zarudnutí kůže a další) zmizí..

Mezi výrazné výhody léku si všimneme:

  • nedostatek sedace. Ošetření může být provedeno, je-li nezbytné provést přesnou práci, řídit auto, při studiu atd.;
  • nemá žádný negativní vliv na funkci kardiovaskulárního systému (nevede to k prodloužení QT intervalu na EKG) a nervového systému (neprochází BBB);
  • není návykový po léčbě;
  • přijato pouze jednou denně.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Rychle se vstřebává z gastrointestinálního traktu: účinná látka vykazuje svou účinnost po 20-30 minutách. po perorálním podání léčiva (šumivé tablety - po 15 minutách). Váže se na plazmatické proteiny o 97%.

Maximální koncentrace účinné látky v krvi je pozorována 1,3 hodiny po aplikaci a desloratadin (aktivní metabolit) - po 2,5 hodinách. Rovnovážné koncentrace loratadinu a desloratadinu v plazmě jsou pozorovány 5. den po podání.

Příjem potravy prodlužuje dobu dosažení maximální koncentrace v krvi přibližně o 1 hodinu. Koncentrace v krvi je vyšší u starších pacientů au lidí s chronickým selháním ledvin nebo alkoholickým poškozením jater. Hemodialýza neovlivňuje farmakokinetiku účinné látky a jejího aktivního metabolitu.

Vrchol terapeutické účinnosti nastává 9 až 10 hodin po podání. Droga funguje během dne. Metabolismus Loratadinu se vyskytuje v jaterních buňkách za účasti cytochromu P450 ZA4 a cytochromu P450 2D6.

Poločas je 8 hodin (prodloužený u starších pacientů a při poškození jater). Vylučuje se ledvinami, žlučí a tlustým střevem.

Indikace pro použití

S čím loratadin pomáhá:

  • Pollinóza je sezónní a celoroční;
  • Alergická rýma, která je doprovázena bohatým výtokem z nosu a narušuje normální dýchání;
  • Alergická konjunktivitida;
  • Idiopatická kopřivka (chronický průběh);
  • Kožní onemocnění alergické povahy (včetně svědivé dermatitidy);
  • Quinckeho edém;
  • Sérová nemoc;
  • Chronický ekzém;
  • Bronchiální astma alergické povahy;
  • Alergické reakce na léčiva, kousnutí hmyzem, potravinové výrobky;
  • Pseudoalergické reakce.

Kontraindikace

Návod k použití loratadinu naznačuje následující kontraindikace:

  • Individuální přecitlivělost na jakoukoli složku léku;
  • Laktózová intolerance;
  • Laktační období;
  • Děti do 2 let (sirup) a do 3 let (tablety);
  • Nedostatek laktázy;
  • Malabsorpce glukózy-galaktózy.

Ženy v pozici se často ptají, zda lze loratadin použít během těhotenství. Odpověď je jednoznačná - užívání léku během těhotenství je kontraindikováno..

Přes nepřítomnost negativního a depresivního účinku na činnost centrálního nervového systému se během léčby nedoporučuje (ale není zakázáno) řídit auto, provozovat složité mechanismy a dělat práci, která vyžaduje vysokou koncentraci pozornosti.

speciální instrukce

Během léčby nelze 100% vyloučit pravděpodobnost záchvatů, zejména u pacientů s predispozicí.

Pacienti s dysfunkcí ledvin nebo jater by měli dostat upravenou dávku léku (obvykle je dávka snížena o 50%).

Dávkování

Všechny lékové formy by měly být užívány ve stejnou denní dobu, 5-10 minut před jídlem.

Pilulky:

  • Dospělí a děti starší 12 let (a vážící více než 30 kg): jednou denně, 10 mg (1 tableta);
  • Loratadinové děti ve věku 3 až 12 let (a hmotnost do 30 kg): jednou denně, 5 mg (půl tablety).

Šumivé tablety:

Před užitím tablety se rozpustí ve 200 ml čisté vody. Tabletu nerozpouštějte ani nežvýkejte!

  • Dospělí a děti starší 12 let (a vážící více než 30 kg): jednou denně 10 mg (1 rozpuštěná tableta);
  • Loratadin pro děti ve věku 2–12 let (a hmotnost do 30 kg): jednou denně, 5 mg (půl tablety rozpuštěné ve vodě).

Loratadinový sirup:

Přijato v čisté formě, v případě potřeby omýt vodou.

  • Dospělí a děti starší 12 let, jakož i děti vážící více než 30 kg: jednou denně, 10 mg;
  • Děti od 2 do 12 let a děti s hmotností méně než 30 kg: 5 mg jednou denně.

Délka užívání loratadinu je stanovena individuálně, průměrný průběh je 7-14 dní. Mnoho lidí přemýšlí, jestli je předepsán loratadin, kolik si můžete vzít co nejvíce? V některých případech je lék předepsán na dobu až 30 dnů. Vzhledem k tomu, že to nezpůsobuje závislost, pak za účelem dosažení požadovaného terapeutického účinku můžete tento lék užívat dlouhou dobu. V každém případě je doba přijetí stanovena pouze lékařem.!

Předávkovat

Překročení terapeutické dávky vede k rozvoji slabosti, ospalosti, tachykardie, migrény. Je-li dávka náhodně nebo úmyslně překročena, je třeba žaludek propláchnout a absorbovat drogy (polysorb, aktivní uhlí). V případě potřeby jsou ve zdravotnickém zařízení přijata závažnější opatření.

Vedlejší efekty

Nejčastější příčinou nežádoucích účinků je přecitlivělost na hlavní nebo pomocné složky léčiva. Všechny nežádoucí účinky vymizí rychle po přerušení léčby.

  • Na straně zažívacího systému jsou vzácně zaznamenány nevolnost, zvracení, sucho v ústech, gastritida, plynatost. V některých případech je možná jaterní dysfunkce..
  • Ze strany centrálního nervového systému se někdy vyvíjí bolest hlavy, nespavost, snížená koncentrace pozornosti, závratě, úzkost, nervozita, zvýšená únava, podrážděnost (častěji u dětí)..
  • Ze strany srdce lze ve vzácných případech pozorovat tachykardii.
  • Z muskuloskeletálního systému: artralgie, myalgie, bolesti zad, křeče lýtkových svalů.
  • Z dýchacího systému: kýchání, ucpání nosu, kašel, laryngitida, dušnost.
  • Z močových orgánů: nepohodlí při močení, vaginitida, změna barvy moči, menoragie.
  • Alergické reakce: kožní vyrážka. V ojedinělých případech jsou zaznamenány anafylaktické reakce.
  • Kožní reakce: alopecie (vzácné).
  • Jiné reakce: rozmazané vidění, horečka, zimnice, bolest ucha.

Lékové interakce

Při současném podávání s léky, které inhibují isoenzymy CYP3A4 a CYP2D6 nebo které jsou metabolizovány za účasti těchto enzymů (včetně cimetidinu, erytromycinu, chinidinu, ketokonazolu, fluoxetinu, flukonazolu), je možné změnit plazmatickou koncentraci loratadinu a / nebo těchto léků.

Induktory oxidace mikrosomů (ethanol, barbituráty, fenytoin, rifampicin, zixorin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) vedou ke snížení účinnosti loratadinu.

Což je lepší: loratadin nebo suprastin

Suprastin je jedním z nejoblíbenějších antialergických léků, které mnozí slyší a které je rozhodně dostupné v každé skříňce domácí medicíny. Suprastin patří k první generaci antihistaminik, působí kratší dobu (až 8 hodin), je užíván několikrát denně. Lék proniká hematoencefalickou bariérou a může způsobit následující vedlejší reakce: ospalost, bolest hlavy, sníženou koncentraci, únavu, závratě, což klade určitá omezení na jeho použití. Jaký lék je však v každém případě lepší, může to říct pouze ošetřující lékař.

Analogy

Analogy Loratadinu pro účinnou látku:

"Loratadin": návod k použití tablet a sirupu pro děti různého věku s výpočtem dávky

Alergická reakce může pro dítě způsobit mnoho problémů, zejména pokud jde o neustálé svědění a vyrážky - dítě nemůže být vysvětleno, že škrábáním kůže se jen zhoršuje. Existuje mnoho důvodů pro alergie: nezdravá mateřská strava během těhotenství a kojení, nekvalitní umělá mléčná výživa, dědičnost. V druhém případě přítomnost alergie u jednoho z rodičů výrazně zvyšuje riziko podobného problému u dítěte. Alergie mohou způsobit také zvířecí oblečení, oděv, pyl, čisticí prostředky a další faktory. Loratadin je účinný lék v boji proti alergickým projevům.

Složení a vlastnosti léčiva

Lék je blokátor histaminového receptoru s dlouhodobým účinkem. Tablety a sirup obsahují účinnou látku (loratadin) a další složky:

  • kukuřičný škrob;
  • monohydrát laktózy;
  • stearát hořečnatý;
  • škrobový glykolát sodný;
  • ovocné příchutě (v sirupu).

Quinckeho edém je jedním z nejnebezpečnějších projevů alergií. Loratadine úspěšně blokuje jeho vývoj. Tablety eliminují primární příznaky alergických reakcí: křeče, svědění, pálení, hromadění tekutin v sliznicích. Droga nejen úspěšně zmírňuje příznaky průběhu nemoci, ale také brání jejímu vývoji.

Přípravek neovlivňuje centrální nervový systém, kardiovaskulární systém a není návykový. Za 2-3 hodiny po užití tablety je pozorován pozitivní trend, maximálního účinku je dosaženo za 6-8 hodin. Účinek léku trvá den, to je důvod pro jeho dávkování. Loratadin se rychle vstřebává do žaludku, doporučuje se užívat tablety po jídle. Vylučuje se močí a žlučou.

Uvolněte formuláře

Loratadin je k dispozici v tabletách a sirupu:

  1. 10 mg tablety jsou baleny v blistrech. Krabička obsahuje 10, 20 nebo 30 tablet. Objem balení závisí na délce trvání léčby.
  2. Sirup je bezbarvá kapalina s lehce ovocným zápachem..

Lék můžete skladovat po dobu 3 let na tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 stupňů. Po uplynutí doby použitelnosti nebo pokud nejsou dodržena pravidla pro skladování, nelze tablety a sirup užívat.

Indikace pro použití u dětí

Indikace pro použití drogy jsou:

  • chronická kopřivka;
  • Quinckeho edém;
  • zánět spojivek;
  • alergická rýma;
  • uvolňování histaminu v důsledku pseudoalergické reakce;
  • otitis;
  • dermatitida;
  • alergie na léky;
  • zvláštní forma astmatu, která je projevem alergií.
Lék se používá pro alergické reakce různých etiologií.

Návod k použití pro děti

V jakém věku lze podat lék? Podle pokynů je zakázáno dávat lék kojencům mladším než 1 rok - Loratadin je kontraindikován do 2 let:

  • lék se užívá 1 tableta jednou denně pro děti a dospělé o hmotnosti 30 kg;
  • pro děti vážící méně než 30 kg se 0,5 tablety předepisuje 1krát denně nebo 5 mg sirupu.

Přestože je hraniční čára na tabletách 5 mg, průběh léčby bude zcela záviset na rozhodnutí ošetřujícího lékaře. Maximální doba trvání léčby je 28 dní. Obvykle je lék předepsán na 10 dní nebo 2 týdny..

Dávka je snížena u pacientů trpících selháním jater a problémy s ledvinami, aby se zabránilo hromadění účinné látky - lék je metabolizován v játrech a vylučuje se ledvinami. Takovým pacientům je předepsáno užívat 1 tabletu každý druhý den..

Kontraindikace pro přijetí

Užívání léčivého přípravku je zakázáno:

  • děti do 2 let;
  • pacienti s přecitlivělostí na lékové složky.

Samostatně stojí za zmínku laktóza obsažená v tabletách. Existuje vzácná patologie - nesnášenlivost laktózy, která je zděděna. Pacienti trpící tímto typem alergie nemohou tento lék užívat. Ženy by měly být během těhotenství a kojení opatrné.

Před provedením testů na kožní alergii by mělo být léčivo ukončeno dva dny předtím. Jinak to ovlivní výsledky analýzy a data budou chybná..

Předávkování a možné nežádoucí účinky

V případě předávkování lékem dochází u pacientů k rychlému tlukotu srdce, bolestem hlavy, mdloby, ospalosti, letargii a zvýšené únavě. Obvykle se předepisuje výplach žaludku a použití aktivního uhlí. Mezi vedlejší účinky patří zvýšené pocení, změna barvy moči, bolest při močení, bolesti hlavy, tlakové rázy, agitace, sucho v ústech, zácpa, průjem, bolesti na hrudi, horečka, úzkost, zvýšená únava.

Zvláštní pozornost by měla být věnována ospalosti a letargii, což jsou nejčastější vedlejší účinky po užití léku. Pacienti s onemocněním jater by měli být opatrní, protože v něm je metabolizován Loratadin..

Neužívejte Loratadin současně s erytromycinem, cimetidinem, ketokonazolem a jinými antialergickými léky a blokátory histaminu na bázi loratadinu. Jinak se jeho koncentrace v těle zvyšuje, což způsobuje příznaky předávkování..

Náklady a analoga

Náklady na Loratadine se liší v závislosti na cenové politice lékáren. V některých může být léčivo zakoupeno za méně než 100 rublů, zatímco v jiných je cena za balení 10 tablet až 250 - 280 rublů. V případě potřeby může být lék nahrazen jiným lékem se stejnou účinnou látkou:

  • Loratadin-Teva je považován za nejlepší analog Loratadinu. Je to dražší a kvůli rozdílnému složení dalších složek méně často způsobuje vedlejší reakce ve formě ospalosti a letargie. Nedoporučuje se podávat léky dětem mladším 3 let.
  • Dalším nejoblíbenějším analogem této drogy je Claritin (další podrobnosti viz článek: Claritin sirup pro děti: návod k použití). Obsahuje podobnou účinnou látku. Přípravy se liší v dalších složkách. Užívání sirupu je kontraindikováno u dětí do 2 let, tablety - do 3 let.
  • Mezi další analogy patří: Klarotadin, Aleric a Lorizan.

Suprastin je založen na hydrochloridu chloropyrominu. Přestože je lék předepsán pro podobné diagnózy, je méně účinný kvůli výrazným nežádoucím účinkům. Je to Suprastin, který je předepsán v případech, kdy dítě má individuální intoleranci na loratadin jako účinnou látku (doporučujeme přečíst: instrukce „Suprastin“ v tabletách pro děti).

Loratadine

Držitel rozhodnutí o registraci:

Léková forma

reg. No: LP-002333 ze dne 12/18/13 - aktuální
Loratadin

Uvolněte formu, balení a složení léku Loratadin

Tablety bílé nebo téměř bílé, kulaté, ploché válcové, s rýhou a zkosením.

1 karta.
loratadin10 mg

Pomocné látky: kukuřičný škrob 18 mg, stearát hořečnatý 1,4 mg, mastek 3,5 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu 4,2 mg, koloidní oxid křemičitý 2,1 mg, mikrokrystalická celulóza 20 mg, monohydrát laktózy 80,8 mg.

10 kusů. - obaly z tvarovaných buněk (1) - kartonové obaly.
10 kusů. - obrysové buněčné balíčky (2) - kartonové balíčky.
10 kusů. - obrysové buněčné balíčky (3) - kartonové balíčky.

farmaceutický účinek

Blokátor histaminových Hi receptorů. Má antialergický, antipruritický a antiexudativní účinek. Snižuje propustnost kapilár, brání vzniku otoků tkání, snižuje zvýšenou kontraktilní aktivitu hladkých svalů způsobenou působením histaminu.

Farmakokinetika

Při perorálním podání v terapeutické dávce se loratadin rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a v těle je téměř úplně metabolizován. Cmax loratadinu v plazmě je dosaženo po 1-1,3 hodinách, hlavním aktivním metabolitu, dekarboethoxyloratadinu, po přibližně 2,5 hodinách.

Při současném příjmu potravy se biologická dostupnost loratadinu a deskarboethoxyloratadinu zvyšuje asi o 40%, respektive o 15%, doba do dosažení Cmax se zvýšila asi o 1 hodinu, její hodnoty pro tyto látky zůstaly nezměněny.

Vazba loratadinu na plazmatické bílkoviny je vysoká - asi 98%, aktivní metabolit je méně výrazný.

Průměrně je T 1/2 loratadinu 8,4 hodin, deskarboethoxyloratadin - 28 hodin (8,8-92 hodin).

Asi 80% loratadinu se vylučuje ve formě metabolitů močí a stolicí ve stejném poměru do 10 dnů, asi 27% - močí během prvního dne.

Loratadin

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

Loratadin - selektivní blokátor H1-histaminových receptorů; antialergický lék.

Uvolněte formu a složení

  • Tablety: kulaté, ploché válcové, bílé nebo téměř bílé, se zkosením a šňůrou (10 ks. V blistrech, v kartonové krabičce 1, 2 nebo 3 balení);
  • Sirup: bezbarvá nebo světle žlutá, s jahodovou chutí a vůní (50 nebo 100 ml v lahvích z tmavého skla, v kartonové krabičce 1 lahvička s odměrkou nebo lžičkou).
  • Účinná látka: loratadin - 10 mg v 1 tabletě;
  • Pomocné složky: sodná sůl karboxymethylškrobu, mikrokrystalická celulóza, stearát hořečnatý, kukuřičný škrob, koloidní oxid křemičitý, monohydrát laktózy, talek.
  • Účinná látka: loratadin - 5 mg v 5 ml;
  • Pomocné složky: propylenglykol, methylhydroxybenzoát, bezvodý glycerin, sacharóza, čištěná voda, kyselina citronová, jahodová příchuť.

Indikace pro použití

Loratadin se používá v následujících případech:

  • Alergická rýma (sezónní a celoroční);
  • Alergická konjunktivitida;
  • Senná rýma;
  • Chronická idiopatická kopřivka;
  • Svědivé dermatózy (chronický ekzém, kontaktní alergická dermatitida);
  • Alergické reakce na kousnutí hmyzem;
  • Angioneurotický edém;
  • Pseudoalergické reakce na histaminoliberátory;
  • Bronchiální astma (jako adjuvans).

Kontraindikace

Droga je kontraindikována v následujících případech:

  • Děti do 2 let;
  • Těhotenství;
  • Laktace;
  • Přecitlivělost na loratadin nebo pomocné složky.

Způsob podání a dávkování

Obě dávkové formy Loratadinu by se měly užívat perorálně 1krát denně.

Dospělí a děti starší 12 let mají předepsanou dávku 10 mg (1 tableta nebo 10 ml sirupu).

Doporučené jednorázové / denní dávky pro děti od 2 do 12 let v závislosti na jejich hmotnosti:

  • Méně než 30 kg - 5 mg (1/2 tablety nebo 5 ml sirupu);
  • Více než 30 kg - 10 mg (1 tableta nebo 10 ml sirupu).

Vzhledem k pravděpodobnosti snížené clearance loratadinu vyžadují pacienti s dysfunkcí jater a / nebo ledvin úpravu dávkování.

Vedlejší efekty

Podle klinických studií je frekvence vedlejších účinků při užívání loratadinu přibližně stejná jako při použití placeba:

  • Nervový systém: úzkost, závratě, bolesti hlavy, únava, amnézie, třes, deprese, blefarospazmus, ospalost, dysfonie, astenie, parestézie, hyperkineze, agitace (u dětí);
  • Kůže a podkožní tkáň: dermatitida;
  • Genitourinary and urine system: bolestivé nutkání k močení, změna barvy moči, vaginitida, menorágie, dysmenorea;
  • Metabolismus: pocení, přírůstek na váze, žízeň;
  • Muskuloskeletální systém: artralgie, křeče lýtkových svalů, myalgie;
  • Trávicí systém: anorexie, změny chuti, zácpa nebo průjem, sucho v ústech, dyspepsie, plynatost, stomatitida, gastritida, nauzea, zvýšená chuť k jídlu, zvracení;
  • Dýchací systém: sinusitida, suchost nosní sliznice, kašel, bronchospasmus;
  • Kardiovaskulární systém: snížení nebo zvýšení krevního tlaku, bušení srdce;
  • Alergické reakce: fotocitlivost, kopřivka, svědění, angioedém;
  • Ostatní: zimnice, horečka, bolest zad, bolest na hrudi, bolest na hrudi.

Příznaky předávkování: bolesti hlavy, ospalost, tachykardie. V případě nadměrné dávky by měla být přijata opatření k odstranění léčiva z gastrointestinálního traktu a ke snížení jeho absorpce (výplach žaludku, užívání emetik nebo projímadel, aktivní uhlí). Hemodialýza se nedoporučuje a periotonální dialýza je neúčinná. Symptomatická léčba.

speciální instrukce

Při použití loratadinu nelze zcela vyloučit riziko záchvatů, zejména u predisponovaných pacientů.

Pokud je nutné provést kožní test na alergeny, mělo by být léčivo zrušeno nejméně 1 týden před studií..

Pokud je léčivo užíváno v terapeutických dávkách, nepříznivě neovlivňuje rychlost reakcí a schopnost koncentrace. V případě výskytu vedlejších účinků nervové soustavy je třeba při řízení vozidel a při práci s mechanismy postupovat opatrně.

Lékové interakce

Při současném použití Loratadinu s léky, které inhibují isoenzymy CYP2D6 a CYP3A4 nebo metabolizují v játrech za účasti (včetně ketokonazolu, erytromycinu, chinidinu, fluoxetinu, cimetidinu, flukonazolu), je možné změnit plazmatickou koncentraci obou látek.

Účinnost Loratadinu je snížena induktory mikrozomální oxidace (ethanol, tricyklická antidepresiva, barbituráty, rifampicin, zixorin, fenytoin, fenylbutazon).

Podmínky skladování

Skladujte při teplotách od 15 do 25 ° C na suchém, tmavém místě a mimo dosah dětí.

Skladovatelnost - 2 roky.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.

Loratadin

Instrukce

  • ruština
  • қazaқsha

Jméno výrobku

Mezinárodní nechráněné jméno

Léková forma

Složení

Jedna tableta obsahuje:

účinná látka - 10 mg loratadinu (vyjádřeno jako 100% látka),

pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, kyselina stearová, monohydrát laktózy, bramborový škrob.

Popis

Tablety bílé nebo téměř bílé, ploché válcového tvaru, se zkosenými hranami.

Farmakoterapeutická skupina

Systémové antihistaminika se liší. Loratadin.

ATX kód R06AX13

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Rychle a úplně se vstřebává v gastrointestinálním traktu. Čas k dosažení maximální koncentrace - 1,3 - 2,5 hodiny; příjem potravy ji zpomaluje o 1 hodinu. Vazba na plazmatické bílkoviny - 97%.

Je metabolizován v játrech za vzniku aktivního metabolitu dekarboethoxyloratadinu za účasti izoenzymů cytochromu CYP3A4 a v menší míře CYP2D6.

Rovnovážná koncentrace loratadinu a metabolitu v plazmě je dosažena 5. den podání.

Neprostupuje hematoencefalickou bariérou.

Poločas (T1 / 2) loratadinu je 3-20 hodin (v průměru 8,4), aktivní metabolit je 8,8-92 hodin (v průměru 28 hodin); u starších pacientů - 6,7-37 hodin (průměr 18,2 hodin) a 11-38 hodin (17,5 hodin). Při poškození alkoholu jater se T1 / 2 zvyšuje úměrně závažnosti onemocnění.

Vylučuje se ledvinami a žlučí.

U pacientů s chronickým selháním ledvin a při hemodialýze se farmakokinetika prakticky nemění.

Farmakodynamika

Blokátor H1-histaminového receptoru (dlouhodobě působící). Potlačuje uvolňování histaminu a leukotrienu C4 z žírných buněk. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má antialergický, antipruritický a anti-exsudativní účinek. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji otoku tkáně, uvolňuje křeče hladkých svalů.

Antialergický účinek se vyvíjí po 30 minutách, dosahuje maxima po 8-12 hodinách a trvá 24 hodin, neovlivňuje funkce centrálního nervového systému a nezpůsobuje závislost.

Indikace pro použití

- alergická rýma (sezónní a celoroční)

- idiopatická chronická kopřivka

- alergické reakce na kousnutí hmyzem.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř. 30 minut před jídlem.

Dospělí a děti vážící více než 30 kg 10 mg 1krát denně.

V případě selhání jater je počáteční dávka 5 mg denně.

Děti od 6 let věku s hmotností nižší než 30 kg, 5 mg jednou denně.

Délka léčby je stanovena ošetřujícím lékařem.

Vedlejší efekty

- sucho v ústech, nevolnost, gastritida

- jaterní dysfunkce

- zvýšená nervózní podrážděnost

Kontraindikace

- přecitlivělost na složky léčiva

- těhotenství, období kojení

- děti do 6 let.

Lékové interakce

Inhibitory CYP3A4 (včetně ketokonazolu a erytromycinu) a CYP2D6 (cimetidin a další) zvyšují koncentraci loratadinu v krvi. Induktory oxidace mikrosomů (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) snižují účinnost léčiva.

speciální instrukce

Lék by měl být vysazen 48 hodin před kožními diagnostickými alergickými testy, aby se zabránilo falešným výsledkům.

Při poškození alkoholu v játrech se maximální koncentrace v krvi a poločas zvyšují se závažností onemocnění. Při předepisování léku pacientům se závažnou dysfunkcí jater nebo selháním ledvin je doporučená počáteční dávka 5 mg denně nebo 10 mg každý druhý den kvůli možnému snížení clearance loratadinu. U starších lidí se maximální koncentrace léčiva v krvi zvyšuje o 50%, poločas léčiva a jeho aktivního metabolitu je 18,2, respektive 17,5 hodiny.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Během léčby musí být při řízení vozidel a při provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí, věnována zvýšená pozornost..

Předávkovat

Příznaky: ospalost, tachykardie, bolesti hlavy.

Léčba: neexistují žádná specifická antidota. Podpůrná a symptomatická terapie by měla být zahájena co nejdříve. Pacienti, kteří jsou při vědomí, by měli dostat emetiku, poté aktivované uhlí a velké množství tekutiny. Pokud jsou pokusy o vyvolání zvracení neúspěšné nebo existují kontraindikace, měl by se žaludek propláchnout trubicí.

Uvolňovací forma a balení

V blistru je 10 tablet z polyvinylchloridové fólie nebo lakované hliníkové fólie. 1 blistrové balení spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce jsou uloženy v krabici.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Udržujte mimo dosah dětí!

Doba skladování

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky výdeje z lékáren

Výrobce

Otevřená akciová společnost "Borisovův závod léčivých přípravků", Běloruská republika, Minská oblast, Borisov, st. Chapaeva 64, tel / fax

Držitel rozhodnutí o registraci

Otevřená akciová společnost "Borisov Plant of Medical Products", Běloruská republika.

Adresa organizace, která přijímá požadavky (návrhy) spotřebitelů na kvalitu léčivých přípravků v Kazašské republice a odpovídá za sledování bezpečnosti léčivého přípravku po registraci.

Otevřená akciová společnost "Borisovův závod léčivých přípravků", Běloruská republika, Minská oblast, Borisov, st. Chapaeva 64, tel / fax

8 (10375177) 734043, e-mail [email protected]

Loratadin

Léčivo Loratadin je dlouhodobě působící antialergikum - dlouhodobě působící blokátor H1-histaminového receptoru. Inhibuje uvolňování histaminu a leukotrienu C4 z žírných buněk. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má antialergický, antipruritický a anti-exsudativní účinek. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji otoku tkáně, uvolňuje křeče hladkých svalů. Antialergický účinek se vyvíjí 30 minut po užití Loratadinu, dosahuje maximum po 8-12 hodinách a trvá 24 hodin.Loratadin prakticky neovlivňuje centrální nervový systém a nezpůsobuje závislost, protože neproniká hematoencefalickou bariérou.

Indikace pro použití:
Léčivo Loratadin se používá pro sezónní a celoroční alergickou rýmu, konjunktivitidu, sennou rýmu, kopřivku (včetně chronické idiopatické), Quinckeho edém, svědění dermatózy; pseudoalergické reakce způsobené uvolňováním histaminu; alergické reakce na kousnutí hmyzem, svědění různých etiologií.

Způsob aplikace:
Tablety Loratadinu se užívají perorálně.
Dospělí a děti od 12 let - 10 mg (1 tab.) 1krát denně.
Děti ve věku 2 až 12 let s tělesnou hmotností menší než 30 kg - 5 mg (1/2 tabulky) 1krát denně.
S tělesnou hmotností vyšší než 30 kg - 10 mg (1 stůl) 1krát denně.
V případě selhání jater je počáteční dávka 5 mg / den.

Vedlejší efekty:
Z nervového systému: úzkost, agitace (u dětí), astenie, ospalost, hyperkineze, parestézie, třes, amnézie, deprese, zvýšená únava.
Na straně kůže: dermatitida.
Z genitourinárního systému: změna barvy moči, bolestivé nutkání k močení; dysmenorea, menoragie, vaginitida.
Ze strany metabolismu: přibývání na váze, pocení, žízeň.
Z muskuloskeletálního systému: křeče lýtkových svalů, artralgie, myalgie.
Z trávicí soustavy: sucho v ústech, změna chuti, anorexie, zácpa nebo průjem, dyspepsie, gastritida, plynatost, zvýšená chuť k jídlu, stomatitida, nauzea, zvracení.
Z dýchacího systému: kašel, bronchospasmus, suchá nosní sliznice, sinusitida.
Ze smyslů: poškození zraku, zánět spojivek, bolest očí a uší.
Z kardiovaskulárního systému: snížení nebo zvýšení krevního tlaku, bušení srdce.
Ostatní: fotocitlivost, bolest zad, bolest na hrudi, horečka, zimnice, bolest na prsou, blefarospazmus, dysfonie.

Kontraindikace:
Užívání Loratadinu je kontraindikováno v případě přecitlivělosti, s opatrností - selhání jater

Interakce s jinými léčivými přípravky:
Při současném použití Loratadinu s léky, které inhibují isoenzymy CYP3A4 a CYP2D6 nebo jsou metabolizovány v játrech za účasti (včetně cimetidinu, erytromycinu, ketokonazolu, chinidinu, flukonazolu, fluoxetinu), změny plazmatické koncentrace loratadinu a / nebo drogy. Mikrosomální induktory oxidace (fenytoin, ethanol, barbituráty, zixorin, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) snižují účinnost.

Těhotenství:
Loratadin by neměl být používán během těhotenství a kojení.
V experimentálních studiích na zvířatech neměl loratadin ve středních dávkách negativní účinek na plod, při podávání ve vysokých dávkách byly pozorovány některé fetotoxické účinky.

Předávkovat:
Příznaky předávkování Loratadinem: bolest hlavy, ospalost, tachykardie. U dětí s hmotností nižší než 30 kg byly při užívání sirupu v dávce vyšší než 10 mg zaznamenány extrapyramidové poruchy, bušení srdce.
Léčba: indukce zvracení sirupem ipecac, výplach žaludku, podávání aktivního uhlí; symptomatická a podpůrná terapie. Hemodialýza je neúčinná.

Podmínky skladování:
Na suchém a tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 25 ° С.
Skladovatelnost - 2 roky.

Složení:
Jedna tableta obsahuje 10 mg loratadinu;
10 nebo 20 tablet v balení.

Analogy:
Alerpriv, Kallergin, Klargotil, Lomilan, Erolin, Tirlor, Lotaren.

Loratadin pro děti: návod k použití

Alergie je častým společníkem lidí různého věku, včetně dětí. Svědění, kopřivka, rýma, zánět spojivek - to vše jsou příznaky, které jsou často doprovázeny tímto nepříjemným jevem, který způsobuje značné nepohodlí..

Antihistaminikum Loratadin je jedním z nejúčinnějších léků, které již desetiletí vedou v boji proti alergiím..

Co je to lék, jaký je jeho princip účinku a návod k použití, v jaké formě je Loratadin přijatelnější pro děti (sirup nebo tablety) a jaké recenze spotřebitelé o něm nechávají - přečtěte si dále.

Složení a forma uvolňování

Tento lék se vyrábí ve dvou formách: sirup a tablety. Obě tyto formy jsou naprosto přijatelné pro použití dětmi a obsahují účinnou látku se stejným názvem - loratadin.

Rozdíl mezi nimi je pouze v dávce. Jedna tableta tohoto léčiva tedy obsahuje 10 mg účinné látky a dalších souvisejících složek (laktóza, polyvinylpyrrolidon, bramborový škrob, kyselina stearová vápenatá) a 1 ml sirupu - 1 mg loratadinu a další složky, jako je benzoát sodný, propylenglykol, potravinový sorbitol, citron kyselina, ethylalkohol, ochucovadlo, čištěná voda. Tablety jsou malé velikosti, kulatého tvaru a jsou vyráběny v blistrech po 10 kusech.

Provozní princip

Loratadin je lék, který zabraňuje výskytu a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má antialergické a antipruritické účinky a také zmírňuje exsudativní zánět.

Terapeutický účinek v důsledku užívání léku je dosažen prostřednictvím jeho schopnosti ovlivňovat histaminové receptory a potlačovat účinek volného histaminu na ně, který se začíná aktivně uvolňovat, když alergen vstupuje do těla a vyvolává otoky tkáně, křeče hladkých svalů, expanzi kapilár, stagnaci krve v nich atd. d.

Indikace

Léky, které zvažujeme, jsou indikovány pro:

  • Quinckeho edém;
  • zánět spojivek;
  • alergická rýma;
  • alergie na léky;
  • kopřivka;
  • dermatitida různých etymologií;
  • alergická forma bronchiálního astmatu;
  • senná rýma;
  • alergie na jídlo;
  • alergická reakce na kousnutí hmyzem.

V jakém věku je povoleno použití

Jednou z kontraindikací užívání tohoto léku jsou děti do 2 let. V pediatrické praxi existují zkušenosti s používáním Loratadinu ve věku méně než 2 roky, avšak striktně na doporučení lékaře a v množství, které mu předepíše.

Kontraindikace a možné vedlejší účinky

Droga nemá velké množství kontraindikací. Mezi nimi pouze:

  • individuální nesnášenlivost alespoň jedné z jejích složek;
  • dětský věk do 2 let;
  • období laktace.

Loratadin je předepsán s opatrností během těhotenství a při selhání jater..

Lék, který zvažujeme velmi zřídka, způsobuje vedlejší účinky, ale stále existuje možnost jeho výskytu:

  • suchá ústa;
  • bolest hlavy;
  • nevolnost;
  • ospalost;
  • zvýšená úzkost;
  • průjem atd..

Způsob podání a dávkování

Tablety a sirup se musí užívat perorálně asi hodinu před jídlem. Dávkování Loratadinu se počítá na základě věku a hmotnosti:

  • děti od 2 do 12 let (s hmotností menší než 30 kg) by měly užívat 0,5 tablety nebo 5 ml sirupu 1krát denně;
  • děti od 12 let a dospělí (s hmotností vyšší než 30 kg) - 1 tableta nebo 10 ml sirupu 1krát denně.

Pokud dítě mladší 12 let váží také 30 kg nebo více, je pro něj docela vhodná dávka pro dospělé - 1 tableta nebo 10 ml sirupu jednou denně. Průběh léčby tímto lékem zpravidla trvá 10 dní, ale pokud je to nutné, může se pokračovat se souhlasem lékaře..

Předávkovat

V případě předávkování léky se zvyšuje pravděpodobnost nežádoucích účinků. Může se také objevit zvýšená srdeční frekvence a třes. V takové situaci obvykle provádějí výplach žaludku se slabým roztokem manganistanu draselného a za použití adsorbentu (například aktivního uhlí).

Interakce s jinými drogami

Loratadin nelze užívat se všemi léky. Takže při užívání Loratadinu s ketokonazolem, erythromycinem a cimetidinem se jeho koncentrace v krevní plazmě zvyšuje, což může vést k předávkování.

Analogy

Analogy Loratadinu pro účinnou látku jsou:

S podobnými diagnózami lze také předepsat lék Suprastin..

Recenze

  • Ksenia: „Pokaždé, když jsem dala dítěti Loratadin do tří dnů po očkování. Zpravidla jsme to také předepisovali jako doplněk k léčbě nachlazení a virových onemocnění, abychom zmírnili edém sliznice. Nepamatuji si, v jakém věku jsme to začali brát takhle, ale podle mého názoru jsme byli rozhodně mladší než jeden rok. Začali jsme s půl lžičkou sirupu denně. Všechno vždy šlo dobře “.
  • Veronica: „Doktor předepsal tento lék mému desetiletému synovi na zánět spojivek. Dávala půl pilulky denně, protože neměl 30 kg váhy. Již v první den po přijetí se syn cítil úleva a jeho oči přestaly zalévat. A tento nástroj stojí za cent! “.
  • Inna: „Nejlepší produkt svého druhu, založený na úvahách o„ cenové kvalitě “. Celá rodina je zachráněna sebemenší diatézou. “.
  • Diana: „V loňském roce se u dítěte náhle vyvinula alergie na slunce. Doktor nám předepsal Loratadin a řekl mi, abych se nestal zmaten cenou (a opravdu to stojí trochu podezřele), protože se jedná o domácí lék a mnoho dovážených antihistaminik, které jsou mnohokrát dražší, obsahuje stejnou účinnou látku. Alergie byly opravdu vyřešeny rychle, Loratadin pomohl ".
  • Zlata: „Z roku na rok trpím sezónními alergiemi. Začalo to před několika lety, po porodu. Koupil jsem si antihistaminikum
  • Claritin. Ale jednou jsem na radu lékárníka koupil levnější analog - Loratadin. V akci není žádný rozdíl. Tak proč platit víc? “.

Alergie medikace videa

V tomto videu Dr. Komarovsky E.O. hovoří o metodách léčby alergií u dětí užívajících moderní drogy.

Máte nějaké zkušenosti s drogou, jako je Loratadine? Zanechte k tomu své připomínky.