Loratadin - návod k použití

  • Příznaky

NÁVOD
o lékařském použití drogy

Evidenční číslo:

Obchodní název léčiva: Loratadin STADA

Mezinárodní nechráněné jméno: Loratadin

Dávková forma: tablety

Složení
Každá tableta obsahuje
účinná látka: 10 mg loratadinu;
pomocné látky: laktóza (mléčný cukr) - 77,5 mg, stearát vápenatý - 1,0 mg, bramborový škrob - 10,0 mg, sodná sůl kroskarmelosy (primelóza) - 1,5 mg.

Popis
Tablety bílé nebo téměř bílé barvy plochého válcového tvaru se zkosenou a rýhovanou rýhou.

Farmakoterapeutická skupina:
antialergikum - blokátor H1-histaminového receptoru.

ATX kód: [R06AX13]

farmaceutický účinek
Loratadin je blokátor H1-histaminových receptorů (dlouhodobě působící). Inhibuje uvolňování histaminu a leukotrienu C4 z žírných buněk. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má antihistaminický, antialergický, antipruritický a anti-exsudativní účinek. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji otoku tkáně, uvolňuje křeče hladkých svalů. Antialergický účinek se vyvíjí po 30 minutách, dosahuje maxima po 8-12 hodinách a trvá 24 hodin. Neovlivňuje centrální nervový systém a nezpůsobuje závislost (protože neproniká hematoencefalickou bariérou).

Farmakokinetika
Rychle a úplně se vstřebává v gastrointestinálním traktu. Čas k dosažení maximální koncentrace - 1,3 - 2,5 hodiny; příjem potravy ji zpomaluje o 1 hodinu. Maximální koncentrace u seniorů se zvyšuje o 50%, s alkoholickým poškozením jater, v závislosti na závažnosti onemocnění. Spojení s plazmatickými proteiny - 97%. Je metabolizován v játrech za vzniku aktivního metabolitu dekarboethoxyloratadinu za účasti izoenzymů cytochromu P450, CYP3A4 a v menší míře CYP2D6. Rovnovážná koncentrace loratadinu a metabolitu v plazmě se dosáhne 5. dne podání. Neprostupuje hematoencefalickou bariérou. Poločas loratadinu je 3-20 hodin (v průměru 8,4), aktivní metabolit je 8,8-92 hodin (v průměru 28 hodin); u starších pacientů - 6,7-37 hodin (průměr 18,2 hodin) a 11-38 hodin (17,5 hodin). Při poškození alkoholu jater se poločas zvyšuje v závislosti na závažnosti onemocnění. Vylučuje se ledvinami a žlučí. U pacientů s chronickým selháním ledvin a při hemodialýze se farmakokinetika prakticky nemění.

Indikace pro použití
Sezónní a trvalá alergická rýma, konjunktivitida, senná rýma, kopřivka (včetně chronické idiopatické kopřivky), Quinckeho edém, alergické svědění dermatóz; pseudoalergické reakce, alergické reakce na kousnutí hmyzem, svědění různých etiologií.

Kontraindikace
Přecitlivělost. Těhotenství, kojení, děti do 3 let. S opatrností - selhání jater.

Způsob podání a dávkování
Uvnitř.
Dospělí a děti starší 12 let: 10 mg (1 tableta) 1krát denně. Denní dávka 10 mg.
Děti od 3 do 12 let, 5 mg (1/2 tablety) jednou denně. Denní dávka - 5 mg.
Děti vážící více než 30 kg - 10 mg léku jednou denně. Denní dávka - 10 mg.

Vedlejší efekty
Nežádoucí účinky uvedené níže u loratadinu se vyskytly s frekvencí ≥ 2% a přibližně stejnou frekvencí jako u placeba („figuríny“).
U dospělých: bolest hlavy, únava, sucho v ústech, ospalost, gastrointestinální poruchy (nauzea, gastritida) a alergické reakce ve formě vyrážky. Kromě toho byly vzácně hlášeny anafylaxe, alopecie, dysfunkce jater, palpitace, tachykardie..
U dětí zřídka: bolest hlavy, nervozita, sedace.

Předávkovat
Příznaky: ospalost, tachykardie, bolesti hlavy. V případě předávkování vyhledejte lékaře.
Léčba: vyvolání zvracení, výplach žaludku, příjem aktivního uhlí.

Interakce s jinými léčivými přípravky
Ethanol snižuje účinnost loratadinu.
Erythromycin, cimetidin, ketokonazol, pokud se používají spolu s loratadinem, zvyšují koncentraci loratadinu v krevní plazmě, aniž by způsobovaly klinické projevy a aniž by ovlivňovaly EKG.
Mikrosomální induktory oxidace (fenytoin, barbituráty, zixorin, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) snižují účinnost loratadinu.

speciální instrukce
Během období léčby je nutné zdržet se provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Formulář vydání
Tablety 10 mg. Na 7 nebo 10 tabletách v blistrovém balení vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a hliníkové fólie. 1, 2 nebo 3 blistry s pokyny pro použití v krabici.

Skladovatelnost
3 roky. Nepoužívejte později, než je uvedeno na obalu.

Podmínky skladování
Na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° С.
Udržujte mimo dosah dětí.

Podmínky výdeje z lékáren
Přes pult.

Výrobce:
LLC "MAKIZ-PHARMA", Rusko
109029, Moskva, Avtomobilny proezd, 6, bldg. 5
Adresa místa výroby
109029, Moskva, Avtomobilny proezd, 6, s. 4, s. 6, s. 8
Skopinsky Pharmaceutical Plant LLC, Rusko
391800, Ryazanská oblast., Okres Skopinsky, s. Uspenskoe
Adresa místa výroby
391800, region Ryazan, okres Skopinsky, venkovský okres Uspensky, v oblasti 92 km od dálnice Ryazan-Pronsk-Skopin

Název a adresa právnické osoby, ve které bylo vydáno osvědčení o registraci /
Organizace přijímající žádosti
OJSC "Nizhpharm", Rusko
603950, Nižnij Novgorod, GSP-459, st. Salganskaya, 7

Loratadin

Loratadin: návod k použití a recenze

Latinský název: Loratadine

ATX kód: R06AX13

Účinná látka: loratadin (loratadin)

Výrobce: OJSC Biosintez, OJSC Tatkhimfarmpreparaty, CJSC VERTEX, Pharmacor Production, LLC Ozon (Rusko), Morepen Laboratories, Hetero Drugs, Tonira Pharma (Indie), Natur Produkt Europe B. V. (Nizozemsko)

Popis a fotografie aktualizovány: 13.03.2019

Ceny v lékárnách: od 13 rublů.

Loratadin - antialergikum, blokátor H1-receptory.

Uvolněte formu a složení

  • Tablety: téměř bílý nebo bílý, kulatý plochý válcový tvar, se zkosením a dělicí linií (10 ks. V blistrovém proužku, v kartonové krabičce 1, 2 nebo 3 balení; 10 ks. V blistrech nebo proužcích, v kartonové krabici 1 blistr nebo 1 pásek; 10 ks v polymerových plechovkách, v kartonové krabičce 1 plechovka; 30 ks v blistrovém proužku, v kartonové krabičce 1 balení);
  • Sirup (50 nebo 100 ml ve skleněných lahvích tmavé barvy, v kartonové krabičce 1 láhev kompletní s dávkovacím kelímkem nebo lžičkou).

Léčivou látkou je loratadin:

  • 1 tableta - 10 mg;
  • 5 ml sirupu - 5 mg.

Pomocné složky tablet Loratadinu: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, koloidní oxid křemičitý, stearát hořečnatý, sodná sůl karboxymethylškrobu, mikrokrystalická celulóza, mastek.

Pomocné složky loratadinového sirupu: propylparaben (E 218), methylparaben (E 216), monohydrát kyseliny citronové, sacharin sodný, propylenglykol, roztok sorbitolu (obsahuje E 420, nekrystalizuje), glycerin, čištěná voda, aroma 434 Lesní jahoda AKF obsahuje E 124, E 122).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Loratadin je tricyklická sloučenina s výrazným antihistaminickým účinkem. Patří k selektivním blokátorům periferního H1-histaminové receptory, charakterizované rychlým a prodlouženým antialergickým účinkem. Lék se projeví do 30 minut po orálním podání. Maximální antihistaminický účinek je zaznamenán 8 až 12 hodin po nástupu loratadinu a trvá déle než 1 den.

Loratadine postrádá schopnost proniknout hematoencefalickou bariérou a neovlivňuje ani procesy v centrální nervové soustavě. Není charakterizován klinicky významnými sedativními a anticholinergními účinky, to znamená, že užívání léku nevede k ospalosti a nemění rychlost psychomotorických reakcí při užívání v terapeutických dávkách. Léčba Loratadinem neprodlouží QT interval na EKG.

Při dlouhodobé terapii nedošlo k žádným klinicky významným změnám ve výsledcích laboratorních testů nebo elektrokardiografie, údajů z fyzického vyšetření a parametrů životních funkcí..

Loratadin není charakterizován významnou selektivitou vůči H2-histaminové receptory. Neinhibuje zpětné vychytávání norepinefrinu a prakticky neovlivňuje funkci kardiostimulátoru ani stav kardiovaskulárního systému..

Farmakokinetika

Loratadin se rychle a z velké části vstřebává z gastrointestinálního traktu. Jeho maximální koncentrace v krevní plazmě je dosažena za 1-1,5 hodiny. U aktivního metabolitu této látky, desloratadinu, je tento ukazatel 1,5-3,7 hodin. Užívání léku s jídlem zvyšuje čas k dosažení maximální koncentrace samotné účinné látky a desloratadinu po dobu asi 1 hodiny, ale neovlivňuje účinnost léku. Hodnota maximální koncentrace loratadinu a desloratadinu nezávisí na příjmu potravy.

U pacientů s chronickým onemocněním ledvin se maximální koncentrace a AUC (plocha pod křivkou závislosti koncentrace na čase) loratadinu a jeho metabolitu, který má farmakologickou aktivitu, zvyšují ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin. Současně se hodnoty poločasů loratadinu a desloratadinu u pacientů s renální dysfunkcí prakticky nemění.

U pacientů s alkoholickým poškozením jater se AUC a maximální koncentrace loratadinu a desloratadinu zdvojnásobí ve srovnání s pacienty s normální funkcí jater.

Loratadin se ve velké míře váže na plazmatické proteiny (asi 97–99%). Jeho metabolit desloratadin vykazuje střední stupeň vazby na plazmatické proteiny (asi 73–76%).

Metabolický proces, během kterého je loratadin přeměňován na desloratadin, se provádí za účasti systému cytochromu P4503A4 a v menší míře systému cytochromu P4502D6..

Lék se vylučuje močí (přibližně 40% perorální dávky) a stolicí (přibližně 42% perorální dávky) po dobu delší než 10 dnů, hlavně ve formě konjugovaných metabolitů. Asi 27% perorálně podané dávky se vylučuje ledvinami do 24 hodin po užití Loratadinu. Méně než 1% účinné látky léčiva je vylučováno nezměněné močí do 24 hodin po podání.

Biologická dostupnost loratadinu a desloratadinu je přímo úměrná dávce užívaného léku.

Studie týkající se dospělých a starších zdravých dobrovolníků ukázaly, že farmakokinetické profily loratadinu a jeho metabolitu v obou případech zůstávají téměř stejné..

Poločas loratadinu se pohybuje od 3 do 20 hodin (v průměru je tento parametr 8,4 hodin) a pro desloratadin od 8,8 do 92 hodin (průměrná hodnota parametru je 28 hodin). U starších pacientů je tento ukazatel 6,7–37 hodin (v průměru 18,2 hodiny) a 11–39 hodin (v průměru 17,5 hodiny). Při poškození jater spojeného se zneužíváním alkoholu se poločas zvyšuje (přesná hodnota je stanovena závažností onemocnění) a zůstává zachována i při chronickém selhání ledvin.

U pacientů s chronickým selháním ledvin nemají hemodialyzační sezení významný vliv na farmakokinetické parametry loratadinu a desloratadinu.

Indikace pro použití

  • Celoroční a sezónní alergická konjunktivitida, rýma, akutní kopřivka, Quinckeho edém;
  • Alergické reakce způsobené kousnutím hmyzem;
  • Pseudoalergické syndromy se symptomy histaminergie způsobené použitím histaminoliberátů;
  • Komplexní terapie svědění dermatóz, včetně chronického ekzému a kontaktní alergické dermatitidy.

Kontraindikace

  • Období těhotenství a kojení;
  • Věk do 2 let;
  • Přecitlivělost na léčivé složky.

Pokyny pro použití Loratadinu: způsob a dávkování

Podle pokynů se Loratadin ve formě tablet nebo sirupu užívá perorálně 1krát denně.

Doporučené denní dávkování:

  • Pacienti starší 12 let a děti s hmotností vyšší než 30 kg - 10 mg;
  • Děti od 2 do 12 let s hmotností do 30 kg - 5 mg.

Vedlejší efekty

  • Kardiovaskulární systém: zřídka - tachykardie;
  • Nervový systém: zřídka - bolesti hlavy, zvýšená únava, u dětí - vzrušivost;
  • Trávicí systém: zřídka - nevolnost, sucho v ústech, gastritida, zvracení; v některých případech - funkční poruchy jater;
  • Alergické reakce: zřídka - kožní vyrážka; v ojedinělých případech - anafylaktické reakce;
  • Dermatologické reakce: v některých případech - alopecie.

Předávkovat

Předávkování se projevuje symptomy, jako je bolest hlavy, tachykardie, ospalost. V takovém případě musíte okamžitě kontaktovat specialistu, který obvykle předepíše podpůrnou a symptomatickou terapii. Výplach žaludku a absorpce adsorbentů jsou povoleny (aktivní uhlí je drceno a smícháno s vodou). Hemodialýza pro odstranění loratadinu z těla je považována za neúčinnou. Po poskytnutí pohotovostní péče se doporučuje pokračovat v monitorování stavu pacienta..

speciální instrukce

Vývoj křečových stavů, zejména u predisponovaných pacientů, při užívání loratadinu, nelze zcela vyloučit.

Použití léku v případě zhoršené funkce ledvin nebo jater je možné pouze po odpovídající úpravě dávky.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Nebyl identifikován žádný negativní účinek loratadinu na schopnost řídit vozidla nebo provádět práce, které vyžadují zvýšenou koncentraci a soustředění pozornosti.

Existují však izolované případy ospalosti při užívání léku, které mohou ovlivnit schopnost pacienta plně řídit auto nebo pracovat se složitými mechanismy.

Lékové interakce

Kombinace loratadinu s léky, které inhibují isoenzymy CYP2D6 a CYP3A4 nebo s těmi, které jsou metabolizovány v játrech za účasti, včetně erytromycinu, cimetidinu, ketokonazolu, flukonazolu, chinidinu, fluoxetinu, může přispět ke změně plazmatické hladiny těchto léků a / nebo.

Souběžné užívání s ethanolem, fenytoinem, barbituráty, tricyklickými antidepresivy, rifampicinem, zixorinem, fenylbutazonem (induktory mikrosomální oxidace) způsobuje snížení klinické účinnosti loratadinu.

Analogy

Analogy Loratadinu jsou: Loratadin-Akrikhin, Lorahexal, Lomilan, Claritin, Clarisens, Erolin, Loratadin-Teva, Loratadin-Verte, Loratadin Stoma, Loratadin Stada, Loratadin-OBL, Alerpriv, Klallerridol, Klargotil, Klariolo, Lotaren, Allerfex, Diazolin, Dimebon, Dinox, Ketotifen, Nalorius, Peritol, Telfast, Fenkarol, Erius, Desloratadin.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém a tmavém místě při teplotách do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost - 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

K dispozici bez lékařského předpisu.

Recenze o Loratadin

Podle recenzí je Loratadin jedním z nejpopulárnějších antialergických léků 2. generace. Ve srovnání s některými analogy se vyznačuje výrazně vyšší antihistaminickou aktivitou, která je způsobena vyšší vazebnou silou s periferními receptory souvisejícími s H1-typ.

Odborníci tvrdí, že Loratadin nevykazuje sedativní účinek, není charakterizován kardiotoxickým účinkem, nezvyšuje účinek ethylalkoholu, prakticky neinteraguje s jinými drogami a nezpůsobuje závislost.

Mnoho pacientů považuje sirup a tablety Loratadinu za účinný a cenově dostupný lék s mírným a dlouhodobým účinkem. Je také velmi snadné použití pro dospělé i děti..

Cena Loratadinu v lékárnách

Přibližná cena Loratadinu ve formě tablet závisí na výrobci a pohybuje se v rozmezí od 24 do 55 rublů (v případě balení obsahujícího 10 ks). Nebo od 55 do 239 rublů (v případě balení obsahujícího 30 ks). Můžete si koupit sirup za 148‒ 178 rublů (pro 100 ml láhev).

Loratadine

Držitel rozhodnutí o registraci:

Léková forma

reg. No: LP-002333 ze dne 12/18/13 - aktuální
Loratadin

Uvolněte formu, balení a složení léku Loratadin

Tablety bílé nebo téměř bílé, kulaté, ploché válcové, s rýhou a zkosením.

1 karta.
loratadin10 mg

Pomocné látky: kukuřičný škrob 18 mg, stearát hořečnatý 1,4 mg, mastek 3,5 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu 4,2 mg, koloidní oxid křemičitý 2,1 mg, mikrokrystalická celulóza 20 mg, monohydrát laktózy 80,8 mg.

10 kusů. - obaly z tvarovaných buněk (1) - kartonové obaly.
10 kusů. - obrysové buněčné balíčky (2) - kartonové balíčky.
10 kusů. - obrysové buněčné balíčky (3) - kartonové balíčky.

farmaceutický účinek

Blokátor histaminových Hi receptorů. Má antialergický, antipruritický a antiexudativní účinek. Snižuje propustnost kapilár, brání vzniku otoků tkání, snižuje zvýšenou kontraktilní aktivitu hladkých svalů způsobenou působením histaminu.

Farmakokinetika

Při perorálním podání v terapeutické dávce se loratadin rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a v těle je téměř úplně metabolizován. Cmax loratadinu v plazmě je dosaženo po 1-1,3 hodinách, hlavním aktivním metabolitu, dekarboethoxyloratadinu, po přibližně 2,5 hodinách.

Při současném příjmu potravy se biologická dostupnost loratadinu a deskarboethoxyloratadinu zvyšuje asi o 40%, respektive o 15%, doba do dosažení Cmax se zvýšila asi o 1 hodinu, její hodnoty pro tyto látky zůstaly nezměněny.

Vazba loratadinu na plazmatické bílkoviny je vysoká - asi 98%, aktivní metabolit je méně výrazný.

Průměrně je T 1/2 loratadinu 8,4 hodin, deskarboethoxyloratadin - 28 hodin (8,8-92 hodin).

Asi 80% loratadinu se vylučuje ve formě metabolitů močí a stolicí ve stejném poměru do 10 dnů, asi 27% - močí během prvního dne.

Loratadin

Léčivo Loratadin je dlouhodobě působící antialergikum - dlouhodobě působící blokátor H1-histaminového receptoru. Inhibuje uvolňování histaminu a leukotrienu C4 z žírných buněk. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má antialergický, antipruritický a anti-exsudativní účinek. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji otoku tkáně, uvolňuje křeče hladkých svalů. Antialergický účinek se vyvíjí 30 minut po užití Loratadinu, dosahuje maximum po 8-12 hodinách a trvá 24 hodin.Loratadin prakticky neovlivňuje centrální nervový systém a nezpůsobuje závislost, protože neproniká hematoencefalickou bariérou.

Indikace pro použití:
Léčivo Loratadin se používá pro sezónní a celoroční alergickou rýmu, konjunktivitidu, sennou rýmu, kopřivku (včetně chronické idiopatické), Quinckeho edém, svědění dermatózy; pseudoalergické reakce způsobené uvolňováním histaminu; alergické reakce na kousnutí hmyzem, svědění různých etiologií.

Způsob aplikace:
Tablety Loratadinu se užívají perorálně.
Dospělí a děti od 12 let - 10 mg (1 tab.) 1krát denně.
Děti ve věku 2 až 12 let s tělesnou hmotností menší než 30 kg - 5 mg (1/2 tabulky) 1krát denně.
S tělesnou hmotností vyšší než 30 kg - 10 mg (1 stůl) 1krát denně.
V případě selhání jater je počáteční dávka 5 mg / den.

Vedlejší efekty:
Z nervového systému: úzkost, agitace (u dětí), astenie, ospalost, hyperkineze, parestézie, třes, amnézie, deprese, zvýšená únava.
Na straně kůže: dermatitida.
Z genitourinárního systému: změna barvy moči, bolestivé nutkání k močení; dysmenorea, menoragie, vaginitida.
Ze strany metabolismu: přibývání na váze, pocení, žízeň.
Z muskuloskeletálního systému: křeče lýtkových svalů, artralgie, myalgie.
Z trávicí soustavy: sucho v ústech, změna chuti, anorexie, zácpa nebo průjem, dyspepsie, gastritida, plynatost, zvýšená chuť k jídlu, stomatitida, nauzea, zvracení.
Z dýchacího systému: kašel, bronchospasmus, suchá nosní sliznice, sinusitida.
Ze smyslů: poškození zraku, zánět spojivek, bolest očí a uší.
Z kardiovaskulárního systému: snížení nebo zvýšení krevního tlaku, bušení srdce.
Ostatní: fotocitlivost, bolest zad, bolest na hrudi, horečka, zimnice, bolest na prsou, blefarospazmus, dysfonie.

Kontraindikace:
Užívání Loratadinu je kontraindikováno v případě přecitlivělosti, s opatrností - selhání jater

Interakce s jinými léčivými přípravky:
Při současném použití Loratadinu s léky, které inhibují isoenzymy CYP3A4 a CYP2D6 nebo jsou metabolizovány v játrech za účasti (včetně cimetidinu, erytromycinu, ketokonazolu, chinidinu, flukonazolu, fluoxetinu), změny plazmatické koncentrace loratadinu a / nebo drogy. Mikrosomální induktory oxidace (fenytoin, ethanol, barbituráty, zixorin, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) snižují účinnost.

Těhotenství:
Loratadin by neměl být používán během těhotenství a kojení.
V experimentálních studiích na zvířatech neměl loratadin ve středních dávkách negativní účinek na plod, při podávání ve vysokých dávkách byly pozorovány některé fetotoxické účinky.

Předávkovat:
Příznaky předávkování Loratadinem: bolest hlavy, ospalost, tachykardie. U dětí s hmotností nižší než 30 kg byly při užívání sirupu v dávce vyšší než 10 mg zaznamenány extrapyramidové poruchy, bušení srdce.
Léčba: indukce zvracení sirupem ipecac, výplach žaludku, podávání aktivního uhlí; symptomatická a podpůrná terapie. Hemodialýza je neúčinná.

Podmínky skladování:
Na suchém a tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 25 ° С.
Skladovatelnost - 2 roky.

Složení:
Jedna tableta obsahuje 10 mg loratadinu;
10 nebo 20 tablet v balení.

Analogy:
Alerpriv, Kallergin, Klargotil, Lomilan, Erolin, Tirlor, Lotaren.

Loratadin

Loratadin je lék na alergie. Je k dispozici v několika lékových formách, proto se používá u pacientů různých věkových kategorií.

Má dobrý poměr cena / kvalita, takže se často stává drogou volby mezi pacienty. Není návykový, účinně zmírňuje alergické symptomy. Vhodný pro dlouhodobé ošetření.

Po užití tablety trvá léčebný účinek po dobu 24 hodin, takže léčivo je třeba užívat pouze jednou denně..

Uvolněte formu a složení

  • Tablety: téměř bílý nebo bílý, kulatý plochý válcový tvar, se zkosením a dělicí linií (10 ks. V blistrovém proužku, v kartonové krabičce 1, 2 nebo 3 balení; 10 ks. V blistrech nebo proužcích, v kartonové krabici 1 blistr nebo 1 pásek; 10 ks v polymerových plechovkách, v kartonové krabičce 1 plechovka; 30 ks v blistrovém proužku, v kartonové krabičce 1 balení);
  • Sirup (50 nebo 100 ml ve skleněných lahvích tmavé barvy, v kartonové krabičce 1 láhev kompletní s dávkovacím kelímkem nebo lžičkou).

Léčivou látkou je loratadin:

  • 1 tableta - 10 mg;
  • 5 ml sirupu - 5 mg.

Pomocné složky tablet Loratadinu: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, koloidní oxid křemičitý, stearát hořečnatý, sodná sůl karboxymethylškrobu, mikrokrystalická celulóza, mastek.

Pomocné složky loratadinového sirupu: propylparaben (E 218), methylparaben (E 216), monohydrát kyseliny citronové, sacharin sodný, propylenglykol, roztok sorbitolu (obsahuje E 420, nekrystalizuje), glycerin, čištěná voda, aroma 434 Lesní jahoda AKF obsahuje E 124, E 122).

Farmakologická skupina

Loratadin je lék se zřetelným antialergickým účinkem. Aktivní složka léčiva je schopna blokovat histaminové H1 receptory, snižuje stupeň alergických projevů. Loratadin je lék s dlouhodobým účinkem. Tento lék dobře interaguje s jinými léky, může být použit v kombinaci s jinými léky.

Užívání léku blokuje histaminové receptory v krevních cévách, sliznicích, hladkých svalech. Princip účinku léku je zmírnit příznaky, jako je svědění, otok tkáně, slzení, eliminuje zánět a zarudnutí kůže. Loratadin má výrazný antialergický a antipruritický účinek. Užívání drogy vám umožní odstranit tkáňový edém, odstranit kožní projevy nemoci.

Jeho příjem vám umožní jednat za 30 minut a zůstává účinný po dobu 24 hodin.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Rychle se vstřebává z gastrointestinálního traktu: účinná látka vykazuje svou účinnost po 20-30 minutách. po perorálním podání léčiva (šumivé tablety - po 15 minutách). Váže se na plazmatické proteiny o 97%.

Maximální koncentrace účinné látky v krvi je pozorována 1,3 hodiny po aplikaci a desloratadin (aktivní metabolit) - po 2,5 hodinách. Rovnovážné koncentrace loratadinu a desloratadinu v plazmě jsou pozorovány 5. den po podání.

Příjem potravy prodlužuje dobu dosažení maximální koncentrace v krvi přibližně o 1 hodinu. Koncentrace v krvi je vyšší u starších pacientů au lidí s chronickým selháním ledvin nebo alkoholickým poškozením jater. Hemodialýza neovlivňuje farmakokinetiku účinné látky a jejího aktivního metabolitu.

Vrchol terapeutické účinnosti nastává 9 až 10 hodin po podání. Droga funguje během dne. Metabolismus Loratadinu se vyskytuje v jaterních buňkách za účasti cytochromu P450 ZA4 a cytochromu P450 2D6.

Poločas je 8 hodin (prodloužený u starších pacientů a při poškození jater). Vylučuje se ledvinami, žlučí a tlustým střevem.

Vedlejší efekty

Jako vedlejší reakce při užívání léku se mohou objevit následující jevy:

  • anafylaktický šok;
  • vyrážka;
  • ztráta vlasů;
  • závrať;
  • bolest hlavy;
  • pocit slabosti a únavy;
  • ospalost;
  • křeče;
  • nervozita;
  • zvýšená srdeční frekvence;
  • zvýšený, neobvyklý srdeční rytmus;
  • nevolnost;
  • pocit sucha v ústech;
  • zánět sliznice žaludku;
  • zhoršení funkce jater.

Většina nežádoucích účinků je vzácná (méně než 1 z 10 000). Nejčastěji se při užívání léku pozoruje ospalost (u dospělých) a bolest hlavy (u dětí).

Na co je Loratadin předepsán??

Tablety Loratadin lze použít téměř u všech typů alergií u dětí i dospělých. Lék se také používá při komplexní léčbě chronických nebo akutních onemocnění ORL orgánů a dýchacích cest.

Pro dospělé

Indikace pro použití tablet Loratadin u dospělých jsou následující onemocnění a stavy:

  • sezónní alergická rýma;
  • celoroční rýma;
  • alergická konjunktivitida;
  • senná rýma;
  • dermatóza různého původu;
  • angioedém;
  • bronchiální astma v komplexní terapii;
  • hmyzí štípnutí.

Pro děti

V pediatrické praxi lékařů je Loratadin užíván pro tato onemocnění:

  • sezónní alergická rýma;
  • hmyzí štípnutí;
  • dermatitida různých etiologií;
  • alergické reakce při přijímání určitých potravin;

Lék našel své široké uplatnění při komplexní léčbě nemocí ORL orgánů a dýchacích cest. Lék lze použít k bronchitidě, hrtanu, faryngitidě a dalším dětským onemocněním.

Kontraindikace

Návod k použití loratadinu naznačuje následující kontraindikace:

  1. Individuální přecitlivělost na jakoukoli složku léku;
  2. Laktózová intolerance;
  3. Laktační období;
  4. Děti do 2 let (sirup) a do 3 let (tablety);
  5. Nedostatek laktázy;
  6. Malabsorpce glukózy-galaktózy.

Ženy v pozici se často ptají, zda lze loratadin použít během těhotenství. Odpověď je jednoznačná - užívání léku během těhotenství je kontraindikováno..

Přes nepřítomnost negativního a depresivního účinku na činnost centrálního nervového systému se během léčby nedoporučuje (ale není zakázáno) řídit auto, provozovat složité mechanismy a dělat práci, která vyžaduje vysokou koncentraci pozornosti.

Během těhotenství

Loratadin je během těhotenství kontraindikován, protože hlavní složka prochází placentární bariérou.

Při kojení nejsou antihistaminika předepisována, protože jejich koncentrace v mateřském mléce je poměrně vysoká. To může negativně ovlivnit zdraví dítěte, zhoršit chuť mléka, vyvolat zvracení, říhání nebo odmítnutí jíst..

Pokud je léčba nezbytná, je dítě dočasně převedeno na kojeneckou výživu.

Tablety Loratadin: návod k použití

U pacientů starších 12 let je lék předepisován v dávce 10 mg / den.

Pacienti se zhoršenou funkcí jater by měli zahájit léčbu 10 mg / den. každý druhý den nebo od 5 mg / den. denně.

Pro selhání ledvin, stejně jako pro seniory, se lék používá ve standardním režimu. Není nutná úprava dávky.

Stejná doporučení jsou uvedena v pokynech pro použití Loratadin Tev, Loratadin-Stoma, Loratadin-Werte a Loratadin-Stad. Jedinými rozdíly jsou věková omezení pro léčiva vyráběná Teva Pharmaceutical Industries a STADA. Nejsou předepisovány pro děti do 3 let..

Trvání kurzu určuje lékař v závislosti na charakteristikách klinické situace.

Při silném projevu alergií lze jako doplněk k Loratadinu použít další léky (například kortikosteroidní mast nebo kortikosteroidní kapky, imunostimulanty, náhrady slz atd.).

Instrukce na sirup

U pacientů starších 12 let je lék předepsán k užívání 1 str. / Den. dvě lžičky na dávku (10 mg). U pacientů s dysfunkcí jater by se měla uvedená dávka užívat každý druhý den..

Návod k použití tabletové formy léčiva pro děti.

Děti starší 12 měsíců mají předepsané antialergické tablety, pouze pokud jejich tělesná hmotnost přesahuje 30 kg. Optimální dávka pro děti je 5 mg / den.

Instrukce pro sirup pro děti

Děti starší 24 měsíců, pokud jejich tělesná hmotnost přesahuje 30 kg, dostávají dvě lžičky a děti vážící méně než 30 kg - jedna lžička sirupu denně.

Délka kurzu je obvykle 5 až 10 dnů.

Předávkovat

K předávkování dochází při užívání zvýšené dávky léků. Příznaky předávkování jsou stejné pro tablety a sirup, jedná se o:

  • Těžká ospalost a rostoucí slabost;
  • Tachykardie;
  • Těžká bolest hlavy.

V případě předávkování se u pacienta projeví výplach žaludku, použití enterosorbentů, podpůrná a symptomatická terapie.

speciální instrukce

Vývoj křečových stavů, zejména u predisponovaných pacientů, při užívání loratadinu, nelze zcela vyloučit.

Použití léku v případě zhoršené funkce ledvin nebo jater je možné pouze po odpovídající úpravě dávky.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Nebyl identifikován žádný negativní účinek loratadinu na schopnost řídit vozidla nebo provádět práce, které vyžadují zvýšenou koncentraci a soustředění pozornosti.

Existují však izolované případy ospalosti při užívání léku, které mohou ovlivnit schopnost pacienta plně řídit auto nebo pracovat se složitými mechanismy.

Interakce Loratadinu s alkoholem

Ethylalkohol snižuje účinnost tohoto léku, proto je během léčby vhodné se zdržet užívání alkoholu (včetně léčivých tinktur).

Lékové interakce

Kombinace loratadinu s léky, které inhibují isoenzymy CYP2D6 a CYP3A4 nebo s těmi, které jsou metabolizovány v játrech za účasti, včetně erytromycinu, cimetidinu, ketokonazolu, flukonazolu, chinidinu, fluoxetinu, může přispět ke změně plazmatické hladiny těchto léků a / nebo.

Souběžné užívání s ethanolem, fenytoinem, barbituráty, tricyklickými antidepresivy, rifampicinem, zixorinem, fenylbutazonem (induktory mikrosomální oxidace) způsobuje snížení klinické účinnosti loratadinu.

Analogy

Mezi analogy Loratadinu existují 2 skupiny analogových léčiv:

  • Analogy pro účinnou látku. Celkem 8 analogů: Claritin, Erolin, Alerpriv atd..
  • Analogy s fyziologickým účinkem (diazolin, peritol, desloratadin atd.).

Cetirizine nebo Loratadine?

Cetirizin je antihistaminikum druhé generace, vysoce selektivní antagonista H1 periferních histaminových receptorů. Společné vlastnosti všech léků druhé generace jsou:

  • rychlý nástup účinku;
  • minimální závažnost anticholinergních a sedativních účinků při použití v terapeutických dávkách;
  • trvání akce;
  • absence tachyfylaxe na pozadí dlouhodobého užívání.

Lék se vyznačuje schopností proniknout dobře do kůže, čímž účinně eliminuje kožní projevy alergií.

V rámci postmarketingových studií na pozadí užívání látky cetirizin byly zaznamenány vzácné, ale potenciálně závažné vedlejší účinky: hemolytická anémie, anafylaxe, agresivní reakce, závažnost, cholestáza, halucinace, glomerulonefritida, sebevražedné tendence a sebevražda, hepatitida, těžká hypotenze, pleurální dyskineze, mrtvý narození, trombocytopenie.

Loratadin a Desloratadin, rozdíly

Desloratadin je primární metabolit Loratadinu, patří však do 3. generace antihistaminů.

Jejich zásadní rozdíl od jejich předchůdců spočívá v tom, že nejsou schopni ovlivnit QT interval..

Léky 2. generace mohou blokovat draslíkové kanály srdečního svalu, což je spojeno s vývojem arytmií a prodloužením QT intervalu. Tento vedlejší účinek je pravděpodobnější:

  • při kombinaci Loratadinu s makrolidy, antimykotiky, antidepresivy;
  • při použití léku s grapefruitovou šťávou;
  • u pacientů s těžkou dysfunkcí jater.

Srovnávací studie Loratadinu a Desloratadinu (ve srovnatelných dávkách) neprokázaly žádné rozdíly mezi jejich ukazateli toxicity (kvantitativní i kvalitativní).

Loratadin nebo Claritin?

Hlavní složkou Claritinu je loratadin (a látka je obsažena v tabletách a sirupu ve stejné koncentraci jako v Loratadinu).

Farmaceuticky ekvivalentní léčiva se výrazně liší cenou. Claritin vyráběný společností Schering-Plough je řádově nákladnější než jeho ruský protějšek.

Loratadin - cena

Loratadin lze zakoupit téměř v jakékoli lékárně. Tablety jsou nejlevnější, zatímco sirup je nejdražší forma..

  • tablety - od 60 do 80 rublů;
  • sirup - od 100-200 rublů.

Všechny lékové formy jsou určeny pro orální podání.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej bez lékařského předpisu.

Podmínky a období skladování

Skladujte na suchém místě při teplotě vzduchu nepřesahující +25 ° C. Doba použitelnosti tablet je 3-4 roky, sirup 3 roky.

Tablety Loratadin - návod k použití

Loratadin je dlouhodobě působící antihistaminikum. Má antialergický, antiexudativní, antipruritický účinek. Zahrnuto do seznamu základních léčivých přípravků.

Účinná látka

Loratadin (blokátor H1-histaminového receptoru).

Farmakologická skupina

H1 antihistaminika pro systémové použití

Formulář vydání

Ploché válcové tablety bílé nebo téměř bílé barvy s fazetou, blistrové balení z hliníkové fólie nebo PVC, lepenková krabice.

Složení

Aktivně aktivní složka:

Loratadin (10 mg)

Pomocné látky

  • MCC (mikrokrystalická celulóza);
  • Kyselina stearová;
  • Monohydrát laktosy;
  • Bramborový škrob

farmaceutický účinek

H1-antihistaminikum (potlačující účinek volného histaminu)

Farmakodynamika

Loratadin je systémový lék s antialergickým, antiexudativním a antipruritickým účinkem. Je to blokátor H1-histaminových receptorů, inhibuje uvolňování histaminu a aktivního kontraktilního činidla leukotrienu C4 z žírných buněk. Tím, že se tento lék váže na receptory, zabraňuje působení histaminu, který způsobuje kontrakci cévních stěn a hladkých svalů, pomáhá snižovat propustnost kapilár, významně snižuje projevy erytému, svrbení, potlačuje exsudaci, zmírňuje svalové křeče, zabraňuje vzniku otoků tkání, usnadňuje průběh alergických reakcí.

Terapeutický (antialergický) účinek léčiva se vyvíjí během prvních 30 minut po orálním podání. Po 8-12 hodinách dosáhne maxima a trvá po celý den. Loratadin nemá negativní účinek na centrální nervový systém, nevyvolává sedativní a anticholinergní účinky.

Farmakokinetika

Lék se rychle a téměř úplně vstřebává v zažívacím traktu. Dosáhne maximální koncentrace v krevní plazmě po 1,5-2,5 hodinách. Spojení s plazmatickými proteiny je 97%. U starších pacientů se Cmax zvyšuje o 50%. U pacientů trpících poškozením jater alkoholového původu, při užívání léku s jídlem, se absorpce účinné látky zvyšuje o 40% a o 15% - aktivní metabolit (desloratadin).

Aktivní složka léčiva a jeho aktivní metabolit nejsou schopny proniknout hematoencefalickou bariérou. Konstantní koncentrace v krevní plazmě při pravidelném používání je stanovena na pátý den. Průměrný poločas Loratadinu je 8,5 hodiny (tento ukazatel je do 3–20 hodin). T1 / 2 desloratadin - 28 hodin (od 8,8 do 92 hodin). Lék je vylučován z těla ledvinami, močí a střevy, stolicí, jako součást žluči.

Během hemodialýzy se farmakokinetický profil antihistaminového léčiva nemění.

Indikace pro použití

  • Sezónní nebo trvalá alergická rýma;
  • Alergická konjunktivitida;
  • Akutní nebo chronická kopřivka;
  • Pseudoalergické reakce vyvolané histaminoliberátory (produkty, které mají schopnost stimulovat žírné buňky k uvolňování histaminu);
  • Kontaktní dermatitida;
  • Chronický ekzém;
  • Alergie na kousnutí hmyzem.

Kontraindikace

Kontraindikace při používání tablet Loratadin jsou:

  • Individuální nesnášenlivost složek léčiva;
  • Věk do 3 let;
  • Těhotenství a kojení;
  • Malabsorpce glukózy-galaktózy;
  • Laktózová intolerance;
  • Nedostatek laktázy;
  • Závažné jaterní patologie (relativní kontraindikace).

Způsob podání a dávkování

Dětem, které dosáhly věku 12 let a dospělým pacientům, se doporučuje užívat tento lék v denní dávce 10 mg. Pacienti se závažnou poruchou funkce jater by měli začít užívat tablety s dávkou 10 mg každý druhý den nebo denně 5 mg. Starší pacienti a osoby trpící renální insuficiencí mohou léčivo užívat ve standardním způsobu užívání. U dětí ve věku od 3 do 12 let s tělesnou hmotností nižší než 30 kg je lék předepsán v dávce 5 mg 1krát denně.

Doba trvání kurzu je stanovena ošetřujícím lékařem individuálně, s ohledem na stav pacienta a charakteristiky specifické klinické situace.

Lékové interakce

Při současném použití Loratadinu s erytromycinem nebo ketokonazolem je pozorováno zvýšení plazmatické koncentrace antihistaminika. Tento stav se neprojevuje klinicky, nikoliv během EKG. Podobný účinek je s největší pravděpodobností důsledkem metabolické poruchy léčiva, která je důsledkem potlačení aktivity izoenzymu CYP3A4, který je součástí cytochromového systému..

Při současném použití Loratadinu s jinými léky, které blokují H1-histaminové receptory, tricyklická antidepresiva, sedativa a hypnotika, neuroleptika a benzodiazepiny, se může objevit účinek závislý na dávce.

Vedlejší efekty

Možné vedlejší účinky užívání tablet Loratadin jsou:

  • Závratě, bolesti hlavy;
  • Zvýšená nervozita a únava;
  • Ospalost;
  • Zvýšená chuť k jídlu;
  • Vysoušení ze sliznic ústní dutiny;
  • Alergická vyrážka;
  • Tachykardie;
  • Nevolnost, zvracení, bolest břicha;
  • Alopecie;
  • Bolest v oblasti srdce, zvýšená srdeční frekvence;
  • Narušení normální funkce jater;
  • Hypersenzitivní reakce (až do anafylaxe).

Předávkovat

Pokud je doporučená dávka léku (40 - 180 mg) výrazně překročena, mohou se vyvinout anticholinergické příznaky (zácpa, retence moči, sucho v ústech, bolest hlavy, tachykardie, ospalost). V této situaci je pacientovi předepsána podpůrná symptomatická terapie, provádí se výplach žaludku a doporučuje se příjem enterosorbentů..

speciální instrukce

Vzhledem k nedostatku klinických údajů o použití Loratadinu během těhotenství je použití tohoto léčiva povoleno pouze tehdy, pokud jeho zamýšlený přínos převáží potenciální riziko pro plod. Pokud je přípravek užíván během kojení, vzhledem ke schopnosti léku být vylučován spolu s mateřským mlékem, je třeba během léčby krmení dítěte zastavit..

Při zahájení používání Loratadinu, které může způsobit ospalost, se pacientům doporučuje, aby se zdrželi potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují psychomotorickou rychlost a zvýšenou koncentraci. V budoucnu je stupeň omezení tohoto typu aktivity stanoven pro každého pacienta individuálně..

Prázdninové podmínky

Lék je lék bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém a tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti je 3 roky. Po uplynutí této doby je používání antihistaminika zakázáno..

Průměrné náklady na tablety Loratadinu v moskevských lékárnách jsou:

  • Loratadin tablety 10 mg, 10 ks. - 12 rublů.
  • Loratadin tablety 10 mg 30 ks. - 35 rublů.

Loratadin: návod k použití, indikace, kontraindikace, dávkování


Loratadin je populární antihistaminikum 2. generace, které při použití v terapeutických dávkách nesedativně neovlivňuje kardiovaskulární systém. Po léčbě se drogová závislost nevyvíjí.

Je to blokátor histaminových H1 receptorů a vyznačuje se rychlým a dlouhodobým účinkem. Účinný pro různé typy alergií, rychle zmírňuje projevy alergické reakce.

Loratadin se používá pro alergie při léčbě dospělých a dětí a je dodáván ve třech lékových formách.

Klinická a farmakologická skupina: antialergické činidlo.

Složení, fyzikální a chemické vlastnosti, cena

Všechny lékové formy jsou určeny pro perorální podání:

7 nebo 10 tablet v konturovacích blistrech z fólie a polyvinylchloridu. 1-3 blistry v kartonovém balení

10 tablet v blistrech a kartonech

100 ml skleněné nebo plastové lahve. Balení obsahuje 5 ml odměrku.

Loratadinové tabletyŠumivé tablety (loratadin-hemofarm)Sirup
Základní látkaLoratadin - 10 mgLoratadin - 1 mg v 1 ml sirupu
Podpůrné komponentyKukuřičný škrob, stearát hořečnatý, talek, oxid křemičitý, mikrokrystalická celulóza, monohydrát laktózyBezvodý uhličitan sodný, bezvodá kyselina citrónová, povidon, oxid křemičitý, monohydrát laktózy, makrogol 6000, polysorbát 80Glycerol, rafinovaný cukr, benzoát sodný, bezvodá kyselina citrónová, propylenglykol, třešně určené k aromatizaci potravin nebo "Meruňka 059", čištěná voda
Fyzikálně-chemické vlastnostiKulaté, bílé nebo lehce nažloutlé ploché válcové tablety, bikonvexní, oddělené čarou na jedné straněKulaté tablety, světle žluté nebo bíléPrůhledný nebo světle žlutý, zelenožlutý sirup se specifickým zápachem (třešňová nebo meruňková chuť)
Obal
Cena№30: 60-80 rublů.Č. 30: 70–80 rublů.100 ml: 120-200 rub.

farmaceutický účinek

Má antialergický, antiexudativní, antipruritický účinek, snižuje propustnost kapilárních stěn, zmírňuje otoky a křeče hladkých svalů.

Lék má selektivní blokující účinek na periferní histaminové H1 receptory. Tyto receptory, umístěné v hladkých svalech, centrálním nervovém systému a krevních cévách, jsou odpovědné za vývoj alergických reakcí a alergických příznaků: podílejí se na tvorbě histaminu. Lék ovlivněním těchto receptorů snižuje rychlost produkce histaminu. To vede k tomu, že se alergické reakce nevyvíjejí a alergické příznaky (otok, svědění, vyrážka, zarudnutí kůže a další) zmizí..

Mezi výrazné výhody léku si všimneme:

  • nedostatek sedace. Ošetření může být provedeno, je-li nezbytné provést přesnou práci, řídit auto, při studiu atd.;
  • nemá žádný negativní vliv na funkci kardiovaskulárního systému (nevede to k prodloužení QT intervalu na EKG) a nervového systému (neprochází BBB);
  • není návykový po léčbě;
  • přijato pouze jednou denně.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Rychle se vstřebává z gastrointestinálního traktu: účinná látka vykazuje svou účinnost po 20-30 minutách. po perorálním podání léčiva (šumivé tablety - po 15 minutách). Váže se na plazmatické proteiny o 97%.

Maximální koncentrace účinné látky v krvi je pozorována 1,3 hodiny po aplikaci a desloratadin (aktivní metabolit) - po 2,5 hodinách. Rovnovážné koncentrace loratadinu a desloratadinu v plazmě jsou pozorovány 5. den po podání.

Příjem potravy prodlužuje dobu dosažení maximální koncentrace v krvi přibližně o 1 hodinu. Koncentrace v krvi je vyšší u starších pacientů au lidí s chronickým selháním ledvin nebo alkoholickým poškozením jater. Hemodialýza neovlivňuje farmakokinetiku účinné látky a jejího aktivního metabolitu.

Vrchol terapeutické účinnosti nastává 9 až 10 hodin po podání. Droga funguje během dne. Metabolismus Loratadinu se vyskytuje v jaterních buňkách za účasti cytochromu P450 ZA4 a cytochromu P450 2D6.

Poločas je 8 hodin (prodloužený u starších pacientů a při poškození jater). Vylučuje se ledvinami, žlučí a tlustým střevem.

Indikace pro použití

S čím loratadin pomáhá:

  • Pollinóza je sezónní a celoroční;
  • Alergická rýma, která je doprovázena bohatým výtokem z nosu a narušuje normální dýchání;
  • Alergická konjunktivitida;
  • Idiopatická kopřivka (chronický průběh);
  • Kožní onemocnění alergické povahy (včetně svědivé dermatitidy);
  • Quinckeho edém;
  • Sérová nemoc;
  • Chronický ekzém;
  • Bronchiální astma alergické povahy;
  • Alergické reakce na léčiva, kousnutí hmyzem, potravinové výrobky;
  • Pseudoalergické reakce.

Kontraindikace

Návod k použití loratadinu naznačuje následující kontraindikace:

  • Individuální přecitlivělost na jakoukoli složku léku;
  • Laktózová intolerance;
  • Laktační období;
  • Děti do 2 let (sirup) a do 3 let (tablety);
  • Nedostatek laktázy;
  • Malabsorpce glukózy-galaktózy.

Ženy v pozici se často ptají, zda lze loratadin použít během těhotenství. Odpověď je jednoznačná - užívání léku během těhotenství je kontraindikováno..

Přes nepřítomnost negativního a depresivního účinku na činnost centrálního nervového systému se během léčby nedoporučuje (ale není zakázáno) řídit auto, provozovat složité mechanismy a dělat práci, která vyžaduje vysokou koncentraci pozornosti.

speciální instrukce

Během léčby nelze 100% vyloučit pravděpodobnost záchvatů, zejména u pacientů s predispozicí.

Pacienti s dysfunkcí ledvin nebo jater by měli dostat upravenou dávku léku (obvykle je dávka snížena o 50%).

Dávkování

Všechny lékové formy by měly být užívány ve stejnou denní dobu, 5-10 minut před jídlem.

Pilulky:

  • Dospělí a děti starší 12 let (a vážící více než 30 kg): jednou denně, 10 mg (1 tableta);
  • Loratadinové děti ve věku 3 až 12 let (a hmotnost do 30 kg): jednou denně, 5 mg (půl tablety).

Šumivé tablety:

Před užitím tablety se rozpustí ve 200 ml čisté vody. Tabletu nerozpouštějte ani nežvýkejte!

  • Dospělí a děti starší 12 let (a vážící více než 30 kg): jednou denně 10 mg (1 rozpuštěná tableta);
  • Loratadin pro děti ve věku 2–12 let (a hmotnost do 30 kg): jednou denně, 5 mg (půl tablety rozpuštěné ve vodě).

Loratadinový sirup:

Přijato v čisté formě, v případě potřeby omýt vodou.

  • Dospělí a děti starší 12 let, jakož i děti vážící více než 30 kg: jednou denně, 10 mg;
  • Děti od 2 do 12 let a děti s hmotností méně než 30 kg: 5 mg jednou denně.

Délka užívání loratadinu je stanovena individuálně, průměrný průběh je 7-14 dní. Mnoho lidí přemýšlí, jestli je předepsán loratadin, kolik si můžete vzít co nejvíce? V některých případech je lék předepsán na dobu až 30 dnů. Vzhledem k tomu, že to nezpůsobuje závislost, pak za účelem dosažení požadovaného terapeutického účinku můžete tento lék užívat dlouhou dobu. V každém případě je doba přijetí stanovena pouze lékařem.!

Předávkovat

Překročení terapeutické dávky vede k rozvoji slabosti, ospalosti, tachykardie, migrény. Je-li dávka náhodně nebo úmyslně překročena, je třeba žaludek propláchnout a absorbovat drogy (polysorb, aktivní uhlí). V případě potřeby jsou ve zdravotnickém zařízení přijata závažnější opatření.

Vedlejší efekty

Nejčastější příčinou nežádoucích účinků je přecitlivělost na hlavní nebo pomocné složky léčiva. Všechny nežádoucí účinky vymizí rychle po přerušení léčby.

  • Na straně zažívacího systému jsou vzácně zaznamenány nevolnost, zvracení, sucho v ústech, gastritida, plynatost. V některých případech je možná jaterní dysfunkce..
  • Ze strany centrálního nervového systému se někdy vyvíjí bolest hlavy, nespavost, snížená koncentrace pozornosti, závratě, úzkost, nervozita, zvýšená únava, podrážděnost (častěji u dětí)..
  • Ze strany srdce lze ve vzácných případech pozorovat tachykardii.
  • Z muskuloskeletálního systému: artralgie, myalgie, bolesti zad, křeče lýtkových svalů.
  • Z dýchacího systému: kýchání, ucpání nosu, kašel, laryngitida, dušnost.
  • Z močových orgánů: nepohodlí při močení, vaginitida, změna barvy moči, menoragie.
  • Alergické reakce: kožní vyrážka. V ojedinělých případech jsou zaznamenány anafylaktické reakce.
  • Kožní reakce: alopecie (vzácné).
  • Jiné reakce: rozmazané vidění, horečka, zimnice, bolest ucha.

Lékové interakce

Při současném podávání s léky, které inhibují isoenzymy CYP3A4 a CYP2D6 nebo které jsou metabolizovány za účasti těchto enzymů (včetně cimetidinu, erytromycinu, chinidinu, ketokonazolu, fluoxetinu, flukonazolu), je možné změnit plazmatickou koncentraci loratadinu a / nebo těchto léků.

Induktory oxidace mikrosomů (ethanol, barbituráty, fenytoin, rifampicin, zixorin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) vedou ke snížení účinnosti loratadinu.

Což je lepší: loratadin nebo suprastin

Suprastin je jedním z nejoblíbenějších antialergických léků, které mnozí slyší a které je rozhodně dostupné v každé skříňce domácí medicíny. Suprastin patří k první generaci antihistaminik, působí kratší dobu (až 8 hodin), je užíván několikrát denně. Lék proniká hematoencefalickou bariérou a může způsobit následující vedlejší reakce: ospalost, bolest hlavy, sníženou koncentraci, únavu, závratě, což klade určitá omezení na jeho použití. Jaký lék je však v každém případě lepší, může to říct pouze ošetřující lékař.

Analogy

Analogy Loratadinu pro účinnou látku: