Lordestine

  • Drogy

Lordestine patří do skupiny antialergických léků, které jsou určeny k léčbě sezónních alergických příznaků. Lék má antipruritické, dekongestivní a protizánětlivé účinky.
Lordestine je účinný lék zaměřený na komplexní léčbu sezónních alergií. Lék dosáhne maximální koncentrace v těle během 30-40 minut a spojení s proteiny je 80-84%. Lordestin se vylučuje močí za 25-27 hodin. Lordestine je lék na zmírnění příznaků chronické rýmy. Lordestine nemá žádný sedativní účinek a neinhibuje centrální nervový systém. Účinné látky léku blokují histaminové receptory a potlačují cytokiny. Lék má dlouhodobý terapeutický účinek, potlačuje uvolňování histaminu z žírných buněk a zabraňuje rozvoji alergických reakcí. Tablety Lordestin snižují kapilární propustnost, zmírňují otoky tkání a svalové křeče.

Indikace pro použití:
Tablety Lordestin jsou indikovány k léčbě sezónních alergických onemocnění a účinného odstraňování jejich příznaků, včetně rýmy, slzení, svědění a pálení, kýchání, zarudnutí kůže, bolest v krku a kašel. Lordestin obdržel pozitivní hodnocení jako účinný lék pro léčbu závažných forem idiopatické kopřivky.

Způsob aplikace:
Lordestine by se měl užívat 1 tableta 1-2krát denně s vodou. Tableta by se neměla žvýkat ani dělit na části. Pro děti od 12 do 18 let se Lordestin předepisuje ve formě sirupu, 2,5 - 4 mg 2krát denně. Maximální denní dávka léku by neměla překročit 10 mg. Podle pokynů musí být Lordestin (v přítomnosti onemocnění jater a ledvin) snížen v dávkování. Přesné dávkování musí být stanoveno ošetřujícím lékařem. Během léčby by alkoholické nápoje neměly být konzumovány a činnosti v nebezpečných zařízeních vyžadujících zvýšenou pozornost by měly být omezeny.

Vedlejší efekty:
Lordestin může způsobit následující vedlejší účinky: z trávicího systému - nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, dyspepsie; na straně centrálního nervového systému - křeče, zvýšená únava, bolesti hlavy, ztráta koordinace, závratě, myalgie, psychomotorické poruchy, halucinace, nespavost; na straně kardiovaskulárního systému - arytmie, tachykardie, angina pectoris.

V některých případech může lék zesílit alergické reakce a vyvolat přecitlivělost, svědění, kožní vyrážku a Quinckeho edém.

Kontraindikace:
Kontraindikace při užívání Lordestinu jsou individuální nesnášenlivost a citlivost na alergické reakce, jaterní a ledvinové selhání, rakovina, těhotenství a kojení, nesnášenlivost fruktózy, diabetes mellitus, děti do 12 let. Droga je předepisována opatrně pacientům s duševními poruchami a ve stáří..

Těhotenství:
Droga Lordestin je kontraindikována v těhotenství.
Protože se desloratadin vylučuje do mateřského mléka, je užívání léku během kojení (kojení) kontraindikováno.

Interakce s jinými léčivými přípravky:
Při kombinaci s ketokonazolem, erytromycinem, azithromycinem, fluoxetinem a cimetidinem nebyly zjištěny žádné klinicky významné změny v koncentraci desloratadinu v plazmě.
Lordestine nezvyšuje inhibiční účinek ethanolu na psychomotorickou funkci.

Předávkovat:
V případě předávkování Lordestinem je zaznamenána ospalost.
Léčba: výplach žaludku, aktivní uhlí, symptomatická terapie. Droga není vylučována hemodialýzou. Účinnost peritoneální dialýzy nebyla stanovena.

Podmínky skladování:
Na suchém a tmavém místě při teplotě 10 - 25 ° C.

Formulář vydání:
Lordestine se vyrábí ve formě tablet, umístěných v lepenkové krabičce s 10 ks.

Složení:
Hlavní účinnou látkou je desloratadin sulfát 5 mg. Pomocné složky: stearát hořečnatý, oxid křemičitý, celulóza, škrob, hydrogenfosforečnan vápenatý. Povlak každé tablety sestává z čištěného mastku, povidonu, gumy, oxidu titaničitého, lecitinu a karminu.

Lordestine

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

Lordestine je antialergický lék, který je blokátorem H.1-histaminové receptory.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma Lordestinu - tablety: kulaté, bikonvexní, žluté potahované, bílé nebo téměř bílé při přerušení (10 ks.) V blistrech z PVC / PVDC / PE filmu a lakované hliníkové fólie, 1 nebo 3 balení v krabici).

1 tableta obsahuje:

  • Účinná látka: desloratadin hemisulfát, vyjádřeno desloratadinem - 5 mg;
  • Pomocné složky: mikrokrystalická celulóza, předželatinovaný škrob, dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, stearát hořečnatý, koloidní oxid křemičitý (aerosil).

Složení filmového pláště: Opadry AMB žlutá 80W22099 (oxid titaničitý, částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol, lecitin, mastek, xantanová guma, žlutý oxid železa, lak na bázi hliníku na bázi indigového karmínového barviva, lak na bázi hliníku na bázi chinolinového žlutého barviva).

Indikace pro použití

Lordestine se používá k symptomatické léčbě sezónní alergické rýmy, zejména k úlevě od následujících příznaků: zarudnutí očí, vodnaté oči, svědění očí, svědění a nazální kongesci, rinorea, kýchání, svědění v patrech, kašel.

Lék je také předepisován pro chronickou idiopatickou kopřivku.

Kontraindikace

  • Děti do 12 let;
  • Těhotenství;
  • Laktační období;
  • Přecitlivělost na léčivé složky.

Pacienti s renální nedostatečností by měli být během léčby Lordestinem pod zvláštním dohledem..

Způsob podání a dávkování

Lordestine by se měl užívat perorálně, tablety polykat celé a vypít malé množství vody, jednou denně, nejlépe ve stejnou denní dobu. Příjem potravy neovlivňuje účinnost léku.

Denní dávka pro dospělé a dospívající nad 12 let je 1 tableta.

Pacientům s jaterním a chronickým selháním ledvin se doporučuje užívat 1 tabletu každý druhý den.

Vedlejší efekty

Nejběžnější vedlejší účinky spojené s používáním Lordestinu jsou: sucho v ústech (8%), únava (1,2%), bolest hlavy (0,6%).

Podle údajů z výzkumu po uvedení na trh jsou možné také následující nežádoucí účinky:

  • Centrální nervový systém: závratě, zvýšená únava, psychomotorická hyperreaktivita, ospalost nebo nespavost, halucinace;
  • Kardiovaskulární systém: palpitace, tachykardie;
  • Trávicí systém: bolest břicha, dyspepsie (včetně průjmu, nevolnosti, zvracení), zvýšená aktivita jaterních enzymů, hyperbilirubinémie, hepatitida;
  • Alergické reakce: pruritus, vyrážka, kopřivka, anafylaktický šok, angioedém;
  • Ostatní: myalgie, dysmenorea.

V případě předávkování je možná ospalost. V takovém případě byste měli opláchnout žaludek, vzít aktivní uhlí a vyhledat lékaře. Účinnost peritoneální dialýzy nebyla stanovena. Hemodialýza je neúčinná. Další léčba je symptomatická.

speciální instrukce

Při použití v terapeutických dávkách Lordestin nepříznivě neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí a schopnost koncentrace. Nelze však vyloučit pravděpodobnost vzniku vedlejších účinků z centrální nervové soustavy, včetně ospalosti, a proto se při řízení a provádění jiných typů práce s potenciálně nebezpečnými důsledky doporučuje opatrnost.

Lékové interakce

Desloratadin v kombinaci s ethanolem nezvyšuje jeho inhibiční účinek na psychomotorické funkce.

Při současném použití s ​​fluoxetinem, azithromycinem, cimetidinem, erytromycinem, ketokonazolem nebyly identifikovány klinicky významné změny v koncentracích léčiv.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotách do 25 ° C.

Skladovatelnost - 4 roky.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.

Lordestine

Ceny v online lékárnách:

Lordestine je droga ze skupiny antialergických léčiv určených k léčbě příznaků sezónní alergie. Lék má antipruritické, antiedematózní a protizánětlivé účinky.

Uvolněte formu a složení

Lék je k dispozici ve formě potahovaných tablet, umístěných v 10 kusech v krabici.

Hlavní účinnou látkou Lordestinu je desloratadin sulfát 5 miligramů.

Mezi pomocné složky patří: stearát hořečnatý, celulóza, oxid křemičitý, hydrogenfosforečnan vápenatý, škrob.

V rámci potahování každé tablety: čištěný mastek, povidon, gumy, oxid titaničitý, lecitin a karmín.

Farmakologické vlastnosti

Lordestine je účinný lék používaný při komplexní léčbě sezónních alergií.

Lék dosahuje maximální koncentrace v těle 30-40 minut po podání, jeho spojení s proteiny dosahuje 80-84 procent. Vylučování lordestinu z těla se provádí ledvinami spolu s močí do 25-27 hodin.

Podle recenzí Lordestin účinně zmírňuje příznaky chronické rýmy..

Droga Lordestine nemá sedativní účinek a neinhibuje centrální nervový systém. Účinné látky léku blokují histaminové receptory a pomáhají potlačovat cytokiny.

Lék má dlouhodobý terapeutický účinek, zabraňuje vzniku alergických reakcí, zabraňuje uvolňování histaminu z žírných buněk. Díky užívání tablet Lordestinu se kapilární propustnost snižuje, otoky tkání a svalové křeče klesají nebo úplně vymizí..

Indikace pro použití

Tablety Lordestin se doporučují k léčbě sezónních alergických onemocnění a také k účinnému odstranění jejich příznaků, včetně: rýmy, slzení, svědění a pálení, kýchání, zarudnutí kůže, bolest v krku a kašel.

O Lordestinu jako o léčivu, které se účinně používá k léčbě těžké idiopatické kopřivky, existují kladné recenze.

Způsob podání a dávkování

Podle pokynů se Lordestin užívá jednu tabletu jednou nebo dvakrát denně s dostatečným množstvím vody. Tableta se polyká celá, bez žvýkání nebo rozdělení na části.

Pro léčbu dětí ve věku od 12 do 18 let se předepisuje lordestinový sirup v dávce 2,5 - 4 mg dvakrát denně. V tomto případě by velikost maximální denní dávky léčiva neměla překročit 10 miligramů.

Pokyn pro Lordestin doporučuje snížení dávky, pokud má pacient onemocnění ledvin a jater. Přesné dávkování určuje ošetřující lékař.

Během léčby drogou je zakázáno používat alkoholické nápoje, navíc je třeba omezit činnosti v nebezpečných zařízeních, kde je vyžadována zvýšená pozornost a rychlost duševních reakcí.

Kontraindikace

Příjem Lordestinu je kontraindikován v případě individuální nesnášenlivosti a / nebo přecitlivělosti na složky léku, které jsou v jeho složení. Kromě toho se Lordestin nedoporučuje pro:

• náchylnost k alergickým reakcím;

• selhání jater a ledvin;

• během kojení;

• s intolerancí fruktózy;

• s diabetes mellitus;

• u dětí do 12 let.

Droga je předepisována s velkou opatrností lidem trpícím duševními poruchami i starším pacientům.

Vedlejší efekty

Droga Lordestin může vyvolat řadu vedlejších účinků:

• nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, dyspepsie;

• křeče, zvýšená únava, bolesti hlavy, ztráta koordinace, myalgie, závratě, psychomotorické poruchy, nespavost, halucinace;

• arytmie, tachykardie, angina pectoris.

V některých případech lék zvyšuje alergické reakce a vede ke vzniku přecitlivělosti, svědění, kožní vyrážky a Quinckeho edému..

Podmínky skladování

Lordestin je uložen na místě mimo dosah dětí. Teplota - ne více než 25 stupňů Celsia. Skladovatelnost je čtyři roky. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

Lordestine

Latinské jméno: Lordestin

ATX kód: R06AX27

Účinná látka: desloratadin (desloratadine)

Výrobce: Gedeon Richter-RUS (Rusko)

Opožděný popis: 24/17/17

Cena v online lékárnách:

Lordestine - antialergický lék.

Účinná látka

Uvolněte formu a složení

K dispozici ve formě sirupu a tablety.

  • Sirup se prodává ve skleněných lahvích o objemu 60, 120 a 150 ml, balených v lepenkových obalech po 1 ks. Sada obsahuje 1 dávkovací šálek.
  • Tablety se prodávají v blistrech po 10 kusech. V kartonové krabici 1 nebo 3 buněčné balíčky.
Tablety1 karta.
Desloratadine5 mg
Pomocné složky: mikrokrystalická celulóza, dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, předželatinovaný škrob, koloidní oxid křemičitý, stearát hořečnatý, opadry AMB žlutá 80W22099 (částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol, oxid titaničitý, mastek, lecitin, quinedol železo na bázi žlutého barviva žlutý, hliníkový lak na bázi indigokarmínu).
Sirup1 ml
Desloratadine0,5 mg
Pomocné složky: 70% sorbitol (nekrystalizující kapalina), kyselina citronová, cyklamát sodný, dihydrát citrátu sodného, ​​propylenglykol, hypromelóza, mandlová aroma, dihydrát edetátu disodného, ​​čištěná voda.

Indikace pro použití

  • chronická idiopatická kopřivka (svědění a vyrážky);
  • sezónní alergická rýma (za účelem zmírnění následujících příznaků - svědění, slzení, rinorea, kýchání, nosní kongesce, kašel, zarudnutí očí, svědění v očích a patra).

Kontraindikace

  • nedostatečnost sorbitoldehydrogenázy;
  • malabsorpce nebo nesnášenlivost na sorbitol (pro sirup);
  • zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.

Návod k použití Lordestin (způsob a dávkování)

Určeno k perorálnímu podání. Sirup a tablety se musí užívat bez ohledu na jídlo a pít velké množství vody ve stejnou denní dobu.

Doporučené dávky při užívání sirupu:

  • dětem ve věku od 1 do 5 let se předepisuje 1,25 mg (2,5 ml sirupu) 1krát denně;
  • děti ve věku 6-11 let - 2,5 mg (5 ml) jednou denně;
  • dospělí a děti od 12 let - 5 mg (10 ml sirupu) 1krát denně.

Pro snadné dávkování je k dispozici plastový dávkovací kelímek s odstupňováním od 2,5 ml do 20 ml.

Tablety se předepisují dospělým a dětem starším 12 let v dávce 5 mg (1 tab.) 1krát denně. Tableta musí být spolknuta celá bez žvýkání. Při chronickém selhání jater a ledvin je počáteční dávka 5 mg každý druhý den.

Vedlejší efekty

Při užívání Lordestinu jsou možné následující nežádoucí účinky:

  • Ospalost, křeče, závratě, psychomotorická hyperaktivita, halucinace - CNS.
  • Kardiovaskulární systém: palpitace, tachykardie.
  • Gastrointestinální trakt: ataky nauzey, zvracení, průjem, dyspepsie, bolesti břicha.
  • Alergické projevy: angioedém, anafylaxe, anafylaktický šok, svědění, vyrážky, dušnost a kopřivka.
  • Pojivové a muskuloskeletální tkáně: myalgie.
  • Žlučový trakt a játra: hepatitida, zvýšené hladiny bilirubinu v plazmě, zvýšená aktivita jaterních transamináz.
  • Subkutánní tkáň a kůže: fotocitlivost.
  • Celkový stav: zvýšená únava, dysmenorea.

Pokud k těmto reakcím dojde, měli byste okamžitě vyhledat lékaře..

Předávkovat

V případě předávkování pilulky je zaznamenána ospalost.

Při užívání dávky sirupu 5krát vyšší, než je doporučená dávka, neexistují žádné známky předávkování.

Analogy

Analogy na ATX kódu: Alestamin, Blogir-3, Desal, Nalorius, Elisey.

Nedělejte rozhodnutí o změně léku sami, poraďte se se svým lékařem.

farmaceutický účinek

Lordestin inhibuje uvolňování histaminu a leukotrienu C4 z žírných buněk. Zabraňuje výskytu a usnadňuje průběh alergií. Má antialergické, antipruritické a anti-exsudativní vlastnosti. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji otoku tkáně. Téměř žádná sedace.

speciální instrukce

  • U těžkých forem selhání ledvin je nutné jmenovat s mimořádnou opatrností. U pacientů na hemodialýze nebo se závažným selháním ledvin se hladina desloratadinu v krevní plazmě zvyšuje 1,7, respektive 2,5krát..
  • Rozdílná diagnóza mezi rinitidou alergické etiologie a rinitidou jiného původu představuje určité potíže. V tomto případě je nutné věnovat zvláštní pozornost přítomnosti nebo nepřítomnosti strukturálních abnormalit nebo ložisek infekce v horních dýchacích cestách, důkladné anamnéze, kožním testům, laboratorním testům a fyzickému vyšetření..
  • Vzhledem k tomu, že u pacientů se může vyskytnout ospalost, je vhodné při řízení mechanismů a řízení vozidel postupovat opatrně v případě nežádoucích účinků centrálního nervového systému..

Během těhotenství a kojení

Kontraindikováno v těhotenství a laktaci.

V dětství

Sirup lze použít pro děti od 1 roku, tablety - pro děti od 12 let

Ve stáří

Lékové interakce

V kombinaci s ketokonazolem, erytromycinem, azithromycinem, fluoxetinem a cimetidinem nedošlo ke klinicky významným změnám hladin desloratadinu v krvi.

Nezvyšuje inhibiční účinek ethanolu.

Podmínky výdeje z lékáren

K dispozici bez lékařského předpisu.

Podmínky a období skladování

Skladujte mimo přímé sluneční světlo při teplotě nepřesahující + 25 ° C. Udržujte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti sirupu - 2 roky, po otevření lahve - 28 dní, tablety - 4 roky.

Cena v lékárnách

Cena Lordestin za 1 balíček začíná od 174 rublů.

Popis zveřejněný na této stránce je zjednodušenou verzí oficiální verze anotace drogy. Informace jsou poskytovány pouze pro informační účely a nepředstavují návod pro samoléčení. Před použitím léčivého přípravku se musíte poradit s odborníkem a přečíst si pokyny schválené výrobcem.

Lordestine

Ceny v online lékárnách:

Lordestine je antihistaminikum pro systémové použití, antialergické, antipruritické a antiexudativní účinky, které snižuje propustnost kapilár a zabraňuje rozvoji otoku tkáně..

Uvolněte formu a složení

Lordestine je k dispozici ve formě tablet: bikonvexní, kulaté, potažené žlutou skořepinou; na přelomu - bílá nebo téměř bílá (10 tablet v blistru z PVC / PE / PVDC filmu a lakované hliníkové fólie, v kartonové krabičce, 1 nebo 3 balení).

Složení 1 tablety obsahuje:

  • Účinná látka: desloratadin hemisulfát - 5,788 mg (odpovídá obsahu desloratadinu 5 mg);
  • Další složky: dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý (aerosil), předželatinovaný škrob, stearát hořečnatý;
  • Potah filmu: Opadry AMB žlutá 80W22099 (oxid titaničitý, částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol, hliníkový lak na bázi chinolinového žlutého barviva, žlutý oxid železa, lecitin, xantanová guma, mastek, hliníkový lak na bázi indigokarmínového barviva).

Indikace pro použití

  • Sezónní alergická rýma (k úlevě od následujících příznaků: kongesce nosu, svědění v nose, kýchání, rinorea, svědění očí, zarudnutí očí, vodnaté oči, svědění v patrech, kašel);
  • Chronická idiopatická kopřivka (svědění a vyrážka).

Kontraindikace

  • Věk do 12 let;
  • Těhotenství;
  • Období kojení;
  • Přecitlivělost na léčivé složky.

V případě těžkého selhání ledvin je nutné brát lék velmi opatrně..

Způsob podání a dávkování

Lordestin se užívá perorálně, bez ohledu na příjem potravy, nejlépe ve stejnou denní dobu. Tableta by měla být spolknuta celá bez žvýkání malým množstvím vody..

Dospělým a dospívajícím ve věku 12 let a starších se doporučuje užívat 5 mg (1 tableta) jednou denně.

Pacienti s chronickou renální a jaterní nedostatečností musí upravit dávkovací režim - počáteční dávka 5 mg by měla být použita každý druhý den (podle farmakokinetiky). U dětí s chronickým poškozením ledvin a jater neexistují žádná doporučení ohledně dávkování (vzhledem k nedostatečným údajům).

Vedlejší efekty

Mezi nejčastější nežádoucí účinky při používání Lordestinu patří: sucho v ústech (8%), únava (1,2%), bolest hlavy (0,6%).

Podle post-marketingového výzkumu jsou vedlejšími účinky:

  • Kardiovaskulární systém: palpitace, tachykardie;
  • Nervový systém: ospalost, psychomotorická hyperreaktivita, nespavost, závratě, halucinace;
  • Alergické reakce: kopřivka, svědění, kožní vyrážka, anafylaktický šok, angioedém;
  • Trávicí systém: dyspepsie (včetně nauzey, zvracení, průjmu), bolest břicha, hyperbilirubinémie, hepatitida, zvýšená aktivita jaterních enzymů;
  • Ostatní: zvýšená únava, dysmenorea, myalgie.

Mezi příznaky předávkování patří ospalost, v tomto stavu je předepsáno aktivní uhlí, výplach žaludku a symptomatická terapie, hemodialýza není účinná (účinnost peritoneální dialýzy nebyla stanovena).

speciální instrukce

Při použití v doporučených dávkách neovlivňuje lordestin schopnost řídit vozidla a jiné složité mechanismy. Ale vzhledem k pravděpodobnosti ospalosti a závratě během přijetí by měla být při vývoji takových nežádoucích účinků opatrnost..

Lékové interakce

Při kombinaci s desloratadinem, erytromycinem, ketokonazolem, azithromycinem, cimetidinem a fluoxetinem nevedou ke klinicky významným změnám jeho koncentrace v krvi.

Lordestine nezvyšuje účinek ethanolu na nervovou soustavu.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Skladovatelnost - 4 roky.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.

Lordestin tablety: návod k použití

Složení


1 tableta obsahuje
účinná látka: desloratadin hemisulfát 5.788 (odpovídá 5 mg desloratadinu);
pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, předželatinovaný škrob, koloidní oxid křemičitý (aerosil), stearát hořečnatý, Opadray AMB žlutá 80W22099 (polyvinylalkohol částečně hydrolyzovaný, oxid titaničitý, mastek, lecitinové barvivo, hliníkový lak na bázi khizinu, hliníkový lak na bázi, oxid železitý žlutý, hliníkový lak na bázi indigového karmínového barviva).

Popis

Potahované tablety, kulaté, bikonvexní, žluté. Barva tablety při přerušení je bílá nebo téměř bílá.

Farmakoterapeutická skupina

antialergikum - H1 - blokátor histaminového receptoru.

Farmakologické vlastnosti

Blokátor H1-histaminového receptoru je primárním aktivním metabolitem loratadinu. Potlačuje uvolňování histaminu a leukotrienu C4 z žírných buněk. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má antialergické, antipruritické a anti-exsudativní účinky. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji otoku tkáně. Prakticky nemá sedativní účinek a pokud je užíván v terapeutických dávkách, neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí.

Sání
Po podání léčiva dovnitř je desloratadin dobře absorbován z gastrointestinálního traktu (GIT), zatímco detekovatelná koncentrace desloratadinu v krevní plazmě je dosažena během 30 minut. Po jednorázové dávce 5 mg nebo 7,5 mg je maximální koncentrace (Cmax) dosaženo přibližně za 3 hodiny (2-6 hodin). Biologická dostupnost desloratadinu je úměrná dávce (v rozsahu dávky 5-20 mg).

Rozdělení
Vazba desloratadinu na plazmatické proteiny je 83-87% a 3-hydroxydesloratodin je 85-89%. Při použití v dávce 5 mg až 20 mg 1 čas / den po dobu 14 dnů nebyly pozorovány žádné známky klinicky významné kumulace desloratadinu. Současný příjem potravy nebo současné použití grapefruitové šťávy neovlivňuje biologickou dostupnost a distribuci desloratadinu (pokud se užívá v dávce 7,5 mg 1 čas / den). Nepronikne hematoencefalickou bariérou (BBB).

Metabolismus a vylučování
Podstupuje v játrech intenzivní metabolismus na 3-hydroxydesloratodin, který je pak glukuronizován. Hlavní metabolickou cestou desloratadinu je hydroxylace. Není inhibitorem izoenzymů CYP3A4 a CYP2D6 a není substrátem ani inhibitorem P-glykoproteinu. Desloratadin se vylučuje z těla ve formě glukuronidové sloučeniny a v malém množství v nezměněném stavu (ledvinami - méně než 2% a střevem - méně než 7%). Poločas pro desloratadin a 3-hydroxydesloratodin je 20–30 hodin (průměrně 27 hodin)..

Chronické selhání ledvin (CRF). Cmax a plocha pod křivkou závislosti koncentrace na čase (AUC) desloratadinu se zvyšují 1,2 až 1,7krát a 1,9 až 2,5krát (ve srovnání s údaji u zdravých dobrovolníků). Koncentrace 3-hydroxydesloratodinu se mírně mění. Vazba desloratadinu a 3-hydroxydesloratodinu na plazmatické proteiny při chronickém selhání ledvin se nemění. Desloratadin a 3-hydroxydesloratodin jsou hemodialýzou špatně eliminovány.

Selhání jater. U pacientů s jaterní nedostatečností se AUC zvyšuje 2,4krát ve srovnání s údaji u zdravých dobrovolníků. Celková clearance desloratadinu po perorálním podání u pacientů s mírným, středně závažným a těžkým poškozením jater je 37%, 36% a 28% (ve srovnání s údaji u zdravých dobrovolníků). U pacientů s jaterní nedostatečností dochází ke zvýšení poločasu desloratadinu.
Cmax a AUC 3-hydroxydesloratodinu u pacientů se selháním jater se neliší od hodnot u zdravých lidí s normální funkcí jater.

Indikace pro použití

- Sezónní alergická rýma: (k úlevě od následujících příznaků: kýchání, rýma, svědění, nazální kongesce; svědění v očích, vodnaté oči, zarudnutí očí; svědění v patrech, kašel);
- chronická idiopatická kopřivka (svědění a vyrážka).

Kontraindikace

- těhotenství;
- období laktace;
- přecitlivělost na složky léčiva.
- děti do 12 let.

závažné selhání ledvin.

Aplikace během těhotenství a laktace

Lék je během těhotenství kontraindikován.
Protože se desloratadin vylučuje do mateřského mléka, je užívání léku během kojení (kojení) kontraindikováno.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř. Pro dospělé a dospívající ve věku 12 let a starší je lék předepsán 1krát denně v dávce 5 mg (1 tableta).

Droga se doporučuje užívat ve stejnou denní dobu, bez ohledu na jídlo, s trochou vody. Tableta by měla být spolknuta celá bez žvýkání..

Při chronickém selhání ledvin a selhání jater je nutná úprava dávkovacího režimu: počáteční dávka 5 mg se doporučuje užívat každý druhý den (podle farmakokinetiky). Doporučení pro dávkování u dětí s CRF a poškozením jater chybí kvůli nedostatečným údajům.

Nejčastější vedlejší účinky: 1,2% únava, 8% sucho v ústech, 0,6% bolesti hlavy.
Nežádoucí účinky podle postmarketingových studií: závratě, tachykardie, palpitace, bolesti břicha, dyspepsie (včetně nauzey, zvracení, průjmů), hyperbilirubinémie, zvýšená aktivita jaterních enzymů, hepatitida, alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém, anafylaktický šok), dysmenorea, zvýšená únava, myalgie, halucinace, psychomotorická hyperreaktivita, nespavost, ospalost.

V případě předávkování je zaznamenána ospalost. Léčba: výplach žaludku, aktivní uhlí, symptomatická terapie. Droga není vylučována hemodialýzou. Účinnost peritoneální dialýzy nebyla stanovena.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Při současném použití s ​​ketokonazolem, erytromycinem, azithromycinem, fluoxetinem a cimetidinem nebyly zjištěny klinicky významné změny koncentrace desloratadinu v plazmě. Lordestine nezvyšuje inhibiční účinek ethanolu na psychomotorickou funkci.

Vliv na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy. Pokud byl Lordestin používán v doporučených dávkách, neměl žádný účinek na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy.
Vzhledem k tomu, že se u pacientů může vyskytnout ospalost, doporučuje se opatrnost, pokud se vyskytnou vedlejší účinky na centrální nervový systém..

Potahované tablety, 5 mg.
10 tablet v blistru z PVC / PE / PVDC filmu a potištěné hliníkové fólie lakované.
1 nebo 3 blistry spolu s návodem k použití jsou umístěny v krabičce.

Při teplotě ne vyšší než 25?.
Udržujte mimo dosah dětí.

4 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky výdeje z lékáren

Výrobce / organizace přijímající tvrzení:

CJSC "GEDEON RICHTER - RUS" 140342 Rusko, Moskevská oblast, pos. Shuvoe.

Lordestin - návod k použití léku pro děti a dospělé

Docela mnoho lidí se setkalo s jedním nebo druhým projevem alergií. V tomto případě se prostě nemůžete obejít bez speciálních drog. Jedním ze slavných a zároveň účinných je Lordestin. V tomto článku se budeme zabývat pokyny k používání tablet a sirupu.

Lék dobře pracuje se sezónními vzplanutím a také jim pomáhá předcházet. Kromě toho lordestin s kousnutím hmyzem rychle zmírňuje svědění a otoky. Tento nástroj se používá pro terapeutické účely. Jeho velkým plusem je nedostatek sedace. Proto můžete tento lék používat bez ohledu na denní dobu a situaci..

Obchodní jméno: Lordestin

Výrobce: Gedeon Richter, Ltd. Maďarsko

Droga Lordestine není hormonální, což je její velké plus. Před zahájením léčby se však doporučuje, abyste se poradili s lékařem, protože tento lék má určité kontraindikace a vedlejší účinky.

farmaceutický účinek

Lodestin má antialergický účinek. V důsledku deslotadinu zmizí hlavní sezónní příznaky, jako je svědění, trhání, kýchání a další. Tento nástroj také zabraňuje otokům tkáně snížením propustnosti kapilár..

Lordestine nijak neovlivňuje psychomotorické reakce. Již půl hodiny po použití se látka nachází v krvi a hlavní metabolismus se vyskytuje v játrech. Konzumace potravin nebo tekutin nijak neovlivňuje účinek deslortadinu.

Formuláře pro složení a uvolnění

Tento produkt je dostupný ve formě tablet a sirupu..

Je možné zakoupit balíček obsahující 10 nebo 30 kusů

K dispozici v různých objemech: 60 ml, 120 ml a 150 ml.

FormulářSloženíFotografie
Hlavní účinnou látkou Lordestinu je desloratadinový hemisulfát.
  • desloratadin - 5 mg / tab.

Kompozice obsahuje následující pomocné látky:

  • mikrokrystalická celulóza,
  • předželatinovaný škrob, oxid křemičitý,
  • magnéziumstearát,
  • oxid titaničitý,
  • hliníkový lak,
  • lecitin,
  • oxid železa žlutý.
Desloratadin hemisulfát jako účinná látka:
  • desloratadin - 0,5 mg / ml

Sirup je bezbarvý, má příjemnou chuť, vůni mandlí.

Indikace pro použití

Cílem tohoto léku je zbavit se následujících projevů alergií:

  • alergická rýma - lék účinně zvládne své sezónní projevy, jako je kýchání, nosní kongesce, rinorea, zarudnutí očí, vodnaté oči, kašel, svědění v očích a ústech;
  • vyrážka a svědění - to znamená, že lordestin s kopřivkou rychle začne fungovat, eliminuje nepříjemné vnější projevy sezónních alergií a lordestin s ekzémem je také docela účinný.

Pokyny pro použití Lordestinu

Balíček Lordestin obsahuje návod k použití. Je nezbytné si ji přečíst, aby nedošlo k záměně při dávkování léku.

Doporučuje se pít Lordestine denně ve stejnou dobu, bez ohledu na jídlo.

Kolik dní můžete vzít Lordestina?

Lékaři berou na vědomí, že Lordestin může pít měsíc. Ale za účelem zvýšení účinnosti můžete po 10 dnech používání střídat dvě antialergická léčiva..

Návod k použití tablet Lordestin

StáříDěti od 12 letDospělí
Jak se přihlásit1 karta. jednou denně1 karta. jednou denně

Návod k použití sirupu Lordestin

Doporučuje se používat sirup k léčbě alergií u dětí..

StáříDěti 1-5 letDěti 6-11 letDěti od 12 let a dospělí
Jak se přihlásit2,5 ml / den5 ml / den10 ml / den

Výjimkou je situace, kdy lidé trpí selháním jater. Měli by brát své léky každý druhý den a potřebují pečlivé sledování jejich zdraví..

Foto instrukce

Kontraindikace a vedlejší účinky

V některých případech je použití Lordestinu doprovázeno výskytem vedlejších účinků. Nejčastěji se projevují jako bolesti hlavy, malátnost a sucho v ústech..

Méně často mají lidé závratě, problémy s játry, bolesti břicha, alergie a bušení srdce.

Kontraindikace

Tento nástroj pomáhá zbavit se alergií co nejdříve. Ale současně má Lordestin následující kontraindikace:

  • nesnášenlivost se složkami kompozice;
  • období těhotenství a kojení;
  • věk do 12 let.

V těchto případech je užívání léků zakázáno, měli byste být také opatrní u lidí trpících těžkým selháním ledvin.

Kompatibilita s alkoholem

Byla studována kompatibilita tohoto produktu s alkoholem. Alkoholické nápoje nemají přímý vliv na účinnost, mohou však alergii zhoršovat..

Datum vypršení platnosti a pravidla skladování

Produkt skladujte při teplotách do 25 stupňů. Od data výroby platí Lordestin 4 roky.

Lordestin tablety 5 mg, 30 ks

Účinná látka

Složení

Účinná látka: desloratadin hemisulfát 5.788 (odpovídá 5 mg desloratadinu);

Pomocné látky: MCC - 39 mg;
dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého - 46,712 mg;
předželatinovaný škrob - 7 mg;
koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 0,5 mg;
stearát hořečnatý - 1 mg;

Potah filmu: Opadry AMB žlutá 80W22099 (částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol, oxid titaničitý, mastek, lecitin, hliníkový lak na bázi chinolinového žlutého barviva, xanthanová guma, žlutý oxid železa, hliníkový lak na bázi indigového karmínového barviva).

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Blokátor H1-histaminového receptoru je primárním aktivním metabolitem loratadinu. Potlačuje uvolňování histaminu a LT C4 z žírných buněk. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má antialergické, antipruritické a anti-exsudativní účinky. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji otoku tkáně. Prakticky nemá sedativní účinek a pokud je užíván v terapeutických dávkách, neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí.

Farmakokinetika

Po podání léčiva dovnitř je desloratadin dobře absorbován z gastrointestinálního traktu, zatímco detekovatelná koncentrace desloratadinu v krevní plazmě je dosažena během 30 minut. Po jednorázové dávce 5 nebo 7,5 mg je Cmax dosaženo přibližně za 3 hodiny (2-6 hodin). Biologická dostupnost desloratadinu je úměrná dávce (v rozmezí dávek 5–20 mg).

Vazba desloratadinu na plazmatické proteiny je 83–87% a vazba 3-hydroxydesloratadinu je 85–89%. Při použití v dávce 5 mg až 20 mg jednou denně po dobu 14 dnů nebyly pozorovány žádné známky klinicky významné kumulace desloratadinu. Současný příjem potravy nebo současné použití grapefruitové šťávy neovlivňuje biologickou dostupnost a distribuci desloratadinu (pokud se užívá v dávce 7,5 mg jednou denně). Nepropichuje BBB.

Metabolismus a vylučování

Podstupuje v játrech intenzivní metabolismus na 3-hydroxydesloratodin, který je pak glukuronizován. Hlavní metabolickou cestou desloratadinu je hydroxylace. Není inhibitorem izoenzymů CYP3A4 a CYP2D6 a není substrátem ani inhibitorem P-glykoproteinu. Desloratadin se vylučuje z těla ve formě glukuronidové sloučeniny a v malém množství v nezměněném stavu (ledvinami - méně než 2% a střevy - méně než 7%). T1 / 2 pro desloratadin a 3-hydroxydesloratadin je 20-30 hodin (průměr - 27 hodin).

Chronické selhání ledvin (CRF). Cmax a AUC desloratadinu se zvyšují z 1,2 na 1,7krát a 1,9 na 2,5krát (ve srovnání s údaji od zdravých dobrovolníků). Koncentrace 3-hydroxydesloratadinu se mírně mění. Vazba desloratadinu a 3-hydroxydesloratadinu na plazmatické proteiny se při chronickém selhání ledvin nemění. Desloratadin a 3-hydroxydesloratadin jsou hemodialýzou špatně eliminovány.

Selhání jater. U pacientů s jaterní nedostatečností se AUC zvyšuje 2,4krát ve srovnání s údaji zdravých dobrovolníků. Celková clearance desloratadinu po perorálním podání u pacientů s mírným, středně závažným a těžkým poškozením jater je 37, 36 a 28% (ve srovnání s údaji u zdravých dobrovolníků). U pacientů s jaterní nedostatečností se zvyšuje desloratadin T1 / 2. Cmax a AUC 3-hydroxydesloratadinu u pacientů s jaterní nedostatečností se neliší od hodnot u zdravých lidí s normální funkcí jater.

Indikace

Sezónní alergická rýma (k úlevě od následujících příznaků - kýchání, rýma, svědění, nosní kongesce, svědění očí, vodnaté oči, červené oči, svědění v patrech, kašel);
chronická idiopatická kopřivka (svědění a vyrážka).

Aplikace během těhotenství a laktace

Lék je během těhotenství kontraindikován. Protože se desloratadin vylučuje do mateřského mléka, je užívání léku během kojení (kojení) kontraindikováno.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léčiva;

děti do 12 let.

Opatření: závažné poškození ledvin.

Vedlejší efekty

Nejčastější vedlejší účinky: únava (1,2%), sucho v ústech (8%), bolest hlavy (0,6%).

Vedlejší efekty

Ze strany centrálního nervového systému: závratě, halucinace, psychomotorická hyperreaktivita, nespavost, ospalost.

Z kardiovaskulárního systému: tachykardie, palpitace.

Z trávicí soustavy: bolest břicha, dyspepsie (včetně nauzey, zvracení, průjmu), hyperbilirubinémie, zvýšená aktivita jaterních enzymů, hepatitida.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém, anafylaktický šok.

Ostatní: dysmenorea, zvýšená únava, myalgie.

Interakce

Při současném použití s ​​ketokonazolem, erytromycinem, azithromycinem, fluoxetinem a cimetidinem nebyly zjištěny klinicky významné změny koncentrace desloratadinu v plazmě. Lordestine nezvyšuje inhibiční účinek ethanolu na psychomotorickou funkci.

Jak užívat, průběh podávání a dávkování

Uvnitř, polykání celé, bez žvýkání. Droga se doporučuje užívat ve stejnou denní dobu, bez ohledu na příjem potravy, s malým množstvím vody..

Dospělí a dospívající ve věku 12 let a starší - lék je předepisován 1krát denně v dávce 5 mg (1 tableta).

Při chronickém selhání ledvin a selhání jater - je nutná úprava dávkovacího režimu - doporučuje se užívat počáteční dávku 5 mg každý druhý den (podle farmakokinetiky). Nejsou žádná doporučení ohledně dávkování u dětí s CRF a poruchou funkce jater (kvůli nedostatečným údajům).

Předávkovat

Léčba: jmenování výplachu žaludku, aktivního uhlí, symptomatická terapie. Droga není vylučována hemodialýzou. Účinnost peritoneální dialýzy nebyla stanovena.

Speciální instrukce

Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy

Pokud byl Lordestin používán v doporučených dávkách, neměl žádný účinek na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy. Vzhledem k tomu, že u pacientů se může vyskytnout ospalost, se v případě vedlejších účinků na centrální nervový systém doporučuje opatrnost..

Lordestin ®

Evidenční číslo

Jméno výrobku

Mezinárodní nechráněné jméno

Léková forma

potahované tablety

Složení

1 tableta obsahuje:

účinná látka: desloratadin hemisulfát 5.788 (odpovídá 5 mg desloratadinu);

pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, předželatinovaný škrob, koloidní oxid křemičitý (aerosil), stearát hořečnatý, Opadray AMV žlutá 80W22099 (polyvinylalkohol částečně hydrolyzovaný, oxid titaničitý, talek, na bázi lacinolu, oxid hlinitý, oxid železitý žlutý, hliníkový lak na bázi indigového karmínového barviva).

Popis

Potahované tablety, kulaté, bikonvexní, žluté. Barva tablety při přerušení je bílá nebo téměř bílá.

Farmakoterapeutická skupina

ATX kód

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

H1-blokátor histaminového receptoru, je primární aktivní metabolit loratadinu. Potlačuje uvolňování histaminu a leukotrienu C4 z žírných buněk. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má antialergické, antipruritické a anti-exsudativní účinky. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji otoku tkáně. Prakticky nemá sedativní účinek a pokud je užíván v terapeutických dávkách, neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí.

Farmakokinetika

Po podání léčiva dovnitř je desloratadin dobře absorbován z gastrointestinálního traktu (GIT), zatímco detekovatelná koncentrace desloratadinu v krevní plazmě je dosažena během 30 minut. Po jedné dávce 5 mg nebo 7,5 mg maximální koncentrace (Cmax) je dosaženo přibližně po 3 hodinách (2-6 hodinách). Biologická dostupnost desloratadinu je úměrná dávce (v rozsahu dávky 5-20 mg).

Vazba desloratadinu na plazmatické proteiny je 83-87% a 3-hydroxydesloratodin je 85-89%. Při použití v dávce 5 mg až 20 mg 1 čas / den po dobu 14 dnů nebyly pozorovány žádné známky klinicky významné kumulace desloratadinu. Současný příjem potravy nebo současné použití grapefruitové šťávy neovlivňuje biologickou dostupnost a distribuci desloratadinu (pokud se užívá v dávce 7,5 mg 1 čas / den). Nepronikne hematoencefalickou bariérou (BBB).

Metabolismus a vylučování

Podstupuje v játrech intenzivní metabolismus na 3-hydroxydesloratodin, který je pak glukuronizován. Hlavní metabolickou cestou desloratadinu je hydroxylace. Není inhibitorem izoenzymů CYP3A4 a CYP2D6 a není substrátem ani inhibitorem P-glykoproteinu. Desloratadin se vylučuje z těla ve formě glukuronidové sloučeniny a v malém množství v nezměněném stavu (ledvinami - méně než 2% a střevy - méně než 7%). Poločas pro desloratadin a 3-hydroxydesloratodin je 20–30 hodin (průměrně 27 hodin)..

Chronické selhání ledvin (CRF)

Zmax a plocha pod křivkou závislosti koncentrace-čas (AUC) desloratadinu vzrostla z 1,2 na 1,7krát a z 1,9 na 2,5krát (ve srovnání s údaji u zdravých dobrovolníků). Koncentrace 3-hydroxydesloratodinu se mírně mění. Vazba desloratadinu a 3-hydroxydesloratodinu na plazmatické proteiny při chronickém selhání ledvin se nemění. Desloratadin a 3-hydroxydesloratodin jsou hemodialýzou špatně eliminovány.

U pacientů s jaterní nedostatečností se AUC zvyšuje 2,4krát ve srovnání s údaji u zdravých dobrovolníků. Celková clearance desloratadinu po perorálním podání u pacientů s mírnou, středně závažnou a těžkou jaterní nedostatečností je 37%, 36% a 28% (ve srovnání s údaji u zdravých dobrovolníků). U pacientů s jaterní nedostatečností dochází ke zvýšení poločasu desloratadinu.

Zmax a AUC 3-hydroxydesloratodinu u pacientů s jaterní nedostatečností se neliší od hodnot u zdravých lidí s normální funkcí jater.

Indikace

- Sezónní alergická rýma (k úlevě od následujících příznaků: kýchání, rinorea, svědění, nosní kongesce; svědění očí, vodnaté oči, zarudnutí očí; svědění v patrech, kašel);

- chronická idiopatická kopřivka (svědění a vyrážka).

Kontraindikace

- přecitlivělost na složky léčiva;

- děti do 12 let.

Opatrně

Aplikace během těhotenství a kojení

Lék je během těhotenství kontraindikován.

Protože se desloratadin vylučuje do mateřského mléka, je užívání léku během kojení (kojení) kontraindikováno.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř. Pro dospělé a dospívající ve věku 12 let a starší je lék předepsán 1krát denně v dávce 5 mg (1 tableta).

Droga se doporučuje užívat ve stejnou denní dobu, bez ohledu na příjem potravy, s malým množstvím vody. Tableta by měla být spolknuta celá bez žvýkání..

U chronického selhání ledvin a jaterní nedostatečnosti je nutná úprava dávkovacího režimu: doporučuje se užívat počáteční dávku 5 mg každý druhý den (podle farmakokinetiky).

Doporučení pro dávkování u dětí s CRF a poškozením jater nejsou k dispozici kvůli nedostatečným údajům.

Vedlejší účinek

Nejčastější vedlejší účinky: 1,2% únava, 8% sucho v ústech, 0,6% bolesti hlavy.

Nežádoucí účinky podle postmarketingových studií: závratě, tachykardie, palpitace, bolest břicha, dyspepsie (včetně nauzey, zvracení, průjmu), hyperbilirubinémie, zvýšená aktivita enzymů "jater", hepatitida, alergické reakce (vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém, anafylaktický šok), dysmenorea, zvýšená únava, myalgie, halucinace, psychomotorická hyperreaktivita, nespavost, ospalost.

Předávkovat

V případě předávkování je zaznamenána ospalost.

Léčba: výplach žaludku, aktivní uhlí, symptomatická terapie. Droga není vylučována hemodialýzou. Účinnost peritoneální dialýzy nebyla stanovena.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Při kombinaci s ketokonazolem, erytromycinem, azithromycinem, fluoxetinem a cimetidinem nebyly zjištěny žádné klinicky významné změny v koncentraci desloratadinu v plazmě.

Lordestin ® nezvyšuje inhibiční účinek ethanolu na psychomotorickou funkci.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Při použití v doporučených dávkách na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy nebyl zaznamenán žádný účinek Lordestinu®. Vzhledem k tomu, že se u pacientů může vyskytnout ospalost, doporučuje se opatrnost, pokud se vyskytnou vedlejší účinky na centrální nervový systém..

Formulář vydání

Potahované tablety, 5 mg.

Více Informací O Alergických Onemocnění